检索结果-内蒙古大学图书馆

苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性测试

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化学世界 2011年第9期52卷 523-525页

作者：何黎琴黄鹏王效山安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

以苦参碱为原料合成去氧苦参碱和苦参酸。其结构经EI-MS1、H NMRI、R和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,去氧苦参碱抗肝癌细胞HepG2和SMMC7721的活性强于苦参碱。

关键词：苦参碱去氧苦参碱苦参酸抗肿瘤

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不同产地中药赤芍在振荡体系中的化学指纹图谱研究

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分析测试学报 2011年第8期30卷 937-940页

作者：程旺兴管艺陈佳方成武安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

采用H2SO4-CH2(COOH)2-Ce2(SO4)3-KBrO3化学振荡体系,研究了中药赤芍的化学指纹图谱,并对温度、赤芍用量进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL 3.0 mol/L H2SO4溶液、6 mL 0.4 mol/LCH2(COOH)2溶液、3 mL 0.005 mol/L Ce2(SO4)3和3 mL 0.2 mol/L KBrO3溶液,温度35℃、加入0.4 g的中药材粉末。通过对不同产地中药材赤芍(安徽亳州、山东菏泽、内蒙古赤峰、海拉尔)化学指纹图谱的研究,发现不同产地的中药材赤芍不仅具有明显不同的化学指纹图谱形状,而且主要参数也有很大区别。其中亳州赤芍的最高诱导时间较小(133.76 s),但振荡寿命最长(554.89 s);而海拉尔赤芍的诱导时间最长(214.17 s),但振荡寿命最短(237.11 s)。该化学指纹图谱可方便地用于不同产地中药材赤芍的区别和鉴定。

关键词：化学指纹图谱化学振荡体系赤芍鉴别

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基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究

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化学试剂 2011年第8期33卷 706-710页

作者：盛日正李家明钟国琛彭家志周鹏安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示... 详细信息

为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。

关键词：川芎嗪 β-丙氨酸阿魏酸抗血小板聚集合成

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不同产地菊花的电化学指纹图谱研究

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中药材 2011年第6期34卷 885-888页

作者：程旺兴陈佳管艺方成武安徽中医学院药学院/安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的:用电化学指纹图谱对中药菊花进行了表征,并对影响该体系的转速、温度、菊花药材用量等因素进行了综合考查;分析了不同产地菊花的电化学指纹图谱。方法:采用B-Z振荡技术。结果:不同产地菊花的电化学指纹图谱有明显不同信息特征。结... 详细信息

目的:用电化学指纹图谱对中药菊花进行了表征,并对影响该体系的转速、温度、菊花药材用量等因素进行了综合考查;分析了不同产地菊花的电化学指纹图谱。方法:采用B-Z振荡技术。结果:不同产地菊花的电化学指纹图谱有明显不同信息特征。结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地菊花的鉴别。

关键词： B-Z振荡菊花指纹图谱鉴别

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延胡索花和种子形成过程的观察研究

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中药材 2011年第8期34卷 1177-1179页

作者：胡珂李广来李娟王德群安徽中医学院药学院安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230001

目的:探索栽培延胡索及野生延胡索花及种子的形成过程。方法:对栽培延胡索及野生延胡索花及种子的形成过程跟踪观察,测定他们的生长基质并进行比对。结果:野生延胡索花与种子成熟过程中颜色有一定变化,前者由粉红渐变为蓝紫,后者由褐白... 详细信息

目的:探索栽培延胡索及野生延胡索花及种子的形成过程。方法:对栽培延胡索及野生延胡索花及种子的形成过程跟踪观察,测定他们的生长基质并进行比对。结果:野生延胡索花与种子成熟过程中颜色有一定变化,前者由粉红渐变为蓝紫,后者由褐白色变为黑色。移栽品中只有部分开花结实,持续时间比野生品明显缩短。栽培品无果实与种子形成。各品种的生长基质均呈弱酸性。结论:延胡索花、果实种子对生长环境、繁殖方式很敏感,极易丧失有性繁殖能力。

关键词：延胡索花种子生长过程

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安徽9种悬钩子属植物叶表面结构扫描电镜观察

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中药材 2011年第9期34卷 1362-1366页

作者：张珂王德群安徽中医学院药学院/安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据。方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究。结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别... 详细信息

目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据。方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究。结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别,有一定的分类意义。结论:悬钩子属植物叶表皮特征的研究结果可为本属植物的分类与鉴别提供有参考价值的依据。

关键词：悬钩子属叶表面特征扫描电镜分类

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HPLC法同时测定菊花中4种黄酮的含量

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中药材 2011年第10期34卷 1556-1558页

作者：吴德玲金传山李琼俞年军王桐生张伟安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的:建立同时测定菊花药材中4种黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用ODS-2hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长350 nm。结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀... 详细信息

目的:建立同时测定菊花药材中4种黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用ODS-2hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长350 nm。结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素和金合欢素在测定的范围内均表现出良好的线性关系,方法的回收率在97%～99%之间,RSD均小于1%。结论:该分析方法能简便快速的测定菊花中多个黄酮成分的含量,可以较全面的反映菊花药材的质量。

关键词：菊花 HPLC 黄酮含量测定

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白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺研究

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中国中药杂志 2011年第24期36卷 3444-3448页

作者：金传山李素亮吴德玲张伟安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数。方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生... 详细信息

目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数。方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生产工艺客观技术参数。结果:初步建立鲜白芍和白芍煮后趁鲜切制产业化生产工艺,即取鲜白芍或煮制后白芍,分档,投入滚筒脱皮机内刮去外皮后,置低温烘干机60℃烘9 h至近干时(白芍药材在其含水量为28%～32%时),取出,以适量水喷淋后,闷润2～3 h,切1.5～2 mm薄片,再60℃低温烘干,放凉,密封包装。结论:白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺稳定,有效避免了硫黄熏制和浸润软化,产品质量较好。

关键词：白芍饮片趁鲜切制产业化生产芍药苷芍药总苷

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球晶技术制备可直压乙基纤维素的粉体学性能评价

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中国新药杂志 2011年第10期20卷 905-908+918页

作者：高松胡容峰白中稳车富强安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,... 详细信息

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,表面光滑,休止角最小,川北方程及Heckel方程均显示其有最好的填充性和可压性,制备后片剂各项指标均优良。结论:球晶造粒技术通过改变国产辅料的形态、孔隙率、松密度等各项物理性质而改善流动性及填充性,性能优于进口辅料,操作设备、工艺简单。

关键词：乙基纤维素直接压片流动性屈张压力球晶造粒

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咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

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中国现代应用药学 2011年第5期28卷 446-450页

作者：周鹏何勇李家明许勤龙盛日正安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230031

目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-... 详细信息

目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-1浓度下,化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%。

关键词：咪唑芳酸衍生物抗血小板聚集合成

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