检索结果-内蒙古大学图书馆

广西植物 2013年第1期33卷 133-135,132页

作者：许应生吴培云刘劲松王国凯陈爱民钟文武王刚安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室合肥230031

采用十字交叉法测定紫藤瘤不同溶剂提取物对农作物病原真菌的抑制作用。结果表明:紫藤瘤水提取物在5mg·mL-1浓度下几乎无抗真菌活性。石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物在5mg·mL-1浓度下对辣椒枯萎、小麦赤霉病菌的抑菌率在50%... 详细信息

采用十字交叉法测定紫藤瘤不同溶剂提取物对农作物病原真菌的抑制作用。结果表明:紫藤瘤水提取物在5mg·mL-1浓度下几乎无抗真菌活性。石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物在5mg·mL-1浓度下对辣椒枯萎、小麦赤霉病菌的抑菌率在50%左右,对油菜菌核菌的抑菌效果显著,抑制率高达100%。

关键词：紫藤瘤提取物农作物病原真菌抗真菌活性

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一测多评法同时测定木瓜中2种常见三萜酸

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中成药 2013年第4期35卷 770-773页

作者：张勇张玲谢晓梅安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的建立"一测多评"法同时测定木瓜中齐墩果酸、熊果酸2种常见三萜酸成分。方法以齐墩果酸为内参物,考察HPLC和UPLC两种色谱体系,建立相对校正因子计算熊果酸的量,并与外标法(实测值)进行比较。结果在不同色谱分析体系中,熊... 详细信息

目的建立"一测多评"法同时测定木瓜中齐墩果酸、熊果酸2种常见三萜酸成分。方法以齐墩果酸为内参物,考察HPLC和UPLC两种色谱体系,建立相对校正因子计算熊果酸的量,并与外标法(实测值)进行比较。结果在不同色谱分析体系中,熊果酸相对校正因子及保留时间比值的重现性良好,RSD分别为1.4%和0.51%。不同产地木瓜药材及饮片熊果酸计算值与实测值偏差范围较小(相对偏差范围:-3.3%～2.1%),Pearson相关系数0.9997(P<0.01)。结论采用一测多评法分析定量木瓜中2种常见三萜酸的可靠性良好。

关键词：齐墩果酸熊果酸一测多评 HPLC UPLC

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HPLC法同时测定白芍总苷中4种单萜苷的含量

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中药材 2013年第3期36卷 423-425页

作者：欧金梅吴德玲金传山黄琪张伟安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的:建立同时测定白芍总苷中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.02%磷酸水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30... 详细信息

目的:建立同时测定白芍总苷中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.02%磷酸水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm。结果:4个成分在50 min内均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9993)。氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的平均加样回收率为99.32%、98.83%、98.99%、98.61%;RSD分别为1.77%、2.27%、1.50%、1.96%。结论:该研究建立的方法全面、快速易行,可用于白芍总苷部位的质量控制。

关键词：氧化芍药苷芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷 HPLC

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NO供体型烟酸衍生物的合成及其生物活性研究

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化学世界 2013年第3期54卷 165-168页

作者：汪电雷吴亚先陈维珍何黎琴王效山安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进... 详细信息

为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进行生物活性评价。结果表明目标化合物具有较强的体外抗血小板聚集活性及体内良好的降脂作用。

关键词：烟酸硝酸酯 NO供体抗血小板聚集调脂作用

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生物可降解微针的研究进展

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中国新药杂志 2013年第2期22卷 177-182页

作者：周友军杨云珂桂双英安徽中医学院药学院安徽省中药制剂工程技术研究中心现代中药安徽省重点实验室

微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点... 详细信息

微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点,其具有的生物可降解特性解决了微针一旦断裂于皮肤内难以处理这一难题。因此生物可降解微针有望成为经皮给药的理想载体。本文对生物可降解微针的特点、制作方法、基质的选择、在经皮给药系统中的应用以及存在的问题等进行了概述。

关键词：微针生物可降解经皮给药

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环孢素A固体自微乳的制备及初步评价

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中国新药杂志 2013年第12期22卷 1455-1461页

作者：白中稳胡容峰孙备胡晓朱丽安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队安徽省药物研究所

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果... 详细信息

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV;(28.82±0.68)nm和(-5.66±0.58)mV,固化前后,粒径、电位变化较小,自微乳固化过程中未被破坏,该制剂30 min释放87.0%以上,90 min释放95.0%以上。结论:球晶造粒技术制备多孔微球,可以用于液体CsA自微乳的固化,且固化后粉体学性质较好,载药量较高,释放较完全。

关键词：环孢素A 球晶造粒技术固体自微乳粉体学性质溶出度

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药用高分子材料亲水性修饰的研究进展

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高分子通报 2013年第2期 39-45页

作者：王典尹华月鲁传华安徽中医学院药学院合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

高分子材料在药物制剂和制药工艺上具有广泛的应用价值。新型制剂的研发与药用高分子材料的性能密切相关,特别是高分子胶束等两亲性高分子材料的使用尤为广泛,也是高分子材料当今研究的热点。本文着重对常见药用高分子材料亲水性修饰的... 详细信息

高分子材料在药物制剂和制药工艺上具有广泛的应用价值。新型制剂的研发与药用高分子材料的性能密切相关,特别是高分子胶束等两亲性高分子材料的使用尤为广泛,也是高分子材料当今研究的热点。本文着重对常见药用高分子材料亲水性修饰的亲水片段进行了概括总结。根据亲水片段的大小,分为小分子修饰、水溶性聚合物修饰以及水溶性高分子修饰三个部分,对药用高分子材料亲水修饰的修饰剂和修饰产物的性质特点、修饰方法以及其中的优势和不足尽可能的进行了综述,并对此进行了讨论和展望,以期能够给同行们提供参考并共讨论。

关键词：药用高分子材料水溶性聚合物亲水性修饰胶束

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高分子材料α-玉米醇溶蛋白(α-Zein)结构研究进展

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化工新型材料 2013年第6期41卷 178-180页

作者：尹华月王典鲁传华安徽中医学院药学院合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

研发以玉米醇溶蛋白为骨架的新型材料,玉米醇溶蛋白结构的确定就显得非常必要。分析玉米醇溶蛋白中的主要蛋白α-zein的结构,发现其来源不同,种类不同的α-zein因为氨基酸序列上个别氨基酸的替代,缺失,互换导致一级结构不同,但它们的二... 详细信息

研发以玉米醇溶蛋白为骨架的新型材料,玉米醇溶蛋白结构的确定就显得非常必要。分析玉米醇溶蛋白中的主要蛋白α-zein的结构,发现其来源不同,种类不同的α-zein因为氨基酸序列上个别氨基酸的替代,缺失,互换导致一级结构不同,但它们的二级结构相似,类胡萝卜素等嵌在结构中心。分析α-zein结构有利于指导玉米醇溶蛋白的改性研究,增加玉米醇溶蛋白的应用范围。

关键词： α-玉米醇溶蛋白结构氨基酸

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不同产地黄芪中有机氯农药残留的分析

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中国实验方剂学杂志 2013年第10期19卷 131-134页

作者：李辉吴虹沈晨陈缙筠安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230031

目的:比较研究不同产地黄芪药材中9种有机氯农药残留。方法:随机抽取样品,经有机溶剂超声提取、以浓硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用rtx-5弹性石英毛细管柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)经一次程序升温技术分离,并用电子捕获检测... 详细信息

目的:比较研究不同产地黄芪药材中9种有机氯农药残留。方法:随机抽取样品,经有机溶剂超声提取、以浓硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用rtx-5弹性石英毛细管柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)经一次程序升温技术分离,并用电子捕获检测器(ECD)检测,外标法计算含量。结果:最低检测限<0.01×10-6;加样回收率为86.9%～105.0%,甘肃、内蒙、山西等主产地黄芪有机氯农药残留远低于《中国药典》2010年版一部规定要求。结论:建立了一套简捷、可行性强的检测黄芪药材有机氯农药残留的分析方法。

关键词：毛细管气相色谱有机氯农药黄芪残留量

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高效液相色谱法同时测定丹皮总苷部位3种单萜苷类

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中国医院药学杂志 2013年第10期33卷 769-771页

作者：俞年军吴德玲王艳华王权张伟王桐生方成武安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 现代中药安徽省工程技术研究中心安徽合肥230031

目的:建立同时测定丹皮总苷部位氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODSC18柱,以乙腈-0.02%磷酸水为流动相,流速为***-1,检测波长为230nm。结果:氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的线性范围分别为0.01... 详细信息

目的:建立同时测定丹皮总苷部位氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODSC18柱,以乙腈-0.02%磷酸水为流动相,流速为***-1,检测波长为230nm。结果:氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的线性范围分别为0.015 7～0.157 ***-1(r=0.999 8)、0.044 6～0.446 ***-1(r=0.999 6)、0.007 4～0.073 ***-1(r=0.999 6);平均加样回收率分别为99.55%,99.37%,101.22%,RSD分别为0.90%,1.24%,1.18%。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于丹皮总苷及其制剂的质量分析。

关键词：丹皮总苷氧化芍药苷芍药苷苯甲酰芍药苷高效液相色谱法

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