检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2013年第12期19卷 26-33页

作者：杨鹏飞丁兰萍蔡晓蕾鲁传华陈卫东安徽中医学院药学院药代动力学研究室合肥230038 安徽省中药制剂工程技术研究中心合肥230038 安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

目的:优化银杏内酯B(GB)自微乳药物传递系统(SMEDDS)的处方,并初步评价其质量和安全性。方法:以微乳粒径、Zeta电位、药物平衡溶解度为指标,油相质量分数、混合表面活性剂比例、表面活性剂和助表面活性剂的比例为考察因素,采用伪三元相... 详细信息

目的:优化银杏内酯B(GB)自微乳药物传递系统(SMEDDS)的处方,并初步评价其质量和安全性。方法:以微乳粒径、Zeta电位、药物平衡溶解度为指标,油相质量分数、混合表面活性剂比例、表面活性剂和助表面活性剂的比例为考察因素,采用伪三元相图结合星点设计-效应面法优选GB-SMEDDS的处方工艺。采用HPLC测定GB含量,并对自微乳的pH、形态学、粒径分布、Zeta电位、稳定性及部分安全性等进行评价。结果:最优处方为辛酸/癸酸三甘油脂、聚氧乙烯35蓖麻油、卵磷脂、乙醇质量比25.99∶39.47∶9.87∶24.67,载药量(24±1.4)g.L-1,粒径30～60 nm,GB-SMEDDS于1周内在常温、高温及低温状态下稳定性良好,通过溶血试验、血管刺激、急性毒性评价给药安全性良好。结论:星点设计-效应面法适用于GB-SMEDDS的处方优化,所建模型预测性良好,且GB自微乳制备工艺简单、性质稳定、质量易控。

关键词：银杏内酯B 自微乳化给药系统星点设计-效应面法质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成

五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成

引用

全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室

目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR、-NMR及MS确证。结论... 详细信息

目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR、-NMR及MS确证。结论:所设计的合成技术简单易行。

关键词：阿魏酸抗血小板聚集合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茯苓不同药用部位化学成分分析

引用

安徽中医药大学学报 2013年第1期32卷 77-79页

作者：许甜甜金传山吴德玲张伟王进安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽亚泰天然植物科技有限公司

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性... 详细信息

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮,茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异,茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联;所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠,可用于茯苓药材质量的评价。

关键词：茯苓药用部位茯苓水不溶性多糖茯苓酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刍芍不同炮制品化学成分含量比较

引用

亚太传统医药 2013年第5期9卷 41-43页

作者：刘思静金传山吴德玲张伟李素亮安徽中医学院药学院/安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的：比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果：白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍〉炒白芍〉醋白芍〉酒白芍，... 详细信息

目的：比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果：白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍〉炒白芍〉醋白芍〉酒白芍，水溶性多糖含量为酒白芍〉生白芍〉炒白芍〉醋白芍，鞣质含量为酒白芍〉生白芍〉醋白芍〉炒白芍。结论：白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。

关键词：白芍芍药苷白芍水溶性多糖鞣质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白芍不同炮制品化学成分含量比较

引用

亚太传统医药 2013年第5期9卷 41-43页

作者：刘思静金传山吴德玲张伟李素亮安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的:比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果:白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍>炒白芍>醋白芍>酒白芍... 详细信息

目的:比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果:白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍>炒白芍>醋白芍>酒白芍,水溶性多糖含量为酒白芍>生白芍>炒白芍>醋白芍,鞣质含量为酒白芍>生白芍>醋白芍>炒白芍。结论:白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。

关键词：白芍芍药苷白芍水溶性多糖鞣质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动脉粥样硬化从毒论治述评

引用

安徽中医学院学报 2013年第2期32卷 1-4页

作者：苏祥飞戴敏安徽中医学院药学院安徽合肥230031 省部共建新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038 现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

毒邪是导致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)迁延不愈、变证丛生的关键因素,AS的脂质浸润、炎性反应、血栓形成等发病机制与毒邪致病密切相关,实验研究和临床研究证实清热解毒药对AS具有较好的疗效。

关键词：动脉粥样硬化毒邪从毒论治清热解毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸的影响

引用

安徽中医学院学报 2013年第1期32卷 50-52页

作者：李白坤梁杰朱继民刘竹青李珊珊彭代银安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 安徽中医学院中西医结合临床学院安徽合肥230038

目的探讨桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)水平的影响。方法采用米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃早孕鼠,复制血瘀证大鼠模型,将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、益母草颗粒组(4.3... 详细信息

目的探讨桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)水平的影响。方法采用米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃早孕鼠,复制血瘀证大鼠模型,将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、益母草颗粒组(4.3g/kg)及桃红四物汤高(18.0g/kg)、中(9.0g/kg)、低(4.5g/kg)剂量组,并设立正常对照组;测定血液流变学指标以判定桃红四物汤治疗血瘀证的疗效,采用酶联免疫吸附试验测定血清LPA含量。结果模型组全血黏度、血浆黏度、血清LPA均较正常对照组显著增高(P<0.05,或P<0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠全血低切变率黏度和高切变率黏度显著降低(P<0.05),各药物组大鼠血浆黏度显著降低(P<0.05,或P<0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠LPA水平显著降低(P<0.05)。结论桃红四物汤祛瘀作用显著,其治疗作用可能与降低血清LPA的水平有关。

关键词：桃红四物汤溶血磷脂酸血瘀证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定马兰中大黄素的含量

引用

安徽医药 2013年第3期17卷 393-394页

作者：汪跃峰刘劲松钟文武陈爱民张聪佴王刚安徽医科大学第四附属医院安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速... 详细信息

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1 ***-1。结果大黄素溶液在1.4～14 mg.L-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.61%,其RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合中草药马兰中大黄素含量的测定。

关键词： HPLC法马兰大黄素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

引用

全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室解放军532医院药剂科

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结... 详细信息

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结果与结论:设计合成了N-苄基苦参醇桂皮酸酯,收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、H-NMR等确证。

关键词：苦参碱桂皮酸合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定桔梗中木犀草素与芹菜素的含量

引用

安徽中医学院学报 2013年第2期32卷 73-75页

作者：周秀娟储晓琴桂双英王举涛彭代银金传山安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽合肥230031 现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定桔梗中木犀草素和芹菜素的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长340nm,柱温25℃。结果木犀草素和芹菜素质量浓度分别在11.20～67.20μg/ml(r=0.999 6)和12.25～73.50μg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;木犀草素和芹菜素平均加样回收率分别为99.03%、99.71%,RSD分别为0.77%、1.38%(n=6)。结论 HPLC简便、准确、可靠,可用于中药桔梗中木犀草素和芹菜素的含量测定。

关键词：桔梗木犀草素芹菜素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：