检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2012年第2期29卷 307-310页

作者：张彩云方前锋张涛陈晋鲁传华吴鸿飞安徽中医学院药学院安徽省高校省级现代中药重点实验室合肥230038 中国科学院固体物理研究所材料物理重点实验室合肥230031

通过羟基磷灰石/聚乳酸(HA/PLLA)纳米复合材料在模拟体液(SBF)中的浸泡实验评价该材料的生物学性能。测试发现HA/PLLA纳米复合材料在浸泡过程中SBF的pH值呈现下降趋势,HA的存在缓冲了PLLA的酸性;复合材料表面有类骨磷灰石层沉积,并有&qu... 详细信息

通过羟基磷灰石/聚乳酸(HA/PLLA)纳米复合材料在模拟体液(SBF)中的浸泡实验评价该材料的生物学性能。测试发现HA/PLLA纳米复合材料在浸泡过程中SBF的pH值呈现下降趋势,HA的存在缓冲了PLLA的酸性;复合材料表面有类骨磷灰石层沉积,并有"蚕茧状"类骨磷灰石颗粒和夹有短棒状晶体的片状晶体簇生成;同时复合材料的降解导致表面形成大量蜂巢状多孔。因此原位法制备的HA/PLLA纳米复合材料具有较好的生物活性和可降解性。

关键词：羟基磷灰石/聚乳酸纳米复合材料体外实验模拟体液类骨磷灰石生物活性可降解性

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多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺

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中国实验方剂学杂志 2012年第19期18卷 20-23页

作者：周瑜陶春蕾许钒宋欣王成业安徽省高等学校省级现代中药重点实验室安徽中医学院药学院合肥230038

目的:优选当归芍药散的提取工艺。方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件。结果:最佳提... 详细信息

目的:优选当归芍药散的提取工艺。方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件。结果:最佳提取工艺为加8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。

关键词：当归芍药散芍药内酯苷芍药苷阿魏酸 23-乙酰泽泻醇B 正交试验综合评分法

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与类风湿关节炎相关的G蛋白偶联受体及治疗药物作用靶点

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中国药理学通报 2006年第9期22卷 1048-1053页

作者：吴虹宋礼华魏伟安徽医科大学临床药理研究所安徽省高校省级抗炎免疫药理学重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院安徽合肥230031

很多胞外信号直接或间接通过G蛋白偶联受体向胞内传输。多种G蛋白偶联受体包括趋化因子受体、前列腺素(prostaglandins,PGs)受体、β2-肾上腺素受体(β2-adrener-gicreceptor)、致炎肽P物质(proinflammatorypeptidesub-stanceP,SP)受体、蛋白酶活化受体2(protease-activatedre-ceptor2,PAR-2)等在免疫应答调节中起至关重要的作用。该文综述了与类风湿关节炎相关的G蛋白偶联受体(Gpro-tein-coupledreceptors,GPCRs)信号转导的一些蛋白作用,包括G蛋白偶联受体激酶、视紫红质抑制蛋白(arrestin)、G蛋白信号转导调节因子、G蛋白偶联致炎受体等。作用于这些信号或其转导过程的药物正成为类风湿关节炎治疗的新策略之一。

关键词： G蛋白偶联受体信号转导类风湿关节炎靶点

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球晶技术制备可直压乙基纤维素的粉体学性能评价

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中国新药杂志 2011年第10期20卷 905-908+918页

作者：高松胡容峰白中稳车富强安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,... 详细信息

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,表面光滑,休止角最小,川北方程及Heckel方程均显示其有最好的填充性和可压性,制备后片剂各项指标均优良。结论:球晶造粒技术通过改变国产辅料的形态、孔隙率、松密度等各项物理性质而改善流动性及填充性,性能优于进口辅料,操作设备、工艺简单。

关键词：乙基纤维素直接压片流动性屈张压力球晶造粒

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生物可降解微针的研究进展

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中国新药杂志 2013年第2期22卷 177-182页

作者：周友军杨云珂桂双英安徽中医学院药学院安徽省中药制剂工程技术研究中心现代中药安徽省重点实验室

微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点... 详细信息

微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点,其具有的生物可降解特性解决了微针一旦断裂于皮肤内难以处理这一难题。因此生物可降解微针有望成为经皮给药的理想载体。本文对生物可降解微针的特点、制作方法、基质的选择、在经皮给药系统中的应用以及存在的问题等进行了概述。

关键词：微针生物可降解经皮给药

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花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

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中药材 2012年第11期35卷 1833-1836页

作者：刘劲松李莉陈爱民王刚安徽中医学院药学院/现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 安徽中医学院中西医结合临床学院安徽合肥230038

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正... 详细信息

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。

关键词：花生茎叶镇静催眠作用活性部位 5-HT NE

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木瓜的果实发育及其结构防御策略

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中药材 2010年第3期33卷 325-328页

作者：彭华胜王德群胡正海安徽中医学院药学院安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230031 西北大学生命科学学院陕西西安710069

目的：探索木瓜的果实发育规律及其结构防御策略。方法：对不同发育时期的木瓜果实进行解剖观察,对果实中单宁进行组织化学定位。结果：木瓜果实的发育经历了2个阶段,开花至花后40-50 d为其细胞迅速分裂期,此后为细胞增大期。木瓜的果... 详细信息

目的：探索木瓜的果实发育规律及其结构防御策略。方法：对不同发育时期的木瓜果实进行解剖观察,对果实中单宁进行组织化学定位。结果：木瓜果实的发育经历了2个阶段,开花至花后40-50 d为其细胞迅速分裂期,此后为细胞增大期。木瓜的果实由果托及果皮组成,其中果托从外向内依次为角质层、表皮细胞、单宁细胞层、含单宁的果托薄壁细胞、石细胞环带,它们对其内部的果皮及种子都有保护作用。近成熟果实中单宁主要分布在花托的薄壁细胞中,且由内向外含量增高,而果皮中含量甚低。结论：木瓜果实的发育及结构特点与其防御生物侵蚀有关。

关键词：木瓜果实发育解剖防御策略

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阔带凤丫蕨倍半萜类化学成分研究

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中国中药杂志 2012年第7期37卷 946-950页

作者：陈云飞刘守金王飞安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 云南西力生物技术有限公司云南昆明650204

目的:研究阔带凤丫蕨的化学成分。方法:采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到15个化合物,包括10个倍半萜类化合物,分别是(3S)-蕨苷D(1),表蕨素L(2),蕨素D(3),金粉蕨亭(4),蕨素Z(5),onitisin(6),on... 详细信息

目的:研究阔带凤丫蕨的化学成分。方法:采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到15个化合物,包括10个倍半萜类化合物,分别是(3S)-蕨苷D(1),表蕨素L(2),蕨素D(3),金粉蕨亭(4),蕨素Z(5),onitisin(6),onitisin-glucopyranoside(7),onitin-15-O-β-D-glucopyranoside(8),(2S,3R)-pterosin-L-2'-O-β-D-glucopyrano-side(9),(3R)-peterosin D-3-O-β-D-glucopyranoside(10),其他化合物分别是尿嘧啶(uracil,11),3,4-二羟基苯甲醛(3,4-di-hydroxybenzaldehyde,12),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde,13),β-谷甾醇(β-sitosterol,14),胡萝卜苷(dau-costerol,15)。结论:以上15个化合物均为首次从阔带凤丫蕨中分离得到,其中9个化合物首次从凤丫蕨属中得到。

关键词：阔带凤丫蕨化学成分倍半萜

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环孢素A固体自微乳的制备及初步评价

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中国新药杂志 2013年第12期22卷 1455-1461页

作者：白中稳胡容峰孙备胡晓朱丽安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队安徽省药物研究所

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果... 详细信息

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV;(28.82±0.68)nm和(-5.66±0.58)mV,固化前后,粒径、电位变化较小,自微乳固化过程中未被破坏,该制剂30 min释放87.0%以上,90 min释放95.0%以上。结论:球晶造粒技术制备多孔微球,可以用于液体CsA自微乳的固化,且固化后粉体学性质较好,载药量较高,释放较完全。

关键词：环孢素A 球晶造粒技术固体自微乳粉体学性质溶出度

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不同采收期亳白芍中芍药苷与白芍总苷的含量变化

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中药材 2010年第10期33卷 1548-1550页

作者：金传山蔡一杰吴德玲安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 安徽省兽药饲料监察所安徽合肥230022

目的:研究亳白芍的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法测定不同采收期亳白芍药材中芍药苷与白芍总苷的含量,进行比较。结果:4年生亳白芍在9月～10月芍药苷与白芍总苷含量最高。结论:亳白芍生长4年,在9月～10月为最佳采收期。

关键词：亳白芍芍药苷白芍总苷最佳采收期

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