检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2013年第11期44卷 1400-1406页

作者：黄霞朱婷婷罗晴王强龚菊梅陈卫东安徽中医学院临床药学教研室安徽合肥230038 安徽省高等学校省级现代中药重点实验室安徽合肥230038 安徽中医学院药学院安徽合肥230038

目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NL... 详细信息

目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NLC多为圆整、实体的类球形,平均粒径为(144.07±1.44)nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(28.03±0.29)mV,包封率为(84.65±0.98)%,载药量为(4.21±0.05)%;DSC显示GNA纳米粒确已形成,并且GNA以非晶态分布在基质中。结论乳化蒸发-低温固化法能成功制备GNA-NLC,工艺简单,易于控制。

关键词：新藤黄酸纳米脂质载体微柱离心法乳化蒸发-低温固化法正交试验设计

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N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

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全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室解放军532医院药剂科

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结... 详细信息

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结果与结论:设计合成了N-苄基苦参醇桂皮酸酯,收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、H-NMR等确证。

关键词：苦参碱桂皮酸合成

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不同提取方法全蝎镇痛、镇静、抗惊厥作用的考察

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中国医药科学 2012年第4期2卷 39-41页

作者：孔成诚张传标方成武汪宁安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽省立友谊医院药剂科安徽合肥230031

目的比较冷提、热提、醇提等不同提取方法对全蝎镇痛、镇静、抗惊厥作用的影响。方法采用热板法、醋酸扭体法、自主活动分析法、戊四唑所致小鼠惊厥的方法,观察不同提取方法全蝎镇痛、镇静、抗惊厥作用。结果全蝎冷浸提取液的镇痛效果... 详细信息

目的比较冷提、热提、醇提等不同提取方法对全蝎镇痛、镇静、抗惊厥作用的影响。方法采用热板法、醋酸扭体法、自主活动分析法、戊四唑所致小鼠惊厥的方法,观察不同提取方法全蝎镇痛、镇静、抗惊厥作用。结果全蝎冷浸提取液的镇痛效果强于热提液和醇提液;全蝎冷提、热提、醇提液在镇静、抗惊厥实验中,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从镇痛效应的角度,全蝎以冷提法为好;从镇静和抗惊厥效应的角度,全蝎采用冷提、热提、醇提三种方法皆可。

关键词：全蝎不同提取方法镇痛镇静抗惊厥

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木棉叶化学成分研究

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中国野生植物资源 2012年第6期31卷 47-48,52页

作者：王国凯林彬彬秦民坚安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 中国药科大学中药资源教研室江苏南京210009

目的:研究木棉叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法对木棉叶的化学成分进行分离,根据理化性质和MS、NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了8个化合物,分别为亚油酸(1)、棕榈酸(2)、desmoic acid(3)、月桂酸(4)、壬酸甲... 详细信息

目的:研究木棉叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法对木棉叶的化学成分进行分离,根据理化性质和MS、NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了8个化合物,分别为亚油酸(1)、棕榈酸(2)、desmoic acid(3)、月桂酸(4)、壬酸甲酯(5)、正十五烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:除化合物7,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

关键词：木棉叶分离鉴定化学成分

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N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

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全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 解放军532医院药剂科安徽黄山245000

目的：合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法：以苦参碱为原料，通过碱水解开环，氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯，再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇，最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合，得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸... 详细信息

目的：合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法：以苦参碱为原料，通过碱水解开环，氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯，再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇，最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合，得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结果与结论：设计合成了N-苄基苦参醇桂皮酸酯，收率达60.2％，产物的化学结构经TLC、IR、MS、1H-NMR等确证。

关键词：苦参碱桂皮酸酯化学结构合成工艺

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益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性

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有机化学 2011年第9期31卷 1445-1451页

作者：钟国琛彭家志李家明, 徐云根周鹏盛日正安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230031 中国药科大学药物化学教研室南京210009

以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e... 详细信息

以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.

关键词：益母草碱 NHE-1抑制剂心肌保护合成

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阿魏酰胍丁胺类似物的设计、合成及Na^+/H^+交换器-1抑制活性

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药学学报 2011年第8期46卷 936-941页

作者：李家明何勇周鹏徐云根彭家志盛日正安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 中国药科大学药物化学教研室江苏南京210009

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出... 详细信息

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出较好的NHE抑制活性,其中化合物5a、5b和6c对NHE-1的抑制活性明显优于阳性对照药卡立泊来德(cariporide)。

关键词：阿魏酰胍丁胺心肌缺血再灌注损伤 NHE-1抑制剂合成

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川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成

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化学试剂 2011年第2期33卷 169-171页

作者：盛日正彭家志李家明陈增修周鹏安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 蚌埠市第三人民医院药剂科安徽蚌埠233000

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。

关键词：川芎嗪 2,4-噻唑烷二酮川芎嗪噻唑烷二酮

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N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

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安徽化工 2011年第4期37卷 47-48,51页

作者：杨琦胡钟伊兴旭何黎琴李全安安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 解放军532医院药剂科安徽黄山245000

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结论... 详细信息

目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结论:设计合成的N-苄基苦参醇桂皮酸酯收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、1H-NMR等确证。

关键词：苦参碱桂皮酸合成

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马兰化学成分研究

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中药材 2010年第4期33卷 551-554页

作者：王刚王国凯刘劲松余波王飞刘吉开安徽中医学院药学院/现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 上海市闵行区中心医院药剂科上海201100 中国科学院昆明植物研究所/植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(... 详细信息

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、亚油酸(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)。结论:除化合物Ⅳ、Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ、Ⅳ对CC l4诱导的肝损伤有一定的保护作用。

关键词：马兰化学成分肝保护

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