检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2009年第2期40卷 131-134页

作者：冯志英胡容峰孙玉亮赵丽华苏丹江苏吴中医药集团有限公司苏州215128 安徽中医学院安徽省现代中药重点实验室合肥230038

目的:优化辛伐他汀自乳化释药系统(SEDDS)处方并对其体外释放及Beagle犬上药代动力学进行研究。方法:以辛伐他汀在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标,筛选辛伐他汀SEDDS处方;采用反向透析法测定体外释药性能;采用LC... 详细信息

目的:优化辛伐他汀自乳化释药系统(SEDDS)处方并对其体外释放及Beagle犬上药代动力学进行研究。方法:以辛伐他汀在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标,筛选辛伐他汀SEDDS处方;采用反向透析法测定体外释药性能;采用LC-MS/MS法测定6只Beagle犬经口给予辛伐他汀SEDDS和市售参比制剂后不同时间血药浓度。结果:优化的辛伐他汀SEDDS处方为辛伐他汀20mg、肉豆寇酸异丙酯(IPM)240mg、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH-40)160mg、十二烷基硫酸钠0.5%。受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数tmax分别为(4.10±1.70)h和(2.7±0.8)h,cmax分别为(24.14±15.90)ng/mL和(27.85±12.94)ng/mL,t1/2分别为(6.27±3.03)h和(2.83±0.37)h,AUC0-τ分别为(214.05±127.72)ng·h/mL和(142.77±66.54)ng·h/mL,相对生物利用度为(141.60±24.80)%。结论:按优化处方制得的辛伐他汀SEDDS大大提高了辛伐他汀的生物利用度。

关键词：辛伐他汀自乳化释药系统生物利用度药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桔梗边角料中桔梗多糖的分离纯化研究

引用

中成药 2012年第7期34卷 1380-1382页

作者：华芳王举涛桂双英安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽合肥230031 现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的优选桔梗边角料中桔梗多糖的分离纯化工艺。方法以多糖损失率、蛋白脱除率为指标,比较Sevag法和三氯乙酸法(TCA)对桔梗多糖脱蛋白的效果;以脱色率、多糖保留率为指标,比较不同质量分数的活性炭对桔梗多糖脱色的效果;采用柱层析分离... 详细信息

目的优选桔梗边角料中桔梗多糖的分离纯化工艺。方法以多糖损失率、蛋白脱除率为指标,比较Sevag法和三氯乙酸法(TCA)对桔梗多糖脱蛋白的效果;以脱色率、多糖保留率为指标,比较不同质量分数的活性炭对桔梗多糖脱色的效果;采用柱层析分离纯多糖。结果桔梗多糖的最佳分离纯化工艺为以Sevag法脱蛋白、2%活性炭脱色,依次过DEAE-52纤维素和SephadexG-200分离纯化得PG和PG2两个多糖组分,其中PG相对分子质量为11 749,主要由果糖组成。结论所建立的分离纯化方法可行。

关键词：桔梗多糖分离纯化单糖分子量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄药子化学成分研究

引用

中国中药杂志 2009年第13期34卷 1679-1682页

作者：王刚林彬彬刘劲松王国凯王飞刘吉开安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的：研究黄药子的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从95％乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物，分别为豆甾醇（1），正二十酸单... 详细信息

目的：研究黄药子的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从95％乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物，分别为豆甾醇（1），正二十酸单甘油酯（2），1，7-b／s-（4-hydroxyphenyl）-1E，4E，6E—heptatfien-3-one（3），山蓊酸（4），去甲基山药素Ⅳ（5），2，3，-二羟基4’，5’-二甲氧基联苄（6），黄药子素B（7），黄药子素D（8），阿魏酸二十二酯（9），7-如一（4-hydroxyphenyl）-4E，6E—heptadien-3-one（10），5，3’，4’-三羟基．3，7-二甲氧基黄酮（11），3，4’，5-三羟基-3’-甲氧基联苄（12），原儿茶酸（13），腺苷（14）。结论：化合物2—4，6，9，10，12，14均为首次从该属植物中分得。

关键词：黄药子分离鉴定化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢素A固体自微乳的制备及评价

引用

中国医院药学杂志 2013年第7期33卷 514-519页

作者：白中稳胡容峰孙备胡晓安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038 安徽省"115"现代中药研发创新团队安徽合肥230038 安徽省药物研究所安徽合肥230022

目的:制备CsA固体自微乳,研究自制环孢素A固体自微乳在大鼠体内的药动学参数和相对生物利用度。方法:运用球晶技术制备乙基纤维素多孔微球,联合二氧化硅对CsA自微乳固化,并在2组SD雄性大鼠分别单剂量给予Neoral?和CsA-SSEDDS,按设计采集... 详细信息

目的:制备CsA固体自微乳,研究自制环孢素A固体自微乳在大鼠体内的药动学参数和相对生物利用度。方法:运用球晶技术制备乙基纤维素多孔微球,联合二氧化硅对CsA自微乳固化,并在2组SD雄性大鼠分别单剂量给予Neoral?和CsA-SSEDDS,按设计采集24h内动态血液样本,采用HPLC法测定血药浓度。应用DAS药动学软件对数据进行拟合,计算药动学参数。结果:自制的CsA固体自微乳载药量较高,粉体学性质较好,单次给药后Neoral?和CsA-SSEDDS的主要药动学参数Cmax分别为(3.03±0.12)μg·mL-1和(3.27±0.18)μg·mL-1,tmax分别为(0.52±0.04)h和(0.51±0.04)h,AUC0→24分别为(13.7±0.6)μg.h·mL-1和(13.33±0.26)μg.h·mL-1。统计学分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异。以Neoral?为参比制剂,单剂量给药时CsA-SSEDDS的相对生物利用度为97.14%。结论:球晶技术可以用于CsA自微乳的固化,所得CsA固体自微乳在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度。

关键词：球晶技术环孢素A固体自微乳高效液相色谱法药动学生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醉鱼草果实化学成分研究(Ⅱ)

引用

中成药 2011年第12期33卷 2107-2109页

作者：吴德玲汪洋奎刘劲松安徽中医学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 皖西卫生职业学院安徽六安237000

目的研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物... 详细信息

目的研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11-oleanene(Ⅰ)、3,23,28-trihy-droxyoleane-11,13(18)-diene(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、Yunganogenin J(Ⅴ)、echinatic-acid(Ⅵ)。结论所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该种植物中分得,Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得。

关键词：醉鱼草果实三萜类化合物化学成分木犀草素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苍术GC指纹图谱研究

引用

中成药 2010年第10期32卷 1652-1656页

作者：吕美红严启新梁慧李勇冯汉林谢晓梅安徽中医学院药学院、安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 深圳海王生物工程股份有限公司广东深圳518057

目的:建立来自14个地区苍术的GC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:苍术粉碎后经乙酸乙酯萃取制成萃取液,采用气相色谱法,HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30.0m×0.32mm×0.5μm)石英毛细管柱,以FID为检测器,正十五醇为内标... 详细信息

目的:建立来自14个地区苍术的GC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:苍术粉碎后经乙酸乙酯萃取制成萃取液,采用气相色谱法,HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30.0m×0.32mm×0.5μm)石英毛细管柱,以FID为检测器,正十五醇为内标,气化室温度270℃,柱温185℃,建立苍术指纹图谱。结果:苍术指纹图谱由10个峰组成,其峰面积大于90%,其精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱研究的技术要求(RSD<5%)。结论:不同产地苍术在组分的分布上差异不大,但在成分的比例和量上差异较大,本法重现性好,简单,易行,可作为苍术质量控制的依据。

关键词：气相色谱法苍术指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四大产地白芍的种质调查

引用

中药材 2011年第7期34卷 1037-1040页

作者：查良平杨俊彭华胜胡海波安徽中医学院药学院安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230031 江苏盐城卫生职业技术学院江苏盐城224005

目的:调查当前亳白芍、杭白芍、川白芍和菏泽白芍的种质现状,澄清四大产地白芍种质。方法:对安徽亳州、山东菏泽、四川中江与浙江磐安等白芍主产区进行实地调查,并对各产地白芍进行了本草考证。结果:亳州芍药、杭州芍药和菏泽芍药花均... 详细信息

目的:调查当前亳白芍、杭白芍、川白芍和菏泽白芍的种质现状,澄清四大产地白芍种质。方法:对安徽亳州、山东菏泽、四川中江与浙江磐安等白芍主产区进行实地调查,并对各产地白芍进行了本草考证。结果:亳州芍药、杭州芍药和菏泽芍药花均为单瓣,与历代本草推崇的白芍种质相一致;四川芍药花复瓣,可供观赏。结论:不同产地白芍种质不同;杭白芍栽培历史最久,但目前种质已面临濒危。

关键词：芍药白芍产地

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒙脱石作为5-氟尿嘧啶药物缓释制剂载体的研究

引用

非金属矿 2010年第5期33卷 40-42页

作者：张彩云鲁传华方前锋朱良静谈珺珺吴鸿飞安徽中医学院药学院安徽省高校省级现代中药重点实验室安徽合肥230038 中国科学院固体物理研究所材料物理重点实验室安徽合肥230031

首先利用聚乙二醇(PEG1000)对钠化后的无机蒙脱石进行有机化表面处理,然后采用溶液插层法将原料药5-氟尿嘧啶载入处理后的有机蒙脱石中得载药复合物。通过该载药复合物的体外溶出实验观察蒙脱石对5-氟尿嘧啶体外释放行为的影响情况。结... 详细信息

首先利用聚乙二醇(PEG1000)对钠化后的无机蒙脱石进行有机化表面处理,然后采用溶液插层法将原料药5-氟尿嘧啶载入处理后的有机蒙脱石中得载药复合物。通过该载药复合物的体外溶出实验观察蒙脱石对5-氟尿嘧啶体外释放行为的影响情况。结果表明:聚乙二醇分子链已插层进入蒙脱石的片层结构中,使蒙脱石的层间距由1.25nm增大到1.38nm,且聚乙二醇改善了层间的微环境,为5-氟尿嘧啶的载入提供了良好界面。载药复合物的溶出实验显示在12h内5-氟尿嘧啶的释放曲线基本符合Higuchi方程,表明蒙脱石对5-氟尿嘧啶具有较好的缓释效果。蒙脱石有望成为5-氟尿嘧啶缓释制剂的载体。

关键词：钠基蒙脱石聚乙二醇有机蒙脱石 5-氟尿嘧啶缓释载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定茅苍术中3种聚乙烯炔成分的含量

引用

中药材 2010年第6期33卷 932-934页

作者：方成武樊敏刘守金潘立兵安徽中医学院/现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 平凉医学高等专科学校甘肃平凉744000

目的:建立同时测定茅苍术中苍术素醇、(4E,6E,12E)十四癸三炔8,10-二烯1,3-二乙酸酯和苍术素含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长337 nm。结果:苍术素醇、(4E,6E,... 详细信息

目的:建立同时测定茅苍术中苍术素醇、(4E,6E,12E)十四癸三炔8,10-二烯1,3-二乙酸酯和苍术素含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长337 nm。结果:苍术素醇、(4E,6E,12E)十四癸三炔8,10-二烯1,3-二乙酸酯和苍术素分别在0.05～18.24μg/mL(r=0.9999)、1.13～18.18μg/mL(r=0.9997)、0.04～94.40μg/mL(r=0.9999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.15%、99.65%、99.14%;RSD分别为1.5%、1.0%、1.5%。结论:该方法可同时测定茅苍术中3种聚乙烯炔成分含量,分离度好,快速、简便、重现性好。

关键词：茅苍术高效液相色谱法苍术素醇 (4E,6E,12E)十四癸三炔8,10-二烯1,3-二乙酸酯苍术素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成

引用

化学试剂 2011年第2期33卷 169-171页

作者：盛日正彭家志李家明陈增修周鹏安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 蚌埠市第三人民医院药剂科安徽蚌埠233000

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。

关键词：川芎嗪 2,4-噻唑烷二酮川芎嗪噻唑烷二酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：