检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽中医学院学报 2012年第1期31卷 54-57页

作者：许威吴虹沈晨吴欢冷丹丹安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 安徽省食品药品检验所安徽合肥230051 安徽省药物研究所安徽合肥230055

目的建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;天麻素在0.107～1.... 详细信息

目的建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;天麻素在0.107～1.070μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为97.8%,RSD=2.8%(n=5)。结论所建立的方法准确、重现性好,可为天麻醒脑胶囊质量控制提供实验依据。

关键词：天麻醒脑胶囊薄层色谱法高效液相色谱法天麻素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量

引用

安徽医药 2012年第6期16卷 761-763页

作者：王丽君刘永田军杨士友安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药物研究所安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022 安徽省食品药品审评认证中心安徽合肥230051

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长... 详细信息

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。

关键词：紫外分光光度法荡气颗粒结合蒽醌含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺研究

引用

安徽医药 2012年第4期16卷 442-443页

作者：张艳艳王举涛桂双英安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽医学高等专科学校安徽合肥230601 现代中药安徽省重点实验室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽合肥230031

目的优选桔梗边角料中桔梗总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以桔梗皂苷D含量及浸膏得率为评价指标。结果优选的最佳提取工艺是:70%乙醇,8倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论通过正交试验法优选桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺,简... 详细信息

目的优选桔梗边角料中桔梗总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以桔梗皂苷D含量及浸膏得率为评价指标。结果优选的最佳提取工艺是:70%乙醇,8倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论通过正交试验法优选桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺,简便、稳定、可行。

关键词：桔梗边角料总皂苷正交试验提取工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同品种灵芝中四种核苷类成分的含量比较

引用

食用菌学报 2012年第4期19卷 67-70页

作者：张圣龙周靖唐庆九唐传红张忠张劲松谢晓梅安徽中医学院、现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 农业部南方食用菌资源利用重点实验室、国家食用菌工程技术研究中心、上海市农业遗传育种重点开放实验室、上海市农业科学院食用菌研究所上海204103

采用Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),以10mmol/mL KH2PO4水溶液(pH 4.4)-甲醇为流动相梯度洗脱(流速∶1mL/min)在260nm波长、柱温25℃条件下用HPLC考察尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤以及鸟苷在不同品种灵芝中的含量差异。结果表明,不同品种... 详细信息

采用Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),以10mmol/mL KH2PO4水溶液(pH 4.4)-甲醇为流动相梯度洗脱(流速∶1mL/min)在260nm波长、柱温25℃条件下用HPLC考察尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤以及鸟苷在不同品种灵芝中的含量差异。结果表明,不同品种的灵芝中四种核苷类成分的含量存在显著差异,而且这种方法简便快速,稳定性和重复性良好,适用于灵芝中尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤以及鸟苷含量的同时测定。

关键词：灵芝尿嘧啶尿苷腺嘌呤鸟苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红车轴草异黄酮药理作用研究进展

引用

安徽中医学院学报 2011年第4期30卷 76-80页

作者：程海林陶春蕾陈卫东汪电雷宣自华安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

红车轴草（Trifolium pretense L.）为豆科车轴草属植物,又叫草原幸运草、紫花苜蓿、三叶草等,主要作为家畜和家禽的优良牧草,广泛分布于世界各地。红车轴草含有异黄酮、黄酮、香豆素、皂苷、微量维生素及矿物质等多种成分，

关键词：红车轴草异黄酮鹰嘴豆芽素A 芒柄花素染料木素大豆苷元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究

新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：黄霞朱婷婷罗晴王强陈卫东安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院临床药学教研室

目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒（GNA-SLN）在大鼠体内的药代动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射新藤黄酸溶液和GNA-SLN,采用HPLC法测定新藤黄酸在大鼠体内的血药浓度,DAS2.1软件拟合计算药动参数。结果给予等剂量的新藤黄酸溶液和GNA... 详细信息

目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒（GNA-SLN）在大鼠体内的药代动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射新藤黄酸溶液和GNA-SLN,采用HPLC法测定新藤黄酸在大鼠体内的血药浓度,DAS2.1软件拟合计算药动参数。结果给予等剂量的新藤黄酸溶液和GNA-SLN后,C分别为1.13±0.678和3.466±0.678,AUC分别为2.467±0.206和7.683±0.89,t分别为1.663±0.628和2.846±0.114。结论 GNA经SLN包载改变了其体内行为,提高了血药浓度,延长了体内循环时间,有望改善其治疗效果。

关键词：新藤黄酸固体脂质纳米粒药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法同时测定黄芪中4种异黄酮的含量

引用

安徽医药 2008年第5期12卷 413-414页

作者：李小兵谢晓梅周铜水安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心上海200433

目的建立反相高效液相色谱法同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮-7．0-β-D-葡萄糖苷（I）、芒柄花素-7．0-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、毛蕊异黄酮（Ⅲ）和芒柄花素（Ⅳ）的含量。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮-7．0-β-D-葡萄糖苷（I）、芒柄花素-7．0-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、毛蕊异黄酮（Ⅲ）和芒柄花素（Ⅳ）的含量。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长：254nm。结果4种异黄酮在以下浓度范围内与峰面积呈良好的线性：（I）5．16～660mg·L^-1（r=0．9998）、（Ⅱ）1．18～150mg·L^-1（r=0．9999）、（Ⅲ）2．89～370mg·L^-1（r=0．9999）、（Ⅳ）4．22～540mg·L^-1（r=0．9998）；平均回收率（n=3）分别为：（I）101．4％（RSD=2．97％）、（Ⅱ）95．2％（RSD=2．17％）、（Ⅲ）105．4％（RSD=0．93％）、（Ⅳ）96．9％（RSD=3．13％）。结论该方法简便，准确，灵敏，可用于黄芪药材的质量控制。

关键词：黄芪异黄酮 HPLC 含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹰嘴豆芽素A两种载体的药动学研究

鹰嘴豆芽素A两种载体的药动学研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：王雷程海林王强黄霞朱婷婷陈卫东安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院临床药学教研室

目的研究鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)的两种载体的药动学过程。方法用高效液相法测定血药浓度,计算药动学参数。结果鹰嘴豆芽素A的固体脂质纳米粒(Biochanin A loaded solid lipid nanoparticles,BCA-SLN)和纳米脂质载体(Biochanin A ... 详细信息

目的研究鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)的两种载体的药动学过程。方法用高效液相法测定血药浓度,计算药动学参数。结果鹰嘴豆芽素A的固体脂质纳米粒(Biochanin A loaded solid lipid nanoparticles,BCA-SLN)和纳米脂质载体(Biochanin A loadednanostructured lipid carriers,BCA-NLC)的药时曲线下面积与原料药相比提高了约7倍,体内清除速率分别降低了6.2到7.2倍。Cmax分别提高约3.3倍和28.3倍。结论 BCA的两种纳米制剂与原料药相比,都具有提高生物利用度的作用,这对于BCA的临床药物开发具有积极作用。

关键词：鹰嘴豆芽素 SLN NLC 口服生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双脱甲氧基姜黄素PLGA微球药物代谢动力学研究

双脱甲氧基姜黄素PLGA微球药物代谢动力学研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：杨鹏飞秦晓燕王雷程海林黄霞陈卫东安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院临床药学教研室

目的研究双脱甲氧基姜黄素PLGA微球(CurⅢ-PLGA-MS)大鼠体内药物代谢动力学。方法采用HPLC法测定尾静脉注射双脱甲氧基姜黄素(CurⅢ)和双脱甲氧基姜黄素PLGA微球(CurⅢ-PLGA-MS)后不同时间血浆、心、肝、脾、肾中CurⅢ的浓度,绘制药-时... 详细信息

目的研究双脱甲氧基姜黄素PLGA微球(CurⅢ-PLGA-MS)大鼠体内药物代谢动力学。方法采用HPLC法测定尾静脉注射双脱甲氧基姜黄素(CurⅢ)和双脱甲氧基姜黄素PLGA微球(CurⅢ-PLGA-MS)后不同时间血浆、心、肝、脾、肾中CurⅢ的浓度,绘制药-时曲线,计算药物动力学参数。结果 CurⅢ-PLGA-MS在其他组织中分布较少,CurⅢ在肺组织中48 h左右药物浓度最高,且72 h药物浓度依然较高。结论 CurⅢ-PLGA-MS有缓释作用和较明显的肺靶向性。

关键词：双脱甲氧基姜黄素微球药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法同时测定丹参中4种酚酸类成分的含量

引用

安徽医药 2010年第11期14卷 1276-1278页

作者：王伟李焱谢晓梅周铜水安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心上海200433

目的建立反相高效液相色谱法同时测定丹参药材中丹参素（Ⅰ）、迷迭香酸（Ⅱ）、紫草酸（Ⅲ）、丹酚酸B（Ⅳ）的含量。方法采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,3μm）;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长：280 nm。结果 4种成分在下... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法同时测定丹参药材中丹参素（Ⅰ）、迷迭香酸（Ⅱ）、紫草酸（Ⅲ）、丹酚酸B（Ⅳ）的含量。方法采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,3μm）;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长：280 nm。结果 4种成分在下述浓度范围内与峰面积呈良好的线性：（Ⅰ）0.333-200 mg·L^-1（r=0.999 9）、（Ⅱ）0.667-400 mg·L^-1（r=0.999 9）、（Ⅲ）0.667-400 mg·L^-1（r=0.999 9）、（Ⅳ）1.42-850 mg·L^-1（r=0.999 9）;平均回收率分别为：（Ⅰ）102.1%（RSD=2.81%）、（Ⅱ）101.6%（RSD=2.44%）、（Ⅲ）97.32%（RSD=2.85%）、（Ⅳ）95.57%（RSD=3.08%）。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于丹参药材的质量控制。

关键词：丹参酚酸类成分 HPLC 含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：