检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代医药 2010年第1期17卷 5-7页

作者：杨洁方成武安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽省"115"现代中药研究与开发创新团队安徽合肥230031

白术为中国常用中药之一,系菊科多年生草本植物白术的干燥根茎,具有健脾益气、燥湿利水等功效,在中医临床上广为应用。本文从不同产地、野生与栽培、不同炮制方法等几个方面就白术质量研究现状进行综述,为建立白术稳定、可靠、全面的质... 详细信息

白术为中国常用中药之一,系菊科多年生草本植物白术的干燥根茎,具有健脾益气、燥湿利水等功效,在中医临床上广为应用。本文从不同产地、野生与栽培、不同炮制方法等几个方面就白术质量研究现状进行综述,为建立白术稳定、可靠、全面的质量评价方法提供依据,也为白术的进一步开发与利用提供参考。

关键词：白术质量不同产地野生与栽培不同炮制品

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紫芩止咳颗粒提取工艺研究

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安徽医药 2010年第4期14卷 389-391页

作者：鲍玲玲秦海军田军陈师农刘永安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药物研究所安徽合肥230022 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡12 h,提取6 h;... 详细信息

目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡12 h,提取6 h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。

关键词：紫芩止咳颗粒提取工艺正交设计黄芩苷

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黄枳胶囊质量控制方法研究

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安徽中医学院学报 2010年第1期29卷 67-69页

作者：冯艺戎孟楣安徽中医学院第一附属医院药学部中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography，TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究；并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0... 详细信息

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography，TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究；并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．99917，平均回收率为98．29％，RSD=0．47%。结论TLC法简便、专属性强，可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。

关键词：黄枳胶囊薄层色谱大黄素含量测定

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注射用温敏原位凝胶研究进展

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安徽中医学院学报 2010年第6期29卷 77-80页

作者：车富强胡容峰彭代银高松安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038 安徽省"115"现代中药研发创新团队安徽合肥230038

温敏原位凝胶(thermosensitive in situgel),又称温敏在位凝胶,是指高分子材料以溶液状态给药后,在用药部位对温度刺激产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成半固体状的药物储库。温敏原位凝胶制剂有着显著的特性,如定位靶向性、... 详细信息

温敏原位凝胶(thermosensitive in situgel),又称温敏在位凝胶,是指高分子材料以溶液状态给药后,在用药部位对温度刺激产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成半固体状的药物储库。温敏原位凝胶制剂有着显著的特性,如定位靶向性、缓释性或控释性、增加药物稳定性,可以避开首过效应,提高药物的生物利用度等。温敏原位凝胶有注射给药、口服给药、眼部给药和直肠给药等多种给药途径。注射用温敏原位凝胶已经成为一种具有广阔应用前景的新型药物传递系统。[第一段]

关键词：注射用温敏原位凝胶辅料药物传递系统

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TLCS法测定安中养血合剂中阿魏酸的含量

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安徽医药 2010年第6期14卷 654-656页

作者：冯艺戎安徽中医学院第一附属医院药学部安徽省中药研究与开发重点实验室国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的建立安中养血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂:苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1),扫描波长λS=322nm,参比波长λR=400nm。结果阿魏酸在0.220μg～1.100μg范围内呈良好线性关系,r=0.99635,平均回收率=100.83%,RSD... 详细信息

目的建立安中养血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂:苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1),扫描波长λS=322nm,参比波长λR=400nm。结果阿魏酸在0.220μg～1.100μg范围内呈良好线性关系,r=0.99635,平均回收率=100.83%,RSD=3.51%。结论本法简单、准确,重现性好,可用于安中养血合剂中阿魏酸的含量测定。

关键词：薄层扫描法阿魏酸安中养血合剂含量测定

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葛根素口服油基纳米乳大鼠体内吸收转运通路研究

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药学学报 2009年第7期44卷 798-802页

作者：王蕾吴鸿飞鲁传华范燕妮安徽中医学院安徽省现代中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

考察葛根素油基微乳在大鼠小肠的吸收动力学特征和最佳吸收部位,研究微乳的吸收转运通路。大鼠在体肠回流实验考察小肠吸收行为,通过阻断和未阻断淋巴液及药物浓度的变化确定吸收转运通路。葛根素油基微乳在各肠段均有吸收,各肠段的Ka、... 详细信息

考察葛根素油基微乳在大鼠小肠的吸收动力学特征和最佳吸收部位,研究微乳的吸收转运通路。大鼠在体肠回流实验考察小肠吸收行为,通过阻断和未阻断淋巴液及药物浓度的变化确定吸收转运通路。葛根素油基微乳在各肠段均有吸收,各肠段的Ka、Papp大小顺序是回肠>十二指肠>空肠>结肠,且回肠的Ka、Papp值显著大于其他肠段,不同浓度的药物吸收速率差异不显著(P>0.05)。经胃肠道生物转运的葛根素中约有36.8%经淋巴途径进入体循环,63.2%经非淋巴途径吸收。葛根素微乳在回肠吸收最好,属被动转运;转运通路是淋巴和非淋巴转运。

关键词：葛根素油基纳米乳在体肠吸收转运通路

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省沽油嫩芽及花蕾的化学成分研究

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中国中药杂志 2009年第14期34卷 1867-1868页

作者：方成武纪开明刘守金张传标林彬彬安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

目的：研究省沽油嫩芽及花蕾中的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为：正十六烷酸正二十八烷醇酯（octacosanol hexa-decanoic aci... 详细信息

目的：研究省沽油嫩芽及花蕾中的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为：正十六烷酸正二十八烷醇酯（octacosanol hexa-decanoic acid ester,1）,正二十四烷醇（tetracosanol,2）,β-谷甾醇（β-sitosterol,3）,正十六烷酸（hexadecanoic acid,4）,熊果酸（ur-solic acid,5）,正二十六烷醇（hexacosanol,6）,胡萝卜苷（daucosterol,7）。结论：化合物1~7均为首次从省沽油嫩芽及花蕾中分离得到,且均为首次从省沽油属植物中分离得到。

关键词：省沽油嫩芽及花蕾化学成分提取分离

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白芍总苷微囊的制备及其体外释药机制的研究

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中草药 2009年第11期40卷 1740-1743页

作者：李小伟鲁传华谢俊俊安徽中医学院安徽省现代中药研究与开发重点实验室现代中药安徽省工程技术研究中心安徽合肥230038

目的制备白芍总昔PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包... 详细信息

目的制备白芍总昔PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包封率和载药量,测定优化工艺后微囊在12 h内溶出的量并作释放度考察曲线。结果通过界面交联法得到的白芍总苷微囊,干燥后平均粒径为10μm左右,其平均包封率和载药量依次为71.08%、7.32%。结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中白芍总苷的包封率、载药量及释放方法可靠,线性良好,稳定性好,PVA微囊使包封药物白芍总苷有肠溶特性。

关键词：白芍总苷 PVA微囊包封率载药量溶出度

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胃舒灵Ⅱ对大鼠胃黏膜保护因子的影响

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中国实验方剂学杂志 2009年第1期15卷 48-50页

作者：马凤余鄢顺琴凤良元安徽中医学院安徽合肥230038 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的:考察胃舒灵Ⅱ对大鼠胃黏膜保护因子的影响。方法:研究胃舒灵Ⅱ对实验大鼠幽门结扎应激溃疡胃液、胃酸、胃结合黏液、胃蛋白酶的影响以及氨水致大鼠慢性萎缩性胃炎黏膜保护因子前列腺素(PGE2)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)... 详细信息

目的:考察胃舒灵Ⅱ对大鼠胃黏膜保护因子的影响。方法:研究胃舒灵Ⅱ对实验大鼠幽门结扎应激溃疡胃液、胃酸、胃结合黏液、胃蛋白酶的影响以及氨水致大鼠慢性萎缩性胃炎黏膜保护因子前列腺素(PGE2)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、和丙二醛(MDA)的影响。结果:胃舒灵Ⅱ能明显减少幽门结扎溃疡大鼠胃液量和总酸度、明显提高胃结合黏液量(P<0.05),降低胃蛋白酶活性;胃舒灵Ⅱ可使氨水致慢性萎缩性胃炎大鼠血清中PGE2、NO、SOD的含量升高,MDA含量明显减少(P<0.01)。结论:胃舒灵Ⅱ可通过提高黏膜保护因子PGE2、NO、SOD的含量,降低MDA的含量,抑制胃酸分泌,增加胃结合黏液和胃黏液血流量,减少脂质过氧化,发挥胃黏膜保护作用。

关键词：胃舒灵Ⅱ 胃黏膜保护因子

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PK-PD模型在中药药物代谢动力学中的应用

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安徽中医学院学报 2009年第5期28卷 86-88页

作者：袁美燕吴虹安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230038

药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)和药效动力学(pharmacodynamics,PD)是按时间同步进行的两个密切相关的动力学过程,前者着重阐明机体对药物的作用,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程;后者描述药物对机体的作用,即... 详细信息

药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)和药效动力学(pharmacodynamics,PD)是按时间同步进行的两个密切相关的动力学过程,前者着重阐明机体对药物的作用,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程;后者描述药物对机体的作用,即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程。[第一段]

关键词：药物代谢动力学药效动力学药物代谢动力学-药效动力学模型中药药理

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