检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽中医药大学学报 2020年第1期39卷 74-78页

作者：林杰梁德勤罗云金传山张伟甘宜杰安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的考察不同厚度白芍饮片的损耗及其标准汤剂的转移率和出膏率,评价饮片厚度对白芍质量的影响。方法切制不同厚度的白芍饮片,计算其碎屑率、下料率和翘片率;制备不同厚度白芍饮片标准汤剂,测定其出膏率,并利用高效液相色谱法测定白芍... 详细信息

目的考察不同厚度白芍饮片的损耗及其标准汤剂的转移率和出膏率,评价饮片厚度对白芍质量的影响。方法切制不同厚度的白芍饮片,计算其碎屑率、下料率和翘片率;制备不同厚度白芍饮片标准汤剂,测定其出膏率,并利用高效液相色谱法测定白芍饮片和汤剂中的主要成分,计算其转移率。结果其碎屑率、下料率及翘片率随饮片厚度增加而降低;白芍饮片的标准汤剂出膏率和各成分转移率与白芍饮片厚度成反比。结论在本研究的基础上,结合产业化生产实际,建议亳白芍饮片厚度以2mm左右为宜。

关键词：白芍饮片厚度标准汤剂含量测定转移率

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细花百部非生物碱抗炎症活性成分研究

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中国热带农业 2025年第3期 30-37页

作者：李艳丽韦芳芳戴好富梅文莉许凤清黄圣卓安徽中医药大学药学院/中药饮片制造新技术安徽省重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南热带农业资源研究院

为了探究止咳中草药细花百部的抗炎症活性物质，采用多种分离纯化方法，从细花百部乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化了9个化合物，经核磁共振数据对比参考文献，结构鉴定为3'-(4"-hydroxyphenyl)-propyl benzoate(1)、... 详细信息

为了探究止咳中草药细花百部的抗炎症活性物质，采用多种分离纯化方法，从细花百部乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化了9个化合物，经核磁共振数据对比参考文献，结构鉴定为3'-(4"-hydroxyphenyl)-propyl benzoate(1)、对羟基肉桂酸甲酯（2）、阿魏酸甲酯（3）、异阿魏酸乙酯（4）、3-(4-羟基苯基)-1-丙醇（5）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯（6）、(7E)-5,6-epoxy-2α,3β-dihydroxy-megastigm-7-en-9-one(7)、豆甾醇（8）和(3β,5α,6β)-stigmast-7-ene-3,5,6-triol(9)，并采用Griess法、酶联免疫吸附测定法（ELISA）对部分化合物进行了抗炎活性的筛选，发现化合物1能够抑制脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞炎症因子（NO、TNF-α、IL-6）的产生，其IC50值为37.889±1.579～45.256±1.656μM。结果说明化合物1具有较好的抗炎活性，细花百部中的非生物碱部分也是其活性物质，为细花百部在健康产品研发方面的应用提供了理论依据。

关键词：细花百部化学成分分离鉴定抗炎活性

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牡丹皮药材关键质量标准的优化研究

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安徽中医药大学学报 2020年第5期39卷 78-82页

作者：宋芊芊周慧银赵宏苏翟宏焱王瑞孙慧娟方成武安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230012

目的优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现... 详细信息

目的优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现相同颜色的斑点;建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式,检出5个共有峰,生成牡丹皮药材特征图谱;18批药材中芍药苷含量为0.90%~1.70%,丹皮酚含量均符合2015版《中华人民共和国药典》的限量要求。结论该方法对薄层色谱鉴别法进行优化,建立牡丹皮特征图谱,新增含量限量指标,专属性强,重复性好,简便高效,可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。

关键词：牡丹皮质量标准薄层色谱鉴别特征图谱含量测定

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白术本草考证

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现代中药研究与实践 2019年第2期33卷 81-86页

作者：邵志愿李露吴德玲张伟黄琪许凤清廖延武王雅丽安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的解决白术同名异物、同物异名等问题,研究白术道地产区的变迁,辨别白术品种,评价白术质量优劣,优选优质白术药材。方法通过查阅历代本草著作,再结合现代研究资料。结果白术众多别称是古时人们信息交流不通畅而导致的结果。白术名称... 详细信息

目的解决白术同名异物、同物异名等问题,研究白术道地产区的变迁,辨别白术品种,评价白术质量优劣,优选优质白术药材。方法通过查阅历代本草著作,再结合现代研究资料。结果白术众多别称是古时人们信息交流不通畅而导致的结果。白术名称的多样导致白术产地众多,但以浙江地区为道地产区。白术植物基原明清以前比较混乱,明清时期大致确定下来。由于白术种植地区分布广阔,导致白术品质差异明显,以道地产白术品质为最佳。结论本研究对白术名称演变、产地变迁、植物基原、品种优劣等进行本草考证,为进一步开发利用白术资源提供依据。

关键词：白术本草考证

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苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究

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中药新药与临床药理 2019年第12期30卷 1490-1496页

作者：章芳珍吴德玲赵宏苏许凤清张伟郑良超安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省高校科研创新平台团队—中药饮片产地加工与炮制一体化关键技术研究创新团队安徽合肥230012 安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012

目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg^-1的苯甲酰芍药苷... 详细信息

目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg^-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL^-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。

关键词：苯甲酰芍药苷芍药苷人工胃肠液全血孵育药动学 UPLC-Q-TOF-MS/MS法 UPLC法

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知母产地加工与饮片炮制一体化工艺研究

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中草药 2018年第20期49卷 4760-4766页

作者：黄琪贾鹏晖吴德玲金传山许凤清朱月健李保明安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽亳州236800 安徽济人药业有限公司安徽亳州236800

目的优选知母Anemarrhenae Rhizoma产地加工与饮片炮制一体化工艺,为实现知母产地加工与饮片炮制一体化提供科学依据。方法采用单因素实验结合正交试验法对一体化加工工艺中鲜药的烘制温度、切制时药材含水量、切片厚度、饮片烘干温度4... 详细信息

目的优选知母Anemarrhenae Rhizoma产地加工与饮片炮制一体化工艺,为实现知母产地加工与饮片炮制一体化提供科学依据。方法采用单因素实验结合正交试验法对一体化加工工艺中鲜药的烘制温度、切制时药材含水量、切片厚度、饮片烘干温度4个影响因素进行考察,以知母中指标性成分知母皂苷B-Ⅱ、芒果苷含量及饮片外观性状为考察指标,采用综合评分法进行评价,优选知母产地加工工艺。以酵母致热大鼠模型体温变化为指标,比较2种工艺所得饮片的解热作用;以链脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠模型的血糖值、胰岛素含量、糖化血清蛋白含量为指标,比较2种工艺所得饮片的降糖作用。结果知母于50℃条件烘制11 h(药材含水量45%～50%),于滚筒中撞去毛,脱毛时间30 min,切4 mm厚片,于50℃条件下烘干为最佳加工工艺;一体化工艺饮片指标性成分含量及降糖作用与《中国药典》2015年版传统工艺饮片相比无显著性差异,解热作用略优于传统饮片。结论本实验所优选的知母产地加工与饮片炮制一体化工艺切实可行,适合产业化生产。

关键词：知母正交试验产地加工与炮制一体化解热降糖知母皂苷B-Ⅱ 芒果苷

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基于板蓝根中(R,S)-告伊春含量研究板蓝根加工方法

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安徽中医药大学学报 2019年第3期38卷 85-88页

作者：王林金传山张伟郑晓倩朱月健安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽普仁中药饮片有限公司安徽亳州236800

目的研究不同干燥方法及软化切制方法对板蓝根中(R,S)-告伊春含量的影响,从而建立提升黑龙江产板蓝根质量的加工方法。方法采用高效液相色谱法对板蓝根中(R,S)-告伊春含量进行测定,比较晒干与烘干板蓝根药材的(R,S)-告伊春含量差异,比... 详细信息

目的研究不同干燥方法及软化切制方法对板蓝根中(R,S)-告伊春含量的影响,从而建立提升黑龙江产板蓝根质量的加工方法。方法采用高效液相色谱法对板蓝根中(R,S)-告伊春含量进行测定,比较晒干与烘干板蓝根药材的(R,S)-告伊春含量差异,比较不同投料形式板蓝根颗粒和饮片中(R,S)-告伊春含量差异。结果 60 ℃烘干后的板蓝根药材中(R,S)-告伊春含量高于晒干的板蓝根药材,且能明显缩短板蓝根药材的产地干燥时间;经软化切制的板蓝根饮片中(R,S)-告伊春含量明显高于板蓝根粗颗粒。结论在板蓝根产地加工过程中,可用烘干法代替晒干法;以板蓝根药材作为中成药投料,建议采用软化切制后的板蓝根饮片。

关键词：板蓝根产地加工晒干烘干 (R,S)-告伊春软化切制

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中药饮片炮制机制研究方法概述及展望

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安徽中医药大学学报 2019年第6期38卷 89-92页

作者：毕胜谢若男金传山安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学附属第二医院安徽合肥230061 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

中药饮片的炮制研究是中药现代化研究的核心内容之一,解析中药饮片炮制机制,阐明其在炮制过程中药性、药效的变化机制,对中药饮片质量控制研究、中药饮片炮制工艺研究等具有重要作用。随着谱效关系、中药血清化学、代谢组学等现代新方... 详细信息

中药饮片的炮制研究是中药现代化研究的核心内容之一,解析中药饮片炮制机制,阐明其在炮制过程中药性、药效的变化机制,对中药饮片质量控制研究、中药饮片炮制工艺研究等具有重要作用。随着谱效关系、中药血清化学、代谢组学等现代新方法和新技术在炮制机制研究中的系统应用,近年来炮制研究取得很多突破性进展。网络药理学和仿生技术将对新的炮制机制研究提供思路和方法。

关键词：中药饮片炮制机制网络药理学仿生技术综述

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绿萼梅药材超高效液相色谱指纹图谱研究

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安徽中医药大学学报 2019年第1期38卷 93-96页

作者：王灿灿杨沫吴德玲张伟金传山安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法采用CORTECS C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.6μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液为流动... 详细信息

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法采用CORTECS C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.6μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为1μL,流速为0.3mL/min,检测波长260nm。结果通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点,可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。

关键词：绿萼梅超高效液相色谱指纹图谱

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基于网络药理学的丹参抗纤维化作用机制研究

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中国科技期刊数据库医药 2020年第4期 00188-00192页

作者：王雷鲍倩倩季兆洁姚亮陈卫东安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术与研发安徽省重点实验室安徽合肥230012

应用网络药理学探究丹参抗纤维化作用机制。方法:本实验依托TCMSP平台筛选出丹参的活性成分和靶点;采用Cytoscape3.7.1软件构建丹参抗纤维化的成分-靶点网络;运用String平台构建交集靶蛋白相互作用(PPI)网络;再利用Bioconductor 平台和... 详细信息

应用网络药理学探究丹参抗纤维化作用机制。方法:本实验依托TCMSP平台筛选出丹参的活性成分和靶点;采用Cytoscape3.7.1软件构建丹参抗纤维化的成分-靶点网络;运用String平台构建交集靶蛋白相互作用(PPI)网络;再利用Bioconductor 平台和 R 语言对靶点进行 GO功能注释和 KEGG信号通路富集分析。结果:从丹参中筛选得到65种活性成分,108个关键靶点;参与酰胺结合、肽结合、泛素样蛋白连接酶结合、G蛋白偶联的胺受体活性等134个GO条目;调控神经活性配体-受体相互作用、microRNA、巨细胞病毒、EB病毒、蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路等130条生物通路。结论:应用网络药理学初步阐释了丹参抗纤维化的药效物质基础及其药理作用机制,为后续深入阐明丹参抗纤维化提供科学研究。

关键词：丹参网络药理学纤维化作用机制

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