检索结果-内蒙古大学图书馆

中医学报 2024年第2期39卷 383-392页

作者：陈丝梦孟祥文王金程芷洛宣自华贾晓益安徽中医药大学安徽合肥230012 安徽省中药复方重点实验室安徽合肥230012 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230012

目的:本研究旨在利用机器学习和网络药理学探讨小柴胡汤治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的分子机制。方法:基于中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取小柴胡汤的化学成分,利用Swiss Target Prediction和HERB数据库预测活性成分靶点。利用R软件包GEOquery获取RA相关数据集GSE93272的表达谱和临床信息,并筛选差异靶点。通过机器学习算法支持向量机(support vector machine,SVM)进一步筛选疾病靶点基因。疾病靶点与活性成分靶点的交集靶点为小柴胡汤治疗RA的潜在作用靶点。利用clusterProfiler包对潜在靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集分析和WikiPathway通路富集分析。将活性成分和潜在作用靶点导入Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”网络,拓扑分析获取小柴胡汤治疗RA的核心成分。利用LASSO回归筛选小柴胡汤治疗RA的核心靶点。利用ssGSEA算法对核心靶点进行免疫浸润分析。结果:共筛选出有效活性成分193个,相关靶点2719个。通过limma包差异分析共筛选出1361个差异基因。基于SVM进一步筛选得到357个差异基因,潜在靶点62个。GO富集分析得到489个GO条目,信号通路富集分析得到70条Wiki信号通路。“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”网络分析发现香豆雌酚可能是小柴胡汤治疗RA的核心成分。LASSO回归筛选到趋化素样因子(chemokine like factor,CKLF)和胱抑素A(cystatin A,CSTA)可能是小柴胡汤治疗RA的核心作用靶点。数据分析显示,与正常样本比较,RA患者中CKLF和CSTA均呈现高表达趋势(P<0.0001),且具有良好的诊断效能。免疫浸润分析表明,RA的发生发展与多种免疫细胞失调相关,核心靶点CKLF和CSTA可通过调控多种免疫细胞浸润缓解RA的进程。结论:小柴胡汤可能通过抗炎、调节免疫细胞功能等多方面发挥对RA的治疗作用。

关键词：小柴胡汤类风湿关节炎免疫浸润机器学习网络药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于MMP9/TIMP-1蛋白表达研究丹蛭降糖胶囊改善DCM大鼠心肌重构的作用机制

引用

中国老年学杂志 2024年第19期44卷 4727-4732页

作者：汪四海方朝晖储俊赵进东倪英群鲍陶陶牛云飞经加吻朱梦燕李瑜璠王冠超乔磊安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031 安徽省中医药科学院中医药防治糖尿病研究所综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室方朝晖安徽省名中医工作室安徽中医药大学第二附属医院郑州市骨科医院

目的观察丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病心肌病(DCM)模型大鼠心肌组织金属基质蛋白酶(MMP)9及其抑制剂(TIMP)-1表达和心肌重构的影响,探讨DJC防治DCM心肌重构的作用机制。方法100只雄性SD大鼠随机选取15只作为正常对照(NC)组,其余85只大鼠... 详细信息

目的观察丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病心肌病(DCM)模型大鼠心肌组织金属基质蛋白酶(MMP)9及其抑制剂(TIMP)-1表达和心肌重构的影响,探讨DJC防治DCM心肌重构的作用机制。方法100只雄性SD大鼠随机选取15只作为正常对照(NC)组,其余85只大鼠采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)55 mg/kg联合高糖高脂饮食建立2型DCM模型,最后75只大鼠造模成功,随机分为DJC低、中、高剂量(L-、M-、H-DJC)组和二甲双胍(Met)组、模型(MC)组,L-、M-、H-DJC组按成人6 g/d等效剂量的0.5、1.0、2.0倍(270、540、1080 mg/kg)灌胃处理;Met组给予二甲双胍按150 mg/(kg·d)剂量灌胃处理;MC组和NC组给予等容量蒸馏水灌胃处理,每组各15只。连续灌胃8 w,给药前及给药2、4、6、8周末检测空腹血糖水平;检测8周末大鼠体质量(BW)、心脏重量(HW)和左心室质量(LVM);超声心动图检测各组心功能;Masson染色观察心肌纤维化程度;免疫组化法检测各组心肌组织MMP9、TIMP-1蛋白表达。结果与NC组比较,MC组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、TIMP-1蛋白表达显著下降,左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd)、空腹血糖、HW/BW、LVM/BW、心肌组织MMP9蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与MC组比较,Met组和DJC各剂量组空腹血糖(第4~8周)、HW/BW、LVM/BW、MMP9蛋白表达明显降低,M-、H-DJC组和Met组LVEF和LVFS显著升高、LVDs、LVDd显著降低(P<0.05,P<0.01)。Masson染色结果显示,MC组心肌间质纤维化较NC组明显增多,DJC各剂量组和Met组较MC组有所减少。Sperman相关性分析显示,LVEF、LVFS与MMP9呈负相关,LVEF、LVFS与TIMP-1呈正相关(P<0.05,P<0.01);HW/BW、LVM/BW、LVDs、LVDd与MMP9呈正相关,HW/BW、LVM/BW、LVDs、LVDd与TIMP-1呈负相关(P<0.05,P<0.01)。结论DJC可以减轻心肌纤维化程度,抑制DCM模型大鼠心肌重构,改善心功能,其治疗作用可能与降低MMP9和升高TIMP-1蛋白表达有关。

关键词：金属基质蛋白酶(MMP)9/MMP抑制剂(TIMP)-1 心肌重构糖尿病心肌病丹蛭降糖胶囊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学和体内实验验证霍山石斛治疗胃溃疡的作用机制

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第7期28卷 151-161页

作者：桂文琪方媛聊晓玉孙纪俞年军彭代银韩岚安徽中医药大学药学院中药复方安徽省重点实验室安徽道地中药材品质提升协同创新中心合肥230012

目的:通过网络药理学方法及体内实验研究探讨霍山石斛治疗胃溃疡(GU)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库及文献中收集建立霍山石斛的成分库,寻找其主要活性化合物,并通过TCMSP等数据库预测作用靶点。从Gen... 详细信息

目的:通过网络药理学方法及体内实验研究探讨霍山石斛治疗胃溃疡(GU)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库及文献中收集建立霍山石斛的成分库,寻找其主要活性化合物,并通过TCMSP等数据库预测作用靶点。从GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET等数据库中筛选GU相关基因,将成分靶点与疾病基因交集后构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。根据预测结果采用苏木素-伊红(HE)染色法、免疫组化、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、蛋白免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)等实验验证霍山石斛对乙酸诱导GU大鼠模型的影响。结果:筛选出霍山石斛63种有效成分,得到霍山石斛治疗GU的靶基因37个,PPI分析得到多个霍山石斛治疗GU的可能核心靶点,并通过作用于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路和各种生物过程影响GU的发展。体内实验结果显示,霍山石斛可显著降低模型大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)及TNF-α等炎性因子的水平(P<0.05,P<0.01),增加溃疡边缘的胃血流量(GBF),增加溃疡边缘表皮生长因子(EGF),表皮生长因子受体(EGFR)的表达(P<0.01),显著下调GU大鼠胃组织中PI3K,Akt蛋白和mRNA的表达,上调人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)蛋白和mRNA的表达(P<0.01)。结论:网络药理学分析及动物实验结果提示,霍山石斛可以通过调节EGFR/PI3K/Akt信号通路抑制组织炎症,增加溃疡边缘的胃微循环血流,促进细胞增殖和受损胃黏膜的修复。

关键词：霍山石斛胃溃疡网络药理学作用机制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药产业多链融合策略:基于安徽黄精产业的案例研究

引用

中国现代应用药学 2024年第9期41卷 1259-1266页

作者：李爱玉刘志迎丰志培安徽中医药大学医药经济管理学院合肥230012 数据科学与中医药创新发展安徽省哲学社会科学重点实验室合肥230012 中国科学技术大学管理学院合肥230026

目的在调查分析安徽黄精产业的基础上,通过研究中药产业发展中的多链对接和融合机理,为中药产业发展提出治理策略。方法运用多链融合理论,界定多链融合内涵,提出多链融合机制,以安徽黄精产业为案例,梳理产业发展中的链间对接和融合机理... 详细信息

目的在调查分析安徽黄精产业的基础上,通过研究中药产业发展中的多链对接和融合机理,为中药产业发展提出治理策略。方法运用多链融合理论,界定多链融合内涵,提出多链融合机制,以安徽黄精产业为案例,梳理产业发展中的链间对接和融合机理,并据此提出产业发展的治理策略。结果按照产业链与价值链、创新链、资金链、信息链、政策链等链条逐步融合逻辑,提炼出龙头企业、科研单位、金融机构、行业组织、政府部门5个链间对接点,通过链间精准对接策略的实施,促进多链融合。结论本研究从龙头企业带动产品开发、科研单位带动创新、金融部门加大资金投入、行业组织搭建信息交流平台、政府部门增加政策扶持力度5个方面的链间对接方式,促进产业多链融合,对政府推进中药产业有效发展具有理论指导价值和现实参考意义。

关键词：中药产业多链融合产业链黄精产业安徽省

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路研究小陷胸汤调控Ca^(2+)载量抑制MGC-803细胞侵袭迁移和上皮间质转化作用

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第12期28卷 1-11页

作者：丁芮周鹏王翔汤同娟王恩宇洪星辉王靓黄金玲安徽中医药大学合肥230012 安徽省中医药科学院中西医结合研究所合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012

目的探讨小陷胸汤对转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))诱导胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响,并探讨其可能的机制。方法通过CB-DOCK在线平台(http://***/cb-dock/)预测小陷胸汤与活化T细胞核转录因子(NFAT)分子对接。使用质... 详细信息

目的探讨小陷胸汤对转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))诱导胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响,并探讨其可能的机制。方法通过CB-DOCK在线平台(http://***/cb-dock/)预测小陷胸汤与活化T细胞核转录因子(NFAT)分子对接。使用质量浓度为10μg·L^(-1)的TGF-β_(1)建立人胃癌MGC-803细胞侵袭转移模型,将MGC-803细胞分为空白组、模型组、小陷胸汤组(0.1、0.2、0.4 g·L^(-1)),为进一步探讨Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路在小陷胸汤抑制胃癌中的关键参与作用,将Wnt5a过表达质粒转染MGC-803细胞,分为空白质粒组、Wnt5a-OE组、空白质粒+小陷胸汤(0.4 g·L^(-1))组和Wnt5a-OE+小陷胸汤(0.4 g·L^(-1))组。分别使用细胞增殖与活性检测(CCK-8)法、Transwell小室实验、划痕愈合实验、蛋白免疫印迹法(Western blot)、免疫荧光法检测MGC-803细胞活力、侵袭能力、迁移能力、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、锌指蛋白(Snail)、Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路关键蛋白Wnt5a、钙调神经磷酸酶(CaN)、NFAT1、磷酸化(p)-NFAT1和NFAT1核蛋白表达以及细胞Ca^(2+)浓度变化。结果分子对接提示小陷胸汤作用于Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路。与模型组比较,小陷胸汤(0.1、0.2、0.4 g·L^(-1))能明显促进MGC-803细胞活力的丧失,可通过基质凝胶侵入Transwell下室抑制细胞,并以剂量依赖性的方式减缓细胞划痕愈合,并促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin、Vimentin和Snail的表达(P<0.05,P<0.01)。进一步实验表明,与模型组比较,小陷胸汤可以抑制Wnt5a、CaN、NFAT1和p-NFAT1的表达,降低NFAT1核表达和NFAT1介导的转录活性,从而降低细胞Ca^(2+)浓度,且可逆转Wnt5a的作用(P<0.05,P<0.01)。结论小陷胸汤可通过Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT通路减弱人胃癌MGC-803细胞的侵袭转移和上皮间质转化(EMT),从而减弱TGF-β_(1)诱导的促瘤作用。这提示小陷胸汤可能通过调节胃癌的侵袭、转移和EMT来预防和治疗胃癌。

关键词：小陷胸汤胃癌侵袭转移上皮间质转化 Wnt5a/Ca^(2+)/活化T细胞核因子(NFAT)信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药抗白念珠菌研究新进展

引用

微生物学报 2022年第11期62卷 4273-4286页

作者：汪天明马克龙吴大强邵菁汪长中安徽中医药大学中西医结合学院生命科学学院安徽合肥230012 安徽省中医药科学院中西医结合研究所安徽合肥230012 安徽中医药大学中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

以白念珠菌为主的真菌感染近年来呈上升态势,氟康唑等一线抗真菌药物因长期应用导致耐药菌株不断出现,中药在抗真菌感染方面具有独特的优势。本课题组在多项国家与省级课题资助下,对中药的体内外抗真菌作用及机制进行了较系统深入的研究... 详细信息

以白念珠菌为主的真菌感染近年来呈上升态势,氟康唑等一线抗真菌药物因长期应用导致耐药菌株不断出现,中药在抗真菌感染方面具有独特的优势。本课题组在多项国家与省级课题资助下,对中药的体内外抗真菌作用及机制进行了较系统深入的研究,现结合课题组自身与国内外在中药抗真菌感染领域的最新研究成果,对中药抗真菌(主要是白念珠菌)近5年的研究进展进行综述。

关键词：中药白念珠菌黏附形态转换生物膜水解酶感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑络欣通方预处理的骨髓间充质干细胞外泌体促进氧糖剥夺再灌注神经干细胞增殖

引用

安徽中医药大学学报 2025年第1期44卷 102-108页

作者：刘明明张涵智江慧慧赵雨彤洪璐陈卫东何玲王妍妍安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽中医药大学中医学院安徽合肥230012 新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038

目的观察脑络欣通方(Naoluo Xintong Decoction,NLXTD)预处理后的骨髓间充质干细胞外泌体(bone marrow mesenchymal stem cells derived exosomes,BMSCs-Exos)对氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)损伤条件下C17.2小鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响。方法利用全骨髓法提取原代小鼠BMSCs,采用流式细胞术对BMSCs的表面标志物进行鉴定;收集BMSCs细胞上清并用差速离心法分离Exos,之后运用透射电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析和Western blot法进行鉴定;免疫荧光法鉴定C17.2小鼠NSCs,建立OGD/R损伤的NSCs模型,通过观察细胞状态以及利用EdU法检测NLXTD-Exos对NSCs的促增殖作用。结果提取的Exos呈典型茶托状结构。与对照组比较,模型组NSCs脱落较多,EdU阳性细胞率显著降低(P<0.05);与模型组比较,Exos组和NLXTD-Exos组细胞状态改善,漂浮细胞减少,EdU阳性细胞率显著升高(P<0.05);且NLXTD-Exos组的EdU阳性细胞率显著高于Exos组(P<0.05)。结论NLXTD预处理可提高BMSCs-Exos对OGD/R损伤的NSCs增殖的促进作用。

关键词：脑络欣通方外泌体氧糖剥夺再灌注神经干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桃红四物汤通过抑制NLRP3/Caspase-1介导的小胶质细胞焦亡减轻神经损伤

引用

医学研究杂志 2025年

作者：陈新茹王慧芳周娴陈梦圆张艳艳季兆洁陈卫东安徽中医药大学药学院安徽中医药大学第一附属医院药学部安徽省中药复方重点实验室

目的探讨氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion， OGD/R)损伤下，桃红四物汤（Taohong Siwu decoction，THSWD)在小胶质细胞焦亡介导的PC12神经元损伤中所起的作用及相关机制。方法 1. 将PC12与BV2细胞进行共培养，... 详细信息

目的探讨氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion， OGD/R)损伤下，桃红四物汤（Taohong Siwu decoction，THSWD)在小胶质细胞焦亡介导的PC12神经元损伤中所起的作用及相关机制。方法 1. 将PC12与BV2细胞进行共培养，采用氧糖剥夺4～6小时，复糖复氧24小时，构建体外OGD/R模型。实验分为对照组（PC12， PC12+BV2)、OGD/R组（PC12， PC12+BV2)、OGD/R+10% THSWD含药血清组（PC12， PC12+BV2)，通过CCK8和流式细胞术评估PC12细胞的损伤程度；2. 采用BV2细胞单独进行实验，分为对照组、OGD/R组和OGD/R+THSWD含药血清（5%，10%，15%）组，经相同方式造模给药后，通过免疫印迹 (Western blotting)检测细胞焦亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase，Caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD， ASC)、GSDM家族蛋白（Gasdermin D，GSDMD)、白细胞介素 1β (Interleukin-1β，IL-1β)、白细胞介素18(Interleukin 18， IL-18)和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3)炎症小体相关蛋白。结果在BV2细胞存在条件下，THSWD能够进一步恢复OGD/R损伤后PC12细胞的形态，增加细胞活力(P＜0.05， P＜0.01)，减少细胞凋亡(P＜0.05)，并能够降?低OGD/R诱导的BV2细胞焦亡蛋白（Caspase-1、ASC、GSDMD、IL-1β、IL-18）表达(P＜0.05， P＜0.01)。相反，THSWD对BV2细胞焦亡蛋白和NLRP3炎症小体的抑制作用被NLRP3激动剂逆转 (P＜0.05， P＜0.01)。结论 THSWD通过NLRP3/Caspase-1途径抑制小胶质细胞焦亡，减轻OGD/R诱导的PC12细胞损伤。

关键词：桃红四物汤小胶质细胞焦亡 NLRP3炎症小体氧糖剥夺再灌注损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通窍活血汤含药脑脊液调控ASK1/MKK4/JNK信号通路对OGD/R损伤HT22细胞的保护作用

引用

中国中药杂志 2022年第19期47卷 5274-5283页

作者：袁美玲张云汪光云吴倩王艳汪宁安徽中医药大学安徽合肥230012 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥23001 安徽省中医科学院中药药效与安全性评价研究所安徽合肥230012

该文探讨通窍活血汤含药脑脊液(TQHXD-CSF)对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤小鼠海马神经元(HT22)细胞的保护作用及其作用机制是否与调控ASK1/MKK4/JNK信号通路有关.将HT22细胞随机分为5组,分别为空白脑脊液组(control组)、OGD/R组、TQHX... 详细信息

该文探讨通窍活血汤含药脑脊液(TQHXD-CSF)对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤小鼠海马神经元(HT22)细胞的保护作用及其作用机制是否与调控ASK1/MKK4/JNK信号通路有关.将HT22细胞随机分为5组,分别为空白脑脊液组(control组)、OGD/R组、TQHXD-CSF组、凋亡抑制剂组(Z-VAD-FMK,20μmol·L^(-1))、TQHXD-CSF+凋亡抑制剂组.除control组外,其余各组细胞在氧糖剥夺6 h后迅速复糖复氧12 h进行OGD/R造模并分组给药.CCK8法检测HT22细胞活力,LDH试剂盒检测乳酸脱氢酶释放量,倒置显微镜观察HT22细胞形态.Western blot检测Bax、Bcl-2和caspase-3的蛋白表达情况,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测Bax、Bcl-2和caspase-3的mRNA水平.再将HT22细胞随机分为6组,分别为control组、OGD/R组、si-NC组、si-ASK1组、TQHXD-CSF组、TQHXD-CSF+si-ASK1组.CCK8法检测细胞活力,细胞动态分析仪动态监测细胞增殖,Hoechst染色和流式细胞术检测HT22细胞凋亡情况,Western blot检测MKK4、p-MKK4、JNK、p-JNK、c-Jun、p-c-Jun、Cyt C、Bax、Bcl-2和caspase-3的蛋白表达情况.结果显示,与OGD/R组相比,TQHXD-CSF可以显著提高细胞存活率,改善细胞形态,降低Bax/Bcl-2、caspase-3蛋白和mRNA的表达量.当沉默ASK1后,与OGD/R组相比,TQHXD-CSF组细胞存活率显著提升,降低细胞荧光强度,降低细胞凋亡率,p-MKK4、p-JNK、p-c-Jun、Cyt C、Bax/Bcl-2和caspase-3的蛋白表达量减少,但其效果不及TQHXD-CSF+si-ASK1组.综上,TQHXD-CSF可抑制OGD/R损伤的HT22细胞ASK1/MKK4/JNK通路介导的细胞凋亡,对缺血再灌注神经元细胞损伤具有保护作用.

关键词：通窍活血汤脑脊液氧糖剥夺/复糖复氧 HT22细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

加味小陷胸汤干预Wnt/β-catenin信号通路抑制人胃癌MGC803细胞上皮间质转化

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第4期28卷 42-50页

作者：谷金繁王翔陈建汤同娟左梦雨洪星辉王靓黄金玲安徽中医药大学合肥230012 安徽省中医药科学院中西医结合研究所合肥2300 中药复方安徽省重点实验室合肥230012

目的:研究加味小陷胸汤对人胃癌MGC803细胞上皮间质转化(EMT)抑制作用及与分泌型糖蛋白Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路关系。方法:采用人胃癌MGC803细胞悬液种植法构建BALB/c裸鼠皮下异位移植性肿瘤动物模型。造模成功后随机分为... 详细信息

目的:研究加味小陷胸汤对人胃癌MGC803细胞上皮间质转化(EMT)抑制作用及与分泌型糖蛋白Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路关系。方法:采用人胃癌MGC803细胞悬液种植法构建BALB/c裸鼠皮下异位移植性肿瘤动物模型。造模成功后随机分为模型组、加味小陷胸汤低、中、高剂量组(16.0,32.0,64.0 g·kg^(-1)),卡培他滨组(400 mg·kg^(-1)),每组8只,灌胃给药,每日1次,连续给药28 d,其中卡培他滨组给2周停1周。观察裸鼠一般状态、体质量,测量移植瘤大小,处死后称质量并计算抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色法观察移植瘤组织病理学变化;用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Wnt1,β-catenin的基因和蛋白表达水平及Western blot检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9),血管内皮生长因子(VEGF),N-钙黏蛋白(N-cadherin),E-钙黏蛋白(E-cadherin),波形蛋白(Vimentin),锌指蛋白(Snail)蛋白表达水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测环氧合酶2(COX2),前列腺素E;(PGE;)的表达水平。结果:各组移植瘤体积随时间呈现不同的增长趋势,模型组增长趋势最为明显,与模型组比较,加味小陷胸汤低、中、高剂量组、卡培他滨组瘤体积呈现不同程度的生长抑制、增长趋势降低,且随时间延长作用明显,给药7,14,21,28 d加味小陷胸汤低、高剂量组、卡培他滨组移植瘤体积明显降低(P<0.05,P<0.01),给药14,21,28 d加味小陷胸汤中剂量组移植瘤体积显著降低(P<0.01)。与模型组比较,给药7,14,21,28 d,加味小陷胸汤高剂量组、卡培他滨组裸鼠移植瘤相对肿瘤体积显著降低(P<0.01),给药14,21,28 d,加味小陷胸汤低、中剂量组移植瘤相对肿瘤体积明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,加味小陷胸汤低、中、高剂量组、卡培他滨组移植瘤抑瘤率显著升高(P<0.01)。与模型组比较,加味小陷胸汤中低、中、高剂量组、卡培他滨组均能下调瘤组织Wnt1,β-catenin m RNA和蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)及MMP-9,VEGF,N-cadherin,Vimentin,Snail的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),上调E-cadherin蛋白的表达(P<0.05,P<0.01);降低COX;,PGE;含量(P<0.05,P<0.01)。结论:加味小陷胸汤对人胃癌MGC803细胞移植瘤EMT具有抑制作用,其机制可能与Wnt/β-catenin通路有关。

关键词：加味小陷胸汤胃癌移植瘤上皮间质化分泌型糖蛋白Wnt/β-连环蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：