检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2023年第5期58卷 1204-1210页

作者：江小慢邓然未怡夏仕林许静李雅吴虹安徽中医药大学药学院新安医学教育部重点实验室中药研发与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽中医药大学中西医结合学院安徽合肥230012

在代谢性疾病中,活性氧累积及氧化应激与铁死亡密切相关。糖酵解-脂肪酸代谢失衡作为代谢性疾病关键调控方式,能够直接或间接参与铁死亡,影响其发生发展。而铁死亡是一种新型调节性细胞死亡方式,由铁依赖性脂肪酸过氧化物过度累积引发... 详细信息

在代谢性疾病中,活性氧累积及氧化应激与铁死亡密切相关。糖酵解-脂肪酸代谢失衡作为代谢性疾病关键调控方式,能够直接或间接参与铁死亡,影响其发生发展。而铁死亡是一种新型调节性细胞死亡方式,由铁依赖性脂肪酸过氧化物过度累积引发。其与糖酵解-脂肪酸代谢密切相关,在代谢性疾病中发挥重要作用。该调节性细胞死亡方式显著区别于其他程序性死亡方式,在细胞形态、标志性特征及机制等方面均有独特变化。本文首先阐明糖酵解及脂肪酸代谢失衡参与铁死亡发生的主要机制,并进一步综述铁死亡在肿瘤、2型糖尿病及类风湿关节炎等代谢性疾病中的研究进展,揭示糖酵解-脂肪酸代谢失衡与铁死亡异常的内在联系及其对代谢性疾病的影响,以期为代谢性疾病防治提供新策略。

关键词：铁死亡糖酵解脂肪酸代谢代谢性疾病脂质过氧化

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丹皮酚减轻SIRT6/PARP1介导的DNA损伤抑制血管平滑肌细胞衰老的作用

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中国实验方剂学杂志 2023年第10期29卷 83-92页

作者：蒋婷婷刘雅蓉施晓艳杨宇龙戴敏安徽中医药大学药学院安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230012

目的:探讨丹皮酚(Pae)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)衰老的作用及对沉默调节信息因子6(SIRT6)/腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)信号通路的影响。方法:建立AngⅡ(100 nmol·L^(-1))诱导的VSMCs应激性衰老模型,实... 详细信息

目的:探讨丹皮酚(Pae)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)衰老的作用及对沉默调节信息因子6(SIRT6)/腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)信号通路的影响。方法:建立AngⅡ(100 nmol·L^(-1))诱导的VSMCs应激性衰老模型,实验分为正常组、模型组、Pae低、中、高(30、60、120μmol·L^(-1))浓度组。采用β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色法检测细胞衰老阳性率;细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测细胞增殖能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测SIRT6、PARP1、衰老相关基因p16、p21、p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、脱氧核糖核酸(DNA)损伤蛋白磷酸化的组蛋白H2AX(即p-H2AX或γ-H2AX)的表达并采用Ed U染色法检测VSMCs增殖变化;si RNA-SIRT6转染制备沉默的VSMCs,观察SIRT6沉默的VSMCs中Pae对SIRT6、PARP1及p16、γ-H2AX蛋白的表达。结果:SA-β-Gal染色结果显示,与正常组比较,模型组SA-β-Gal染色衰老阳性率增加(P<0.01);与模型组比较,Pae给药组均有效降低SA-β-Gal染色阳性率(P<0.05,P<0.01)。Western blot结果显示,与正常组比较,模型组PCNA、SIRT6、PARP1表达下调、衰老相关蛋白p16、p21、p53、γ-H2AX的表达上调(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,Pae给药干预后,各浓度组促进了PCNA、SIRT6、PARP1的蛋白表达,抑制了p16、p21、p53、γ-H2AX的蛋白表达,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01)。Ed U染色结果显示,与正常组比较,模型组Ed U阳性细胞数减少(P<0.01);与模型组比较,Pae给药组Ed U阳性细胞数明显增加(P<0.05,P<0.01)。SIRT6沉默后,Pae促进SIRT6、PARP1及抑制p16的作用被逆转(P<0.05,P<0.01)。此外加入SIRT6抑制剂IN-1可促进AngⅡ诱导细胞衰老的发生(P<0.05,P<0.01)。结论:Pae能够有效抑制VSMCs的衰老,其机制作用可能与调控SIRT6/PARP1信号通路相关。

关键词：丹皮酚沉默调节信息因子6(SIRT6) 腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1) 血管平滑肌细胞(VSMCs) 衰老

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经络、时间节律、免疫系统双向调控在变应性鼻炎中的应用探讨

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北京中医药大学学报 2025年

作者：陈珂许博文梁雪吴迪许浩燃朱洁童佳兵李泽庚安徽中医药大学第一附属医院安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室中医药防治肺系重大疾病应用转化安徽省重点实验室

时间节律与免疫系统在变应性鼻炎的发病中具有重要作用。中医学认为，肺经的气血运行遵循“昼日行于阳，夜行于阴”的规律，具有保护机体免受外邪侵害的防御功能。肺经气滞、气血不畅可导致外邪入侵，过敏性反应加重，尤其在肺经活跃期... 详细信息

时间节律与免疫系统在变应性鼻炎的发病中具有重要作用。中医学认为，肺经的气血运行遵循“昼日行于阳，夜行于阴”的规律，具有保护机体免受外邪侵害的防御功能。肺经气滞、气血不畅可导致外邪入侵，过敏性反应加重，尤其在肺经活跃期，免疫系统对过敏原的反应最为敏感。基于此，本文提出“经络、时间节律、免疫系统双向调控”这一观点，结合中医学子午流注理论，分析变应性鼻炎的症状波动与经络气血的时间性变化，揭示经络活动与免疫反应之间的节律性关联。本文结合现有的临床与实验研究辅助验证，在传统辨证论治的基础上，引入时间维度，提供更加个体化的治疗思路。这一观点不仅为中医药治疗变应性鼻炎提供了新的科学依据，也为优化治疗时机和干预策略提供了理论支持。

关键词：经络时间节律免疫系统变应性鼻炎子午流注

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电针通过影响海马突触可塑性改善糖尿病认知减退大鼠的学习和记忆

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中国病理生理杂志 2024年第4期40卷 619-626页

作者：付勤袁爱红杨骏樊吟秋叶敏张乐乐钱俊安徽中医药大学第一临床医学院安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031 经脉脏腑相关安徽省重点实验室安徽合肥230038

目的:通过观察电针(EA)对大鼠海马丝裂原活化蛋白激酶激酶7(Map2k7)、磷脂酶A2 IVE组(Pla2g4e)、突触小泡蛋白(SYN)和突触后致密蛋白95(PSD95)表达及海马CA1区突触可塑性的影响,探讨EA对糖尿病认知功能减退(DCI)大鼠学习和记忆的改善作... 详细信息

目的:通过观察电针(EA)对大鼠海马丝裂原活化蛋白激酶激酶7(Map2k7)、磷脂酶A2 IVE组(Pla2g4e)、突触小泡蛋白(SYN)和突触后致密蛋白95(PSD95)表达及海马CA1区突触可塑性的影响,探讨EA对糖尿病认知功能减退(DCI)大鼠学习和记忆的改善作用及其机制。方法:采用高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(30 mg/kg)诱导2型糖尿病大鼠模型,再通过Morris水迷宫实验筛选出认知减退的大鼠,随机分成DCI组和DCI+EA组,并以正常大鼠作为对照组,每组10只。DCI+EA组在“胰俞”、“内庭”和“后三里”穴处给予针刺治疗,DCI组和对照组只固定于鼠板。造模前后和治疗后,分别检测各组大鼠的随机血糖和逃避潜伏期,EA治疗28 d后,HE染色观察各组大鼠海马CA1区病理变化,透射电镜观察各组大鼠海马CA1区突触数量、突触后致密物(PSD)厚度和突触超微结构变化情况,RT-qPCR和Western blot法检测各组大鼠海马组织Map2k7、Pla2g4e、SYN和PSD95的mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,DCI组大鼠随机血糖水平显著升高(P<0.01),逃避潜伏期显著延长(P<0.01);海马CA1区病理损伤严重,突触超微结构散乱,突触密度显著降低(P<0.01),PSD厚度显著减少(P<0.01);海马组织中Map2k7的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01),Pla2g4e、SYN和PSD95的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。与DCI组比较,DCI+EA组大鼠随机血糖水平显著降低(P<0.01),逃避潜伏期显著缩短(P<0.01);海马CA1区病理损伤减轻,突触超微结构改善明显,突触密度显著升高(P<0.05),PSD厚度增加,但差异无统计学意义(P>0.05);海马组织中Map2k7的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.01),Pla2g4e和SYN的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01),PSD95的mRNA表达水平显著升高(P<0.01),PSD95蛋白表达水平升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EA可以改善DCI大鼠的学习和记忆,其机制可能与调节海马Map2k7、Pla2g4e、SYN和PSD95蛋白表达,提高突触可塑性有关。

关键词：糖尿病认知功能减退电针突触可塑性学习记忆

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参芪调肾方减轻慢阻肺肺肾气虚证大鼠气道炎症的机制:基于铁死亡途径

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南方医科大学学报 2024年第10期44卷 1937-1946页

作者：杨勤军王卉徐淑钰杨程丁焕章吴迪朱洁童佳兵李泽庚安徽中医药大学中医学院安徽合肥230038 中医药防治肺系重大疾病应用转化安徽省重点实验室安徽合肥230031 新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031

目的基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/溶质载体家族7成员11(SLC7A11)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)途径探讨参芪调肾方(SQTSF)调控铁死亡减轻COPD肺肾气虚证病证结合大鼠气道炎症的作用。方法48只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(MOD)、SQ... 详细信息

目的基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/溶质载体家族7成员11(SLC7A11)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)途径探讨参芪调肾方(SQTSF)调控铁死亡减轻COPD肺肾气虚证病证结合大鼠气道炎症的作用。方法48只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(MOD)、SQTSF低、中、高剂量组(SQTSF-L、SQTSF-M、SQTSF-H)和氨茶碱组(APL),n=8。除对照组外,其余大鼠构建COPD肺肾气虚证模型,并从第30天开始灌胃SQTSF和APL。观察各组大鼠的体质量、抓力变化、肺功能、肺组织病理、肺泡灌洗液(BALF)炎性因子、肺组织氧化应激水平、铁离子代谢情况、肺组织细胞和线粒体超微结构以及Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路和铁死亡相关基因和蛋白的表达。结果与CON组比较,MOD组大鼠表现出皮毛枯黄脱落、对刺激反应迟钝,精神萎顿、嗜睡喜聚成堆闭目静卧等明显的气虚神疲表现;体质量和抓力明显下降(P<0.05);第0.1秒用力呼气量(FEV_(0.1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(0.1)/FVC、Cdyn明显降低(P<0.05);肺组织表现出明显的炎性浸润和肺气肿,支气管、血管周围和肺泡炎症评分、肺组织平均内衬间隔(MLI)、肺泡破坏指数(DI)明显上升,平均肺泡数(MAN)明显降低(P<0.05);BALF中IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-13明显上升(P<0.05);肺组织ROS、MDA明显上升,GSH明显下降(P<0.05);肺组织Fe^(2+)和总铁离子明显上升(P<0.05);透射电镜(TEM)观察发现MOD组大鼠肺组织细胞表现出线粒体外膜破裂,线粒体嵴消失等铁死亡特征性改变;肺组织Nrf2、GPX4、SLC7A11明显下降,酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)明显上升(P<0.05);与MOD组比较,SQTSF能明显改善各项指标的病理改变,且作用效果优于APL组(P<0.05)。结论SQTSF能有效改善COPD肺肾气虚病证结合模型大鼠气道炎症和氧化应激,其机制可能与调控Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路抑制铁死亡有关。

关键词：慢性阻塞性肺疾病参芪调肾方 Nrf2/SLC7A11/GPX4 铁死亡气道炎症

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铜过载介导动脉粥样硬化的作用及机制研究进展

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中国动脉硬化杂志 2024年第8期32卷 719-727页

作者：王甜吴鸿飞戴敏刘雅蓉安徽中医药大学药学院中药研究与开发安徽省重点实验室安徽省合肥市230011

动脉粥样硬化(As)是一种与血管壁内膜脂质沉积相关的慢性炎症性疾病。铜被认为是机体一种重要的微量元素,与As的发生发展密切相关。细胞内铜离子积累过量能够诱导细胞死亡,这种细胞死亡方式被命名为“铜死亡”。正常情况下,机体的铜代... 详细信息

动脉粥样硬化(As)是一种与血管壁内膜脂质沉积相关的慢性炎症性疾病。铜被认为是机体一种重要的微量元素,与As的发生发展密切相关。细胞内铜离子积累过量能够诱导细胞死亡,这种细胞死亡方式被命名为“铜死亡”。正常情况下,机体的铜代谢可将铜水平控制在稳定的范围内;而当疾病发生时,铜稳态被破坏,细胞内铜过载产生细胞毒性,诱发氧化应激、炎症、细胞焦亡和铜死亡,促进了As的发生发展。本文总结了机体铜水平与As的关系,并从机体的铜调节入手探讨铜死亡的发生机制,以及铜过载促进As的病理机制,并对相关药物干预进行综述,以期为As提供新的治疗靶点。

关键词：动脉粥样硬化铜稳态铜过载铜死亡

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基于UPLC-Q-TOF-MS探究川芎-赤芍改善缺血性脑卒中的入脑药物成分和脑保护作用

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中国实验方剂学杂志 2025年第12期31卷 20-29页

作者：晋齐中张婕修丽娟徐凡王磊汪宁东南大学(徐州)肿瘤研究所徐州市中心医院安徽中医药大学安徽省中药复方重点实验室

目的：基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）和药效学实验，探究川芎-赤芍透过缺血性脑卒中大鼠血脑屏障的药物成分、脑保护作用及其对炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素... 详细信息

目的：基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）和药效学实验，探究川芎-赤芍透过缺血性脑卒中大鼠血脑屏障的药物成分、脑保护作用及其对炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-18（IL-18）的影响。方法：采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞/复通（MCAO/R）的局灶性脑缺血再灌注损伤模型，并进行神经行为学评分。利用UPLC-Q-TOF-MS对川芎-赤芍透过MCAO/R模型大鼠血脑屏障进入脑脊液的药物化学成分进行鉴别。选取雄性SD大鼠随机分为假手术组，模型组，川芎-赤芍低、中、高剂量组(1.35、2.7、5.4 g·kg-1)及依达拉奉（Edaravone）组(5 mg·kg-1)，每组12只。假手术组和模型组给予生理盐水，各给药组按相应剂量灌胃给药，1次/d，连续3周。采用Longa五分法、旷场实验、Morris水迷宫实验、2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法、苏木素-伊红（HE）染色法和透射电镜评估川芎-赤芍的脑保护作用。结果：在含川芎-赤芍脑脊液中鉴定出9种化学成分，分别为芍药苷、洋川芎内酯F、洋川芎内酯G、芍药苷元、芍药内酯苷、洋川芎内酯H、苯甲酰芍药苷、洋川芎内酯A、藁本内酯。动物实验结果表明，与假手术组比较，模型组大鼠的神经元排列紊乱，空泡化严重，核固缩，线粒体出现明显肿胀现象，同时染色质聚集、周边化，神经行为学评分分值和穿越中心区域的次数显著升高（P<0.01），跨越平台次数显著减少（P<0.01），出现明显梗死区域（P<0.01），血清中TNF-α、IL-1β和IL-18的含量和蛋白表达水平显著增加（P<0.01）；与模型组比较，川芎-赤芍各剂量组大鼠脑组织神经元形态出现明显改善并趋于正常水平，线粒体肿胀情况有所缓解、染色质分布均匀；与模型组比较，川芎-赤芍中、高剂量组能显著降低大鼠的神经行为学评分（P<0.01），川芎-赤芍低、中、高剂量组显著降低穿越中心区域的次数（P<0.01），显著降低脑梗死体积（P<0.01），明显降低TNF-α、IL-1β和IL-18含量（P<0.05,P<0.01），川芎-赤芍中、高剂量组明显降低TNF-α蛋白表达（P<0.05,P<0.01），川芎-赤芍高剂量组显著降低IL-1β和IL-18蛋白表达（P<0.01）。结论：该研究确定了川芎-赤芍可改善MCAO/R大鼠神经功能和脑组织损伤，其作用机制可能与减少炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-18的表达有关，以及脑脊液中检测到的芍药苷、洋川芎内酯F、洋川芎内酯G、芍药苷元、芍药内酯苷、洋川芎内酯H、苯甲酰芍药苷、洋川芎内酯A、藁本内脂等9种化学成分与其发挥脑损伤的保护作用密切相关。

关键词：川芎-赤芍缺血性脑卒中超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS) 药效物质基础脑保护

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基于溶解性与渗透性评价盐酸小檗碱的生物药剂学分类研究

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中国药学杂志 2024年第13期59卷 1226-1232页

作者：罗文慧温艳艳崩淑娟韩海伦阚家义彭灿安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽中医药大学省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心合肥230012 安徽中医药大学安徽省乡村振兴协同技术服务中心合肥230012 安徽中医药大学安徽省现代中药产业共性技术研究中心合肥230012 安徽中医药大学药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 安徽省食品药品检验研究院合肥230051

目的对盐酸小檗碱在生物药剂学分类系统中的归属进行研究,并确定其分类属性。方法考察盐酸小檗碱在pH 1.0~8.0介质中的溶解度;通过在体原位肠灌流模型得出其在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠中的相关吸收参数,确定其渗透性。结果通过... 详细信息

目的对盐酸小檗碱在生物药剂学分类系统中的归属进行研究,并确定其分类属性。方法考察盐酸小檗碱在pH 1.0~8.0介质中的溶解度;通过在体原位肠灌流模型得出其在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠中的相关吸收参数,确定其渗透性。结果通过在不同pH值溶解介质中的药物剂量数D_(0)值和药典规定发现盐酸小檗碱属于低溶解度药物;从渗透性实验结果发现盐酸小檗碱在大鼠各肠段的渗透系数P_(eff(rat))均超过5.0×10^(-5)cm·s^(-1),转化成人体吸收百分率Fa(human)均超过85%,故判定其属于高渗透性药物。结论结合溶解性与渗透性实验结果证明盐酸小檗碱属于低溶解性、高渗透性药物,即属于BCSⅡ类药物。

关键词：盐酸小檗碱溶解度渗透性生物药剂学分类系统在体单向原位肠灌流

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黄精多糖理化性质及其对D-半乳糖诱导小鼠氧化损伤的保护作用

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食品工业科技 2023年第18期44卷 425-433页

作者：刘旺白金波张王娟刘春阳李木子张金和徐国兵解松子安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽重点实验室安徽合肥230012 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230012

本研究从黄精根茎部位提取、分离纯化一种均一多糖组分,分析其理化性质和对氧化损伤的保护作用,并探讨其潜在的保护机制。采用水提醇沉、DEAE-纤维素阴离子交换柱与Sephadex G-100凝胶层析柱从黄精根茎提取、分离得到均一多糖组分PSP。... 详细信息

本研究从黄精根茎部位提取、分离纯化一种均一多糖组分,分析其理化性质和对氧化损伤的保护作用,并探讨其潜在的保护机制。采用水提醇沉、DEAE-纤维素阴离子交换柱与Sephadex G-100凝胶层析柱从黄精根茎提取、分离得到均一多糖组分PSP。采用苯酚硫酸法、间羟基联苯法、高效凝胶渗透色谱和傅里叶红外光谱等分析PSP的理化性质,并通过D-半乳糖诱导氧化损伤小鼠模型探究PSP的体内抗氧化作用。结果表明,PSP的碳水化合物含量为94.42%±14.73%,其分子量为5566.41 Da,含有β型的呋喃环或吡喃环果糖,以及较长的支链和较多的分支。与模型组相比,PSP高剂量组血清、脑组织、肝脏组织的SOD、GSH-Px与T-AOC水平显著升高(P<0.05),MDA水平显著降低(P<0.05);HE染色发现PSP处理组的肝脏损伤明显得到改善,且肝脏中Nrf2和HO-1的表达显著增强(P<0.05)。因此,结果表明黄精多糖PSP可能通过Nrf2/HO-1信号通路保护小鼠的氧化损伤。

关键词：黄精多糖分离纯化 D-半乳糖氧化损伤

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肽Tyr-Pro-Ile-Trp(YPIW)对α-葡萄糖苷酶的抑制机理及其稳定性

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食品科学 2025年第7期46卷 43-50页

作者：陶强李姣曹皖雪陈乃东安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 皖西学院生物与制药工程学院中药质量评价与品质提升安徽省重点实验室中药质量评价与品质提升六安市实验室安徽六安237012

为探讨一条新型生物活性肽Tyr-Pro-Ile-Trp(YPIW)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,采用多种分析方法(包括酶抑制动力学、紫外吸收光谱和傅里叶变换红外光谱)对其抑制机理进行深入研究,并通过稳定性及细胞毒性实验进一步研究YPIW的相关性质。... 详细信息

为探讨一条新型生物活性肽Tyr-Pro-Ile-Trp(YPIW)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,采用多种分析方法(包括酶抑制动力学、紫外吸收光谱和傅里叶变换红外光谱)对其抑制机理进行深入研究,并通过稳定性及细胞毒性实验进一步研究YPIW的相关性质。结果表明,YPIW对α-葡萄糖苷酶的抑制作用显著(半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))=1.03 mmol/L),与阿卡波糖(IC_(50)=1.08 mmol/L)的作用效果接近。在混合型竞争模式下,YPIW能够可逆地抑制α-葡萄糖苷酶活性,并更倾向于与游离的α-葡萄糖苷酶结合。紫外和红外光谱显示YPIW与α-葡萄糖苷酶发生了相互作用,YPIW可能改变了酶的构象,从而降低了酶的催化活性。稳定性实验结果表明,在低温或酸性环境中,YPIW能够保持较好的活性,并对胃肠道具有一定耐受度。此外,YPIW在0~1 mmol/L浓度范围内对HepG2细胞无明显毒性作用。综上,YPIW是一条新发现的α-葡萄糖苷酶抑制肽,其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及稳定性研究可为开发新的降血糖功能肽提供理论基础。

关键词： α-葡萄糖苷酶抑制肽抑制机理光谱学稳定性细胞毒性

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