检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2012年第2期28卷 181-184页

作者：耿魁魁段贤春刘圣沈爱宗夏伦祝安徽医科大学附属省立医院合肥230001 安徽中医学院第一附属医院合肥230031 国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:建立生物样品中人参炔醇(panaxynol)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:通过对精密度、特异性、回收率、稳定性等考察建立了测定方法,得到标准曲线。结果:生物样品中的panaxynol浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回... 详细信息

目的:建立生物样品中人参炔醇(panaxynol)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:通过对精密度、特异性、回收率、稳定性等考察建立了测定方法,得到标准曲线。结果:生物样品中的panaxynol浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回归方程的相关系数r均大于0.99;panaxynol测定方法的精密度高,重现性好,血浆和各组织样品测定的日内精密度和日间精密度RSD都小于10%;回收率较高,满足生物样品回收率在80～120%的范围,相对标准偏差均小于6%;稳定性好,-20℃冷贮放置不影响测定结果。结论:本法的稳定性、精密度、回收率、专属性和定量线性范围均达到了体内药物分析的要求。

关键词： HPLC 人参炔醇方法学考察

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苍耳子水提取液对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

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山西中医学院学报 2016年第6期17卷 1-4页

作者：汪永忠洪燕李钰馨韩燕全安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230012

目的:考察苍耳子水提物单次给予对小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法:将小鼠按不同时间点和不同剂量分组,观察小鼠急性肝毒性反应,检测血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草氨酸氨基转移酶(AST)水平,计算肝体比值,光学显微镜下观... 详细信息

目的:考察苍耳子水提物单次给予对小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法:将小鼠按不同时间点和不同剂量分组,观察小鼠急性肝毒性反应,检测血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草氨酸氨基转移酶(AST)水平,计算肝体比值,光学显微镜下观察肝组织病理形态变化。结果:"时-毒"关系研究表明:制备4.0 g/m L苍耳子水提液,取小鼠按不同时间点分组,按101.14 g/kg剂量小鼠灌胃给药一次,分别于给药后各时间点取血,小鼠血清ALT,AST均在给药1 h后明显升高,给药后8 h达到高峰,24 h后恢复近正常值;肝体比值增大,肝组织病理损伤严重;"量-毒"关系研究表明:小鼠单次灌胃给药不同剂量(101.14 g/kg、83.312 g/kg、66.650 g/kg、53.320 g/kg、42.656 g/kg、空白组同体积蒸馏水)。苍耳子水提液对肝组织产生明显损伤,随剂量增大,血清ALT,AST值显著升高。肝体比值增大,肝组织病理损伤严重。结论:小鼠单次灌胃给药苍耳子水提取液可造成明显急性肝损伤,并呈现一定"量-时-毒"关系。

关键词：苍耳子水提液肝毒性时毒量毒

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正交设计优选阳和平喘颗粒的提取工艺

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中华中医药学刊 2013年第8期31卷 1705-1708页

作者：汪永忠桂洁韩燕全陈曦安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的:优选阳和平喘颗粒的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以盐酸麻黄碱、五味子醇甲、芥子碱硫氰酸盐含量为考察指标,优选阳和平喘颗粒的提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量... 详细信息

目的:优选阳和平喘颗粒的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以盐酸麻黄碱、五味子醇甲、芥子碱硫氰酸盐含量为考察指标,优选阳和平喘颗粒的提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的80%乙醇加热回流提取2次,每次1.5 h。结论:优选出的提取工艺稳定、可行。

关键词：阳和平喘颗粒正交试验提取工艺

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超高效液相色谱法测定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量

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中医药临床杂志 2016年第4期28卷 559-561页

作者：张玉婷高家荣刘健姜辉吴健安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-水(27:73);流速:0.2m L·min^(-1);进样量:1.0μL;柱温:22℃。结果:淫羊藿苷保留时间为5.4min,淫羊藿苷于0.016-0.160mg间呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.36%,RSD=2.07%(n=6);精密度良好,RSD<2%;重复性良好,RSD<2%;限定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量不得低于0.00mg/g。结论:此方法的结果准确,重复性良好,可以作为五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。

关键词：五味温通除痹胶囊超高效液相色谱(UPLC) 含量测定淫羊藿苷

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多指标正交试验结合UPLC优选肝乐颗粒水提工艺

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辽宁中医药大学学报 2018年第9期20卷 73-76页

作者：吴影汪永忠姜辉陈倩倩潘凌宇孙远安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院、国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的：优选肝乐颗粒的水提工艺。方法：以绿原酸含量、芍药苷含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及干浸膏得率为评价指标,利用L9（34）正交试验法,考察加水量、提取时间、提取次数及浸泡时间对肝乐颗粒水提工艺的影响。结果：肝乐颗粒最佳... 详细信息

目的：优选肝乐颗粒的水提工艺。方法：以绿原酸含量、芍药苷含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及干浸膏得率为评价指标,利用L9（34）正交试验法,考察加水量、提取时间、提取次数及浸泡时间对肝乐颗粒水提工艺的影响。结果：肝乐颗粒最佳水提工艺为：药材加8倍量水,浸泡时间为2 h,水煮提取3次,每次1 h。按照优选出的最佳提取工艺进行验证试验,得到4种指标成分的含量分别为绿原酸（0.5236±0.0054）mg·g^-1,RSD为1.50%;芍药苷（4.257±0.0035）mg·g^-1,RSD为1.73%;柚皮苷（6.638±0.0026）mg·g^-1,RSD为1.87%;新橙皮苷（3.628±0.0062）mg·g^-1,RSD为0.99%;干浸膏得率为23.13%±0.36%,RSD为1.71%。结论：优选出的水提工艺科学合理、稳定可行,为肝乐颗粒的大规模生产提供了更加可靠的实验依据。

关键词：肝乐颗粒正交试验水提工艺超高效液相色谱

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姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤UPLC指纹图谱影响研究

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辽宁中医药大学学报 2018年第3期20卷 43-45页

作者：孙方方冉姗宋燕潘凌宇洪燕韩燕全安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的：建立苓甘五味姜辛汤的超高效液相（UPLC）指纹图谱,探明姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤指纹图谱的影响。方法：采用UPLC BEH色谱柱C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速0.2 m L/min;柱温30℃;检... 详细信息

目的：建立苓甘五味姜辛汤的超高效液相（UPLC）指纹图谱,探明姜不同炮制品对苓甘五味姜辛汤指纹图谱的影响。方法：采用UPLC BEH色谱柱C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速0.2 m L/min;柱温30℃;检测波长280 nm;分别用生、干、炮姜配伍成苓甘五味（生/干/炮）姜辛汤各10批,对其指纹图谱进行相似度分析、直观比较和PCA分析。结果：建立了分离度、重现性均较好的苓甘五味（生/干/炮）姜辛汤UPLC指纹图谱;同一炮制品组成的苓甘五味姜辛汤指纹图谱相似度较好,但苓甘五味（生/干/炮）姜辛汤指纹图谱直观比较及PCA结果差异明显。结论：所建立的指纹图谱方法简便、稳定、可行;姜的不同炮制品对苓甘五味姜辛汤的指纹图谱均有不同程度的影响。

关键词：姜炮制苓甘五味姜辛汤 UPLC指纹图谱

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重楼皂苷对肝纤维化大鼠纤维化标志物的影响及其相关性分析

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山西中医学院学报 2014年第6期15卷 20-22,67页

作者：洪燕韩燕全罗欢桂洁张凯姜辉安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:探讨重楼皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠肝功能以及肝纤维化标志物的影响及其相关性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组,重楼皂苷低、中、高剂量组,复方鳖甲软肝片组、秋水仙碱组。除正常组外,其余各组采用CCl4致肝纤... 详细信息

目的:探讨重楼皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠肝功能以及肝纤维化标志物的影响及其相关性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组,重楼皂苷低、中、高剂量组,复方鳖甲软肝片组、秋水仙碱组。除正常组外,其余各组采用CCl4致肝纤维化造模。第7周后,正常组灌胃生理盐水,其余各组灌胃相应药物,1次/d。末次给药后,禁食8 h,处死动物取血,ELISA法检测大鼠血清ALT、AST、肝纤四项指标(CⅣ、PCⅢ、LN、HA)含量以及肝组织HYP水平。结果:与模型组比较,重楼皂苷各剂量组大鼠血清ALT、AST和肝纤四项指标含量、肝组织HYP含量降低(P<0.05,P<0.01)。ALT、AST含量与CⅣ、PCⅢ、LN、HA含量具有相关性(P<0.05,P<0.01)。结论:重楼皂苷具有一定的保肝降酶作用,能减轻肝纤维化程度。

关键词：重楼皂苷肝纤维化相关性分析

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生、制饮片配伍理中丸方中9种指标成分含量的差异研究

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现代中药研究与实践 2018年第5期32卷 42-45页

作者：韩燕全姚梦雪张姗姗洪燕汪小莉安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的比较生、制饮片配伍理中丸方水煎液中9种指标成分含量的差异。方法分别配伍得到生、制饮片理中丸方各十批,以水煎煮法制备其水煎液样品;采用超高效液相色谱法对理中丸方中甘草苷等9种指标成分进行含量测定分析。结果炮制饮片配伍的... 详细信息

目的比较生、制饮片配伍理中丸方水煎液中9种指标成分含量的差异。方法分别配伍得到生、制饮片理中丸方各十批,以水煎煮法制备其水煎液样品;采用超高效液相色谱法对理中丸方中甘草苷等9种指标成分进行含量测定分析。结果炮制饮片配伍的理中丸方水煎液(理中丸方(制))中甘草苷等8种成分含量与生品饮片配伍的理中丸方水煎液(理中丸方(生))相比均下降,下降范围在3%～86%之间,而6-姜烯酚含量明显增加,增加率为36.11%。结论生、制饮片配伍对理中丸方中的指标成分含量差异明显,临床处方配伍时应合理选择炮制品。

关键词：生、制饮片理中丸 UPLC 含量测定

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干姜中姜酚类成分的提取工艺研究

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中华中医药学刊 2013年第10期31卷 2100-2103页

作者：洪燕韩燕全高家荣汪永忠夏伦祝桂洁陈曦安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方法进行单因素考察,确定其最佳提取溶剂和提取方法;采用L9(34)... 详细信息

目的:以6、8、10姜酚含量为指标,考察干姜中姜酚类成分的提取方法,确定其最佳提取工艺。方法:建立UPLC法同时测定6、8、10姜酚的含量方法;对6、8、10姜酚的提取溶剂、提取方法进行单因素考察,确定其最佳提取溶剂和提取方法;采用L9(34)正交试验设计,以6、8、10姜酚的总含量和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、乙醇倍数和渗滤速度3个因素对提取结果的影响。结果:UPLC法测定6、8、10姜酚的含量的最佳条件为:色谱柱:Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液,流速为0.30 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长:280 nm。6、8、10姜酚的最佳提取溶剂为80%乙醇,最佳提取方法为渗漉法;最佳渗漉工艺为:12倍量80%乙醇渗漉,渗漉速度为5 mL/(kg·min)。结论:正交试验优选出的干姜中姜酚的提取方法,提取率较高,具备实际可行性。

关键词：干姜姜酚提取工艺正交设计

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陈皮提取物多种药效作用的谱效关系研究

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山西中医学院学报 2016年第5期17卷 22-25页

作者：罗欢卞海韩燕全章俊如夏伦祝朱新维安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的:了解陈皮SFE-CO_2萃取物指纹图谱与化痰、抗炎和助消化药理作用的谱效关系。方法:建立陈皮SFE-CO_2萃取物的GC指纹图谱,采用酚红排泌法、二甲苯致耳廓肿胀法、胃半固体糊排空法考察10批陈皮SFE-CO_2萃取物的化痰、抗炎、助消化作用... 详细信息

目的:了解陈皮SFE-CO_2萃取物指纹图谱与化痰、抗炎和助消化药理作用的谱效关系。方法:建立陈皮SFE-CO_2萃取物的GC指纹图谱,采用酚红排泌法、二甲苯致耳廓肿胀法、胃半固体糊排空法考察10批陈皮SFE-CO_2萃取物的化痰、抗炎、助消化作用,并采用双变量相关分析法分析谱效关系。结果:谱效相关性分析结果表明,陈皮脂溶性成分中有10个色谱峰与化痰作用显著相关,14个色谱峰与抗炎作用显著相关,2个色谱峰与健胃作用显著相关。结论:谱效关系分析结果能够初步说明陈皮脂溶性成分化痰、抗炎、健胃等作用的物质基础。

关键词：陈皮 SFE-CO2萃取脂溶性成分 GC-MS 指纹图谱谱效关系

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