检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中医药信息杂志 2018年第6期25卷 87-89页

作者：陈莉王盛秦秀娟孟楣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的优化黄连有效成分的HPLC条件,建立肝豆灵片中黄连相关成分的定性定量分析方法。方法采用HPLC对肝豆灵片中黄连的有效成分进行定性定量分析。流动相为乙腈∶0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液=50∶50(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以... 详细信息

目的优化黄连有效成分的HPLC条件,建立肝豆灵片中黄连相关成分的定性定量分析方法。方法采用HPLC对肝豆灵片中黄连的有效成分进行定性定量分析。流动相为乙腈∶0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液=50∶50(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为345 nm。结果可以鉴别出黄连中表小檗碱、黄连碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀4个成分,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱对照品进样量在0.058~0.580μg、盐酸巴马汀对照品进样量在0.030~0.300μg范围内与吸收度峰面积值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.18%、99.99%,RSD分别为2.40%、1.70%。结论本研究建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于肝豆灵片的质量控制。

关键词：肝豆灵片黄连有效成分高效液相色谱法定性分析定量分析

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三七总皂苷对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用

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山西中医学院学报 2014年第3期15卷 11-13,19页

作者：黄玉霞安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、PNS(100 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg)组和联苯双酯(BP,150 mg/kg)组。给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒... 详细信息

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、PNS(100 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg)组和联苯双酯(BP,150 mg/kg)组。给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,每天1次,连续10 d。第10天经腹腔注射0.1%四氯化碳(CCl4,10 ml/kg)诱发急性化学性肝损伤小鼠模型。比色法测定血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、谷胱甘肽(GSH)的含量。取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理损伤程度,免疫组织化学法检测肝组织肿瘤坏死因子蛋白(TNF-α)的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(200 mg/kg,400 mg/kg)不仅可减轻肝组织损伤程度,降低ALT、AST、MDA和Hyp含量,升高SOD、GSH的水平,还可抑制肝组织中TNF-α的表达。结论:PNS对急性化学性肝损伤小鼠具有一定保护作用。

关键词：三七总皂苷四氯化碳肝损伤小鼠

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降糖通络颗粒喷雾干燥工艺的优化

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中成药 2018年第10期40卷 2317-2320页

作者：段晓颖邢慧资刘晓龙彭云河南中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南中医药大学河南郑州450008 郑州市中心医院河南郑州450000

目的优化降糖通络颗粒喷雾干燥工艺。方法以得粉率为评价指标,考察药物组分浓缩液相对密度对喷雾干燥的影响;在单因素试验基础上采用D-最优混料设计,以得粉率为评价指标,优化糊精、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖... 详细信息

目的优化降糖通络颗粒喷雾干燥工艺。方法以得粉率为评价指标,考察药物组分浓缩液相对密度对喷雾干燥的影响;在单因素试验基础上采用D-最优混料设计,以得粉率为评价指标,优化糊精、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖、麦芽糊精比例;通过均匀设计,以得粉率为评价指标,进风温度、进液温度、泵速为影响因素,优化喷雾干燥工艺参数。结果最佳条件为药物组分浓缩液相对密度1. 08,药液固形物、β-环糊精、微粉硅胶、麦芽糊精比例0. 500∶0. 05∶0. 191∶0. 259,进风温度170℃,进液温度90℃,泵速10%,得粉率90. 8%。结论该工艺稳定可靠,可有效改善喷雾干燥时的粘壁情况,并为降糖通络颗粒生产工艺改革提供科学依据。

关键词：降糖通络颗粒喷雾干燥 D-最优混料设计均匀设计

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正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

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中国中医药信息杂志 2013年第8期20卷 61-63页

作者：张明生魏良兵孟楣高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试... 详细信息

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为:加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。

关键词：黄蒲通窍胶囊挥发油正交设计提取工艺包合工艺

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经典名方甘姜苓术方水煎剂和配方颗粒UPLC指纹图谱及含量测定的质量差异研究

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时珍国医国药 2022年第4期33卷 885-889页

作者：陈燕蒋叶坷黄石潘凌宇韩燕全李真宝胡奇飞汪永忠安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室中药复方安徽省重点实验室现代药物制剂安徽省工程技术中心安徽合肥2300312 安徽中医药大学安徽合肥230012 江阴天江药业有限公司江苏江阴214400

目的建立经典名方甘姜苓术方的UPLC指纹图谱以及8种指标成分含量测定方法,比较甘姜苓术水煎剂与甘姜苓术配方颗粒的指纹图谱和指标成分含量,为其质量一致性评价提供参考。方法采用ACE Excel 1.7 C_(18)色谱柱(100×2.1 mm)色谱柱;... 详细信息

目的建立经典名方甘姜苓术方的UPLC指纹图谱以及8种指标成分含量测定方法,比较甘姜苓术水煎剂与甘姜苓术配方颗粒的指纹图谱和指标成分含量,为其质量一致性评价提供参考。方法采用ACE Excel 1.7 C_(18)色谱柱(100×2.1 mm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm;进样量为2μL,流速为0.2 mL/min,柱温设定为30℃。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件2012(A版)”计算相似度,SPSS.25.0软件进行聚类分析,SMICA13.0.3软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析。结果建立了甘姜苓术水煎剂和配方颗粒的指纹图谱,指认出15个共有峰,并确定了甘草苷、甘草素、异甘草苷、甘草酸单铵盐、6-姜酚、甘草查尔酮、6-姜烯酚、白术内酯II等8种指标成分;20批甘姜苓术方样品的相似度均≥0.992,水煎剂和配方颗粒的指纹图谱可以被聚类成两类。8种成分含量测定结果表明:与甘姜苓术方水煎剂相对比,配方颗粒中的6-姜烯酚和白术内酯Ⅱ指标成分含量有所上升,其他指标成分含量均不同程度降低。结论基于UPLC指纹图谱和含量测定结果可有效的评价甘姜苓术传统汤剂和配方颗粒质量有一定差异,所建立的方法准确可靠,可为甘姜苓术方质量控制和一致性评价提供参考。

关键词：经典名方甘姜苓术方 UPLC指纹图谱含量测定配方颗粒

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正交试验法优选五味温通除痹胶囊水提工艺

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安徽医药 2014年第10期18卷 1833-1836页

作者：张玉婷高家荣刘健韩燕全姜辉吴健刘娟罗欢安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽中医药大学安徽合肥230031

目的优选五味温通除痹胶囊的水提工艺。方法以淫羊藿苷提取率和浸膏得率综合评分为指标,采用L9(34)正交设计,考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍水,提取3次,每次1.0 h,淫羊藿苷提取率为(74.59&... 详细信息

目的优选五味温通除痹胶囊的水提工艺。方法以淫羊藿苷提取率和浸膏得率综合评分为指标,采用L9(34)正交设计,考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍水,提取3次,每次1.0 h,淫羊藿苷提取率为(74.59±2.32)%,浸膏得率为(15.87±0.27)%。结论五味温通除痹胶囊的水提工艺简单、可行,可用于该制剂的工业化生产。

关键词：五味温通除痹胶囊正交试验水提工艺 UPLC 淫羊藿苷

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UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量

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中国现代应用药学 2014年第7期31卷 843-846页

作者：吴健高家荣韩燕全李翔安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230032

目的建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法色谱柱Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.25 *** 1,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.... 详细信息

目的建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法色谱柱Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.25 *** 1,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.040 9∽0.511 5 *** 1（r=0.999 9）和0.057 8∽0.722 0 mg·mL 1（r=0.999 6）内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7%,97.7%,RSD分别为0.96%,1.18%。结论该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散腺嘌呤腺苷含量测定

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HPLC法测定新风胶囊中芒柄花黄素的含量

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海峡药学 2014年第11期26卷 53-55页

作者：孙肖琛唐利宇孟楣张静江莹安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230031

目的建立测定新风胶囊中芒柄花黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为welch material Inc C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水(40∶60),流速为1.0m L·min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果芒柄花黄素在0.... 详细信息

目的建立测定新风胶囊中芒柄花黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为welch material Inc C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水(40∶60),流速为1.0m L·min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果芒柄花黄素在0.197μg^1.574μg范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均回收率为100.73%(RSD=1.48%)。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于新风胶囊中芒柄花黄素的含量测定,可为该制剂全面的质量控制奠定基础。

关键词： HPLC 新风胶囊黄芪芒柄花黄素含量测定

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UPLC法同时测定复方守宫散中蒽醌类含量

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辽宁中医药大学学报 2014年第6期16卷 60-62页

作者：吴健吴小明高家荣韩燕全罗欢安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230032

目的：建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法：用Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-0.1%磷酸水溶液（80∶20）为流动相,流速：0.25 mL/min,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果：大黄素... 详细信息

目的：建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法：用Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-0.1%磷酸水溶液（80∶20）为流动相,流速：0.25 mL/min,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果：大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg（r=0.9996）、0.0480~0.8000μg（r=0.9994）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散大黄素大黄素甲醚含量测定

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UPLC法测定不同产地炮姜药材中5种姜酚类成分的含量

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山西中医学院学报 2015年第3期16卷 30-32页

作者：韩燕全洪燕李钰馨汪永忠高家荣邓龙飞夏伦祝安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230012

目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25 m L/min,检测... 详细信息

目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:5种姜酚类成分呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均大于0.999 5,平均回收率分别为98.18%、99.41%、97.70%、97.64%和97.51%;14批不同产地炮姜中5种姜酚类成分的含量差异明显。结论:该实验方法快捷、稳定、重复性好,能够准确地测定炮姜中5种姜酚类成分的含量,为评价炮姜的质量和炮制工艺提供了分析方法。

关键词： UPLC 炮姜姜酚

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