检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2017年第11期37卷 1033-1037页

作者：耿魁魁史天陆刘圣沈爱宗段贤春夏伦祝安徽医科大学附属省立医院药剂科安徽合肥230001 安徽中医药大学附属第一医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后... 详细信息

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析。结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088)mg·h·L^(-1);总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147)L·kg·h-1;表观分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810)L·kg-1;分布半衰期t_(1/2)(α)分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t_(1/2(β))分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h。结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律。

关键词：人参炔醇高效液相色谱法药时曲线药动参数房室模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五味温通除痹胶囊的UPLC指纹图谱研究

引用

现代中药研究与实践 2019年第5期33卷 30-33页

作者：张玉婷汪永忠姜辉刘娟李琴高家荣安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室

目的建立五味温通除痹胶囊的指纹图谱评价体系,完善该制剂的质量控制标准。方法以淫羊藿苷、黄芩苷、桂皮醛为指标成分,采用UPLC法建立10个不同批次五味温通除痹胶囊指纹图谱,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件对... 详细信息

目的建立五味温通除痹胶囊的指纹图谱评价体系,完善该制剂的质量控制标准。方法以淫羊藿苷、黄芩苷、桂皮醛为指标成分,采用UPLC法建立10个不同批次五味温通除痹胶囊指纹图谱,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件对相似度进行评价。结果五味温通除痹胶囊的UPLC指纹图谱共有18个共有特征峰;对淫羊藿、黄芩、桂枝等部分共有峰进行归属;10批五味温通除痹胶囊样品的相似度均大于0.99。结论所建指纹图谱较好的反映了五味温通除痹胶囊的整体特征,为完善该制剂的全面质量控制提供研究基础。

关键词：超高效液相色谱五味温通除痹胶囊指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄地安消胶囊的质量控制方法研究

引用

中国药事 2015年第5期29卷 515-521页

作者：单莉魏良兵高家荣宋俊梅庄星星安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230032

目的：建立黄地安消胶囊质量控制的方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄地安消胶囊中的黄连、麦冬、葛根、枇杷叶进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）对黄地安消胶囊中君药黄连的活性成分盐酸小檗碱进行含量测定,色谱条件：... 详细信息

目的：建立黄地安消胶囊质量控制的方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄地安消胶囊中的黄连、麦冬、葛根、枇杷叶进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）对黄地安消胶囊中君药黄连的活性成分盐酸小檗碱进行含量测定,色谱条件：Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（30∶70）,流速：1 m L·min^-1,柱温：30℃,检测波长：345 nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;采用HPLC法对黄地安消胶囊中的盐酸小檗碱进行含量测定,盐酸小檗碱在0.235-3.760μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.84%,RSD=0.27%。结论：定性鉴别和含量测定方法操作简单,重现性、精密度及稳定性均良好,可用作黄地安消胶囊的质量控制研究方法。

关键词：黄地安消胶囊 TLC鉴别 HPLC含量测定质量控制盐酸小檗碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药“生熟异用”机理研究进展

引用

中医药临床杂志 2017年第8期29卷 1187-1192页

作者：韩燕全陈芮潘凌宇冉姗宋燕孙方方洪燕安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

中药“生熟”的概念始见于《神农本草经》一书。汉代张仲景在《金匮玉函经》中也提到：“有须烧炼炮制，生熟有定”指出中药需要炮制，有生用、熟用之分。明代傅仁宇在《审视瑶函》中进一步提出“生熟异用”的观点“药之生熟，补泻在焉... 详细信息

中药“生熟”的概念始见于《神农本草经》一书。汉代张仲景在《金匮玉函经》中也提到：“有须烧炼炮制，生熟有定”指出中药需要炮制，有生用、熟用之分。明代傅仁宇在《审视瑶函》中进一步提出“生熟异用”的观点“药之生熟，补泻在焉，剂之补泻，利害存焉”，指出了“生泻熟补”的大致理论。

关键词： “生熟异用” 化学成分药效研究,复方研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苍耳子炮制对苍耳子-辛夷药对6种指标成分含量和指纹图谱的影响

引用

现代中药研究与实践 2019年第2期33卷 43-49页

作者：孙远汪永忠韩燕全洪燕陈倩倩吴影潘凌宇安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的研究苍耳子炮制前后对苍耳子-辛夷药对6种指标成分和指纹图谱的影响。方法将10批不同产地的苍耳子采用砂炒法炮制;将生、炒苍耳子分别与辛夷配伍,得到生、炒苍耳子-辛夷药对各10批,水煎煮法制得各药对的水煎液;采用UPLC法同时测定... 详细信息

目的研究苍耳子炮制前后对苍耳子-辛夷药对6种指标成分和指纹图谱的影响。方法将10批不同产地的苍耳子采用砂炒法炮制;将生、炒苍耳子分别与辛夷配伍,得到生、炒苍耳子-辛夷药对各10批,水煎煮法制得各药对的水煎液;采用UPLC法同时测定样品中的新绿原酸等6种指标成分含量,并比较其指纹图谱的差异。结果与生苍耳子-辛夷药对相比,炒苍耳子-辛夷药对水煎液中新绿原酸等4种成分含量均下降,下降范围为5.32%～40.68%;10批生苍耳子-辛夷药对的指纹图谱相似度为0.940～0.996,10批炒苍耳子-辛夷药对的指纹图谱相似度为0.913～0.996;聚类成分分析及主成分分析结果可明显区分样品;VIP得分结果表示有8个峰VIP值大于1,影响较大。结论实验建立的方法快速、稳定、重复性好;炮制和配伍对苍耳子-辛夷药对的指标成分和UPLC指纹图谱均有不同程度的影响。

关键词：苍耳子-辛夷药对炮制 UPLC 含量测定指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炮制-配伍对理中丸方水煎液指纹图谱影响研究

引用

中国现代中药 2019年第1期21卷 104-110页

作者：张姗姗姚梦雪洪燕韩燕全汪小莉安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:比较炮制-配伍前后理中丸方水煎液指纹图谱的差异。方法:用生制饮片和炮制品饮片分别制备各10批理中丸,以水煎煮法制备其水煎液。采用超高效液相色谱法(UPLC),对炮制-配伍前后理中丸方水煎液指纹图谱差异进行研究。色谱条件:色谱柱... 详细信息

目的:比较炮制-配伍前后理中丸方水煎液指纹图谱的差异。方法:用生制饮片和炮制品饮片分别制备各10批理中丸,以水煎煮法制备其水煎液。采用超高效液相色谱法(UPLC),对炮制-配伍前后理中丸方水煎液指纹图谱差异进行研究。色谱条件:色谱柱Acquity BEH C18(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm);流动相:乙腈-0. 1%磷酸水;梯度洗脱;流速:0. 2 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:237 nm。利用指纹图谱相似度软件分别对10批生品和10批炮制品指纹图谱进行比较,又利用SIMCA 13. 0. 3软件对生品、炮制品各10批理中丸方水煎液进行聚类分析和主成分分析。结果:分别建立了10批生品和10批炮制品理中丸方水煎液指纹图谱,并计算其相似度,10批生品的相似度大于0. 98,10批炮制品的相似度大于0. 99。指纹图谱各色谱峰的保留时间基本一致,差异较小,但炮制前后相对峰面积变化较大。聚类和主成分可以清楚地将生品与炮制品聚为两大类。结论:实验所建立的指纹图谱方法稳定、准确,可用于比较生品与炮制品理中丸方的质量差异,为其质量控制提供依据。

关键词：炮制-配伍理中丸超高效液相色谱法指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的调控作用

引用

安徽中医药大学学报 2020年第3期39卷 50-55页

作者：何云娇张骊敏方朝晖姜辉刘晓闯孙菁安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230012

目的观察芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的调控作用,探讨其改善糖尿病肾病的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合链尿佐菌素腹腔注射方法复制2型糖尿病肾病大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍... 详细信息

目的观察芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的调控作用,探讨其改善糖尿病肾病的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合链尿佐菌素腹腔注射方法复制2型糖尿病肾病大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍组,芪贞降糖颗粒低、中、高剂量组,每组10只,另取10只正常大鼠作为正常对照组。灌胃给药8周,检测各组大鼠尿α1微球蛋白、β2微球蛋白和白蛋白含量。苏木素-伊红染色观察大鼠肾组织的损伤程度,免疫荧光染色观察大鼠肾组织转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)和转化生长因子βⅠ型受体(transforming growth factor beta typeⅠreceptor,TGF-βRⅠ)的表达分布。RT-PCR检测肾组织TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3和Smad7mRNA的表达水平,Western blot检测肾组织TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3、p-Smad3、Smad7和p-Smad7的蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠尿α1微球蛋白、β2微球蛋白及白蛋白含量均明显增加(P<0.05),肾组织损伤明显,TGF-β1和TGFβ-RⅠ表达增加;TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3mRNA表达水平显著增高(P<0.05),Smad7mRNA表达水平显著降低(P<0.05),TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3和p-Smad3蛋白表达水平显著增加(P<0.05),Smad7和p-Smad7蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,芪贞降糖颗粒组上述指标均具有不同程度的逆转,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪贞降糖颗粒能够改善糖尿病大鼠肾组织的损伤程度,其机制可能与调控TGF-β1/Smad信号通路的蛋白表达有关。

关键词：芪贞降糖颗粒糖尿病肾病 TGF-β1/Smad 作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芪藤消浊颗粒质量标准提高研究

引用

中医药临床杂志 2017年第5期29卷 650-655页

作者：葛丹丹高家荣吴溪杨玲魏良兵秦秀娟宋俊梅安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:提高芪藤消浊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别芪藤消浊颗粒中的白花蛇舌草、益母草、薏苡仁、蝉蜕;高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;毛蕊异黄酮... 详细信息

目的:提高芪藤消浊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别芪藤消浊颗粒中的白花蛇舌草、益母草、薏苡仁、蝉蜕;高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.0138~0.2208μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.55%。结论:该定性,定量方法专属性强且结果准确可靠,可以为芪藤消浊颗粒质量标准修订、提高提供方法与依据。

关键词：芪藤消浊颗粒 TLC HPLC 质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芎抗栓胶囊中3种大黄蒽醌类成分配伍前后的含量变化

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第23期21卷 25-27页

作者：周丽汪永忠高家荣李立华杨慧君韩燕全萧伟安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230038 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考。方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提... 详细信息

目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考。方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提的合并样品,采用UPLC测定单提、共提与合并样品中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,流动相甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速0.25 m L·min^(-1),检测波长254 nm。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在单提样品中质量分数最高,分别为2.437,17.040,2.720 mg·g^(-1),其次为合并样品,分别为1.914,13.236,2.155 mg·g^(-1),共提样品中质量分数最低,分别为1.308,6.478,1.169 mg·g^(-1)。结论:黄芎抗栓胶囊中大黄与其他药物配伍对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出具有较大影响,该影响主要发生在提取过程中。

关键词：黄芎抗栓胶囊大黄素大黄酚大黄素甲醚配伍超高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木鳖子炮制前后亚油酸和油酸的相对含量及指纹图谱比较研究

引用

山西中医药大学学报 2020年第4期21卷 270-275页

作者：姚梦雪汪小莉潘凌宇张姗姗韩燕全安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:研究炮制对木鳖子亚油酸和油酸的相对含量及指纹图谱的影响。方法:采用制霜法炮制10批不同产地的木鳖子;应用超高效液相色谱法对木鳖子生品、木鳖子霜中亚油酸和油酸两种成分进行含量测定,并比较其指纹图谱差异。结果:木鳖子炮制... 详细信息

目的:研究炮制对木鳖子亚油酸和油酸的相对含量及指纹图谱的影响。方法:采用制霜法炮制10批不同产地的木鳖子;应用超高效液相色谱法对木鳖子生品、木鳖子霜中亚油酸和油酸两种成分进行含量测定,并比较其指纹图谱差异。结果:木鳖子炮制后其亚油酸和油酸相对含量明显增加,其中亚油酸含量较生品增加了6.97%,油酸含量较生品增加了15.85%;聚类分析结果显示,10批木鳖子生品聚为1类,10批木鳖子霜聚为1类;主成分分析图显示10批木鳖子生品与10批木鳖子霜分布在中轴线两端,互不交叉。结论:该方法建立的分析方法快速、稳定、重复性好;炮制对木鳖子的指标成分和UPLC指纹图谱均有不同程度的影响。

关键词：木鳖子炮制 UPLC 含量测定指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：