检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中医药信息杂志 2022年第3期29卷 99-104页

作者：陈莉王盛杨静夏伦祝孟楣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的考察市售木瓜药材主流商品质量,为木瓜药材商品规格等级标准的建立奠定基础。方法收集三大主流产区的木瓜样品38批,采用HPLC特征图谱表征其化学成分,运用SPSS软件整体分析特征图谱相似度数据,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)特征... 详细信息

目的考察市售木瓜药材主流商品质量,为木瓜药材商品规格等级标准的建立奠定基础。方法收集三大主流产区的木瓜样品38批,采用HPLC特征图谱表征其化学成分,运用SPSS软件整体分析特征图谱相似度数据,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)特征图谱统计分析,并用正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对宣木瓜和资丘木瓜进行化学成分差异性分析。结果所建立的木瓜药材特征图谱共有12个共有峰,指认了白桦酸、齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸和乙酰熊果酸5个共有峰;直观分析显示宣木瓜和资丘木瓜的特征峰有较大差异,该方法可以有效鉴别宣木瓜和资丘木瓜;特征图谱PLS-DA结果表明不同批次川木瓜存在较大差异,宣木瓜与资丘木瓜之间有显著差异;宣木瓜和资丘木瓜特征图谱OPLS-DA结果表明,二者差异成分峰有峰8(齐墩果酸)、峰9(熊果酸)、峰11、峰3、峰1和峰6(白桦酸)。结论3个产区木瓜药材化学成分存在显著差异,其中川木瓜品质较差,初步判定宣木瓜优于资丘木瓜。

关键词：木瓜高效液相色谱法特征图谱相似度偏最小二乘-判别分析正交偏最小二乘-判别分析

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陈皮脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究

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中国药房 2014年第35期25卷 3317-3320页

作者：夏伦祝罗欢韩燕全安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法。方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式... 详细信息

目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法。方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式。结果:10批样品中含有右旋柠檬烯、α-罗勒烯、α-吡喃酮、α-荜澄茄烯、反式-石竹烯等27种共有成分,其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为陈皮的鉴定和质量评价依据。

关键词：陈皮指纹图谱气相色谱-质谱联用技术超临界

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UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量

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辽宁中医药大学学报 2014年第8期16卷 93-94页

作者：吴健韩燕全吴小明高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230032 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的：建立UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法,Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速0.25 mL/min,柱温26℃,检测波长320 nm。结果：二苯乙烯苷... 详细信息

目的：建立UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法,Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速0.25 mL/min,柱温26℃,检测波长320 nm。结果：二苯乙烯苷的进样量在0.1360~1.1350μg（r=0.9996）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.12%,RSD为2.00%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散二苯乙烯苷含量测定

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基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术优选炒酸枣仁-醋五味子药对最佳配伍比例

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中国中医药信息杂志 2020年第6期27卷 65-68页

作者：吴溪孟楣高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的通过超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术测定不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对中酸枣仁皂苷A含量,优选最佳配伍比例,为临床用药提供参考。方法设置不同剂量配比的炒酸枣仁-醋五味子药对(1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3... 详细信息

目的通过超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术测定不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对中酸枣仁皂苷A含量,优选最佳配伍比例,为临床用药提供参考。方法设置不同剂量配比的炒酸枣仁-醋五味子药对(1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1),采用Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),蒸发光散射检测器,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30℃,进样量1μL,酸枣仁皂苷A色谱峰与相邻色谱峰的分离度不低于1.5,测定药对中酸枣仁皂苷A含量。结果酸枣仁皂苷A在0.01005~0.1005μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1276209.88891X-162396.86301(r=0.99993),重复性、稳定性和回收率良好。上述9个不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对的酸枣仁皂苷A浓度依次为0.0159、0.0153、0.0169、0.0114、0.0137、0.0132、0.0184、0.0146、0.0103 mg/mL。结论本研究揭示炒酸枣仁-醋五味子配伍比例为7∶3时酸枣仁皂苷A含量最高,可为临床养心安神治法遣方用药提供依据。

关键词：超高效液相色谱-蒸发光散射检测法炒酸枣仁-醋五味子药对配伍比例酸枣仁皂苷A

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肝豆灵片中黄连有效成分HPLC定性定量分析

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中国中医药信息杂志 2018年第6期25卷 87-89页

作者：陈莉王盛秦秀娟孟楣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的优化黄连有效成分的HPLC条件,建立肝豆灵片中黄连相关成分的定性定量分析方法。方法采用HPLC对肝豆灵片中黄连的有效成分进行定性定量分析。流动相为乙腈∶0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液=50∶50(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以... 详细信息

目的优化黄连有效成分的HPLC条件,建立肝豆灵片中黄连相关成分的定性定量分析方法。方法采用HPLC对肝豆灵片中黄连的有效成分进行定性定量分析。流动相为乙腈∶0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液=50∶50(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为345 nm。结果可以鉴别出黄连中表小檗碱、黄连碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀4个成分,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱对照品进样量在0.058~0.580μg、盐酸巴马汀对照品进样量在0.030~0.300μg范围内与吸收度峰面积值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.18%、99.99%,RSD分别为2.40%、1.70%。结论本研究建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于肝豆灵片的质量控制。

关键词：肝豆灵片黄连有效成分高效液相色谱法定性分析定量分析

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三七总皂苷对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用

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山西中医学院学报 2014年第3期15卷 11-13,19页

作者：黄玉霞安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、PNS(100 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg)组和联苯双酯(BP,150 mg/kg)组。给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒... 详细信息

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、PNS(100 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg)组和联苯双酯(BP,150 mg/kg)组。给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,每天1次,连续10 d。第10天经腹腔注射0.1%四氯化碳(CCl4,10 ml/kg)诱发急性化学性肝损伤小鼠模型。比色法测定血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、谷胱甘肽(GSH)的含量。取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理损伤程度,免疫组织化学法检测肝组织肿瘤坏死因子蛋白(TNF-α)的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(200 mg/kg,400 mg/kg)不仅可减轻肝组织损伤程度,降低ALT、AST、MDA和Hyp含量,升高SOD、GSH的水平,还可抑制肝组织中TNF-α的表达。结论:PNS对急性化学性肝损伤小鼠具有一定保护作用。

关键词：三七总皂苷四氯化碳肝损伤小鼠

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正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

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中国中医药信息杂志 2013年第8期20卷 61-63页

作者：张明生魏良兵孟楣高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试... 详细信息

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为:加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。

关键词：黄蒲通窍胶囊挥发油正交设计提取工艺包合工艺

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经典名方甘姜苓术方水煎剂和配方颗粒UPLC指纹图谱及含量测定的质量差异研究

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时珍国医国药 2022年第4期33卷 885-889页

作者：陈燕蒋叶坷黄石潘凌宇韩燕全李真宝胡奇飞汪永忠安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室中药复方安徽省重点实验室现代药物制剂安徽省工程技术中心安徽合肥2300312 安徽中医药大学安徽合肥230012 江阴天江药业有限公司江苏江阴214400

目的建立经典名方甘姜苓术方的UPLC指纹图谱以及8种指标成分含量测定方法,比较甘姜苓术水煎剂与甘姜苓术配方颗粒的指纹图谱和指标成分含量,为其质量一致性评价提供参考。方法采用ACE Excel 1.7 C_(18)色谱柱(100×2.1 mm)色谱柱;... 详细信息

目的建立经典名方甘姜苓术方的UPLC指纹图谱以及8种指标成分含量测定方法,比较甘姜苓术水煎剂与甘姜苓术配方颗粒的指纹图谱和指标成分含量,为其质量一致性评价提供参考。方法采用ACE Excel 1.7 C_(18)色谱柱(100×2.1 mm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm;进样量为2μL,流速为0.2 mL/min,柱温设定为30℃。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件2012(A版)”计算相似度,SPSS.25.0软件进行聚类分析,SMICA13.0.3软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析。结果建立了甘姜苓术水煎剂和配方颗粒的指纹图谱,指认出15个共有峰,并确定了甘草苷、甘草素、异甘草苷、甘草酸单铵盐、6-姜酚、甘草查尔酮、6-姜烯酚、白术内酯II等8种指标成分;20批甘姜苓术方样品的相似度均≥0.992,水煎剂和配方颗粒的指纹图谱可以被聚类成两类。8种成分含量测定结果表明:与甘姜苓术方水煎剂相对比,配方颗粒中的6-姜烯酚和白术内酯Ⅱ指标成分含量有所上升,其他指标成分含量均不同程度降低。结论基于UPLC指纹图谱和含量测定结果可有效的评价甘姜苓术传统汤剂和配方颗粒质量有一定差异,所建立的方法准确可靠,可为甘姜苓术方质量控制和一致性评价提供参考。

关键词：经典名方甘姜苓术方 UPLC指纹图谱含量测定配方颗粒

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正交试验法优选五味温通除痹胶囊水提工艺

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安徽医药 2014年第10期18卷 1833-1836页

作者：张玉婷高家荣刘健韩燕全姜辉吴健刘娟罗欢安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽中医药大学安徽合肥230031

目的优选五味温通除痹胶囊的水提工艺。方法以淫羊藿苷提取率和浸膏得率综合评分为指标,采用L9(34)正交设计,考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍水,提取3次,每次1.0 h,淫羊藿苷提取率为(74.59&... 详细信息

目的优选五味温通除痹胶囊的水提工艺。方法以淫羊藿苷提取率和浸膏得率综合评分为指标,采用L9(34)正交设计,考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍水,提取3次,每次1.0 h,淫羊藿苷提取率为(74.59±2.32)%,浸膏得率为(15.87±0.27)%。结论五味温通除痹胶囊的水提工艺简单、可行,可用于该制剂的工业化生产。

关键词：五味温通除痹胶囊正交试验水提工艺 UPLC 淫羊藿苷

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UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量

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中国现代应用药学 2014年第7期31卷 843-846页

作者：吴健高家荣韩燕全李翔安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230032

目的建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法色谱柱Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.25 *** 1,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.... 详细信息

目的建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法色谱柱Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.25 *** 1,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.040 9∽0.511 5 *** 1（r=0.999 9）和0.057 8∽0.722 0 mg·mL 1（r=0.999 6）内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7%,97.7%,RSD分别为0.96%,1.18%。结论该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散腺嘌呤腺苷含量测定

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