检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2017年第4期33卷 128-132页

作者：高家荣郭明飞方朝晖姜辉魏良兵单莉韩利平姜楠楠安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230038

目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病(T2DM)模型GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响,探讨其可能存在的分子机制。方法:选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,以黄地安消胶囊(12、6、3 g/kg)进行灌胃给药,连续给药6周,测定各... 详细信息

目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病(T2DM)模型GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响,探讨其可能存在的分子机制。方法:选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,以黄地安消胶囊(12、6、3 g/kg)进行灌胃给药,连续给药6周,测定各组大鼠给药前和给药6周后的空腹血糖(FBG),随机血糖(RBG),给药6周后进行糖耐量试验(OGTT)。对肝脏组织进行HE染色,观察病理形态的改变。RT-q PCR技术检测肝脏组织IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β的mRNA表达水平,Western bolt检测IRS-1、PI3K、Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组FBG、RBG、AUC明显增加,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达下降,GSK-3β,p-GSK-3β表达增加;与模型组比较,黄地安消胶囊组(12、6、3 g/kg)FBG、RBG、AUC显著降低,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达显著增加,GSK-3β,p-GSK-3β表达明显降低,肝脏组织病理结构改变明显减轻。结论:黄地安消胶囊作用机制可能是通过IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β途径,调控通路蛋白活性,促进糖原合成,抑制糖异生,降低血糖,改善胰岛素抵抗,治疗T2DM。

关键词：黄地安消胶囊血糖糖原胰岛素抵抗信号通路

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阳和平喘颗粒对气道平滑肌细胞增殖的影响

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中药药理与临床 2017年第6期33卷 21-25页

作者：潘凌宇汪永忠韩燕全桂洁陈倩倩吴影安徽中医药大学合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:研究阳和平喘颗粒在体外对支气管哮喘大鼠气道平滑肌增殖及PI3K/PKB通路相关因子的影响。方法:将阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂分别组合作用于体外培养的支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测大鼠气道... 详细信息

目的:研究阳和平喘颗粒在体外对支气管哮喘大鼠气道平滑肌增殖及PI3K/PKB通路相关因子的影响。方法:将阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂分别组合作用于体外培养的支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测大鼠气道平滑肌细胞的增值情况,实时聚合酶链反应(Realtime-PCR)检测阳和平喘颗粒对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB)、肾上腺素受体(AR)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA表达水平的影响,蛋白印迹法(Western-Blot)检测阳和平喘颗粒对PI3K、PKB、AR、eNOS、PCNA蛋白表达水平的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)阳和平喘颗粒对磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)和磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3)表达水平的影响。结果:50%阳和平喘颗粒(18.45g/kg)含药血清对支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞的增殖具有明显的抑制作用,阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂能显著抑制支气管哮喘大鼠细胞内PI3K、PKB、PIP2、PIP3和PCNA的表达,促进eNOS和AR的生成。结论:阳和平喘颗粒具有在体外通过PI3K/PKB通路治疗支气管哮喘大鼠气道重塑的作用。

关键词：阳和平喘颗粒支气管哮喘信号通路气道平滑肌细胞

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疏肝健脾方对CCl_4致大鼠肝纤维化的治疗作用动态观察

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中药材 2014年第10期37卷 1815-1819页

作者：姜辉吴芙蓉高家荣陈金锋安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽省立医院药剂科安徽合肥230001

目的:动态观察疏肝健脾方对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:于SD大鼠背部皮下注射50%CCl4,1 m L/kg,2次/w,连续12 w以制作肝纤维化模型。于造模第1周起,给药组分别灌胃给予疏肝健脾方和秋水仙碱(阳性对照),1次/d,连续1... 详细信息

目的:动态观察疏肝健脾方对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:于SD大鼠背部皮下注射50%CCl4,1 m L/kg,2次/w,连续12 w以制作肝纤维化模型。于造模第1周起,给药组分别灌胃给予疏肝健脾方和秋水仙碱(阳性对照),1次/d,连续16 w,动态观察造模后4、8、12、16 w 4个不同时间节点各组动物肝脏组织病理学变化,血清ALT、AST、GSH及肝组织SOD、MDA水平的动态变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠在第4、8、12、16周血清ALT、AST及肝组织MDA水平显著升高,及肝组织SOD及血清GSH水平显著降低;与模型组比较,在8、12、16周,疏肝健脾方组与秋水仙碱组血清ALT、AST及肝组织MDA水平显著降低,及肝组织SOD及血清GSH水平显著升高。HE染色显示,疏肝健脾方组各时间段肝纤维化程度均较模型组减轻。结论:疏肝健脾方在不同时间节点对CCl4诱导的大鼠肝纤维化均具有很好的保护作用。

关键词：疏肝健脾方肝纤维化动态研究

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新风胶囊中水溶性蛋白的SDS-PAGE分析方法研究

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中药材 2014年第1期37卷 141-143页

作者：孟楣王芳王晓玉姜辉刘健安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的:建立新风胶囊中水溶性蛋白SDS-PAGE的分析方法。方法:采用SDS-PAGE电泳方法,根据分子量大小不同,分离新风胶囊中水溶性蛋白;电泳条件:1.0 mm×25齿试样格,浓缩胶浓度为4.5%,分离胶浓度为12.5%,分离电压100 V,上样量5μL,染色2... 详细信息

目的:建立新风胶囊中水溶性蛋白SDS-PAGE的分析方法。方法:采用SDS-PAGE电泳方法,根据分子量大小不同,分离新风胶囊中水溶性蛋白;电泳条件:1.0 mm×25齿试样格,浓缩胶浓度为4.5%,分离胶浓度为12.5%,分离电压100 V,上样量5μL,染色2 h,脱色4 h。结果:新风胶囊中水溶性蛋白成分含量不均,其中主带有2条,分子量为16.38、17.07 kDa左右。结论:SDS-PAGE电泳方法可以用于新风胶囊中水溶性蛋白成分测定,为建立该制剂电泳特征图谱提供依据。

关键词：新风胶囊水溶性蛋白 SDS-PAGE

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超高效液相色谱法同时测定复方守宫散中皂苷类含量

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中国医院药学杂志 2014年第8期34卷 647-649页

作者：吴健高家荣吴小明韩燕全李颖安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230032

目的：建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定复方守宫散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：用AcquityBEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm），乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0．251ml·min^-... 详细信息

目的：建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定复方守宫散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：用AcquityBEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm），乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0．251ml·min^-1，柱温26℃，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1在0．053～0．53μg（r=0．9998）、人参皂苷Rg1在0．0675～0．675μg（r=0．9998）、人参皂苷Re在0．061～0．61μg（r=0．9996）、人参皂苷Rb1在0．0663-0．6625μg（r=0．9998）范围内线性关系良好；平均回收率分别为97．96％，97．81％，97．18％，98．52％，RSD分别为1．69％，1．85％，2．73％，2．00％。结论：该方法快速、可靠、准确，可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 含量测定

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基于“化学基础”探讨新风胶囊方中雷公藤配伍减毒作用

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中药材 2016年第8期39卷 1829-1832页

作者：孟楣张静江莹许坡唐利宇戴敏安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:通过对新风胶囊进行拆方,观察方中雷公藤配伍其他药味前后雷公藤甲素的含量变化,从化学成分的角度揭示方中主要影响雷公藤毒性的药味。方法:结合"组分剔除法"采用HPLC法测定各拆方组雷公藤甲素的溶出,并对雷公藤与主要... 详细信息

目的:通过对新风胶囊进行拆方,观察方中雷公藤配伍其他药味前后雷公藤甲素的含量变化,从化学成分的角度揭示方中主要影响雷公藤毒性的药味。方法:结合"组分剔除法"采用HPLC法测定各拆方组雷公藤甲素的溶出,并对雷公藤与主要影响其毒性的药味配伍前后进行全成分分析。结果:雷公藤与黄芪配伍可明显减少雷公藤甲素的溶出(P<0.01),与薏苡仁、蜈蚣配伍对雷公藤甲素溶出无显著影响;雷公藤配伍黄芪,通过对峰面积的比较,配伍后有10个峰的峰面积不变,除去4个未能归属的峰,有20个峰的峰面积发生变化,其中17个峰的峰面积减小,3个峰的峰面积增大。结论:从其化学成分的变化可以推断,雷公藤与黄芪配伍,可以降低雷公藤的毒性作用,且药物之间的配伍不仅是成分的简单加和,还包括质和量的变化。

关键词：新风胶囊雷公藤雷公藤甲素配伍减毒化学基础

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UPLC法同时测定重连口服液中5种成分的含量

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中药材 2013年第12期36卷 2039-2041页

作者：韩燕全李泽庚洪燕夏伦祝高家荣汪永忠李雪苓安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的：采用UPLC法同时测定重连口服液中5种有效成分（射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素）的含量。方法：色谱柱为Waters HSS T3 C18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;... 详细信息

目的：采用UPLC法同时测定重连口服液中5种有效成分（射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素）的含量。方法：色谱柱为Waters HSS T3 C18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果：5种成分浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.9998）,加样回收率为97.90%~100.45%。结论：该方法简便、快捷、重复性好,可用于重连口服液的质量控制。

关键词：超高效液相色谱法重连口服液射干苷黄芩苷连翘苷黄芩素汉黄芩素

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炮姜炮制过程中6-姜酚的转化规律及抗氧化活性变化研究

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天然产物研究与开发 2022年第8期34卷 1352-1360页

作者：王学芹卜超顾从文黄保生韩燕全洪燕吴德玲安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学中药复方安徽省重点实验室合肥230012

通过砂烫法炮制干姜、模拟炮制法结合体外抗氧化实验探讨炮姜炮制过程中6-姜酚的转化规律以及其转化对体外抗氧化活性的影响。采用UPLC测定干姜和不同砂烫工艺炮姜样品中的6-姜酚、6-姜烯酚和姜酮含量;采用油浴加热模拟炮制6-姜酚单体,... 详细信息

通过砂烫法炮制干姜、模拟炮制法结合体外抗氧化实验探讨炮姜炮制过程中6-姜酚的转化规律以及其转化对体外抗氧化活性的影响。采用UPLC测定干姜和不同砂烫工艺炮姜样品中的6-姜酚、6-姜烯酚和姜酮含量;采用油浴加热模拟炮制6-姜酚单体,考察不同时间、温度条件下6-姜酚及其转化产物6-姜烯酚、姜酮的含量变化规律;测定不同砂烫工艺炮姜样品及6-姜酚模拟炮制产物的体外抗氧化活性,并采用SPSS 23.0进行6-姜酚含量与抗氧化活性之间的相关性分析。结果显示,随着砂烫时间的延长和温度的升高,炮姜样品中6-姜酚的含量逐渐下降,6-姜烯酚和姜酮的含量逐渐升高;模拟炮制确认了6-姜酚经油浴加热后会部分转化为6-姜烯酚和姜酮;炮姜和6-姜酚模拟炮制样品中6-姜酚含量与抗氧化活性之间存在显著正相关。实验结果为揭示炮姜的炮制机理和炮制工艺的优化提供了参考。

关键词：干姜模拟炮制 6-姜酚转化规律抗氧化

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UPLC指纹图谱技术结合毒性成分含量优选苍耳子的炮制工艺

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中国中药杂志 2014年第7期39卷 1248-1254页

作者：韩燕全洪燕夏伦祝高家荣汪永忠孙艳华易进海安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230038 安徽中医药大学安徽合肥230031 四川省中医药科学院四川成都610041

通过16个不同工艺炮制样品水提取部位的UPLC指纹图谱和毒性成分含量比较,优选苍耳子炒制的最佳工艺。UPLC指纹图谱色谱条件为Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.25 mL·min... 详细信息

通过16个不同工艺炮制样品水提取部位的UPLC指纹图谱和毒性成分含量比较,优选苍耳子炒制的最佳工艺。UPLC指纹图谱色谱条件为Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.25 mL·min-1;检测波长327 nm。毒性成分含量测定的色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL·min-1;检测波长203 nm。实验建立了16个不同工艺样品的UPLC指纹图谱,并对其分别采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS16.0软件和SIMCA13.0软件进行相似度分析、聚类分析和主成分分析;16个炮制样品相似度均大于0.97;聚类分析表明炮制样品可大致聚成4类;主成分分析结果认为影响最明显的3个成分分别是绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸;毒性成分含量测定结果表明炮制后毒性成分明显降低,炮制可起到减毒作用;该实验方法可用于优选苍耳子的炮制工艺。

关键词：指纹图谱毒性成分苍耳子炮制工艺

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苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用

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中成药 2015年第3期37卷 473-477页

作者：段贤春汪永忠方朝晖吴健高家荣罗欢夏伦祝安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的观察苁归益肾胶囊(肉苁蓉、当归、山茱萸、桂枝、泽泻、丹皮)对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用。方法 120只SD大鼠随机分为6组,苁归益肾胶囊高、中、低剂量组,厄贝沙坦阳性对照组,模型组和正常组,每组20只。采用STZ腹腔注射建立糖尿... 详细信息

目的观察苁归益肾胶囊(肉苁蓉、当归、山茱萸、桂枝、泽泻、丹皮)对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用。方法 120只SD大鼠随机分为6组,苁归益肾胶囊高、中、低剂量组,厄贝沙坦阳性对照组,模型组和正常组,每组20只。采用STZ腹腔注射建立糖尿病肾病大鼠模型。分组造模后灌胃给药4周,检测空腹血糖、24 h尿微蛋白量、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾组织血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、血管紧张素Ⅱ受体结合蛋白(AGTRAP)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达等指标。结果经苁归益肾胶囊治疗4周后,大鼠24 h尿蛋白、空腹血糖及AngⅡ的水平均明显低于模型组(P<0.05)。结论苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠有一定的治疗作用,其可能机制是抑制了大鼠的炎症反应,与抑制大鼠肾组织中AT1R、AGTRAP、CTGF的表达,降低AngⅡ的水平有关。

关键词：苁归益肾胶囊糖尿病肾病血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R) 血管紧张素Ⅱ受体结合蛋白(AGTRAP) 结缔组织生长因子(CTGF) 大鼠

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