检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2017年第20期48卷 4235-4244页

作者：李学林陈鹏举桂新景施钧瀚张璐康冰亚田亮玉陈玉欢刘瑞新河南中医药大学河南郑州450008 河南中医药大学第一附属医院药学部河南郑州450000 国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000

目的采用电子舌技术研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量浓度(C)变化对苦味化合物及苦味中药的抑苦规律。方法以盐酸小檗碱、氧化苦参碱、苦参水煎液、穿心莲水煎液为苦味载体,基于口尝评价结果(ΔI)和电子舌信息(ΔI_e),分别建立ΔI-C... 详细信息

目的采用电子舌技术研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量浓度(C)变化对苦味化合物及苦味中药的抑苦规律。方法以盐酸小檗碱、氧化苦参碱、苦参水煎液、穿心莲水煎液为苦味载体,基于口尝评价结果(ΔI)和电子舌信息(ΔI_e),分别建立ΔI-C、ΔI_e-C 2个抑苦规律模型、探索ΔI-ΔI_e两者的抑苦效果预测模型,并使用交叉验证和残差分析法对预测模型的拟合精度和优度进行评价。结果对4种苦味载体均建立了良好的ΔI-C威布尔抑苦规律模型,决定系数(R^2)依次为0.999 6、0.987 9、0.996 4、0.998 4(P<0.01);盐酸小檗碱、苦参水煎液和穿心莲水煎液的6个(每个载体2根传感器)ΔI_e-C威布尔抑苦规律模型的R^2依次为0.996 5、0.991 6、0.997 3、0.989 3、0.999 6、0.999 1(P<0.01);相应的6个ΔI-ΔI_e线性抑苦效果预测模型的R^2依次为0.989 1、0.968 3、0.989 0、0.982 0、0.977 9、0.986 1(P<0.01);上述6个预测模型交叉验证的相关系数(R)依次为0.986 0、0.997 3、0.988 4、0.960 8、0.980 2、0.983 9(P<0.01)。测试质量浓度范围内的氧化苦参碱对电子舌4根传感器均无随浓度变化的差异性响应,因此未能建立各类模型。结论基于电子舌方法得到了随HP-β-CD质量浓度变化的抑苦规律,建立了以HP-β-CD质量浓度或电子舌数据为基础的预测模型,可用于相关抑苦效果预测。部分苦味化合物对电子舌的响应没有相关规律,有待电子舌技术的进一步研发。

关键词：电子舌 HP-β-CD 掩味抑苦规律抑苦效果预测模型盐酸小檗碱氧化苦参碱苦参穿心莲交叉验证

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基于miR-194-5p/Syk/NF-κB信号轴探讨芪藤消浊颗粒治疗慢性肾小球肾炎的机制研究

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时珍国医国药 2023年第7期34卷 1608-1611页

作者：魏良兵庄星星单莉汪逢灿高家荣安徽中医药大学第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230032

目的研究芪藤消浊颗粒通过调控miR-194-5p/Syk/NF-κB信号轴治疗慢性肾小球肾炎(CGN)大鼠的作用机理。方法SD大鼠通过尾静脉注射阿霉素复制CGN模型,模型建立成功后,随机分成模型组、芪藤消浊颗粒低(5.4 g/kg)、中(10.8 g/kg)、高(21.6 g... 详细信息

目的研究芪藤消浊颗粒通过调控miR-194-5p/Syk/NF-κB信号轴治疗慢性肾小球肾炎(CGN)大鼠的作用机理。方法SD大鼠通过尾静脉注射阿霉素复制CGN模型,模型建立成功后,随机分成模型组、芪藤消浊颗粒低(5.4 g/kg)、中(10.8 g/kg)、高(21.6 g/kg)剂量组和黄葵胶囊组(1.0g/kg),各组大鼠连续一月灌胃相应药物或溶媒。末次给药后,检测各组大鼠24 h尿蛋白、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量及变化。HE染色法检测CGN大鼠肾组织的病理改变。RT-PCR检测肾组织中miR-194-5p、Syk、p50、p65、Fos mRNA的表达;Western blot检测肾组织中Syk、p-Syk、p50、p65、Fos蛋白表达;双荧光素酶实验验证Syk与miR-194-5p之间的相互作用。结果芪藤消浊颗粒可以显著降低24 h尿蛋白、血清BUN和血清Scr水平。HE病理学观察表明芪藤消浊颗粒可改善CGN大鼠肾小球萎缩、肾小球基底膜变厚和炎症细胞浸润。芪藤消浊颗粒可降低肾脏组织中Syk、p50、p65、Fos mRNA及Syk、p-Syk、p50、p65、Fos蛋白的表达水平,升高miR-194-5pmRNA表达水平。双荧光素酶实验表明miR-194-5p可能通过结合Syk 3’UTR来调控Syk的表达。结论芪藤消浊颗粒可能通过调控miR-194-5p/Syk/NF-κB信号通路,减轻肾组织炎性反应,治疗CGN。

关键词：芪藤消浊颗粒慢性肾小球肾炎 miR-194-5p Syk/NF-κB信号通路

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UPLC-Q-TOF-MS^E技术结合UNIFI软件分析黄地安消胶囊化学成分

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中国中药杂志 2020年第10期45卷 2395-2405页

作者：高家荣朱梦情汪小莉吴欢单莉王云安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学科研实验中心安徽合肥230038

为了明确黄地安消胶囊的主要化学成分,该研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^E)结合WatersUNIFI软件对黄地安消胶囊的化学成分进行快速定性分析。通过UPLC-Q-TOF-MS^E技术采集黄地安消胶囊的质谱数据... 详细信息

为了明确黄地安消胶囊的主要化学成分,该研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^E)结合WatersUNIFI软件对黄地安消胶囊的化学成分进行快速定性分析。通过UPLC-Q-TOF-MS^E技术采集黄地安消胶囊的质谱数据,根据UNIFI软件匹配的结果,结合对照品的保留时间、特征碎片和文献数据进行比对,共鉴定和推测出100个化合物,25个归属于葛根、22个归属于黄连、6个归属于麦冬、14个归属于枇杷叶、22个归属于生地黄、15个归属于三七,其中有3个化合物为共有成分。所测得的成分包含黄酮类成分、生物碱类成分、皂苷类成分、有机酸类成分等。该研究系统地分析了黄地安消胶囊的化学成分,为阐明黄地安消胶囊的药效物质基础提供了依据。

关键词：黄地安消胶囊 UPLC-Q-TOF-MS^E UNIFI 化学成分

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苍耳子的主要化学成分及药理活性研究进展

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中国药房 2015年第34期26卷 4868-4871页

作者：李钰馨韩燕全洪燕汪永忠夏伦祝安徽中医药大学第一附属医院药学部/国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学药学院合肥230038

目的:总结、归纳苍耳子的主要化学成分和药理活性研究进展,为其进一步研究提供参考。方法:以"苍耳子""化学成分""药理活性""倍半萜内酯""Xanthium""Xanthii fructus"等为... 详细信息

目的:总结、归纳苍耳子的主要化学成分和药理活性研究进展,为其进一步研究提供参考。方法:以"苍耳子""化学成分""药理活性""倍半萜内酯""Xanthium""Xanthii fructus"等为关键词,组合查询2006年1月-2015年5月Pub Med、Science Direct、中国知网、维普、万方等数据库中有关苍耳子主要化学成分及药理活性的研究文献,并对其进行综述。结果与结论:共查阅到相关文献106篇,其中有效文献38篇。经整理,苍耳子中所含化学成分主要有酚酸类、水溶性苷类、倍半萜内酯类以及挥发油、脂肪酸、噻嗪二酮和生物碱等;其药理作用广泛,具有抗肿瘤、抑菌、抗炎镇痛、降血糖等作用。加强对其化学成分和药理活性研究,有利于更好地开发、利用这一传统中药。

关键词：苍耳子化学成分药理活性研究进展

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疏肝健脾方醇水双提物对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的保护作用

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中成药 2015年第8期37卷 1646-1651页

作者：秦秀娟高家荣姜辉陈金锋王婷张婷安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的探讨疏肝健脾方(柴胡、黄芪、白芍、白术等)醇水双提物对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用。方法除正常组外,其余各组采用皮下注射50%四氯化碳,每周2次,持续12周,复制肝纤维化大鼠模型。造模后第7周,分别灌胃给予疏肝健脾方醇水... 详细信息

目的探讨疏肝健脾方(柴胡、黄芪、白芍、白术等)醇水双提物对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用。方法除正常组外,其余各组采用皮下注射50%四氯化碳,每周2次,持续12周,复制肝纤维化大鼠模型。造模后第7周,分别灌胃给予疏肝健脾方醇水双提物(1.5、3.0、6.0 g/kg)剂量组和阳性药秋水仙碱组,每天1次,连续6周。实验结束后,Masson染色观察肝脏组织胶原沉积;放射免疫法检测血清中透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原肽(procollagen-Ⅲ-peptide,PⅢNP)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,Ⅳ-C)的水平;免疫组化染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,COL-Ⅰ)的表达。结果与模型组比较,疏肝健脾方醇水双提物不仅可减轻胶原纤维的沉积,改善肝纤维化损伤程度,还可显著降低血清中透明质酸、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的水平,抑制肝组织中α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的表达。结论疏肝健脾方醇水双提物对化学性肝纤维化大鼠具有很好的抗肝纤维化作用,其可能机制与抑制肝星状细胞活化、减少细胞外基质的合成有关。

关键词：疏肝健脾方肝纤维化四氯化碳透明质酸层粘蛋白 Ⅲ型前胶原肽 Ⅳ型胶原 α-平滑肌肌动蛋白 Ⅰ型胶原保护作用

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多指标综合加权评分法优选补骨脂-肉豆蔻药对水提工艺研究

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中国医院药学杂志 2016年第18期36卷 1558-1563页

作者：徐双枝张婷高家荣韩燕全宋俊梅魏良兵薛雪安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的:采用超高效液相(UPLC)指纹图谱结合多指标综合加权评分法优选补骨脂、肉豆蔻药对水提工艺。方法:采用L9(34)进行正交试验,选择浸润时间、纯化水用量、提取时间、提取次数为考察因素,以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂乙素、去氢二异... 详细信息

目的:采用超高效液相(UPLC)指纹图谱结合多指标综合加权评分法优选补骨脂、肉豆蔻药对水提工艺。方法:采用L9(34)进行正交试验,选择浸润时间、纯化水用量、提取时间、提取次数为考察因素,以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂乙素、去氢二异丁香酚及补骨脂酚的转移率及超高效液相(UPLC)指纹图谱各特征峰总面积为综合考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选出补骨脂-肉豆蔻药对最佳水提工艺。结果:优选出补骨脂-肉豆蔻药对最佳水提工艺为浸润40 min,8倍量水提取3次,每次1 h。结论:优化的工艺合理、可行,有效成分转移率较高,为补骨脂-肉豆蔻药对水提工艺的确定提供了确切依据。

关键词：补骨脂-肉豆蔻药对综合加权评分法正交试验转移率超高效液相指纹图谱

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补骨脂-肉豆蔻醇提物治疗肠易激综合征大鼠的内脏高敏感

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中成药 2016年第9期38卷 1881-1886页

作者：宋俊梅王婷高家荣姜辉韩燕全秦秀娟徐双枝安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制。方法将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只。除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸... 详细信息

目的观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制。方法将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只。除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模后第6周起,治疗组大鼠给予醇提物或匹维溴铵灌胃,连续两周。观察结肠组织病理学变化及内脏高敏感性相关指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含有量,通过免疫荧光法检测促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和CRF1型受体(CRFR1)表达。结果与模型组相比,补骨脂-肉豆蔻醇提物(15、10 g/kg)能够升高大鼠腹部回缩反射阈值,降低大鼠结肠运动和结肠组织中SP、CGRP、CRF、CRFR1的表达。结论补骨脂-肉豆蔻对肠易激综合征内脏高敏感性大鼠有一定的治疗作用,其机制与调节结肠组织中SP、CGRP、CRF及其受体有关。

关键词：补骨脂肉豆蔻醇提物肠易激综合症内脏高敏感性腹部回缩反射

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丹蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病血管病变的作用机制研究

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中药药理与临床 2014年第6期30卷 143-145页

作者：高家荣庄星星魏良兵韩燕全安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学药学院合肥230038

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰... 详细信息

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰岛素、NO、ET-1、PAI、t-PA、PGI2和TXA2的含量,动态观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠的治疗作用。结果:和正常大鼠相比,2型糖尿病血管病变大鼠血浆胰岛素水平降低,糖化血红蛋白升高;模型组大鼠血浆PAI、ET-1和TXA2含量升高,血浆t-PA、NO和PGI2含量则显著降低。给药4周后,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可以降低显著血浆PAI、ET-1和TXA2水平,升高血浆t-PA、NO和PGI2。丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组、0.63(g/kg)组和0.32(g/kg)组均可以降低血糖,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可降低糖化血红蛋白水平,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组可升高血浆胰岛素水平。结论 :丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠有防治作用,其机制可能与修复胰岛细胞和血管内皮细胞有关。

关键词：丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病血管病变血管内皮细胞

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丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响

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中华中医药杂志 2015年第10期30卷 3694-3697页

作者：王婷庄星星魏良兵韩燕全高家荣安徽中医药大学药学院合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:研究丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法:90只雄性SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、丹蛭降糖胶囊高、低剂量组、二甲双胍组和参芪降糖颗粒组。5组采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ... 详细信息

目的:研究丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法:90只雄性SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、丹蛭降糖胶囊高、低剂量组、二甲双胍组和参芪降糖颗粒组。5组采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)复制实验性2型糖尿病大鼠模型。用双抗体夹心法测定血浆中一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)和血管性假血友病因子(v WF)含量,分光光度计法测糖化血红蛋白(GHb)含量。取大鼠胸主动脉HE染色切片,观察血管内皮细胞形态。结果:2型糖尿病模型大鼠血浆NO含量下降,ET-1和v WF的含量升高,随疾病的发展趋势越明显(P<0.01,P<0.05);GHb和血糖监测结果表明,4周后,各给药组均可以降低和有效控制血糖(P<0.01)。HE染色表明,丹蛭降糖胶囊对内皮细胞损伤有一定修复作用。结论:丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠的血糖以及改善血管内皮细胞功能,对2型糖尿病大鼠有一定防治作用。

关键词：丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病大鼠一氧化氮内皮素1 血管性假血友病因子糖化血红蛋白

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酸枣仁-五味子药对镇静催眠作用及机制研究

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中药药理与临床 2013年第4期29卷 128-131页

作者：陈金锋高家荣季文博姜辉安徽中医药大学药学院合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:观察酸枣仁-五味子药对醇水双提物的镇静催眠作用,探讨其治疗失眠的可能机制。方法:各组小鼠采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠来研究酸枣仁-五味子"药对"醇水双提物对小鼠睡眠时间的影响,各组小鼠分别灌胃给药,每天1次,连... 详细信息

目的:观察酸枣仁-五味子药对醇水双提物的镇静催眠作用,探讨其治疗失眠的可能机制。方法:各组小鼠采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠来研究酸枣仁-五味子"药对"醇水双提物对小鼠睡眠时间的影响,各组小鼠分别灌胃给药,每天1次,连续14天。各组大鼠采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射的方法诱导失眠大鼠模型,每天1次,连续注射2天,于造模第3天起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组灌胃等量的生理盐水,疗程7天,观察大鼠一般形态学及体重变化;HE染色观察下丘脑组织病理学改变;酶联免疫吸附法(ELISA)法测定下丘脑组织中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量;RT-PCR测定5-HT1A受体mRNA的表达。结果:与正常组小鼠相比,醇水双提物中、高剂量组(8、16g/kg)均能显著延长睡眠时间;与模型组相比,酸枣仁-五味子药对醇水双提物组(5.5、11g/kg)不仅可显著降低大鼠下丘脑内DA、NE含量,还可使5-HT、IL-lβ含量明显增高,5-HT1A受体mRNA表达上升。结论:酸枣仁-五味子药对醇水双提物具有一定镇静催眠作用,其机制可能与调节单胺类神经递质有关。

关键词：酸枣仁五味子药对镇静催眠

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