检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2024年第9期40卷 83-88页

作者：吴溪吴德玲魏良兵刘涛王紫柠孟楣高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室合肥230038

目的:利用网络毒理学筛选雷公藤致肾毒性靶点,利用网络药理学与分子对接探讨黄芪减雷公藤肾毒性的作用机制,并进行动物实验验证。方法:在OMIM、PharmGKB、GeneCards收集肾毒性相关靶点,在CTD检索雷公藤肾毒性靶点,Venny2.1.0获得雷公藤... 详细信息

目的:利用网络毒理学筛选雷公藤致肾毒性靶点,利用网络药理学与分子对接探讨黄芪减雷公藤肾毒性的作用机制,并进行动物实验验证。方法:在OMIM、PharmGKB、GeneCards收集肾毒性相关靶点,在CTD检索雷公藤肾毒性靶点,Venny2.1.0获得雷公藤肾毒性交集靶点;检索TCMSP、ETCM、以及文献补充收集黄芪成分,Swiss Target Prediction收集黄芪成分作用靶点,Venny2.1.0获得黄芪干预雷公藤肾毒性交集靶点;通过Cytoscape3.9.1构建网络图;利用Metascape对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集;Autodock4.2进行分子对接。根据预测结果进行动物实验验证。结果:收集黄芪化学成分46个、雷公藤致肾毒性靶点425个、黄芪干预雷公藤肾毒性潜在靶点83个。富集分析发现共同靶点主要参与细胞对化学应激的反应、细胞迁移、细胞运动等生物工程。KEGG信号通路排除广泛通路后主要富集于AGE-RAGE、HIF-1、C型凝集素受体、IL-17、PI3K/AKT等信号通路。PPI结果显示AKT1、IL6、VEGFA可能是黄芪干预雷公藤肾毒性的核心靶点,其中AKT1为最重要的核心靶点。“中药-成分-靶点-通路”结果显示异鼠李素、华良姜素、山柰酚、槲皮素、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷可能是黄芪干预雷公藤肾毒性的核心成分。分子对接结果发现黄芪中以上核心成分与核心靶点结合后,均与AKT1结合最强。动物实验结果表明模型对照组大鼠出现急性肾损伤病理表现,血清SCr、BUN含量显著升高(P<0.01),雷公藤水提物能够明显下调Pi3k、Akt mRNA表达,而配伍黄芪水提物后能够上调其表达。结论:黄芪中核心成分可能作用于AKT1核心靶点,通过调控PI3K/AKT通路发挥干预雷公藤肾毒性的作用。

关键词：黄芪雷公藤网络毒理学和网络药理学肾毒性机制

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芪藤消浊颗粒对阿霉素慢性肾炎大鼠治疗作用和病理形态学影响

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中药药理与临床 2016年第1期32卷 149-151页

作者：魏良兵高家荣单莉庄星星宋俊梅安徽中医药大学第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学药学院合肥230038

目的:研究芪藤消浊颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和病理形态学的影响。方法:将雄性Wistar大鼠120只随机分成正常组、模型组、芪藤消浊颗粒5.4g/kg组、10.8g/kg组、21.6g/kg组和肾炎舒组(1.2g/kg)。通过尾静脉注射阿霉素建立慢性肾炎大鼠... 详细信息

目的:研究芪藤消浊颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和病理形态学的影响。方法:将雄性Wistar大鼠120只随机分成正常组、模型组、芪藤消浊颗粒5.4g/kg组、10.8g/kg组、21.6g/kg组和肾炎舒组(1.2g/kg)。通过尾静脉注射阿霉素建立慢性肾炎大鼠模型。给药4周,检测24h尿蛋白量,血清尿素氮、肌酐、白细胞介素-1β、白细胞介素-6和白细胞介素-10含量;HE染色观察肾组织病理学改变。结果:和正常组相比,注射阿霉素后各组大鼠24h尿蛋白量、血清尿素氮、肌酐、IL-1β和IL-6水平高于正常组大鼠,IL-10水平低于正常大鼠。治疗后,芪藤消浊颗粒可以显著降低大鼠24h尿蛋白量、血清尿素氮、肌酐、白细胞介素-1β和白细胞介素-6,升高白细胞介素-10,减轻慢性肾炎的病理改变,正常组比较具有显著性差异。结论:芪藤消浊颗粒对慢性肾炎大鼠具有一定治疗作用。

关键词：芪藤消浊颗粒肾病

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疏肝健脾方对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠血清代谢组学的影响

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中华肝脏病杂志 2015年第2期23卷 139-141页

作者：姜辉吴芙蓉高家荣陈金锋安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽省立医院药剂科

本实验旨在通过gas chromatograph system coupled with a Pegasus 4D time-of-flight mass SpeCtrometer （GC-TOF/MS）技术研究四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导的肝纤维化大鼠血清代谢谱变化,并对其代谢通路进行分析,探索... 详细信息

关键词：肝硬化代谢谱疏肝健脾方

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新安医家陈嘉谟“入盐走肾脏”的现代研究进展

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中草药 2020年第5期51卷 1336-1342页

作者：汪小莉江瑜范兰兰吴德玲韩燕全金传山安徽中医药大学安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230012

新安医家陈嘉谟在《本草蒙筌》中提出"入盐走肾脏"理论,对中药炮制辅料的临床应用具有重要的指导意义。近些年来,学者对中药及相关经方盐制前后化学成分及药理作用变化做了大量研究工作,初步阐释了中药"入盐走肾脏"... 详细信息

新安医家陈嘉谟在《本草蒙筌》中提出"入盐走肾脏"理论,对中药炮制辅料的临床应用具有重要的指导意义。近些年来,学者对中药及相关经方盐制前后化学成分及药理作用变化做了大量研究工作,初步阐释了中药"入盐走肾脏"炮制理论的科学内涵。根据近几年的文献研究,从化学成分及药理作用变化角度对中药"入盐走肾脏"炮制理论研究进展进行总结和归纳,并对目前研究中存在问题进行分析,结合现代的研究手段对中药"入盐走肾脏"的炮制理论提出新的研究思路。

关键词：入盐走肾脏中药炮制盐制盐制饮片品种

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UPLC-Q-TOF-MS^E技术结合UNIFI软件分析黄地安消胶囊化学成分

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中国中药杂志 2020年第10期45卷 2395-2405页

作者：高家荣朱梦情汪小莉吴欢单莉王云安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学科研实验中心安徽合肥230038

为了明确黄地安消胶囊的主要化学成分,该研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^E)结合WatersUNIFI软件对黄地安消胶囊的化学成分进行快速定性分析。通过UPLC-Q-TOF-MS^E技术采集黄地安消胶囊的质谱数据... 详细信息

为了明确黄地安消胶囊的主要化学成分,该研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^E)结合WatersUNIFI软件对黄地安消胶囊的化学成分进行快速定性分析。通过UPLC-Q-TOF-MS^E技术采集黄地安消胶囊的质谱数据,根据UNIFI软件匹配的结果,结合对照品的保留时间、特征碎片和文献数据进行比对,共鉴定和推测出100个化合物,25个归属于葛根、22个归属于黄连、6个归属于麦冬、14个归属于枇杷叶、22个归属于生地黄、15个归属于三七,其中有3个化合物为共有成分。所测得的成分包含黄酮类成分、生物碱类成分、皂苷类成分、有机酸类成分等。该研究系统地分析了黄地安消胶囊的化学成分,为阐明黄地安消胶囊的药效物质基础提供了依据。

关键词：黄地安消胶囊 UPLC-Q-TOF-MS^E UNIFI 化学成分

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不同干燥工艺对黄地安消胶囊流浸膏干燥后质量的影响

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时珍国医国药 2018年第5期29卷 1093-1096页

作者：姜楠楠刘晓闯高家荣单莉安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的比较不同干燥方法对黄地安消胶囊干燥后所得干浸膏的影响。方法分别采用真空干燥、微波干燥和喷雾干燥对黄地安消胶囊的流浸膏进行干燥制得干浸膏,以性状、浸膏得率、指标成分含量为评价指标,考察不同干燥方法对黄地安消胶囊流浸膏... 详细信息

目的比较不同干燥方法对黄地安消胶囊干燥后所得干浸膏的影响。方法分别采用真空干燥、微波干燥和喷雾干燥对黄地安消胶囊的流浸膏进行干燥制得干浸膏,以性状、浸膏得率、指标成分含量为评价指标,考察不同干燥方法对黄地安消胶囊流浸膏干燥后质量的影响。结果喷雾干燥所得干浸膏颜色最淡,微波干燥次之,真空干燥干浸膏颜色最深;微波干燥与真空干燥收率较高,喷雾干燥收率普遍较低;以组方中指标成分含量为指标,喷雾干燥含量均最低,真空干燥与微波干燥相近或互有高低。结论不同干燥方法对干浸膏的性状、得率、指标成分含量均有影响,实际工艺研究中必须进行干燥方法的筛选。

关键词：黄地安消胶囊流浸膏真空干燥微波干燥喷雾干燥超高效液相色谱法

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《中国药典》2010年版一部炮姜质量控制标准的改进

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中成药 2015年第1期37卷 160-164页

作者：韩燕全洪燕李翔李钰馨汪永忠夏伦祝安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230038 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的探讨《中国药典》2010年版中炮姜薄层鉴别和成分定量测定标准改进的可行性。方法姜酮和6-姜辣素薄层鉴别以硅胶G薄层板为固定相,以石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯系统为展开剂;姜酮和6-姜辣素HPLC测定的色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 ... 详细信息

目的探讨《中国药典》2010年版中炮姜薄层鉴别和成分定量测定标准改进的可行性。方法姜酮和6-姜辣素薄层鉴别以硅胶G薄层板为固定相,以石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯系统为展开剂;姜酮和6-姜辣素HPLC测定的色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长280 nm,体积流量1.0 m L/min。结果炮姜中姜酮和6-姜辣素的薄层鉴别斑点清晰,HPLC法可同时测定姜酮和6-姜辣素。与自制炮姜饮片相比,市售14份饮片中姜酮和6-姜辣素的量差异明显。结论建议炮姜质量控制项下增加姜酮的定量测定,可控制以达不到含量限度的干姜仅轻微炮制即可满足炮姜的现有质量标准。

关键词：中国药典炮姜姜酮质量标准

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疏肝健脾方对CCl4诱导的肝纤维化大鼠尿液代谢组学的影响

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中成药 2014年第12期36卷 2457-2462页

作者：姜辉吴芙蓉高家荣陈金锋安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽省立医院药剂科安徽合肥230001

目的观察疏肝健脾方(茵陈、柴胡、黄芪、白芍、枳壳、白术、猪苓、茯苓、泽兰)对肝纤维化大鼠尿液代谢谱的影响并推测其作用机制。方法皮下注射50%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化的SD大鼠随机分为模型组和疏肝健脾方组,并设正常组,连续给... 详细信息

目的观察疏肝健脾方(茵陈、柴胡、黄芪、白芍、枳壳、白术、猪苓、茯苓、泽兰)对肝纤维化大鼠尿液代谢谱的影响并推测其作用机制。方法皮下注射50%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化的SD大鼠随机分为模型组和疏肝健脾方组,并设正常组,连续给药12周后,收集大鼠尿液,用GC-TOF/MS技术结合主成分分析、偏最小二乘方-判别模式、正交偏最小二乘方-判别模式法鉴定其代谢谱化合物变化。结果模型组中的2-羟基丁酸、异亮氨酸、beta-丙氨酸、氨基丙二酸、胞嘧啶、赖氨酸与正常组相比含有量显著升高,疏肝健脾方能够使6个生物标志物向正常水平靠近。结论疏肝健脾方对化学性肝纤维化大鼠有一定的保护作用,其机制可能与调节能量代谢、嘧啶合成代谢、氨基酸代谢有关。

关键词：疏肝健脾方肝纤维化代谢组学 GC-TOF/MS

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五味温通除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠细胞因子的调控作用

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中药材 2013年第11期36卷 1834-1836页

作者：姜辉刘健高家荣孟楣安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室/现代中医内科应用基础与开发研究实验室安徽合肥230031

目的:研究五味温通除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠细胞因子的调控作用。方法:雄性SD大鼠60只,随机分成6组,每组10只。除正常对照组外,采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型。造模第12天灌胃给予相应药物,1次/d,连续12 d。实验结束后,酶联免疫吸... 详细信息

目的:研究五味温通除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠细胞因子的调控作用。方法:雄性SD大鼠60只,随机分成6组,每组10只。除正常对照组外,采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型。造模第12天灌胃给予相应药物,1次/d,连续12 d。实验结束后,酶联免疫吸附法测定血清IL-1、IL-4、IL-6、IL-10及TNF-α的含量;同时取固定部位踝关节组织,HE染色观察病理学改变;RT-PCR技术测定滑膜组织中IL-1、TNF-αmRNA的表达。结果:与模型组比较,五味温通除痹胶囊(1.60、3.20 g/kg)不仅能减轻大鼠关节病理损伤程度,还能明显抑制IL-1、IL-6、TNF-α的表达,升高IL-4、IL-10的水平。结论:五味温通除痹胶囊对AA大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制促炎因子并促进抑炎因子的产生,调控细胞因子网络平衡有关。

关键词：五味温痛除痹胶囊佐剂性关节炎大鼠细胞因子

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色谱指纹图谱相似指数结合响应面法优化消化复宁汤提取工艺参数

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医药导报 2023年第12期42卷 1813-1818页

作者：陈莉王盛张迪程蕤汪永忠安徽中医药大学第一附属医院药学部/国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230031

目的优化消化复宁汤的提取工艺参数。方法以指纹图谱相似指数(C、A)、多指标成分总含量和浸膏得率为指标,采用中心组合设计-响应面法(RSCCD)优化消化复宁汤提取工艺参数。结果提取次数对综合评分值具有显著性影响,最佳提取工艺参数为加... 详细信息

目的优化消化复宁汤的提取工艺参数。方法以指纹图谱相似指数(C、A)、多指标成分总含量和浸膏得率为指标,采用中心组合设计-响应面法(RSCCD)优化消化复宁汤提取工艺参数。结果提取次数对综合评分值具有显著性影响,最佳提取工艺参数为加9倍量水、煎煮1.5 h、提取3次。该条件下综合评分值的预测值为100.333,验证均值为96.75,与预测值差异无统计学意义。结论该文所确定的消化复宁汤的提取工艺方法科学合理、稳定可行,为后期制剂的研究与开发奠定基础。

关键词：消化复宁汤提取工艺中心组合响应面多指标成分测定的指纹图谱相似指数

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