检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2014年第12期36卷 2457-2462页

作者：姜辉吴芙蓉高家荣陈金锋安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽省立医院药剂科安徽合肥230001

目的观察疏肝健脾方(茵陈、柴胡、黄芪、白芍、枳壳、白术、猪苓、茯苓、泽兰)对肝纤维化大鼠尿液代谢谱的影响并推测其作用机制。方法皮下注射50%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化的SD大鼠随机分为模型组和疏肝健脾方组,并设正常组,连续给... 详细信息

目的观察疏肝健脾方(茵陈、柴胡、黄芪、白芍、枳壳、白术、猪苓、茯苓、泽兰)对肝纤维化大鼠尿液代谢谱的影响并推测其作用机制。方法皮下注射50%CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化的SD大鼠随机分为模型组和疏肝健脾方组,并设正常组,连续给药12周后,收集大鼠尿液,用GC-TOF/MS技术结合主成分分析、偏最小二乘方-判别模式、正交偏最小二乘方-判别模式法鉴定其代谢谱化合物变化。结果模型组中的2-羟基丁酸、异亮氨酸、beta-丙氨酸、氨基丙二酸、胞嘧啶、赖氨酸与正常组相比含有量显著升高,疏肝健脾方能够使6个生物标志物向正常水平靠近。结论疏肝健脾方对化学性肝纤维化大鼠有一定的保护作用,其机制可能与调节能量代谢、嘧啶合成代谢、氨基酸代谢有关。

关键词：疏肝健脾方肝纤维化代谢组学 GC-TOF/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定烧伤膏中没食子酸、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚

引用

中成药 2014年第5期36卷 1095-1097页

作者：王艳坤赵萍高建黄赵刚高昌琨夏泉许杜娟安徽医科大学药学院安徽合肥230032 合肥市第一人民医院(西区)药剂科安徽合肥230031 安徽医科大学第一附属医院药学部国家中医药管理局中药化学三级实验室TCM-2009-202安徽合肥230022 安徽中医药大学药学院安徽合肥230038

目的建立同时定量测定烧伤膏（大黄、地榆、五倍子等）中没食子酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚的高效液相色谱方法。方法 Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm;柱温30℃;体... 详细信息

目的建立同时定量测定烧伤膏（大黄、地榆、五倍子等）中没食子酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚的高效液相色谱方法。方法 Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min。结果没食子酸在0.061 1～0.488 5 mg/mL（r=0.999 2）,芦荟大黄素在0.008 4～0.067 5 mg/mL（r=0.999 3）,大黄素在0.010 9～0.087 0 mg/mL（r=0.999 7）,大黄酚在0.073 9～0.590 8mg/mL（r=0.999 4）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.50%、98.15%、97.89%及97.52%,其RSD值（n=6）分别为0.43%、1.50%、2.00%,0.28%。结论本方法准确、可靠、简便,重复性好,适合烧伤膏中鞣质及蒽醌类物质的测定。

关键词：烧伤膏 HPLC 没食子酸蒽醌类化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响

引用

安徽中医药大学学报 2014年第5期33卷 86-88页

作者：徐晓青洪燕夏伦祝高家荣汪永忠李钰馨邓龙飞韩燕全安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级科研实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学研究生部安徽合肥230038

目的考察不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响.方法采用超高效液相色谱法对15份不同炮制温度和炮制时间的炮姜样品中姜酮含量进行测定.色谱条件：色谱柱为Acquity BEH C18 （100 mm×2.1mm,1.7 μm）;流动相为乙腈水,梯度洗... 详细信息

目的考察不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响.方法采用超高效液相色谱法对15份不同炮制温度和炮制时间的炮姜样品中姜酮含量进行测定.色谱条件：色谱柱为Acquity BEH C18 （100 mm×2.1mm,1.7 μm）;流动相为乙腈水,梯度洗脱;流速0.3 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果姜酮进样量在0.073 2～0.366 0μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为97.42％（RSD=2.35％）.炮姜中姜酮含量随着炮制温度和时间的变化明显,以炮制温度为200℃、炮制时间为6 min时样品中姜酮含量最高.结论炮制过程中姜酮含量随着温度升高和时间延长呈现先升高后降低的趋势,所建立的超高液相色谱法简便、准确、重现性好,可用于炮姜中新生成分姜酮的测定.

关键词：超高液相色谱法炮姜姜酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

歙白术与其他产地白术中白术内酯类成分含量比较

引用

安徽中医药大学学报 2014年第1期33卷 75-78页

作者：杨洁林蔷李立华孟楣方成武安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药药剂科研三级实验室安徽合肥230031 安徽省立儿童医院安徽合肥230051 亳州职业技术学院安徽亳州236000

目的以白术内酯类成分为评价指标,比较歙白术与其他产地白术的质量差异。方法采用高效液相色谱法同时测定安徽、浙江5个产地白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30)... 详细信息

目的以白术内酯类成分为评价指标,比较歙白术与其他产地白术的质量差异。方法采用高效液相色谱法同时测定安徽、浙江5个产地白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:白术内酯Ⅰ、Ⅲ的检测波长为220nm,白术内酯Ⅱ的检测波长为276nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。结果歙白术中白术内酯Ⅱ的含量显著高于其他产地白术。结论白术内酯类成分可作为不同产地白术质量的评价指标。

关键词：歙白术高效液相色谱法白术内酯含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MAPK信号转导通路介导黄芪皂苷Ⅱ逆转人肝癌细胞Bel-7402/FU耐药的调控机制

MAPK信号转导通路介导黄芪皂苷Ⅱ逆转人肝癌细胞Bel-7402/FU耐药...

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：黄灿许杜娟夏泉苏勇安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室” 安徽医科大学第一附属医院药剂科

目的探讨黄芪皂苷Ⅱ(ASⅡ)逆转人肝癌细胞Bel-7402/FU耐药与MAPK信号转导通路的关系,为肝癌临床化疗方案的制定及耐药逆转研究提供理论基础。方法采用Western-blot检测ASⅡ作用于耐药细胞Bel-7402/FU后p糖蛋白(PgP)的表达和ERK,JNK,P38... 详细信息

目的探讨黄芪皂苷Ⅱ(ASⅡ)逆转人肝癌细胞Bel-7402/FU耐药与MAPK信号转导通路的关系,为肝癌临床化疗方案的制定及耐药逆转研究提供理论基础。方法采用Western-blot检测ASⅡ作用于耐药细胞Bel-7402/FU后p糖蛋白(PgP)的表达和ERK,JNK,P38的磷酸化情况。ERK/MAPK的抑制剂PD98059,JNK/MAPK的抑制剂SP600125,P38/MAPK的抑制剂SB202190分别作用于Bel-7402/FU后,RT-PCR和免疫组化分别检测mdrl基因和p-gp蛋白的表达情况,流式细胞仪检测RH123在细胞内蓄积和贮留情况。阻断剂处理后再加入5-氟尿嘧啶(5-FU),MTT法进一步检测Bel-7402/FU增值抑制情况。结果经ASⅡ作用后,P-gp蛋白的表达明显减少,ERK,JNK,P38的磷酸化程度明显降低。用MAPK通路阻断剂阻断通路后,mdrl的mRNA表达明显下调,P-gp蛋白的表达也明显减少,同时RH123在细胞内的蓄积和贮留明显增加。结论 ASⅡ能够减少人肝癌耐药细胞Bel-7402/FU中p-gP蛋白的表达,同时降低ERK,JNK,P38的磷酸化程度;阻断MAPK通路的活化能抑制mdrl基因和P-gp蛋白的表达以及P-gp的功能,且使Bel-7402/FU细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性增加。

关键词：人肝癌细胞信号转导通路 Bel-7402/FU 黄芪皂苷Ⅱ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：