检索结果-内蒙古大学图书馆

海南医学院学报 2024年第6期30卷 413-420页

作者：谢先娇彭进城左池靖张静梁万徽汪杰訾苗苗韩双方玲彭灿安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学附属太和中医院安徽太和236600 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省中医药研究院中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012

目的:对舒心解郁颗粒的制备工艺进行研究,采用高效液相色谱法同时测定舒心解郁颗粒中7种成分的方法,以期为舒心解郁颗粒质量评价与临床应用提供科学依据。方法:采用正交试验优选处方中药材的煎煮工艺,以浸出率为指标,优选提取工艺。对... 详细信息

目的:对舒心解郁颗粒的制备工艺进行研究,采用高效液相色谱法同时测定舒心解郁颗粒中7种成分的方法,以期为舒心解郁颗粒质量评价与临床应用提供科学依据。方法:采用正交试验优选处方中药材的煎煮工艺,以浸出率为指标,优选提取工艺。对辅料、药辅比、润湿剂及干燥温度进行考察,优选成型工艺。同时采用HPLC法测定制剂中洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸、斯皮诺素、芍药苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、没食子酸的含量。结果:确定最优提取工艺:加入12倍量水,每次40 min,提取3次。成型工艺:用糊精作辅料,药辅比1∶1.8,80%乙醇作为润湿剂,65℃干燥。采用优选的制备工艺生产6批舒心解郁颗粒,建立成品中洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸、斯皮诺素、芍药苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、没食子酸含量测定方法,测定舒心解郁颗粒成分含量。结论:该研究建立的舒心解郁颗粒制备工艺稳定合理、成型率高,为大批量生产舒心解郁颗粒提供了切实可行的方法,且本研究建立的含量测定方法,具有操作简便,重复性和稳定性好等特点,可为舒心解郁颗粒及相似的中药复方制剂的质量控制研究提供借鉴。

关键词：舒心解郁颗粒工艺优化指标成分含量测定正交实验

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中药饮片产地加工与炮制生产一体化研究现状与展望

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中国中药杂志 2022年第10期47卷 2565-2571页

作者：张伟张玖捌何天雨秦宇雯杨俊杰李林季德吴啟南王端恒陆兔林南京中医药大学药学院江苏南京210023 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 信阳农林学院河南信阳464399 江苏德源药业股份有限公司江苏连云港222047

中药饮片产地加工与炮制生产一体化(简称“一体化”)改变了传统的加工模式,能够从源头保障中药饮片的质量。该文从一体化的内涵与外延、相关政策法规、品种发展状况对一体化的背景进行介绍;从存在问题和当前研究进展对一体化的现状进行... 详细信息

中药饮片产地加工与炮制生产一体化(简称“一体化”)改变了传统的加工模式,能够从源头保障中药饮片的质量。该文从一体化的内涵与外延、相关政策法规、品种发展状况对一体化的背景进行介绍;从存在问题和当前研究进展对一体化的现状进行分析,并给出发展建议。认为一体化虽然符合行业发展趋势,具有提高饮片质量、规范饮片管理等优势,但仍然存在缺少品种遴选原则、缺乏生产技术规范、生产过程质量控制标准不完善、标准与监管融合不到位等问题,因此建议尽快建立一体化技术指导原则及品种范围、建立相关技术规范、完善生产过程质量控制标准,并加强政策引导与监管,从而推动一体化健康有序的发展。

关键词：中药饮片产地加工与炮制生产一体化研究现状展望

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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS对铁皮石斛水提物不同极性溶剂萃取物化学成分分析

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安徽中医药大学学报 2024年第4期43卷 92-99页

作者：李金淼解会群姚亮韩岚彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012 安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的建立超高效液相色谱串联—四极杆—静电场轨道阱质谱技术(ultra-performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-Orbitrap-mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap-MS)对铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura&Migo)水提物石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3种萃取组分进行定性表征的方法。方法提取铁皮石斛水提物并依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,旋蒸浓缩后,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取组分。样品经UPLC-Q-Orbitrap-MS分析,根据元素组成、分子量、质荷比、离子碎片等确定化合物信息并推导裂解规律,通过与文献、MzCloud、MzVault、PudChem、本地数据库比对确定鉴定结果。结果在正负离子模式下共鉴定出化合物62种,包括黄酮类成分20种,联苄类成分6种,羧酸及其衍生物6种,脂肪酸及其衍生物6种,酚类成分4种,氨基酸及其衍生物3种,糖类成分2种,生物碱类、苯丙素、蒽醌、萜类化合物各1种,其他类成分3种,还检测到8种含量较高、质谱信号较强的未知成分。其中水提石油醚萃取物中鉴定出化合物7种,乙酸乙酯萃取物中鉴定出化合物36种,正丁醇萃取物中鉴定出化合物48种。通过与文献比对,62种化合物中有7种化合物为首次从铁皮石斛中提取得到。结论该方法可快速有效分析铁皮石斛中多种化学成分,可为铁皮石斛质量控制及药效物质基础研究提供参考。

关键词：铁皮石斛超高效液相串联—四极杆—静电场轨道阱质谱技术化学成分定性分析

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茯神裂环羊毛甾烷型化学成分研究

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中南药学 2024年第2期22卷 404-408页

作者：邓子怡郁阳李莉杨财子孙云鹏王国凯刘劲松安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽中医药大学中西医结合学院合肥230012 中药研究与开发安徽省重点实验室合肥230012 中药功效物质组分校级重点实验室合肥230012

目的研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛... 详细信息

目的研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物,分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸(4)、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4~6和9~11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。

关键词：茯神裂环羊毛甾烷型化学成分结构鉴定

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灵芝多糖调控抗氧化因子表达抑制乳腺癌恶性表型研究

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中草药 2022年第23期53卷 7440-7448页

作者：潘云霞焦卓亚彭灿宋航刘俊卿陈峰远安徽中医药大学中西医结合学院安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省中医药科学院中西医结合研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012

目的研究灵芝多糖对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞凋亡的影响及作用机制。方法MCF-7和MDA-MB-231细胞分别给予灵芝多糖(25、50、75 mg/mL)干预后,MTS法检测灵芝多糖对乳腺癌细胞增殖的影响;TUNEL染色及流式细胞术探测灵芝多糖对乳腺癌细... 详细信息

目的研究灵芝多糖对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞凋亡的影响及作用机制。方法MCF-7和MDA-MB-231细胞分别给予灵芝多糖(25、50、75 mg/mL)干预后,MTS法检测灵芝多糖对乳腺癌细胞增殖的影响;TUNEL染色及流式细胞术探测灵芝多糖对乳腺癌细胞凋亡的影响;采用流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;检测细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;采用q RT-PCR技术检测抗氧化相关基因谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(glutamate-cysteine ligase regulatory subunit,GCLM)、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)、人硫氧还蛋白还原酶1(human thioredoxin reductase 1,TXNRD1)、苹果酸酶1(malic enzyme 1,ME1)、硫氧还蛋白(thioredoxin,TXN)m RNA表达;采用Western blotting检测GCLM、TXNRD1蛋白表达。结果给予灵芝多糖干预后,MCF-7、MDA-MB-231细胞活性明显降低(P<0.01),凋亡率显著升高(P<0.05、0.01),细胞内ROS水平显著升高(P<0.05、0.01),GSH水平明显下降(P<0.01);抗氧化因子m RNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.05、0.01)。结论灵芝多糖能够通过抑制GCLM等抗氧化基因表达诱导ROS生成,促进乳腺癌细胞凋亡,进而抑制乳腺癌恶性进展。

关键词：灵芝多糖乳腺癌活性氧谷胱甘肽谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基

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三叶木通转录组分析及三萜皂苷生物合成途径关键酶基因的发掘

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植物科学学报 2022年第3期40卷 378-389页

作者：钱程程赵历强杨亚湉韩邦兴吴家文欧金梅安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽中医药大学科研实验中心新安医学教育部重点实验室合肥230038 皖西学院生物与制药工程学院安徽六安237012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012

为了解三叶木通(Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.)的三萜皂苷合成途径及其关键酶,本研究对其花、叶、根、茎进行转录组测序,组装获得了57.25 Gb数据,含140859个unigenes,序列平均长度为1350 bp。KEGG代谢通路富集结果显示,517个unigene... 详细信息

为了解三叶木通(Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.)的三萜皂苷合成途径及其关键酶,本研究对其花、叶、根、茎进行转录组测序,组装获得了57.25 Gb数据,含140859个unigenes,序列平均长度为1350 bp。KEGG代谢通路富集结果显示,517个unigenes参与三萜皂苷合成相关的3条代谢途径,其中415个unigenes编码三萜皂苷生物合成途径的19个关键酶。对三萜皂苷生物合成过程中的关键酶角鲨烯环氧酶(SE)进行序列分析和同源建模,发现其具有保守的底物结合结构域。将三叶木通茎与花、叶、根的基因表达水平进行比较,发现茎与根相比较其上调基因数目最多,其中295个差异表达基因(DEGs)与三萜皂苷生物合成途径相关。

关键词：三叶木通转录组测序三萜皂苷生物合成角鲨烯环氧酶

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大孔树脂纯化灵芝子实体和孢子粉中总三萜

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食品研究与开发 2023年第4期44卷 79-85页

作者：祝朋玲张静李思雨崔馨戈袁抒捷王雯彭灿周俊安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省中医药研究院中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽黄山云乐灵芝有限公司安徽宣城242600

研究比较大孔树脂对灵芝子实体和孢子粉两个不同部位中总三萜的吸附特性,优选其对灵芝总三萜的分离纯化工艺条件。采用紫外分光光度法测定灵芝子实体和孢子粉两个不同部位中总三萜的含量,选择8种大孔树脂,以总三萜吸附率和解吸率为指标... 详细信息

研究比较大孔树脂对灵芝子实体和孢子粉两个不同部位中总三萜的吸附特性,优选其对灵芝总三萜的分离纯化工艺条件。采用紫外分光光度法测定灵芝子实体和孢子粉两个不同部位中总三萜的含量,选择8种大孔树脂,以总三萜吸附率和解吸率为指标,筛选最佳树脂型号,并考察最佳树脂纯化灵芝子实体和孢子粉中总三萜的工艺参数。结果表明:8种大孔树脂中,HPD-500型大孔树脂对灵芝子实体总三萜的吸附解吸效果最好,最佳纯化工艺条件为上样液浓度1.0 g干样/mL,最大上样量2 BV,用8.5 BV的75%乙醇进行洗脱,该工艺下灵芝子实体总三萜纯度达60.59%;而AB-8型大孔树脂对灵芝孢子粉总三萜的吸附解吸效果最好,且最佳纯化工艺条件为上样液浓度0.4 g干样/mL,最大上样量3 BV,用8.5 BV的95%乙醇进行洗脱,该工艺下灵芝孢子粉总三萜纯度达65.48%。综上,HPD-500型和AB-8型大孔树脂分别富集纯化灵芝子实体和灵芝孢子粉中总三萜的工艺效果显著,简单可行,为灵芝三萜的深入探究和工业化纯化灵芝子实体和孢子粉总三萜提供理论依据。

关键词：灵芝子实体灵芝孢子粉总三萜大孔树脂分离纯化

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华佗救心丸GC-MS特征图谱及3个成分的含量测定

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药物分析杂志 2022年第11期42卷 1917-1926页

作者：陈芳园张云静赵冰李龙飞李平平彭灿吴德玲谢子立吴虹安徽中医药大学药学院、新安医学教育部重点实验室、中药研究与开发安徽省重点实验室、中药复方安徽省重点实验室合肥230012 华佗国药股份有限公司亳州236800 安徽省食品药品检验研究院合肥230051

目的:利用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术,建立华佗救心丸GC-MS特征图谱,同时测定龙脑、异龙脑和麝香酮3个成分的含量。方法:采用VF-WAXms毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),柱温为程序升温... 详细信息

目的:利用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术,建立华佗救心丸GC-MS特征图谱,同时测定龙脑、异龙脑和麝香酮3个成分的含量。方法:采用VF-WAXms毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),柱温为程序升温(140℃,停留2 min,然后以35℃·min^(-1)线性升温至230℃,停留5 min),进样口温度:210℃,检测器温度250℃;离子源为电子轰击源(electrospray ion source,EI),离子源温度为230℃,MS四极杆温度为150℃,发射电流为34.6μA,发射能量为70.0 eV,质谱监测模式为全扫描(SCAN),溶剂延迟为3 min。应用2012版中药色谱指纹图谱相似度评价软件对12批华佗救心丸进行相似度分析,同时对龙脑、异龙脑和麝香酮3个成分含量进行测定。结果:建立了华佗救心丸的GC-MS指纹图谱,12批华佗救心丸的色谱图与特征图谱的相似度均在0.999以上,标定共有峰8个,并指认了其中3个共有峰,分别为异龙脑、龙脑和麝香酮。12批样品中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量范围分别为每丸0.8757~1.5250 g、0.7304~1.1405 g、0.0971~0.1120 g。结论:所建立的GC-MS特征图谱结合3个成分的含量测定,能较全面地反映华佗救心丸中挥发性化学成分质量,该方法简便可行,准确稳定,重复性和专属性好,可对华佗救心丸质量控制提供参考。

关键词：华佗救心丸龙脑异龙脑麝香酮特征图谱含量测定气相色谱-质谱联用技术

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黄药子正丁醇部位化学成分研究

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安徽科技学院学报 2023年第1期37卷 103-110页

作者：万颖韩婧邓子怡汪洋王国凯刘劲松安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的:研究黄药子正丁醇部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法对黄药子正丁醇部位进行分离纯化,运用波谱数据鉴定化合物结构。结果:从黄药子正丁醇部位分离得到15个化合物,依次为8-表黄独素E-乙酸酯(1)、黄独素B... 详细信息

目的:研究黄药子正丁醇部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法对黄药子正丁醇部位进行分离纯化,运用波谱数据鉴定化合物结构。结果:从黄药子正丁醇部位分离得到15个化合物,依次为8-表黄独素E-乙酸酯(1)、黄独素B(2)、黄独素F(3)、3,5,3'-三甲氧基槲皮素(4)、5,6,7-三甲氧基黄酮(5)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',5'-四甲氧基黄酮(7)、β-谷甾醇(8)、熊果醇(9)、薯蓣皂苷元(10)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(11)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基菲(12)、肉桂酸(13)、香草酸(14)、3,4-O-异亚丙基莽草酸(15)。结论:首次从该植物中分离得到化合物5~7、9、13、15。

关键词：黄药子正丁醇部位化学成分分离与结构鉴定

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基于液质联用技术研究单煎与合煎九味活血水煎液中的7种化学成分含量变化

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安徽中医药大学学报 2024年

作者：杨士桃刘子路汪梦婷金传山汪小莉张雨婷怀远县中医院安徽中医药大学药学院中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制传承基地

目的应用液质联用技术比较九味活血颗粒单煎和合煎7种主要化学成分的含量差异。方法采用YMC-Ultra-HTProC18色谱柱（2.0mm×100mm，2μm），以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.3mL/min，柱温40℃，质谱分析采用电... 详细信息

目的应用液质联用技术比较九味活血颗粒单煎和合煎7种主要化学成分的含量差异。方法采用YMC-Ultra-HTProC18色谱柱（2.0mm×100mm，2μm），以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.3mL/min，柱温40℃，质谱分析采用电喷雾电离源，正、负离子模式下分别采集数据；测定不同批次九味活血合煎与单煎水煎液中的7个成分（木犀草苷、阿魏酸、苦杏仁苷、芍药苷、秦皮乙素、羟基红花黄色素A、山柰酚）的含量差异。结果木犀草苷、阿魏酸、苦杏仁苷、芍药苷、秦皮乙素、羟基红花黄色素A、山柰酚7个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(R2>0.999)，仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好，平均加样回收率为92.27%～96.20%，RSD为1.9%～3.6%。比较7个成分在单煎与合煎九味活血水煎液中含量差异，发现合煎的九味活血水煎液成分均高于单煎水煎液。结论所建立的定量分析方法简便、快捷、准确，能同时测定九味活血水煎液中7个成分含量，为后续九味活血颗粒的质量评价提供了科学依据。

关键词：九味活血水煎液合煎单煎液质联用含量测定

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