检索结果-内蒙古大学图书馆

化学试剂 2024年第1期46卷 26-33页

作者：陈诚李光耀常皓云王若玲文峻黄鹏胡海霞安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化... 详细信息

以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化合物对人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549、人骨肉瘤细胞U-2OS的体外抗肿瘤活性,同时采用ELISA法检测目标化合物对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制能力。结果表明大部分目标化合物抗肿瘤活性高于紫檀芪,其中化合物(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-1-(4-甲氧基-2-(2-吗啉基-2-氧代乙氧基)苯基)丙-2-烯-1-酮(5a)对U-2OS细胞的IC 50值达到了(6.10±1.11)μmol/L。同时,该化合物在25μmol/L时,对HDAC1和HDAC2的抑制率可达40%左右。

关键词：紫檀芪查尔酮合成抗肿瘤活性组蛋白去乙酰化酶

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牡丹根不同部位成分差异性分析

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天然产物研究与开发 2023年第2期35卷 250-259页

作者：张树蓉赵宏苏欧迎雪翟宏焱吴德玲张村张伟安徽中医药大学药学院中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012 安徽省食品药品检验研究院合肥230051 国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制传承基地合肥230012 中国中医科学院中药研究所北京100700

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进... 详细信息

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中留栓皮去木心提供依据;牡丹须根与木心也具有一定药用价值,可考虑综合开发利用。

关键词：牡丹根特征图谱含量测定化学计量学分析

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肾病综合征大鼠体内钠离子分布研究

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安徽医科大学学报 2022年第7期57卷 1054-1059页

作者：倪良厚杨沫李曼曼王运来宣自华许钒安徽中医药大学药学院合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012

目的探讨阿霉素肾病综合征模型大鼠的潴留钠存储位置及其发生机制。方法采用两次尾静脉注射阿霉素(第1周4 mg/kg、第2周2 mg/kg)方法建立肾病综合征模型。检测尿液及血液生化指标;干燥法检测大鼠皮肤含水量;原子吸收光谱法检测皮肤钠含... 详细信息

目的探讨阿霉素肾病综合征模型大鼠的潴留钠存储位置及其发生机制。方法采用两次尾静脉注射阿霉素(第1周4 mg/kg、第2周2 mg/kg)方法建立肾病综合征模型。检测尿液及血液生化指标;干燥法检测大鼠皮肤含水量;原子吸收光谱法检测皮肤钠含量;ELISA法检测糖胺聚糖含量;Western blot检测肾皮质张力反应性增强因子结合蛋白(TonEBP),血管内皮生长因子C(VEGFC),血管内皮生长因子受体3(VEGFR3),淋巴管内皮细胞受体-1(LYVE-1)表达;免疫荧光法检测肾皮质淋巴管分布。结果模型组大鼠尿蛋白排泄增高(P<0.05或0.01),且肾功能、血脂指标异常,提示模型建立成功。尿Na+排泄下降(P<0.05或0.01),皮肤钠含量(P<0.01)、糖胺聚糖含量升高(P<0.01),肾皮质TonEBP,VEGFC,VEGFR3,LYVE-1蛋白表达升高(P<0.05或0.01),肾皮质淋巴管密度增加(P<0.01)。结论肾病综合征大鼠机体发生钠潴留,且潴留的钠存储在皮肤的机制可能与TonEBP/VEGFC/VEGFR3有关。

关键词：肾病综合征钠潴留淋巴皮肤钠离子

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经典名方中干姜的本草考证

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中成药 2025年第2期47卷 544-548页

作者：汪杰黄山张正左池靖梁万徽刘艳余卫东俞浩彭灿彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 亳州学院中药学院安徽亳州236800 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参... 详细信息

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参考。经考证可知,干姜始载于《神农本草经》,历代本草皆以“干姜”为正名;干姜历代所使用的主流来源为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎;古籍著录产区为浙江温州、临海一带、池州等地,近现代以来以四川犍为、贵州长顺产量大质量佳,其品质以质坚实、断面色黄白、粉性足、气味浓者为佳;古籍记载的采收时间通常在秋季九月,现代多在冬季采收;历代本草医书记载的炮制方法主要为切制和炒制,现代药材主要有干姜和炮姜2种规格。基于考证结果建议经典名方中干姜选用姜植物姜***的干燥根茎,原方若有注明炮制要求的,需要根据要求操作,未注明炮制要求的,可以干姜入药。

关键词：干姜本草考证经典名方基原道地性品质评价采收加工与炮制

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菊资源国内外专利布局现状与开发利用策略

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中草药 2024年第8期55卷 2800-2811页

作者：韦诗冰常相伟吴德玲宿树兰严辉魏丹丹彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省工程技术研究中心安徽合肥230012 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对... 详细信息

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对菊资源国内外专利进行系统整理分析,从发展趋势、全球分布、申请人构成、技术领域、技术生命曲线、技术生长率及专利质量等多个角度阐述菊资源当前专利的活动特征,揭示菊资源产业发展态势及资源化利用现状。在此基础上,进一步系统梳理菊花及菊非药用部位资源性化学成分特点及其潜在资源价值,并基于循环经济发展理念提出精细高值化、转化增效、粗放低值化及文旅融合特色化的菊资源多元化开发利用策略与途径,为提升菊资源利用效率,延伸菊资源经济产业链,推动碳达峰、碳中和目标实现提供研究思路和理论依据。

关键词：菊菊花资源专利布局非药用部位开发利用策略

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微透析—高效液相色谱—化学发光法动态监测6—羟基多巴帕金森病模型大鼠纹状体内多巴胺水平

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药物分析杂志 2023年第1期43卷 133-140页

作者：吴丹孙志军张俊婷郑琴程文明谢晋张群林安徽医科大学药学院炎症免疫性疾病安徽省实验室合肥230032 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的:建立动态监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的微透析-高效液相色谱-化学发光分析法,研究天然冰片联合左旋多巴对6-羟基多巴诱导的帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内多巴胺水平的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、6-羟基多巴PD... 详细信息

目的:建立动态监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的微透析-高效液相色谱-化学发光分析法,研究天然冰片联合左旋多巴对6-羟基多巴诱导的帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内多巴胺水平的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、6-羟基多巴PD模型组、左旋多巴组和天然冰片联合左旋多巴组。模型组大鼠麻醉后于右侧前脑内侧束缓慢注入4μg·μL^(-1)6-羟基多巴,术后4周腹腔注射0.5 mg·kg^(-1)阿扑吗啡,筛选旋转圈数≥7 r·min^(-1)(或每30 min 210 r)的大鼠作为6-羟基多巴诱导的PD模型动物。采用脑微透析活体采样联用高效液相色谱-化学发光法(HPLC-CL)监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的动态变化。HPLC分离系统包括Shim pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),三水合乙酸钠缓冲液-乙腈(80∶20)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为37℃。CL检测系统包括3μmol·L^(-1)鲁米诺溶液、稀释1 000倍的纳米金溶液和50μmol·L^(-1)Ag(Ⅲ)溶液。结果:建立的HPLC-CL法分析多巴胺在0.05~50 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,检测限为0.014 ng·mL^(-1)。与左旋多巴组相比,天然冰片联合左旋多巴组大鼠脑微透析液中游离多巴胺药时曲线下面积(AUC0-t)从3.042 h·ng·mL^(-1)增加到4.395 h·ng·mL^(-1),达峰时间(Tmax)从1.516 h缩短为1.028 h;峰浓度(Cmax)从0.435 ng·mL^(-1)升高到0.792 ng·mL^(-1),更接近于正常组大鼠脑透析液中游离多巴胺水平(0.971 ng·mL^(-1))。结论:天然冰片可促进左旋多巴快速入脑并转化为多巴胺,这可能与天然冰片提高左旋多巴的血脑屏障通透性有关。本研究结果可为天然冰片联合左旋多巴用药临床治疗PD提供科学依据。

关键词：帕金森病天然冰片左旋多巴多巴胺微透析高效液相色谱化学发光

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开心散化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物的预测分析

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中国中药杂志 2023年第8期48卷 2077-2085页

作者：杨璇李俊莹单晓晓黄鹏彭灿张彩云药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质... 详细信息

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质量标志物(Q-marker)概念中的传递与溯源、特有性、有效性、可测性及复方配伍环境对开心散的质量标志物进行预测分析,提示西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、茯苓酸、β-细辛醚和α-细辛醚可作为开心散的质量标志物,为建立开心散复方制剂的质量控制体系和全过程质量溯源体系提供科学参考依据。

关键词：开心散质量标志物化学成分药理作用

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菟丝子本草考证

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中药材 2022年第2期45卷 476-484页

作者：汪小莉张雨婷张影麻泽芊程冉冉金传山吴德玲安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

菟丝子为常用中药,历代本草记载含菟丝子的中药方剂多以酒浸、酒渍、酒蒸为主,而2020年版中国药典记载菟丝子炮制方法为盐炙。近年来,关于菟丝子的品名、基原、产地等方面已多有研究,但有关菟丝子炮制的研究目前尚不完善。本研究以历代... 详细信息

菟丝子为常用中药,历代本草记载含菟丝子的中药方剂多以酒浸、酒渍、酒蒸为主,而2020年版中国药典记载菟丝子炮制方法为盐炙。近年来,关于菟丝子的品名、基原、产地等方面已多有研究,但有关菟丝子炮制的研究目前尚不完善。本研究以历代本草为基础,结合植物形态和调查研究,对其品名、基原、产地、采收时间等进行整理,在此基础上对其炮制方法进行系统考证,正本清源。本文可为菟丝子的进一步研究开发和利用提供理论参考。

关键词：菟丝子本草考证基原采收时间炮制加工

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高效液相色谱波长切换法结合双标线性校正法用于茯神木指纹图谱的定性研究

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药物分析杂志 2023年第10期43卷 1791-1799页

作者：王娜刘欣侗刘军玲金传山张亚中安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽省食品药品检验研究院合肥230051 国家药监局中药质量研究与评价重点实验室合肥230051

目的:建立茯神木高效液相色谱波长切换法指纹图谱,考察双标线性校正法对色谱峰定性的可行性。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法建立指纹图谱,使用C18柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~6 min,60%A;... 详细信息

目的:建立茯神木高效液相色谱波长切换法指纹图谱,考察双标线性校正法对色谱峰定性的可行性。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法建立指纹图谱,使用C18柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~6 min,60%A;6~30 min,60%A→80%A;30~34 min,80%A→90%A;34~40 min,90%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm(0~28 min)、210 nm(28~30.5 min)、242 nm(30.5~40 min),柱温30℃,进样量5μL。以相似度分析进行质量评价,并使用DRS Origin软件进行双标线性校正,以16α-羟基松苓新酸、松苓新酸为双标化合物,预测其余待测峰的保留时间,并在另1根C18色谱柱上进行验证,将预测结果与相对保留时间法进行比较,以辅助色谱峰的定性分析。结果:10批茯神木指纹图谱相似度≥0.972,表明不同批次间茯神木的成分比例稳定,整体相似度很高。双标线性校正法对保留时间的预测准确率(86%)更高,且有更高的色谱柱适用性(11根色谱柱)。结论:双标线性校正法在多波长条件下同样具有优势,可辅助色谱峰的定性。该方法可行、准确、经济。

关键词：茯神木三萜类成分指纹图谱高效液相色谱波长切换双标线性校正法相对保留时间法色谱峰定性

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百蕊草药材与标准汤剂量值传递规律研究及分析

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中草药 2023年第4期54卷 1098-1105页

作者：严露蒲婧哲管悦琴郑卫兵孙翼飞张亚中安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230051 国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽合肥230051 安徽九华华源药业有限公司安徽滁州239000

目的建立百蕊草Thesii Herba标准汤剂的UPLC特征图谱及其指标成分的含量测定方法;研究百蕊草药材与标准汤剂特征图谱的变化,并分析指标成分百蕊草素I在药材-标准汤剂的量值传递规律。方法采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱... 详细信息

目的建立百蕊草Thesii Herba标准汤剂的UPLC特征图谱及其指标成分的含量测定方法;研究百蕊草药材与标准汤剂特征图谱的变化,并分析指标成分百蕊草素I在药材-标准汤剂的量值传递规律。方法采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,检测波长330、270 nm,柱温30℃,建立特征图谱与含量测定方法。以出膏率、含量及转移率、特征图谱共有峰传递数为主要评价指标,分析百蕊草标准汤剂的量值传递规律。结果 19批百蕊草药材、标准汤剂与各自的对照特征图谱相似度分别为0.986~1.000、0.989~1.000。百蕊草标准汤剂特征图谱标定6个共有峰,药材中的5个共有峰全部转移至标准汤剂并被指认,其中4个共有峰采用对照品比对确认,分别为5-O-阿魏酰奎宁酸(峰2)、4-O-阿魏酰奎宁酸(峰3)、百蕊草素I(峰5)、山柰酚-3-O-(2″-O-α-鼠李糖基-6″-O-丙二酰基)-β-葡萄糖苷(峰6)。19批标准汤剂的平均出膏率为27.45%,百蕊草素I从药材-标准汤剂的平均转移率为89.48%,出膏率与转移率均未出现离散数据。结论建立的标准汤剂特征图谱及含量测定方法稳定可靠,百蕊草素I从药材到标准汤剂的量值传递结果表明,百蕊草标准汤剂的质量得到了较好地控制,其制备工艺具有科学性、可行性,为百蕊草配方颗粒的质量标准制定奠定基础。

关键词：百蕊草药材标准汤剂特征图谱量值传递百蕊草素I 5-O-阿魏酰奎宁酸 4-O-阿魏酰奎宁酸山柰酚-3-O-(2″-O-α-鼠李糖基-6″-O-丙二酰基)-β-葡萄糖苷

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