检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2025年

作者：范璇璇魏升翔高晓燕陈军蒿酷酷戴亚峰陈乃富陈乃东安徽中医药大学药学院中药质量评价与品质提升安徽省重点实验室皖西学院生物与制药工程学院安徽省中药资源保护与利用工程技术中心安徽九仙尊霍山石斛有限责任公司

研究霍山石斛正丁醇部位的化学成分及其对人胃腺癌AGS细胞的抑制作用。采用硅胶柱层析、D101大孔吸附树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、制备型薄层色谱等多种色谱分离技术对霍山石斛90%乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化，通过... 详细信息

研究霍山石斛正丁醇部位的化学成分及其对人胃腺癌AGS细胞的抑制作用。采用硅胶柱层析、D101大孔吸附树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、制备型薄层色谱等多种色谱分离技术对霍山石斛90%乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化，通过薄层色谱、高分辨质谱、核磁共振波谱等技术对分离的化合物进行结构鉴定。从霍山石斛正丁醇部位中分离鉴定了11个化合物，分别为甲基α-D-阿拉伯呋喃糖苷（1）、甲基β-D-呋喃果糖苷（2）、α-D-吡喃葡萄糖（3）、肌醇（4）、蔗糖（5）、3-O-{[3′-O-β-D-glucopyranosyl-（1′′-3′）]-[6′-O-β-D-fructofuranosyl-（1′′′-6′）]-α-D-glucopyranosyl}-（+）-pinitol（6）、β-D-glucopyranosyl-（2→1′）-2-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′→1′′）-2′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′→1′′′）-2′′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′′→1′′′′）-2′′′-O-β-L-arabinopyranosyl-（2′′′′→1′′′′′）-2′′′′-O-β-L-arabinopyranoside（7）、5-羟甲基糠醛（8）、丁香酸（9）、绿原酸（10）、毛兰素（11），其中化合物1～3、6、7为首次从霍山石斛中分离得到，化合物1、2、6、7为首次从石斛属中分离得到。采用MTT法对11个化合物的抑制AGS细胞增殖作用进行了评价，首次发现毛兰素（11）对AGS细胞增殖具有显著抑制作用，其IC50值（5.53 ± 1.20 μmol/L）明显低于阳性药IC50值（61.78 ± 3.57 μmol/L）。

关键词：霍山石斛分离鉴定毛兰素人胃腺癌细胞

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DDX5对白血病K562细胞生物学功能的影响及其机制

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安徽医科大学学报 2024年第9期59卷 1557-1563页

作者：胡爽陈晓冉冯钰斌安徽医科大学药学院合肥230032 安徽中医药大学药学院合肥230013 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部、精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室合肥230001

目的探讨DDX5解螺旋酶对白血病细胞系K562细胞增殖、凋亡和分化的影响。方法利用癌症基因数据库GEPIA中的数据分析DDX5 mRNA在白血病患者组织中的表达;生存曲线分析DDX5 mRNA表达水平与白血病患者预后关系;采用小干扰RNA(siRNA)瞬时转染... 详细信息

目的探讨DDX5解螺旋酶对白血病细胞系K562细胞增殖、凋亡和分化的影响。方法利用癌症基因数据库GEPIA中的数据分析DDX5 mRNA在白血病患者组织中的表达;生存曲线分析DDX5 mRNA表达水平与白血病患者预后关系;采用小干扰RNA(siRNA)瞬时转染K562细胞以敲低DDX5;使用实时荧光定量(RT-PCR)检测沉默效果;采用Western blot检测蛋白表达水平;采用CCK-8实验检查细胞增殖能力、采用Western blot和免疫荧光检测细胞增殖相关蛋白的表达水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡;采用流式细胞术和Western blot检测细胞分化相关蛋白的表达水平。最后,通过RT-PCR和Western blot检测沉默DDX5对P21和P53蛋白表达水平的影响。结果GEPIA数据库分析结果显示DDX5在人白血病骨髓组织中的表达水平显著高于健康人群,低表达DDX5的患者具有更长的生存期。体外实验表明敲低DDX5可显著抑制K562细胞的增殖,流式细胞术检测结果表明可以促进细胞凋亡、促进CD11b和CD14蛋白的表达诱导细胞分化。沉默DDX5促进P21和P53蛋白的表达水平。结论DDX5可能通过靶向P53抑制白血病细胞系K562细胞增殖,促进凋亡诱导分化。

关键词： K562细胞 DDX5 细胞增殖凋亡细胞分化 P53

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紫檀芪查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

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化学试剂 2024年第1期46卷 26-33页

作者：陈诚李光耀常皓云王若玲文峻黄鹏胡海霞安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化... 详细信息

以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化合物对人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549、人骨肉瘤细胞U-2OS的体外抗肿瘤活性,同时采用ELISA法检测目标化合物对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制能力。结果表明大部分目标化合物抗肿瘤活性高于紫檀芪,其中化合物(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-1-(4-甲氧基-2-(2-吗啉基-2-氧代乙氧基)苯基)丙-2-烯-1-酮(5a)对U-2OS细胞的IC 50值达到了(6.10±1.11)μmol/L。同时,该化合物在25μmol/L时,对HDAC1和HDAC2的抑制率可达40%左右。

关键词：紫檀芪查尔酮合成抗肿瘤活性组蛋白去乙酰化酶

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牡丹根不同部位成分差异性分析

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天然产物研究与开发 2023年第2期35卷 250-259页

作者：张树蓉赵宏苏欧迎雪翟宏焱吴德玲张村张伟安徽中医药大学药学院中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012 安徽省食品药品检验研究院合肥230051 国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制传承基地合肥230012 中国中医科学院中药研究所北京100700

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进... 详细信息

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中留栓皮去木心提供依据;牡丹须根与木心也具有一定药用价值,可考虑综合开发利用。

关键词：牡丹根特征图谱含量测定化学计量学分析

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肾病综合征大鼠体内钠离子分布研究

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安徽医科大学学报 2022年第7期57卷 1054-1059页

作者：倪良厚杨沫李曼曼王运来宣自华许钒安徽中医药大学药学院合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012

目的探讨阿霉素肾病综合征模型大鼠的潴留钠存储位置及其发生机制。方法采用两次尾静脉注射阿霉素(第1周4 mg/kg、第2周2 mg/kg)方法建立肾病综合征模型。检测尿液及血液生化指标;干燥法检测大鼠皮肤含水量;原子吸收光谱法检测皮肤钠含... 详细信息

目的探讨阿霉素肾病综合征模型大鼠的潴留钠存储位置及其发生机制。方法采用两次尾静脉注射阿霉素(第1周4 mg/kg、第2周2 mg/kg)方法建立肾病综合征模型。检测尿液及血液生化指标;干燥法检测大鼠皮肤含水量;原子吸收光谱法检测皮肤钠含量;ELISA法检测糖胺聚糖含量;Western blot检测肾皮质张力反应性增强因子结合蛋白(TonEBP),血管内皮生长因子C(VEGFC),血管内皮生长因子受体3(VEGFR3),淋巴管内皮细胞受体-1(LYVE-1)表达;免疫荧光法检测肾皮质淋巴管分布。结果模型组大鼠尿蛋白排泄增高(P<0.05或0.01),且肾功能、血脂指标异常,提示模型建立成功。尿Na+排泄下降(P<0.05或0.01),皮肤钠含量(P<0.01)、糖胺聚糖含量升高(P<0.01),肾皮质TonEBP,VEGFC,VEGFR3,LYVE-1蛋白表达升高(P<0.05或0.01),肾皮质淋巴管密度增加(P<0.01)。结论肾病综合征大鼠机体发生钠潴留,且潴留的钠存储在皮肤的机制可能与TonEBP/VEGFC/VEGFR3有关。

关键词：肾病综合征钠潴留淋巴皮肤钠离子

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经典名方中干姜的本草考证

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中成药 2025年第2期47卷 544-548页

作者：汪杰黄山张正左池靖梁万徽刘艳余卫东俞浩彭灿彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 亳州学院中药学院安徽亳州236800 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参... 详细信息

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参考。经考证可知,干姜始载于《神农本草经》,历代本草皆以“干姜”为正名;干姜历代所使用的主流来源为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎;古籍著录产区为浙江温州、临海一带、池州等地,近现代以来以四川犍为、贵州长顺产量大质量佳,其品质以质坚实、断面色黄白、粉性足、气味浓者为佳;古籍记载的采收时间通常在秋季九月,现代多在冬季采收;历代本草医书记载的炮制方法主要为切制和炒制,现代药材主要有干姜和炮姜2种规格。基于考证结果建议经典名方中干姜选用姜植物姜***的干燥根茎,原方若有注明炮制要求的,需要根据要求操作,未注明炮制要求的,可以干姜入药。

关键词：干姜本草考证经典名方基原道地性品质评价采收加工与炮制

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脑络欣通靶向CaMKKβ调控OGD/R后神经元线粒体机制研究

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医学研究杂志 2025年

作者：张涵智刘明明江慧慧洪璐赵雨彤何玲陈卫东安徽中医药大学药学院安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室安徽中医药大学中医学院安徽中医药大学“经典与创新”卒中研究团队中药复方安徽省重点实验室中药资源保护与开发研究所中药饮片制造新技术安徽省重点实验室

目的探讨脑络欣通（Naoluo XinTong， NLXT）对氧糖剥夺/再灌注（Oxygen-glucose deprivation /reoxygenation， OGD/R）模型下小鼠海马神经元HT22细胞的保护作用和线粒体功能的影响以及CaMKKβ（Calcium/calmodulin- dependent protein kinase kinase β）在其中的作用。方法培养HT22细胞建立OGD/R模型，通过CCK-8法筛选不同浓度NLXT含药血清（0-20％）干预HT22细胞的最佳浓度后将细胞分为正常组（Control）、模型组（OGD/R）、NLXT组（OGD/R+10％NLXT）、阳性药丁基苯酞（dl-3-n-Butylphthalide，NBP）组（OGD/R+ NBP 50μmol/L），利用CCK-8法检测各组细胞存活率，倒置荧光显微镜观察各组细胞形态，流式细胞术检测各组细胞凋亡率，试剂盒检测各组MDA、SOD、GSH活性或含量。随后引入CaMKKβ抑制剂（STO-609，5μmol/L），将细胞分为：Control组、OGD/R组、OGD/R+10％NLXT组、OGD/R+NBP组、OGD/R+STO-609组、OGD/R+STO-609+NLXT组，利用JC-1荧光探针观察各组细胞线粒体膜电位，试剂盒检测终产物Na+-K+-ATP、Ca+-Mg+-ATP酶活性，Western Blot检测各组细胞CaMKKβ蛋白表达变化；RT-qPCR检测各组细胞线粒体DNA拷贝数和CaMKKβ基因表达变化。结果 NLXT含药血清浓度为10％时效果最明显，与OGD/R组相比，经过NLXT干预后细胞存活率明显上升（P<0.05），细胞形态特征明显恢复；与Control组相比，OGD/R组细胞凋亡率明显升高（P<0.05），MDA含量显著增加，而SOD、GSH活性显著下降，线粒体膜电位、ATP活性、线粒体DNA拷贝数下降，同时下调了CaMKKβ蛋白及基因的表达（P<0.05）；与OGD/R组相比，NLXT和NBP给药组能够拮抗这些效应并上调了CaMKKβ的蛋白和基因表达（P<0.05）；此外，加入CaMKKβ抑制剂STO-609后，明显削弱了NLXT对线粒体功能和神经元保护作用（P<0.05）。结论 NLXT通过激活CaMKKβ增强OGD/R后HT22细胞线粒体功能，调高能量代谢发挥神经保护作用。

关键词：脑络欣通缺血性卒中线粒体 CaMKKβ OGD/R

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菊资源国内外专利布局现状与开发利用策略

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中草药 2024年第8期55卷 2800-2811页

作者：韦诗冰常相伟吴德玲宿树兰严辉魏丹丹彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省工程技术研究中心安徽合肥230012 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对... 详细信息

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对菊资源国内外专利进行系统整理分析,从发展趋势、全球分布、申请人构成、技术领域、技术生命曲线、技术生长率及专利质量等多个角度阐述菊资源当前专利的活动特征,揭示菊资源产业发展态势及资源化利用现状。在此基础上,进一步系统梳理菊花及菊非药用部位资源性化学成分特点及其潜在资源价值,并基于循环经济发展理念提出精细高值化、转化增效、粗放低值化及文旅融合特色化的菊资源多元化开发利用策略与途径,为提升菊资源利用效率,延伸菊资源经济产业链,推动碳达峰、碳中和目标实现提供研究思路和理论依据。

关键词：菊菊花资源专利布局非药用部位开发利用策略

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微透析—高效液相色谱—化学发光法动态监测6—羟基多巴帕金森病模型大鼠纹状体内多巴胺水平

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药物分析杂志 2023年第1期43卷 133-140页

作者：吴丹孙志军张俊婷郑琴程文明谢晋张群林安徽医科大学药学院炎症免疫性疾病安徽省实验室合肥230032 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的:建立动态监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的微透析-高效液相色谱-化学发光分析法,研究天然冰片联合左旋多巴对6-羟基多巴诱导的帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内多巴胺水平的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、6-羟基多巴PD... 详细信息

目的:建立动态监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的微透析-高效液相色谱-化学发光分析法,研究天然冰片联合左旋多巴对6-羟基多巴诱导的帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内多巴胺水平的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、6-羟基多巴PD模型组、左旋多巴组和天然冰片联合左旋多巴组。模型组大鼠麻醉后于右侧前脑内侧束缓慢注入4μg·μL^(-1)6-羟基多巴,术后4周腹腔注射0.5 mg·kg^(-1)阿扑吗啡,筛选旋转圈数≥7 r·min^(-1)(或每30 min 210 r)的大鼠作为6-羟基多巴诱导的PD模型动物。采用脑微透析活体采样联用高效液相色谱-化学发光法(HPLC-CL)监测自由清醒大鼠纹状体内多巴胺水平的动态变化。HPLC分离系统包括Shim pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),三水合乙酸钠缓冲液-乙腈(80∶20)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为37℃。CL检测系统包括3μmol·L^(-1)鲁米诺溶液、稀释1 000倍的纳米金溶液和50μmol·L^(-1)Ag(Ⅲ)溶液。结果:建立的HPLC-CL法分析多巴胺在0.05~50 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,检测限为0.014 ng·mL^(-1)。与左旋多巴组相比,天然冰片联合左旋多巴组大鼠脑微透析液中游离多巴胺药时曲线下面积(AUC0-t)从3.042 h·ng·mL^(-1)增加到4.395 h·ng·mL^(-1),达峰时间(Tmax)从1.516 h缩短为1.028 h;峰浓度(Cmax)从0.435 ng·mL^(-1)升高到0.792 ng·mL^(-1),更接近于正常组大鼠脑透析液中游离多巴胺水平(0.971 ng·mL^(-1))。结论:天然冰片可促进左旋多巴快速入脑并转化为多巴胺,这可能与天然冰片提高左旋多巴的血脑屏障通透性有关。本研究结果可为天然冰片联合左旋多巴用药临床治疗PD提供科学依据。

关键词：帕金森病天然冰片左旋多巴多巴胺微透析高效液相色谱化学发光

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开心散化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物的预测分析

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中国中药杂志 2023年第8期48卷 2077-2085页

作者：杨璇李俊莹单晓晓黄鹏彭灿张彩云药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质... 详细信息

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质量标志物(Q-marker)概念中的传递与溯源、特有性、有效性、可测性及复方配伍环境对开心散的质量标志物进行预测分析,提示西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、茯苓酸、β-细辛醚和α-细辛醚可作为开心散的质量标志物,为建立开心散复方制剂的质量控制体系和全过程质量溯源体系提供科学参考依据。

关键词：开心散质量标志物化学成分药理作用

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