检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第2期56卷 395-400页

作者：王思蕊孙冉张宏燕章玲孙云鹏郁阳刘劲松王国凯安徽中医药大学药学院中药功效物质重点实验室安徽省活性天然产物重点实验室

目的研究丹参Salvia miltiorrhiza内生真菌细链格孢Alternaria malvae的次生代谢产物及生物活性。方法采用正相柱色谱、MPLC-ODS、MCI、Sephadex LH-20，结合制备型高效液相等色谱手段进行分离纯化，利用核磁共振和质谱技术对单体化... 详细信息

目的研究丹参Salvia miltiorrhiza内生真菌细链格孢Alternaria malvae的次生代谢产物及生物活性。方法采用正相柱色谱、MPLC-ODS、MCI、Sephadex LH-20，结合制备型高效液相等色谱手段进行分离纯化，利用核磁共振和质谱技术对单体化合物进行鉴定，通过检测脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）一氧化氮（NO）的释放，评价化合物的抗炎活性。结果从细链格孢的大米发酵产物中分离得到7个化合物，分别鉴定为3-甲氧基细链格孢内酯B(1)、4′-表细链格孢烯（2）、(+)-(4′R,5′S,7′R)-细链格孢烯（3）、4′-表-二氢细链格孢烯A(4)、细链格孢三醇5-甲醚（5）、细链格孢三醇（6）和细链格甲醚孢醇（7）。化合物5和7表现出抗炎活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）值分别为（14.80±0.67）μmol/L和（27.76±2.75）μmol/L。结论化合物1为聚酮类新化合物，命名为3-甲氧基细链格孢内酯B；化合物5有显著抗炎活性。

关键词：丹参内生真菌聚酮细链格孢 3-甲氧基细链格孢内酯B 细链格孢三醇5-甲醚抗炎活性

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GC-MS结合网络药理学探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的作用机制

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中国药事 2025年第2期39卷 198-215页

作者：隋静怡黄宇飞周文双郁阳刘劲松韩光磊王国凯孙云鹏安徽中医药大学药学院中药功效物质组分重点实验室合肥230012 安徽省活性天然产物重点实验室合肥230012 安徽中医药大学第一附属医院合肥230031

目的:明确毡毛马兰挥发油的活性成分,并进一步探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的潜在作用机制。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取毡毛马兰地上部分以及根部挥发油,用Griess试剂法检测抗炎活性;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析毡毛马兰... 详细信息

目的:明确毡毛马兰挥发油的活性成分,并进一步探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的潜在作用机制。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取毡毛马兰地上部分以及根部挥发油,用Griess试剂法检测抗炎活性;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析毡毛马兰挥发油的组成成分,再通过网络药理学探究毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的保护机制。结果:毡毛马兰挥发油在体外实验中显示出了一定的抗炎活性。对毡毛马兰挥发油进行成分分析,发现地上部分挥发油中含90种成分,根部挥发油含有65种成分,其中共有成分23种。将分析出的化学成分进行网络药理学分析,其发挥治疗免疫性肝损伤作用的“成分-靶点-信号通路-疾病”网络包含18个活性成分和265个药物靶点。通路富集分析得到159条信号通路。分子对接结果表明3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇乙酸酯、美雄酮、2-甲氧基-4-丙基-苯酚等成分可能与核心靶点AKT1、IL-6、EGFR、SRC、VEGFA等具有较好的结合能力,初步验证了网络药理学预测结果的准确性。结论:毡毛马兰挥发油可能通过多成分、多靶点、多通路协同发挥对免疫性肝损伤的保护作用。

关键词：毡毛马兰挥发油免疫性肝损伤 GC-MS 网络药理学

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茯神木中三萜类化学成分研究

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中南药学 2025年第1期23卷 66-72页

作者：杨财子邓子怡孙云鹏王国凯郁阳刘劲松安徽中医药大学药学院合肥230012 中药功效物质校级重点实验室合肥230012 食药用菌功能活性与资源利用安徽省联合共建学科重点实验室合肥230012

目的研究茯神木中三萜类化学成分。方法运用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神木中分离鉴定出16个单体化合物,... 详细信息

目的研究茯神木中三萜类化学成分。方法运用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神木中分离鉴定出16个单体化合物,分别为齿孔酸(1)、栓菌酸(2)、松苓新酸(3)、脱氢齿孔酸(4)、茯苓酸(5)、去氢茯苓酸(6)、猪苓酸(7)、茯苓新酸AM(8)、茯苓新酸DM(9)、3β,-16α-二羟基羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(10)、16α-羟基松苓新酸(11)、茯苓新酸B(12)、去氢土莫酸(13)、茯苓新酸A(14)、茯苓新酸BM(15)、茯苓新酸G(16)。结论以上16个化合物皆为首次从茯神木中分离鉴定。

关键词：茯神木化学成分结构鉴定三萜类化合物

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经典名方中胡黄连的本草考证

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中国实验方剂学杂志 2025年第9期31卷 228-239页

作者：周峰王艺涵刘燕萌赵晓琴武开智冯程李文跃张伟方文韬詹志来安徽中医药大学药学院合肥230012 中国中医科学院中药资源中心道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100700 大同市食品药品检验检测中心山西大同037006 济南市人民政府机关门诊部济南250099 杭州胡庆余堂药业有限公司杭州310016

该文通过查阅历代本草、医籍、方书,结合近现代相关研究资料,对胡黄连药材的名称、基原、学名考订、产地、品质评价、采收加工及炮制、性味归经与功能主治等不同方面的历史沿革进行系统的梳理与考证研究,为含该药材经典名方的开发利用... 详细信息

该文通过查阅历代本草、医籍、方书,结合近现代相关研究资料,对胡黄连药材的名称、基原、学名考订、产地、品质评价、采收加工及炮制、性味归经与功能主治等不同方面的历史沿革进行系统的梳理与考证研究,为含该药材经典名方的开发利用提供依据。考证结果表明,胡黄连首载于唐代《新修本草》,历代多以胡黄连为其正名,尚有“假黄连”“胡连”“割狐露泽”之别名;历代主流来源为印度胡黄连Picrorhiza kurrooa和西藏胡黄连***的根茎;古代胡黄连多由外商经广州等地进口,我国亦产,主产于西藏地区;古代胡黄连多于农历八月上旬采挖后晒干而成,近现代则多在7—9月采挖;现代总结其品质以根茎粗大,质脆无杂末、味苦者为优;历代胡黄连炮制多以生品经切片或捣碎后入药;胡黄连性味苦寒,主要用于治疗骨蒸潮热,小儿疳热泻痢,性味功效古今无明显差异。基于考证结果,建议经典名方中所涉及的胡黄连药材可使用2020年版《中华人民共和国药典》所载胡黄连(即西藏胡黄连)的根茎,也可使用过去所用印度胡黄连的根茎,按原方标注的炮制要求经炮制后入药,未明确炮制要求的均以干燥生品入药。

关键词：胡黄连经典名方基原产地品质评价炮制方法功能主治本草考证

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经典药对“瓜蒌-薤白”治疗痰瘀互结心血管疾病的血清代谢组学研究

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中国中药杂志 2024年第1期49卷 232-242页

作者：张博王雨婷刘洁李加会吴鸿飞安徽中医药大学药学院中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

从代谢组学角度,研究“瓜蒌-薤白”(GX)对痰瘀互结大鼠模型血清内源性代谢物代谢紊乱的作用机制。利用高脂饮食、冰水浴联合盐酸肾上腺素皮下注射建立痰瘀互结大鼠模型并检测大鼠痰瘀互结证候评分。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对大鼠血清样... 详细信息

从代谢组学角度,研究“瓜蒌-薤白”(GX)对痰瘀互结大鼠模型血清内源性代谢物代谢紊乱的作用机制。利用高脂饮食、冰水浴联合盐酸肾上腺素皮下注射建立痰瘀互结大鼠模型并检测大鼠痰瘀互结证候评分。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对大鼠血清样品进行代谢轮廓分析,结合偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)与正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等方法,筛选差异代谢物并进行鉴别。运用MetaboAnalyst数据库进一步筛选GX调控的代谢物及其代谢物相关联靶点,Gene Ontology生物功能富集分析得到与代谢通路干预靶点相关的生物学途径。结果显示,GX能显著降低模型大鼠的痰瘀互结证候积分,改善痰瘀互结大鼠中医证候症状。此外,代谢组学检测出129种痰瘀互结大鼠体内潜在生物标志物,GX可回调亚油酸代谢、鞘脂代谢、三羧酸循环等代谢途径中54种代谢物。MetaboAnalyst数据库筛选上述54种代谢物,发现GX回调9种痰瘀互结心血管疾病相关代谢物,与69个靶点关联,涉及胆固醇代谢、脂肪酸代谢、炎症反应、葡萄糖稳态及代谢等生物途径。表明GX可能通过干预痰瘀互结证大鼠体内亚油酸、鞘氨醇、二十二碳六烯酸、迷迭香酸、琥珀酸、腺嘌呤、L-苯丙氨酸、L-缬氨酸等物质代谢,协同改善胆固醇代谢、脂肪酸代谢、炎症反应、葡萄糖稳态及代谢等生物途径,改善痰瘀互结心血管疾病的中医证候症状。

关键词： “瓜蒌-薤白”药对痰瘀互结 UPLC-Q-TOF-MS 差异代谢物干预靶点生物途径

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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS结合网络药理学和分子对接探讨矮陀陀治疗类风湿性关节炎的作用机制

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现代药物与临床 2024年第12期39卷 3049-3057页

作者：章玲张宏燕隋静怡王思蕊苏万佰郁阳刘劲松孙云鹏王国凯安徽中医药大学药学院中药功效物质组分重点实验室安徽合肥230012 安徽省活性天然产物重点实验室安徽合肥230012

目的基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术鉴定矮陀陀Munronia henryi中的化学成分,并运用网络药理学分析,结合分子对接技术,深入研究民族药矮陀陀改善类风湿性关节炎的潜在靶点与作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS... 详细信息

目的基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术鉴定矮陀陀Munronia henryi中的化学成分,并运用网络药理学分析,结合分子对接技术,深入研究民族药矮陀陀改善类风湿性关节炎的潜在靶点与作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术分析鉴定矮陀陀化学成分。将化合物结构输入Swiss数据库进行类药性筛选和靶点预测;使用OMIM、TTD、Gene Cards数据库检索类风湿性关节炎相关靶点,并对化合物靶点和疾病靶点进行交集处理;应用Cytoscape技术来建立靶点相互作用网络;运用微生信平台对关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因和基因百科全书(KEGG)信号通路分析;采用AutoDockTools 1.5.7软件对化合物和核心靶点进行分子对接模拟。结果质谱分析从矮陀陀二氯甲烷部位鉴定出63个化合物。其中42个化合物通过类药性筛选,有37个化合物可预测到靶点。共筛选出338个药物靶点、1889个疾病靶点和154个交集靶点。通过GO分析和KEGG分析可知矮陀陀中的柠檬苦素可能通过多条信号通路与生物途径发挥治疗类风湿性关节炎的作用。分子对接结果显示,矮陀陀中的柠檬苦素可以能够与类风湿性关节炎的关键治疗靶点稳定结合。结论矮陀陀中富含的柠檬苦素成分可能通过多靶点、多通路的方式发挥抗类风湿性关节炎作用,为后续疾病的研究和药物研发提供了参考依据。

关键词：矮陀陀类风湿性关节炎网络药理学分子对接质谱柠檬苦素

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不同干燥方法对合欢花药材化学成分及其抗氧化活性影响

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天然产物研究与开发 2024年第1期36卷 125-136页

作者：左亚锋徐秀泉李巧月王孟虎孟祥松闫攀金传山吴德玲亳州学院中药学院亳州学院中药原料产品研发安徽普通高校重点实验室亳州236800 安徽中医药大学药学院合肥230012

建立测定合欢花药材中槲皮苷、异槲皮苷和槲皮素3种黄酮类成分含量测定的方法。通过化学成分含量及其抗氧化活性测定,探讨不同干燥方法对不同规格合欢花药材的影响,为合欢花药材的初加工工艺选择提供参考。通过晒干、阴干、蒸汽杀青后... 详细信息

建立测定合欢花药材中槲皮苷、异槲皮苷和槲皮素3种黄酮类成分含量测定的方法。通过化学成分含量及其抗氧化活性测定,探讨不同干燥方法对不同规格合欢花药材的影响,为合欢花药材的初加工工艺选择提供参考。通过晒干、阴干、蒸汽杀青后烘干、微波杀青后烘干、烘干(30、50、70、90℃)、冷冻干燥的方式对两种规格合欢花药材进行干燥处理,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、比色法和ABTS法、DPPH法等检测样品中总黄酮、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素含量及抗氧化活性。利用主成分分析、聚类分析和相关性分析对干燥后不同规格样品进行综合评价。研究结果表明,不同干燥处理合欢花药材样品化学成分和抗氧化活性结果存在显著差异。相关性分析表明,槲皮苷含量和总黄酮含量呈显著正相关(P<0.05),槲皮苷含量可作为总黄酮含量大小的评价指标,与O_(2)^(-)自由基清除能力呈正相关但不显著。槲皮苷含量和总黄酮含量与其他四种抗氧化指标呈显著正相关(P<0.05)或极显著正相关(P<0.01),槲皮素含量与ABTS自由基清除能力呈显著正相关(P<0.05),推测槲皮苷和槲皮素是2种合欢花类药材主要抗氧化活性物质。不同干燥方法对2种规格合欢花药材影响显著,盛开的合欢花适合宜采用70℃烘干处理,花蕾期的合欢米宜采用冷冻干燥处理,合欢花和合欢米均不宜采用阴干处理。本研究为2种合欢花类药材初加工方法的选择提供实验依据。

关键词：合欢花干燥方法化学成分抗氧化活性

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基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律

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中成药 2021年第7期43卷 1873-1877页

作者：李伟蒋沙莎欧美凤陈冉王运来许钒安徽中医药大学药学院中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律。方法查阅《中国药典》《中华本草》《中药大辞典》《安徽省中药饮片炮制规范》中29味主要含钙的中药,确定Ca^(2+)、阴离子含量,制成含钙中药原始数据库。采用Clementine 12.0软件进行关联分析,SP... 详细信息

目的基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律。方法查阅《中国药典》《中华本草》《中药大辞典》《安徽省中药饮片炮制规范》中29味主要含钙的中药,确定Ca^(2+)、阴离子含量,制成含钙中药原始数据库。采用Clementine 12.0软件进行关联分析,SPSS 23.0软件进行聚类分析、主成分分析,探讨含钙中药的一般药性规律和主要成分。结果含钙中药大多性寒,味咸,归肝经,主要功效平肝潜阳、安神镇惊,主要分为碳酸钙组、磷酸钙组、硫酸钙组,三者占含钙中药96.5%,主要成分为Ca^(2+)、CO_(3)^(2-)、PO_(4)^(3-)离子。结论含钙中药对小儿高热惊厥、高血压有潜在的治疗效果。

关键词：含钙中药药性规律关联分析聚类分析主成分分析

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天麻素通过调节SREBP1c信号通路抑制非酒精性脂肪肝

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中国实验方剂学杂志 2024年第11期30卷 70-77页

作者：张孟莲张耀文唐林峰巩仔鹏韩岚王丹丹安徽中医药大学药学院现代中药安徽省重点实验室合肥230012 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014

目的:观察天麻素对高脂高胆固醇饲料(HFHC)诱导的小鼠在类固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)信号通路中的影响,研究天麻素治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:体内采用8周龄雄性C57BL/6J小鼠,随机分为4组,每组6只,分别为正常组... 详细信息

目的:观察天麻素对高脂高胆固醇饲料(HFHC)诱导的小鼠在类固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)信号通路中的影响,研究天麻素治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:体内采用8周龄雄性C57BL/6J小鼠,随机分为4组,每组6只,分别为正常组、天麻素组(50 mg·kg^(-1))、模型组、模型加天麻素组(50 mg·kg^(-1))。小鼠给予HFHC喂养4周建立NAFLD模型,4周后处死并取出小鼠肝脏组织。体外实验选用Huh7细胞,分为5组,游离脂肪酸(200μmol·L^(-1),油酸-棕榈酸2∶1)诱导NAFLD细胞模型;24 h后每组加入不同浓度的天麻素(0、5、10、20、40μmol·L^(-1))继续培养24 h。油红O染色检测小鼠肝脏和Huh7细胞内脂质蓄积情况,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理形态变化,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG)的水平。相关试剂盒检测肝脏TC、TG和游离脂肪酸(FFA)的含量。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测脂质合成关键蛋白脂肪酸合成酶(FASN)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)和硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清TC、LDL-C和TG含量显著升高(P<0.01),出现脂肪肝病变且肝内TC、TG和FFA含量显著升高(P<0.01),Huh7细胞脂质蓄积水平显著升高(P<0.01),小鼠和Huh7细胞脂质合成相关基因SREBP1c、FASN、ACC1和SCD1的表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,天麻素治疗后小鼠血清TC、LDL-C和TG水平明显降低(P<0.05,P<0.01),脂肪肝病变明显改善,肝脏TC、TG和FFA含量显著降低(P<0.05,P<0.01),Huh7细胞脂质蓄积水平明显降低(P<0.05,P<0.01),小鼠和Huh7细胞脂质合成相关基因SREBP1c、FASN、ACC1和SCD1的表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:天麻素能够降低肝内脂质积累与血脂水平,改善HFHC诱导的NAFLD,其作用机制可能与调节SREBP1c脂质合成相关信号通路有关。

关键词：天麻素非酒精性脂肪肝固醇调节元件结合蛋白1c 血脂紊乱脂肪变性

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苍术根茎转录组比较分析及倍半萜生物合成基因发掘

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中国中药杂志 2022年第18期47卷 4895-4907页

作者：曹也张文晋常丽坤康传志王月枫谢冬梅王升郭兰萍安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 广东药科大学中药学院广东广州510006

为了研究苍术根茎不同生长发育时期转录水平差异,发掘其中倍半萜类化合物生物合成途径相关酶编码基因,对3个不同生长发育时期苍术根茎进行了转录组测序及比较分析。利用Illumina NovaSeq 6000技术对生长期(SZ)、开花期(KH)和采收期(CS)... 详细信息

为了研究苍术根茎不同生长发育时期转录水平差异,发掘其中倍半萜类化合物生物合成途径相关酶编码基因,对3个不同生长发育时期苍术根茎进行了转录组测序及比较分析。利用Illumina NovaSeq 6000技术对生长期(SZ)、开花期(KH)和采收期(CS)的苍术根茎进行了cDNA文库测序。共得到388201748条clean reads,比较SZ vs KH、KH vs CS、SZ vs CS,分别鉴定到16925、8616、13702条差异表达基因(DEGs),注释到53条可能参与到倍半萜生物合成途径中的基因,其中甲羟戊酸(MVA)途径上注释到可能编码6种酶的9条基因,2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径中注释到可能编码7种酶的15条基因,倍半萜和三萜生物合成代谢通路中注释到29条基因。通过基因共表达网络分析(WGCNA)得到与生长期、开花期和采收期相关的倍半萜类化合物生物合成关键基因分别有12、1、1条,再联合共表达网络图挖掘到多个倍半萜类化合物合成候选基因。该研究为探索研究苍术根茎中倍半萜类化合物的生物合成途径并解析其表达调控与倍半萜类物质累积的分子机制奠定了基础。

关键词：苍术根茎倍半萜生物合成转录组分析

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