检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2024年第14期49卷 3912-3923页

作者：王晶晶常相伟汪鑫蕊智楠楠王举涛查良平张小波蒋超桂双英安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省道地药材品质提升与开发利用工程研究中心安徽合肥230012 中国中医科学院中药资源中心道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100700

研究桐桔梗在大鼠血浆、尿液、粪便中的原型成分和代谢产物,揭示其体内代谢途径及代谢规律。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及质量亏损过滤(MDF)技术对桐桔梗在大鼠体内的原型成分及代谢产物进行系统表征与... 详细信息

研究桐桔梗在大鼠血浆、尿液、粪便中的原型成分和代谢产物,揭示其体内代谢途径及代谢规律。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及质量亏损过滤(MDF)技术对桐桔梗在大鼠体内的原型成分及代谢产物进行系统表征与辨识。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾质谱负离子模式下对生物样品进行分析。从灌胃给予桐桔梗提取物的大鼠血浆、尿液、粪便中共检测到12个皂苷类原型成分和27个代谢产物,其中血浆中共检测到11个原型成分和9个代谢产物,尿液中共检测到11个原型成分和8个代谢产物,粪便中共检测到10个原型成分和20个代谢产物。进一步研究表明,桐桔梗在大鼠体内的代谢途径主要包括氧化、还原、乙酰化、逐级水解脱糖、葡萄糖醛酸化等。该研究为阐明桐桔梗药效物质基础及作用机制提供了科学依据。

关键词：桐桔梗三萜皂苷原型成分代谢产物超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FTO通过Wnt/β-catenin信号通路调节三阴性乳腺癌对阿霉素的耐药性

引用

中国药理学通报 2025年

作者：吴进敏戚宇航方静怡穆薇智陈昭琳杨昭毅安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室安徽中医药大学药学院中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)I期临床试验研究室

目的探讨FTO通过Wnt/β-catenin信号通路对三阴性乳腺癌阿霉素耐药的影响及作用机制。方法采用逐步增加阿霉素浓度、间歇诱导的方法构建MDA-MB-231/ADR耐药细胞株。比较MDA-MB-231细胞和MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的半抑制浓度(IC50... 详细信息

目的探讨FTO通过Wnt/β-catenin信号通路对三阴性乳腺癌阿霉素耐药的影响及作用机制。方法采用逐步增加阿霉素浓度、间歇诱导的方法构建MDA-MB-231/ADR耐药细胞株。比较MDA-MB-231细胞和MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的半抑制浓度(IC50)值以及FTO的表达；敲低MDA-MB-231/ADR细胞FTO后，分别采用CCK-8、qRT-PCR、克隆形成实验、Transwell、流式细胞术和Western blot检测MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素IC50值、增殖、迁移、侵袭、凋亡和相关蛋白表达水平的变化。结果 FTO在MDA-MB-231/ADR细胞中高表达。敲低FTO后MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的IC50值减小，增殖、迁移和侵袭能力减弱；FTO敲低组细胞中Bax、cleaved-caspase-3、GSK-3β蛋白表达水平以及凋亡率明显升高，而Bcl-2、Wnt5a、β-catenin、c-myc、cyclin D1和P-gp蛋白表达水平降低。结论 FTO可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制MDA-MB-231/ADR细胞凋亡，改变P-gp表达，进而增强MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的耐药性。

关键词： FTO 三阴性乳腺癌 Wnt/β-catenin 阿霉素耐药凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于血管平滑肌自噬探讨瓜蒌-薤白对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响

引用

中国实验方剂学杂志 2021年第6期27卷 23-29页

作者：黄翰文刘雅蓉施晓艳何海刘玲吴鸿飞戴敏安徽中医药大学药学院安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230012

目的:探究瓜蒌-薤白药对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)主动脉斑块血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及自噬水平的影响。方法:高脂饲料饲养ApoE^(-/-)小鼠40只复制AS动物模型,随机分为模型组、瓜蒌-薤白组、雷帕霉素组、阿伐托他汀组,以普通饮... 详细信息

目的:探究瓜蒌-薤白药对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)主动脉斑块血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及自噬水平的影响。方法:高脂饲料饲养ApoE^(-/-)小鼠40只复制AS动物模型,随机分为模型组、瓜蒌-薤白组、雷帕霉素组、阿伐托他汀组,以普通饮食C57BL/6J小鼠10只为正常组。正常组及模型组给予生理盐水灌胃,瓜蒌-薤白组、雷帕霉素组及阿伐托他汀组每日给予相应药物灌胃,共8周。实验结束后处死小鼠,酶标仪检测小鼠血清,总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;主动脉油红O染色观察并测量主动脉斑块面积占总面积之比。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测主动脉中膜VSMCs增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平。透射电镜观察VSMCs自噬小体并检测VSMCs自噬相关蛋白酵母ATG6同源物(Beclin-1),酶联相关轻链蛋白Ⅱ(LC3Ⅱ),p62蛋白表达。结果:与模型组比较,瓜蒌-薤白组可显著减少AS小鼠主动脉脂质积累及斑块面积,降低TC,TG,LDL-C水平(P<0.01),升高HDL-C(P<0.05)。瓜蒌-薤白显著降低主动脉VSMCs内增殖相关抗原PCNA及α-SMA水平(P<0.01),抑制VSMCs过度增殖;瓜蒌-薤白显著上调主动脉VSMCs内Beclin-1及LC3Ⅱ蛋白表达,降低p62积累(P<0.01),增加VSMCs自噬小体的表达,上调VSMCs自噬水平。结论:瓜蒌-薤白调节AS小鼠体内血脂水平,抑制主动脉VSMCs过度增殖抑制AS小鼠主动脉的斑块形成,其机制可能与其上调VSMCs自噬活性有关。

关键词：瓜蒌-薤白动脉粥样硬化血管平滑肌细胞自噬增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗晚期EGFR突变型非鳞状NSCLC的成本-效用分析

引用

中国药房 2024年第11期35卷 1357-1362页

作者：居文祥赵荧荧路萝兰张小涵沈爱宗安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽省药品临床综合评价技术中心合肥230001 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室合肥230001 公共健康社会治理安徽省哲学社会科学重点实验室合肥230032 质谱关键技术研发与临床应用安徽省联合共建学科重点实验室合肥230088 中国科学技术大学附属第一医院药学部合肥230001

目的从我国卫生体系角度出发,评价贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗晚期EGFR突变型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于BEVERLY研究数据构建动态Markov模型,循环周期为3周,模拟至模型中99%的患者死亡,年贴现率为5%。模型产出... 详细信息

目的从我国卫生体系角度出发,评价贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗晚期EGFR突变型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于BEVERLY研究数据构建动态Markov模型,循环周期为3周,模拟至模型中99%的患者死亡,年贴现率为5%。模型产出为总成本与质量调整生命年(QALY)以及增量成本-效果比(ICER)。以3倍我国2023年人均国内生产总值(GDP)作为意愿支付(WTP)阈值,采用成本-效用分析法评价贝伐珠单抗联合厄洛替尼相对于厄洛替尼单药一线治疗晚期EGFR突变型非鳞状NSCLC的经济性,并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性。结果基础分析结果显示,与厄洛替尼单药方案相比,贝伐珠单抗联合厄洛替尼方案的ICER为1 452 243.01元/QALY,大于以3倍我国2023年人均GDP(268 074元/QALY)作为的WTP阈值,不具有经济性。单因素敏感性分析结果显示,贝伐珠单抗成本、无进展生存期和疾病进展期状态的效用值对结果的影响较大。概率敏感性分析结果显示,当WTP阈值为1 740 000元/QALY时,贝伐珠单抗联合厄洛替尼方案具有经济性的概率为50%。结论在以3倍我国2023年人均GDP作为WTP阈值时,与厄洛替尼单药方案相比,贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗晚期EGFR突变型非鳞状NSCLC不具有经济性。

关键词：贝伐珠单抗厄洛替尼动态Markov模型成本-效用分析表皮生长因子受体非鳞状非小细胞肺癌药物经济学评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

顺铂前药纳米载药系统联合丁硫氨酸亚砜亚胺增强肿瘤化疗效果的研究

引用

药物评价研究 2023年第12期46卷 2601-2607页

作者：张训发廉唱唱桂双英李真宝安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省中医药研究院药物研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012

目的合成4种顺铂前药并考察其自组装能力,制备聚乙二醇(PEG)化顺铂前药纳米粒,联合丁硫氨酸亚砜亚胺(BSO)用于肿瘤的共同治疗。方法以顺铂为原料药,合成4种顺铂前药(C6-Pt、C10-Pt、C12-Pt、C18-Pt);采用一步纳米沉淀法筛选出自组装... 详细信息

目的合成4种顺铂前药并考察其自组装能力,制备聚乙二醇(PEG)化顺铂前药纳米粒,联合丁硫氨酸亚砜亚胺(BSO)用于肿瘤的共同治疗。方法以顺铂为原料药,合成4种顺铂前药(C6-Pt、C10-Pt、C12-Pt、C18-Pt);采用一步纳米沉淀法筛选出自组装能力较强的顺铂前药,制备纳米粒;完成纳米粒的外观形态、稳定性、粒径、Zeta电位及体外药物释放考察;CCK-8法考察顺铂、C12-Pt NPs对MCF-7、B16F10、LLC、4T1的细胞毒性,以B16F10为细胞模型测定BSO的无毒浓度及C12-Pt NPs和BSO联用的最佳摩尔比,考察顺铂、顺铂/BSO、C12-Pt NPs、C12-Pt NPs/BSO对B16F10细胞的生长抑制作用;试剂盒法测定顺铂、顺铂/BSO、C12-Pt NPs、C12-Pt NPs/BSO处理B16F10细胞24 h后的胞内GSH水平。结果成功合成4种顺铂前药(C6-Pt、C10-Pt、C12-Pt、C18-Pt);顺铂前药质量浓度为1 mg·mL^(-1)时,仅有C12-Pt能自组装成为纳米粒(C12-Pt NPs);C12-Pt NPs粒径分布均匀,具有较好的长期稳定性和血浆稳定性;在含0、1 mmol·L^(-1)DTT的PBS(pH 7.4)缓冲液中纳米粒释药缓慢,在含10 mmol·L^(-1)DTT的PBS(pH 7.4)缓冲液中,72 h内药物释放率可达76%;C12-Pt NPs对4种肿瘤细胞的抑制作用强于顺铂;对于B16F10细胞,BSO未表现出明显毒性;当顺铂前药、BSO摩尔比为1∶40时对肿瘤细胞抑制作用最强,表明BSO对顺铂前药具有较好的化疗增敏作用;与顺铂相比,顺铂/BSO、C12-Pt NPs、C12-Pt NPs/BSO处理后B16F10细胞中GSH水平均显著下降(P<0.001)。结论 C12-Pt NPs制剂学性质良好,C12-Pt NPs对多种肿瘤细胞均具有较强的生长抑制作用,BSO能够有效增强C12-Pt NPs对肿瘤的杀伤效果。

关键词：顺铂前药谷胱甘肽丁硫氨酸亚砜亚胺自组装抗肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于光谱学和分子对接方法的藤黄酸与牛血清蛋白的相互作用研究

引用

现代中药研究与实践 2023年第6期37卷 22-28页

作者：卞在东文峻张辉兰闫恳黄鹏倪佳黄和平安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽中医药大学中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的研究藤黄酸(GA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,为深入探析藤黄酸在体内的运转过程提供理论依据。方法采用紫外-可见光谱法(UV)、荧光光谱法(FS)、圆二色光谱法(CD)和分子对接方法。结果实验表明GA对BSA荧光猝灭的原因是静态猝灭和... 详细信息

目的研究藤黄酸(GA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,为深入探析藤黄酸在体内的运转过程提供理论依据。方法采用紫外-可见光谱法(UV)、荧光光谱法(FS)、圆二色光谱法(CD)和分子对接方法。结果实验表明GA对BSA荧光猝灭的原因是静态猝灭和非辐射能量转移所致;计算得到GA与BSA在不同温度下获得的结合常数(K_(a))分别为8.670×10^(5)(290 K)、5.058×10^(5)(300 K)和3.027×10^(5)(310 K),结合位点数(n)约为1;基于Förster能量转移理论,GA-BSA中供体和受体之间的距离为2.94 nm;根据热力学参数计算得到ΔH<0、ΔS<0、ΔG<0,说明GA-BSA的结合作用力主要有氢键相互作用和范德华力,且该结合过程为自发过程;紫外光谱、同步荧光和圆二色性实验结果表明,GA与BSA的结合诱导BSA发生一定的构象变化;分子对接结果同样表明GA与BSA的结合诱导BSA发生一定的构象变化,GA-BSA的结合作用力主要为氢键相互作用和范德华力。结论研究结果有助于了解GA与BSA的相互作用,为揭示GA在体内的运输、代谢及毒理作用机制提供参考。

关键词：藤黄酸牛血清蛋白紫外-可见光谱法荧光光谱法圆二色光谱法分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茯苓多糖衍生碳点的细胞行为学研究

引用

药学学报 2022年第12期57卷 3634-3643页

作者：吴成圆黄倩倩陈卫东王思维王强张越王雷吴培云安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

碳点的生物学行为,特别是关于细胞摄取和细胞内分布机制研究,是其生物医学应用的基础。本研究以茯苓多糖为原料,采用水热法合成了蓝色荧光碳量子点,探索碳点进入细胞的具体生物学行为,以评估其生物学活性。利用透射电子显微镜、紫外-可... 详细信息

碳点的生物学行为,特别是关于细胞摄取和细胞内分布机制研究,是其生物医学应用的基础。本研究以茯苓多糖为原料,采用水热法合成了蓝色荧光碳量子点,探索碳点进入细胞的具体生物学行为,以评估其生物学活性。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行了表征;以免疫细胞-RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)和癌细胞-4T1细胞(小鼠乳腺癌细胞)这两种不同的细胞系为研究对象,研究茯苓多糖碳点在细胞内的摄取动力学过程及其摄取途径、分布和外排等过程。研究结果显示,茯苓多糖衍生碳点的粒径分布范围为2~10 nm,平均粒径为6.85 nm,主要由C、O和N元素组成,具有-OH、C=O、C-N、C=C等丰富的表面官能团,荧光量子产率为4.72%。碳点进入细胞可呈现出一定的浓度和时间依赖性,不同的细胞系,摄取内吞途径不一。在RAW264.7细胞内主要以巨噬细胞特有的吞噬作用摄取进入细胞内,少部分通过小窝蛋白介导的内吞作用,而对于4T1细胞主要是通过网格蛋白介导的内吞作用和巨胞饮过程。综上,合成的中药衍生碳点具有良好的荧光特性、低细胞毒性和优异的生物相容性,可用于细胞成像应用研究。

关键词：茯苓多糖碳点细胞摄取细胞成像细胞行为学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆木化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

引用

中国中药杂志 2024年第8期49卷 2047-2063页

作者：裴晓婷彭雷曾纪锴陈卫东安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 长三角药物高等研究院江苏南通226133 合荣嘉医药科技(南通)有限公司江苏南通226133 海南森祺制药有限公司海南海口570100 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

胆木是一种药用价值较高的中药材,含有生物碱类、五环三萜及其皂苷类、有机酚酸及其苷类、环烯醚萜类、黄酮类等多种类型化学成分,具有抗病毒、抗菌、解热镇痛、抗炎、免疫调节等作用。该文对胆木已报道的化学成分和药理作用进行系统性... 详细信息

胆木是一种药用价值较高的中药材,含有生物碱类、五环三萜及其皂苷类、有机酚酸及其苷类、环烯醚萜类、黄酮类等多种类型化学成分,具有抗病毒、抗菌、解热镇痛、抗炎、免疫调节等作用。该文对胆木已报道的化学成分和药理作用进行系统性综述,并根据质量标志物的概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、传统药性药效、化学成分可测性、入血成分及不同产地和采收时期几方面对胆木的质量标志物进行预测分析,以期为胆木的质量评价研究提供依据。

关键词：胆木化学成分药理作用质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生石膏煎煮工艺对清肺排毒汤微粒体系理化性质的影响

引用

中国现代中药 2024年第4期26卷 702-710页

作者：陈郡培施亚楠杨凡尹登科杨晔安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的:研究生石膏煎煮工艺对清肺排毒汤微粒体系理化性质的影响。方法:以生石膏的不同煎煮方式(直接煎、先煎、包煎、另煎)制备清肺排毒汤水煎剂及配方颗粒调配液,以830×g、3300×g、13200×g的离心力通过梯度离心法分离各... 详细信息

目的:研究生石膏煎煮工艺对清肺排毒汤微粒体系理化性质的影响。方法:以生石膏的不同煎煮方式(直接煎、先煎、包煎、另煎)制备清肺排毒汤水煎剂及配方颗粒调配液,以830×g、3300×g、13200×g的离心力通过梯度离心法分离各水煎剂和配方颗粒调配液中的固体微粒,对微粒体的粒径、电位、形貌、元素分布及蛋白质、多糖含量进行表征。结果:各水煎剂组和颗粒剂组微粒体的粒径均随着离心力的增大而递减,且水煎剂组微粒体粒径均大于颗粒剂组。各水煎剂组和颗粒剂组微粒体的电位始终为负值,差异无统计学意义。水煎剂的制备方式与生石膏煎煮方式显著影响了清肺排毒汤微粒体形貌,生石膏直接煎和另煎组水煎剂微粒体呈现大小不一的球形和椭球形团聚形态,其中分散着片状和纤维状物质;生石膏先煎和包煎组水煎剂微粒体呈现网状结构;颗粒剂微粒体表呈不规律的块状堆积状态。各微粒体的主要元素为C、O和Ca,多糖含量高于蛋白质,但水煎剂组微粒体中多糖的含量均低于颗粒剂组微粒体。结论:共煎共煮形成的清肺排毒汤微粒体的粒径、电位、形貌、元素分布及蛋白质、多糖含量与配方颗粒调配液均不同,并且生石膏的煎煮工艺也会影响水煎剂微粒体的理化性质及物质形态。

关键词：生石膏清肺排毒汤配方颗粒调配液煎煮工艺微粒体系理化性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电子自旋共振波谱法检测电子束辐照百蕊草

引用

中成药 2025年

作者：王海洋蒲婧哲严露方青宋梦桃何于凤张群林张亚中安徽医科大学药学院安徽省食品药品检验研究院国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽中医药大学药学院国仪量子技术(合肥)股份有限公司

目的建立电子自旋共振（ESR）波谱法检测电子束辐照百蕊草。方法 3批药材分别经电子束辐照1、3、6、10、15、20 kGy后，考察ESR波谱特征。探讨ESR信号强度与辐照剂量、贮藏时间的关系。附加计量法（分别附加4、7、10、13、16、20 kGy... 详细信息

目的建立电子自旋共振（ESR）波谱法检测电子束辐照百蕊草。方法 3批药材分别经电子束辐照1、3、6、10、15、20 kGy后，考察ESR波谱特征。探讨ESR信号强度与辐照剂量、贮藏时间的关系。附加计量法（分别附加4、7、10、13、16、20 kGy）估算初始剂量。结果不同辐照剂量下ESR信号强度与辐照剂量均呈正相关线性关系，并且随着贮藏时间延长而衰减，其中产生诱导信号的高剂量程度较小。初始辐照剂量分别为6、10、15 kGy时，可进行定量。结论 ESR波谱法能较好鉴别电子束辐照百蕊草，并且能对该药材初始辐照剂量进行精准估算，为其溯源提供了参考。

关键词：百蕊草电子束辐照电子自旋共振(ESR)波谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：