检索结果-内蒙古大学图书馆

医药导报 2021年第3期40卷 361-365页

作者：李霞闫富龙柯寄明方晓琳陈卫东彭灿安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所合肥230012 安徽中医药大学药物代谢研究所合肥230012

目的建立秋水仙碱片溶出度测定方法,评价国内5个厂家23批次秋水仙碱片溶出曲线相似性。方法采用《中华人民共和国药典》2015年版溶出度测定第三法测定秋水仙碱片溶出度,使用纯水、pH值4.5醋酸盐缓冲液与pH值6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质... 详细信息

目的建立秋水仙碱片溶出度测定方法,评价国内5个厂家23批次秋水仙碱片溶出曲线相似性。方法采用《中华人民共和国药典》2015年版溶出度测定第三法测定秋水仙碱片溶出度,使用纯水、pH值4.5醋酸盐缓冲液与pH值6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质,考察秋水仙碱片溶出行为,并通过计算相似因子评价溶出曲线相似性。结果秋水仙碱片在pH值6.8磷酸盐缓冲液中溶出效果较好。国内市售5个厂家秋水仙碱片在3种溶出介质中溶出曲线均相似(f2>50)。结论该方法适用于秋水仙碱片溶出曲线测定,可为秋水仙碱片质量一致性评价提供参考。

关键词：秋水仙碱片溶出曲线相似因子一致性评价

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排脓散汤剂和散剂中有效成分生物利用度的比较研究

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安徽中医药大学学报 2021年第3期40卷 80-85页

作者：李嘉诚张孟孟芮雪琳杨晔徐莉江倩倩尹登科安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 新安医学教育部重点实验室安徽合肥230012 现代中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的比较排脓散的汤剂与散剂中有效成分的药物代谢动力学参数,为排脓散的剂型选择提供依据。方法以栀子苷为内标,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血液中芍药苷、橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷的含量,用乙酸乙酯法提取后,制备样品,然后使用Themo Sc... 详细信息

目的比较排脓散的汤剂与散剂中有效成分的药物代谢动力学参数,为排脓散的剂型选择提供依据。方法以栀子苷为内标,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血液中芍药苷、橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷的含量,用乙酸乙酯法提取后,制备样品,然后使用Themo Scientific Syncronis C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)在35℃下进行色谱分离,以水和乙腈为流动相,流速0.3 mL/min,进行负离子模式的多反应监测,用于测定血浆中标准品和内标。结果4种有效成分含量在0.2~500 ng/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,提取回收率、稳定性、精密度均良好且达到测定要求。大鼠经单次给药后,与汤剂比较,排脓散散剂可显著增加橙皮苷的生物利用度(P<0.05),而不能显著增加新橙皮苷、柚皮苷和芍药苷的生物利用度(P>0.05)。结论排脓散散剂的生物利用度可能更优于汤剂。

关键词：排脓散生物利用度超高效液相-质谱联用技术药物代谢动力学剂型

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直肠用美沙拉嗪温敏凝胶的制备及质量评价

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中南药学 2024年第5期22卷 1164-1169页

作者：潘娇娇李娇丁杨刘彤杨瑞桂双英王淑君安徽中医药大学药学院合肥230012 长三角药物高等研究院江苏南通226133 江苏艾迪纳米生物医药有限公司江苏南通226100 沈阳药科大学药学院沈阳110016 辽宁中医药大学附属第二医院沈阳110034 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 辽宁省药品检验检测院沈阳110034

目的制备一种具有缓释和保留性能,用于直肠给药的美沙拉嗪温敏凝胶(MZ-Gel)。方法以胶凝温度为评价指标,采用星点设计-响应面法对泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的用量进行优化。以Franz扩散池法进一步考察体外释药行为,得到最佳处方并对... 详细信息

目的制备一种具有缓释和保留性能,用于直肠给药的美沙拉嗪温敏凝胶(MZ-Gel)。方法以胶凝温度为评价指标,采用星点设计-响应面法对泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的用量进行优化。以Franz扩散池法进一步考察体外释药行为,得到最佳处方并对其进行质量评价。结果 MZ-Gel优化处方为P407 22.56%,P188 3.34%,胶凝温度为(32.8±0.3)℃;MZ-Gel的体外释药符合一级动力学特征,具有缓释效果;胶凝时间平均值为38.3 s,pH平均值为4.07,膨胀系数平均值为4.81%,持水率平均值为99.78%;红外表征表明,美沙拉嗪的加入并没有破坏温敏凝胶结构。结论此方法制备工艺简单,性质稳定且具有良好的体外释药特征。

关键词：美沙拉嗪温敏凝胶星点设计-响应面法 Franz扩散池法体外释药

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蒲公英趁鲜切制药材的质量评价研究

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安徽中医药大学学报 2025年第3期44卷 99-105页

作者：张国英翟宏焱郭长达宋轩轾查良平张亚中安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230051 国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽合肥230051 亳州市沪谯药业有限公司安徽亳州236800 临泉县邦胜农作物种植专业合作社安徽临泉236407

目的测定蒲公英趁鲜切制药材的多质量参数,为评价蒲公英趁鲜切制药材的质量提供依据。方法通过色度测量、多成分含量测定等方法对蒲公英趁鲜切制药材与传统切制药材的色度值、得率、水分、醇溶性浸出物、总黄酮、单咖啡酰酒石酸、绿原... 详细信息

目的测定蒲公英趁鲜切制药材的多质量参数,为评价蒲公英趁鲜切制药材的质量提供依据。方法通过色度测量、多成分含量测定等方法对蒲公英趁鲜切制药材与传统切制药材的色度值、得率、水分、醇溶性浸出物、总黄酮、单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、木犀草苷等质量参数进行测定,结合化学计量学方法对蒲公英趁鲜切制药材的质量进行评价。结果蒲公英趁鲜切制药材化学成分(总黄酮、单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、木犀草苷)的含量是其传统切制药材的1.20~3.45倍,表明蒲公英趁鲜切制药材有效成分的含量高于其传统切制药材;色度值测量结果显示,趁鲜切制药材的颜色更绿更亮。主成分分析和正交偏最小二乘判别法分析结果表明,蒲公英趁鲜切制药材与传统切制药材分别聚为一类。结论蒲公英趁鲜切制工艺具有可行性,可为蒲公英趁鲜切制药材的质量控制提供依据。

关键词：蒲公英趁鲜切制色度值总黄酮菊苣酸质量评价

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通窍活血汤含药脑脊液对OGD/R损伤大鼠BMECs的保护作用

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中国实验方剂学杂志 2020年第14期26卷 42-52页

作者：戴纪恒吴思鹏汪宁王艳吴倩安徽中医药大学药学院中药复方安徽省重点实验室合肥230012 安徽省中医药科学院中药药效与安全性评价研究所新安医学教育部重点实验室合肥230012

目的:探讨通窍活血汤含药脑脊液对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)的保护作用及潜在机制。方法:通过酶消化法提取原代BMECs,并将细胞随机分为6组,分别为正常组,OGD/R组,通窍活血汤(TQHXT)组(20%),尼莫地平(NM... 详细信息

目的:探讨通窍活血汤含药脑脊液对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)的保护作用及潜在机制。方法:通过酶消化法提取原代BMECs,并将细胞随机分为6组,分别为正常组,OGD/R组,通窍活血汤(TQHXT)组(20%),尼莫地平(NMDP)组(10μmol·L^-1),卡博替尼(BMS)组(1μmol·L^-1)和合用药组。除正常组外,其余各组细胞在氧糖剥夺2 h后迅速复糖复氧24 h进行OGD/R造模并分组给药。采用细胞免疫荧光染色法鉴定BMECs,观察OGD/R损伤大鼠BMECs的形态学和超微结构改变并检测细胞跨膜电阻(TEER)值变化。用试剂盒检测细胞内一氧化氮(NO)水平、乳酸脱氢酶(LDH)活性、活性氧(ROS)荧光强度和组织型纤溶酶原激活因子(tPA)含量。采用流式细胞术检测细胞内钙离子浓度及细胞凋亡,观察血管新生标记因子CD34的表达,用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中紧密连接蛋白(ZO-1),血管内皮生长因子(VEGF),黏着斑激酶(FAK)和桩蛋白(Paxillin)蛋白的表达情况。结果:与正常组比较,OGD/R组细胞皱缩、变圆,细胞TEER值和细胞中ZO-1蛋白表达显著降低,细胞中NO,LDH及ROS水平显著升高,tPA含量显著降低,细胞中钙离子浓度和细胞凋亡显著增加,细胞中CD34有所表达,VEGF,FAK和Paxillin蛋白表达显著升高(P<0.01);与OGD/R组比较,TQHXT组细胞损伤明显改善,细胞TEER值和细胞中ZO-1蛋白表达显著升高,细胞中NO,LDH及ROS含量显著降低,tPA含量显著升高,细胞中钙离子浓度和细胞凋亡显著减少,细胞中CD34表达增加,VEGF,FAK和Paxillin蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:通窍活血汤含药脑脊液对OGD/R损伤大鼠BMECs具有保护作用,该保护作用可能是通过VEGF/VEGF受体2(R2)/FAK/Paxillin信号通路促进血管生成来发挥作用。

关键词：通窍活血汤含药脑脊液氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R) 脑微血管内皮细胞(BMECs) 血管新生因子

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骨疏灵的UPLC指纹图谱的建立及8种成分的含量测定

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中南药学 2022年第1期20卷 159-164页

作者：常红袁腾腾吕淑婕王雷陈卫东张彩云桑冉安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽省中药方剂重点实验室合肥230012 蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233099 蚌埠医学院安徽蚌埠233030

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立骨疏灵(GSL)的指纹图谱并测定其中8种成分的含量。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.15 mL·min^... 详细信息

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立骨疏灵(GSL)的指纹图谱并测定其中8种成分的含量。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.15 mL·min^(-1);进样量为2μL;检测波长为260 nm。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立GSL的指纹图谱,与对照品比对指认出色谱峰,并进行相似度评价。使用SPSS 26.0软件对12批样品进行聚类分析。同时测定12批GSL中淫羊藿苷等8种成分的含量。结果标定了共有峰43个,指认出峰13为毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、峰16为蜕皮激素、峰28为芒柄花苷、峰30为毛蕊异黄酮、峰37为朝藿定A、峰38为朝藿定B、峰41为朝藿定C、峰42为淫羊藿苷。12批GSL指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.9920~0.9960。当平方欧氏距离为2时,12批样品聚为三类,S4聚为一类,S7聚为一类,其余10批聚为一类;当平方欧氏距离为3时,12批样品可聚为两类,S4聚为一类,其余11批聚为一类。测定的8种成分的含量分别为0.931~1.985、2.197~5.058、0.319~0.737、0.134~0.325、3.380~6.770、17.463~35.547、18.298~37.390、11.933~24.368 mg·g^(-1)。结论首次建立了骨疏灵UPLC指纹图谱结合含量测定的质量控制方法,可为该制剂物质基准的质量控制与评价提供参考。

关键词：骨疏灵超高效液相色谱法指纹图谱聚类分析含量测定

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共载GNA和PLHSpT脂质立方液晶纳米粒的制备、表征以及体外抗肿瘤活性研究

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中南药学 2022年第2期20卷 284-290页

作者：魏晴林彤远王强王雷陈卫东安徽中医药大学药学院合肥230012 华东师范大学附属芜湖医院(芜湖二院) 药剂科安徽芜湖241100 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所合肥230012

目的本研究旨在制备载GNA与PLHSpT的脂质立方液晶纳米粒[Cubs-(GNA+PLHSpT)],并对其理化性质及体外药效学进行研究。方法采用高温乳化蒸发-低温固化法制备同时包裹GNA与PLHSpT的脂质立方液晶纳米粒[Cubs-(GNA+PLHSpT)],通过单因素考察... 详细信息

目的本研究旨在制备载GNA与PLHSpT的脂质立方液晶纳米粒[Cubs-(GNA+PLHSpT)],并对其理化性质及体外药效学进行研究。方法采用高温乳化蒸发-低温固化法制备同时包裹GNA与PLHSpT的脂质立方液晶纳米粒[Cubs-(GNA+PLHSpT)],通过单因素考察与正交试验等确定最优处方。利用DLS、TEM、DSC、体外释放等体外表征最优处方下[Cubs-(GNA+PLHSpT)]的外观形貌、粒径、粒径分布、Zeta电位、稳定性、包封率、体外释放曲线及累积释放率等物理性质,MTT法检测[Cubs-(GNA+PLHSpT)]对SK-BR-3细胞增殖的抑制作用。结果最优处方下的[Cubs-(GNA+PLHSpT)]平均粒径为(133.7±0.57)nm,多分散系数PDI为(0.171±0.01),Zeta电位为(-12.40±0.41)mV,GNA和PLHSpT包封率分别为(89.70±0.39)%和(87.74±0.71)%,透射电镜显示最优处方下的[Cubs-(GNA+PLHSpT)]呈球形或者类球形,表面无黏连,对SK-BR-3细胞的IC50值为(3.46±0.11)μg·mL^(-1)。结论最优处方下的[Cubs-(GNA+PLHSpT)]粒径分布均匀,药物包封率高,有明显的缓释效果且具有一定的抗肿瘤效果。

关键词：脂质立方液晶纳米粒高温乳化-低温固化法综合加权评分法体外表征抗肿瘤

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外泌体负载甲氨蝶呤递药体系的构建及表征

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中南药学 2023年第4期21卷 839-843页

作者：王强鲍倩倩陈卫东王雷张雪吴成圆王思维唐丽琴吴培云安徽中医药大学药学院合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心合肥230012 中药资源保护与开发研究所合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 中国科学技术大学附属第一医院合肥230012

目的以巨噬细胞来源外泌体(exosomes,Exos)为载体,包载抗肿瘤药物甲氨蝶呤(methotrexate,MTX),构建一种纳米载药体系(MTX-Exos),并对其理化性质及在体外对肝细胞癌增殖的抑制作用进行研究。方法通过超速离心从RAW264.7细胞中提取纯化Ex... 详细信息

目的以巨噬细胞来源外泌体(exosomes,Exos)为载体,包载抗肿瘤药物甲氨蝶呤(methotrexate,MTX),构建一种纳米载药体系(MTX-Exos),并对其理化性质及在体外对肝细胞癌增殖的抑制作用进行研究。方法通过超速离心从RAW264.7细胞中提取纯化Exos,采用超声孵育法将MTX载入Exos,利用动态光散射(dynamic light scattering,DLS)、透射电镜(transmission electron microscope,TEM)和Western blot对其进行表征,并通过MTT实验研究了该递药体系抑制肝细胞癌增殖的作用。结果最优处方下的MTX-Exos的平均粒径为(174.3±3.2)nm,Zeta电位为(-10.8±0.3)mV,载药量为(2.81±0.02)%,外观形态呈茶托状双层膜结构并表达外泌体特异性蛋白Alix和TSG101。MTX-Exos对肝癌细胞的毒性作用比游离MTX更强。结论Exos成功负载MTX,制备方法简单可行,在体外试验中对肝细胞癌的增殖展示出良好的抑制作用。

关键词：肝细胞癌甲氨蝶呤外泌体药物递送

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石斛酚对同型半胱氨酸诱导的人微血管内皮细胞NLRP3炎性体激活的影响

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中国药理学通报 2020年第8期36卷 1089-1094页

作者：王伟陈亚军耿明徐忠东戴敏合肥师范学院生命科学学院安徽合肥230601 安徽中医药大学药学院安徽省中药研究与开发重点实验室新安医学教育部重点实验室安徽合肥230031

目的观察石斛酚(gigantol)对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人微血管内皮细胞(HMEC-1)NLRP3炎性体激活的影响,分析石斛酚对血管内皮细胞炎症反应的抑制作用及机制。方法采用形态学观察和MTT法检测细胞活性;采用ELISA法检测白细... 详细信息

目的观察石斛酚(gigantol)对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人微血管内皮细胞(HMEC-1)NLRP3炎性体激活的影响,分析石斛酚对血管内皮细胞炎症反应的抑制作用及机制。方法采用形态学观察和MTT法检测细胞活性;采用ELISA法检测白细胞介素-1β(IL^-1β)浓度;采用Western blot法分析NLRP3、ASC、Caspase-1和TXNIP蛋白表达;采用流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平。结果Hcy(100μmol·L^-1)、石斛酚(1~10μmol·L^-1)对HMEC-1细胞活性未观察到明显影响;Hcy可明显增加细胞ROS水平,诱导TXNIP、NLRP3、ASC和Caspase-1蛋白表达,促进HMEC-1细胞IL^-1β分泌;石斛酚能明显逆转Hcy上调的HMEC-1细胞ROS和上清液IL^-1β水平,抑制Hcy诱导的TXNIP蛋白过表达和NLRP3炎性体激活。结论石斛酚能逆转Hcy激活的HMEC-1细胞NLRP3炎性体,抑制血管内皮细胞炎症反应,ROS/TXNIP通路可能参与石斛酚对Hcy诱导的NLRP3炎性体激活的抑制作用。

关键词：石斛酚同型半胱氨酸人微血管内皮细胞 NLRP3炎性体活性氧物质硫氧还蛋白互作蛋白

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基于网络药理学和动物实验探讨红曲治疗脑小血管病的作用机制

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中南药学 2022年第2期20卷 278-283页

作者：孙纪苏恒聊晓玉桂文琪方媛韩岚彭代银安徽中医药大学药学院合肥230000 中药复方安徽省重点实验室合肥230000 安徽道地中药材品质提升协同创新中心合肥230000 安徽康和中药科技有限公司安徽亳州236000

目的通过网络药理学和动物实验,初步探究红曲治疗脑小血管病(CSVD)的作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction等数据库获取红曲成分及作用靶点,运用GeneCards、OMIM等数据库获取CSVD的疾病靶点,结合Cytoscape 3.7.1软件构建... 详细信息

目的通过网络药理学和动物实验,初步探究红曲治疗脑小血管病(CSVD)的作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction等数据库获取红曲成分及作用靶点,运用GeneCards、OMIM等数据库获取CSVD的疾病靶点,结合Cytoscape 3.7.1软件构建“药物-成分-靶点”网络;取交集靶点输入STRING 11.0数据库,构建PPI网络;利用DAVID 6.8数据库进行GO和KEGG分析。建立大鼠CSVD模型,通过Morris水迷宫、HE染色、ELISA、Western blot等验证网络药理学分析结果。结果筛选出43个活性成分,37个关键靶点,GO分析结果涉及神经炎症、细胞增殖等,KEGG结果涉及PI3K-Akt和RAS信号通路等;动物实验结果显示,红曲干预后可显著改善CSVD大鼠海马CA1区损伤,降低血清中IL-6、IL-1β、TNF-α炎症因子水平,上调PI3K/AKT/mTOR蛋白的表达。结论本研究结合动物实验对网络药理学预测结果进行验证,发现红曲可能通过调控PI3K/AKT/mTOR通路改善CSVD模型大鼠的症状,为红曲的临床应用提供依据。

关键词：网络药理学红曲脑小血管病分子机制

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