检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2023年第24期48卷 6653-6662页

作者：裴晓婷刘珂彭雷尹登科曾纪锴陈卫东安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 长三角药物高等研究院江苏南通226133 合荣嘉医药科技(南通)有限公司江苏南通226133 海南森祺制药有限公司海南海口570100 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化胆木提取物的醇沉工艺。在单因素试验的基础上选取试验因素水平,以醇沉体积分数、醇沉前药液浓度、醇沉时间为关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),以异长春花苷内酰胺转... 详细信息

基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化胆木提取物的醇沉工艺。在单因素试验的基础上选取试验因素水平,以醇沉体积分数、醇沉前药液浓度、醇沉时间为关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),以异长春花苷内酰胺转移率与固体去除率的综合评分为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),采用Box-Behnken设计建立CPPs与CQAs之间的数学模型及空间设计,获得最优操作空间并进行验证。实验结果表明最优操作空间为乙醇醇沉体积分数65%~70%,醇沉前药液质量浓度22~27 mg·mL^(-1),醇沉时间12 h。该实验基于QbD理念,将设计空间应用于胆木提取物的醇沉工艺中,为胆木制剂生产过程中的质量控制提供可靠的理论依据,对指导中药工艺研究及工业化生产提供较好的参考价值。

关键词：胆木提取物醇沉工艺 Box-Behnken设计质量源于设计(QbD) 关键工艺参数(CPPs) 关键质量属性(CQAs)

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阿魏酸钠的BCS分类及体内外相关性评价研究

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现代中药研究与实践 2024年第5期38卷 64-69页

作者：涂欣悦温艳艳刘艳汪杰梁万徽彭灿安徽中医药大学新安医学与中医药现代化研究所安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 安徽中医药大学安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012

目的通过溶解度实验、渗透性实验确定阿魏酸钠的BCS分类属性。考察阿魏酸钠体外溶出度与体内吸收度之间的线性关系,并通过体外溶出度实验,结合文献收集到的体内相关数据,对体内外相关性进行预测。方法依据FDA 2015版工业指导原则,测定在... 详细信息

目的通过溶解度实验、渗透性实验确定阿魏酸钠的BCS分类属性。考察阿魏酸钠体外溶出度与体内吸收度之间的线性关系,并通过体外溶出度实验,结合文献收集到的体内相关数据,对体内外相关性进行预测。方法依据FDA 2015版工业指导原则,测定在37°C,pH 1~7.5之间药物的溶解性,通过在体单向原位肠灌流模型计算阿魏酸钠在大鼠不同肠段的渗透性,从而确定阿魏酸钠BCS分类;通过体外溶出实验考察阿魏酸钠片剂在不同pH值溶出介质中的溶出行为,根据文献数据获得阿魏酸钠体内吸收度,采用DAS 3.2.7考察体外累积溶出度与体内累积吸收度之间的线性关系,进行体内外相关性预测。结果阿魏酸钠D_(0)值小于1,具有高溶解性;阿魏酸钠在空肠、结肠、十二指肠的F_(a(human))大于85%,在回肠F_(a(human))小于85%,属于高渗透性的药物;阿魏酸钠在pH 4.0介质中r值大于临界值0.9741,且P<0.001。结论阿魏酸钠属于BCSⅠ类药物,在pH 4.0介质中具有较好的体内外相关性。

关键词：阿魏酸钠 BCS分类溶解度渗透性体内外相关性

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多花黄精炮制前后不同极性部位抗氧化与降血糖活性研究

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食品与发酵工业 2022年第8期48卷 70-75页

作者：滕欢欢王仁中吴德玲金传山柳春风唐旭黄圣卓许凤清安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 金寨润元生物科技有限公司安徽六安237300 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室海南海口571101

研究多花黄精炮制前后不同极性部位的抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,筛选最佳活性部位。采用50%乙醇回流提取制备多花黄精生品和蒸制品醇提物,并测定其多糖、总黄酮、总酚含量。利用系统溶剂萃取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇... 详细信息

研究多花黄精炮制前后不同极性部位的抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,筛选最佳活性部位。采用50%乙醇回流提取制备多花黄精生品和蒸制品醇提物,并测定其多糖、总黄酮、总酚含量。利用系统溶剂萃取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相4个不同极性部位,以维生素C为对照,采用DPPH法、ABTS法、羟自由基法和超氧阴离子自由基等方法评价其抗氧化活性,同时以阿卡波糖为阳性对照测定各部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,多花黄精炮制加工后的醇提物中多糖含量降低,总黄酮、总酚含量升高,抗氧化和降血糖活性增强。多花黄精炮制前后不同极性萃取相均显示不同程度的作用,抗氧化综合能力顺序为:乙酸乙酯相>水相>正丁醇相>石油醚相,且制多花黄精醇提物>生多花黄精醇提物,蒸制品多花黄精乙酸乙酯相抑制α-葡萄糖苷酶活性最强,IC_(50)=(1.369±0.004)mg/mL。该研究结果为药食同源植物多花黄精作为降血糖食品和天然抗氧化剂提供了理论依据。

关键词：多花黄精提取物抗氧化 α-葡萄糖苷酶自由基

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霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.次生代谢产物研究

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中南药学 2024年第11期22卷 2914-2918页

作者：孙露萍王举涛程耀堂上海中医药大学附属曙光医院安徽医院合肥230031 安徽中医药大学药学院合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012

目的研究霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.的次生代谢产物。方法采用正相硅胶、葡聚糖凝胶、反相C-18及制备液相结合二极管阵列检测器等多种色谱技术分离纯化,所获得的化合物经紫外光谱、核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从霍山石斛内... 详细信息

目的研究霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.的次生代谢产物。方法采用正相硅胶、葡聚糖凝胶、反相C-18及制备液相结合二极管阵列检测器等多种色谱技术分离纯化,所获得的化合物经紫外光谱、核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.中定向分离并鉴定了1个新化合物及8个色原酮和蒽醌类化合物,分别为trichphenoid(1),2,3-dialkylchromone(2),5-hydroxy-2,3-dimethyl-7-methoxychromone(3),7-hydroxy-2-(2'-hydroxypropyl)-5-methylchromone(4),2,5-二甲基-7-羟基色酮(5),1,7-dihydroxy-3-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone(6),1-hydroxy-3-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone(7),pachybasin(8),大黄酚(9)。结论所有化合物均为首次从霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.中分离得到,化合物1为新化合物。

关键词：霍山石斛 Trichoderma sp. 内生真菌 HPLC-DAD 色原酮蒽醌

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排脓散对葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎小鼠的治疗作用

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中国现代应用药学 2021年第23期38卷 2940-2944页

作者：芮雪琳李嘉诚张孟孟杨晔徐莉江倩倩尹登科安徽中医药大学药学院合肥230012 新安医学教育部重点实验室合肥230012 现代中药研究与开发安徽省重点实验室合肥230012

目的考察排脓散对结肠炎小鼠的治疗作用,为其临床使用提供依据。方法采用♂BALB/c小鼠,设置正常组、模型组、柳氮磺吡啶组和排脓散高、中、低剂量组,在日常饮水中给予3%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)构建结肠炎模型,通过测... 详细信息

目的考察排脓散对结肠炎小鼠的治疗作用,为其临床使用提供依据。方法采用♂BALB/c小鼠,设置正常组、模型组、柳氮磺吡啶组和排脓散高、中、低剂量组,在日常饮水中给予3%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)构建结肠炎模型,通过测定小鼠体质量、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分情况、结肠长度和结肠炎性因子表达水平,研究排脓散对小鼠结肠炎的治疗作用。结果与模型组相比,排脓散各剂量组和柳氮磺吡啶组的小鼠体质量下降均有不同程度的缓解,DAI评分均显著降低(P<0.05),并部分恢复结肠长度。排脓散可以减少结肠部位IL-1β、TNF-α和IL-6表达,提高IL-10表达。结论排脓散可以减轻DSS诱导的结肠炎症状,改善炎症相关因子表达。

关键词：排脓散结肠炎炎性因子

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阿尔茨海默病发病机制及体内外模型研究进展

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实验动物科学 2024年第3期41卷 79-84页

作者：吕淑婕郭雯方亮张彩云安徽中医药大学药学院合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心合肥230012

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能障碍为主要特征的神经退行性疾病,具体发病机制目前尚不清晰。随着我国人口老龄化越来越严重,患有AD人群的比例越来越高,亟需深入探究其发病机制并建立合适的疾病模型。本文从当前AD的发病假说和体内... 详细信息

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能障碍为主要特征的神经退行性疾病,具体发病机制目前尚不清晰。随着我国人口老龄化越来越严重,患有AD人群的比例越来越高,亟需深入探究其发病机制并建立合适的疾病模型。本文从当前AD的发病假说和体内外模型进行了综述,详细介绍了神经细胞β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因模型、D-半乳糖(D-gal)模型、D-半乳糖联合β-淀粉样蛋白(Aβ)模型等10种体内模型和3种体外模型(HT22细胞模型、PC12细胞模型和SH-SY5Y细胞模型),以期为AD疾病的基础研究和新药开发提供模型参考和研究思路。

关键词：阿尔茨海默症发病机制体内动物模型体外细胞模型

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基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律

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中成药 2021年第7期43卷 1873-1877页

作者：李伟蒋沙莎欧美凤陈冉王运来许钒安徽中医药大学药学院中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律。方法查阅《中国药典》《中华本草》《中药大辞典》《安徽省中药饮片炮制规范》中29味主要含钙的中药,确定Ca^(2+)、阴离子含量,制成含钙中药原始数据库。采用Clementine 12.0软件进行关联分析,SP... 详细信息

目的基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律。方法查阅《中国药典》《中华本草》《中药大辞典》《安徽省中药饮片炮制规范》中29味主要含钙的中药,确定Ca^(2+)、阴离子含量,制成含钙中药原始数据库。采用Clementine 12.0软件进行关联分析,SPSS 23.0软件进行聚类分析、主成分分析,探讨含钙中药的一般药性规律和主要成分。结果含钙中药大多性寒,味咸,归肝经,主要功效平肝潜阳、安神镇惊,主要分为碳酸钙组、磷酸钙组、硫酸钙组,三者占含钙中药96.5%,主要成分为Ca^(2+)、CO_(3)^(2-)、PO_(4)^(3-)离子。结论含钙中药对小儿高热惊厥、高血压有潜在的治疗效果。

关键词：含钙中药药性规律关联分析聚类分析主成分分析

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茯神木中三萜类化学成分研究

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中南药学 2025年第1期23卷 66-72页

作者：杨财子邓子怡孙云鹏王国凯郁阳刘劲松安徽中医药大学药学院合肥230012 中药功效物质校级重点实验室合肥230012 食药用菌功能活性与资源利用安徽省联合共建学科重点实验室合肥230012

目的研究茯神木中三萜类化学成分。方法运用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神木中分离鉴定出16个单体化合物,... 详细信息

目的研究茯神木中三萜类化学成分。方法运用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神木中分离鉴定出16个单体化合物,分别为齿孔酸(1)、栓菌酸(2)、松苓新酸(3)、脱氢齿孔酸(4)、茯苓酸(5)、去氢茯苓酸(6)、猪苓酸(7)、茯苓新酸AM(8)、茯苓新酸DM(9)、3β,-16α-二羟基羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(10)、16α-羟基松苓新酸(11)、茯苓新酸B(12)、去氢土莫酸(13)、茯苓新酸A(14)、茯苓新酸BM(15)、茯苓新酸G(16)。结论以上16个化合物皆为首次从茯神木中分离鉴定。

关键词：茯神木化学成分结构鉴定三萜类化合物

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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探究茯苓抗乳腺癌作用机制

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天然产物研究与开发 2022年第10期34卷 1764-1773页

作者：孙明杰王妍妍姚亮王雷吕婷婷郝丽君张越陈卫东安徽中医药大学药学院省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心中药资源保护与开发研究所中药复方安徽省重点实验室中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012 直接口服中药饮片亳州市重点实验室亳州236000

本研究结合UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学探究茯苓抗乳腺癌的作用机制,并通过细胞实验初步验证。基于UPLC-Q-TOF-MS/MS数据获取茯苓活性成分37个,通过数据库获取成分靶点301个。联合GEO数据库筛选出乳腺癌差异基因725个,进而获得茯... 详细信息

本研究结合UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学探究茯苓抗乳腺癌的作用机制,并通过细胞实验初步验证。基于UPLC-Q-TOF-MS/MS数据获取茯苓活性成分37个,通过数据库获取成分靶点301个。联合GEO数据库筛选出乳腺癌差异基因725个,进而获得茯苓治疗乳腺癌的潜在作用靶点30个。PPI分析发现茯苓抗乳腺癌主要作用于PPARG、PPARA等靶点。KEGG富集分析发现其发挥作用主要与PPAR信号通路相关。分子对接显示,核心成分与核心靶点对接稳定,且核心成分相应碳链上的羧基、羟基及酯基是靶点结合的主要功能基团。细胞验证实验结果表明,茯苓提取物能明显抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移,同时降低细胞中乳酸含量;细胞免疫荧光结果表明PPARG蛋白主要分布在细胞核上,且经茯苓提取物刺激后荧光强度明显增强。综上,初步研究茯苓对乳腺癌的多靶点、多通路治疗作用,其机制可能与调节PPARG等靶点,抑制肿瘤细胞增殖及迁移,影响肿瘤细胞代谢等有关。

关键词：茯苓乳腺癌网络药理学 UPLC-Q-TOF-MS/MS 作用机制

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中药衍生碳点研究进展

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中草药 2021年第16期52卷 5089-5097页

作者：黄倩倩吴成圆滕云峰杨一凡梁玉杰杨尚青王中彭代银王雷陈卫东安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术与研发安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012

中药炭药及中药提取物经高温炭化会产生"中药炭质药物纳米粒",其过程与碳量子点(carbon quantum dots,CDs)的制备工艺类似。由于粒径小于10 nm,称之为"中药衍生碳量子点"。炭药的质量标准是"存性",以中... 详细信息

中药炭药及中药提取物经高温炭化会产生"中药炭质药物纳米粒",其过程与碳量子点(carbon quantum dots,CDs)的制备工艺类似。由于粒径小于10 nm,称之为"中药衍生碳量子点"。炭药的质量标准是"存性",以中药为原材料制备而成的CDs,不仅具有止血、抗肿瘤等功效,而且具有低毒、水溶性好、生物相容性高、光致发光性能优异等特点,可用于离子检测、药物分析传感、细胞成像、药物递送等领域。从中药衍生碳点在疾病治疗、生物传感和细胞成像等方面的最新进展进行了综述,并对其当前面临挑战和未来发展方向提出建议。

关键词：中药衍生碳点荧光特性疾病治疗生物传感细胞成像药物递送

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