检索结果-内蒙古大学图书馆

海峡药学 2020年第8期32卷 1-4页

作者：朱雅琴张静温艳艳吴欢彭灿彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012

目的优化破壁灵芝孢子粉和CO_2超临界流体萃取(SFECO_2)孢子油后破壁灵芝孢子粉中水溶性多糖提取技术。方法本课题以项目前期已确定的最优三萜提取技术为基础,设计四因素三水平正交实验表。以水为溶剂,回流法提取两类破壁灵芝孢子粉残... 详细信息

目的优化破壁灵芝孢子粉和CO_2超临界流体萃取(SFECO_2)孢子油后破壁灵芝孢子粉中水溶性多糖提取技术。方法本课题以项目前期已确定的最优三萜提取技术为基础,设计四因素三水平正交实验表。以水为溶剂,回流法提取两类破壁灵芝孢子粉残渣。根据药典,使用蒽酮-硫酸法测定吸光度,计算多糖含量,确定最佳提取方案。结果在前期各自最优三萜提取方法下,灵芝破壁孢子粉水溶性多糖最优提取方法是:温度70℃,液料比30∶1(mL·g^(-1)),时间2h,提取次数1次;SFECO_2孢子油后破壁灵芝孢子粉水溶性多糖最优提取方法是:温度90℃,液料比40∶1(mL·g^(-1)),提取时间1.5h,提取次数2次。结论确定了两类灵芝破壁孢子粉最优提取方法,进一步提高对破壁灵芝孢子粉的利用,为其综合开发利用提供系统、全面的依据。

关键词：灵芝破壁孢子粉 SFECO2 灵芝水溶性多糖(WSP) 正交实验设计含量测定

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响应面法优选知母须根总黄酮提取工艺及其解热作用研究

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天然产物研究与开发 2018年第12期30卷 2157-2165页

作者：黄琪李丽丽吴德玲金传山许凤清安徽中医药大学药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230012

为了研究知母须根总黄酮(TF)最佳超声提取工艺及其解热作用。在单因素实验基础上,采用响应面法研究乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比等四个因素对总黄酮提取量的影响,根据拟合的数学模型确定最佳提取工艺。以干酵母致热大鼠为动物... 详细信息

为了研究知母须根总黄酮(TF)最佳超声提取工艺及其解热作用。在单因素实验基础上,采用响应面法研究乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比等四个因素对总黄酮提取量的影响,根据拟合的数学模型确定最佳提取工艺。以干酵母致热大鼠为动物模型,通过测定大鼠血清中TNF-α、PGE-2、IL-6、AVP的含量研究其解热作用。知母须根总黄酮最佳提取工艺为:乙醇浓度为70%,提取时间40 min,液料比为50 m L/g,提取次数2次。解热实验表明知母须根总黄酮提取物可显著降低发热大鼠模型体温及血清、下丘脑中TNF-α、PGE-2、IL-6的含量,升高发热大鼠模型血清及下丘脑中AVP的含量。本研究表明知母须根总黄酮具有一定的解热作用,本文可为知母须根开发利用提供参考依据。

关键词：知母须根总黄酮提取工艺解热作用

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白术本草考证

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现代中药研究与实践 2019年第2期33卷 81-86页

作者：邵志愿李露吴德玲张伟黄琪许凤清廖延武王雅丽安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的解决白术同名异物、同物异名等问题,研究白术道地产区的变迁,辨别白术品种,评价白术质量优劣,优选优质白术药材。方法通过查阅历代本草著作,再结合现代研究资料。结果白术众多别称是古时人们信息交流不通畅而导致的结果。白术名称... 详细信息

目的解决白术同名异物、同物异名等问题,研究白术道地产区的变迁,辨别白术品种,评价白术质量优劣,优选优质白术药材。方法通过查阅历代本草著作,再结合现代研究资料。结果白术众多别称是古时人们信息交流不通畅而导致的结果。白术名称的多样导致白术产地众多,但以浙江地区为道地产区。白术植物基原明清以前比较混乱,明清时期大致确定下来。由于白术种植地区分布广阔,导致白术品质差异明显,以道地产白术品质为最佳。结论本研究对白术名称演变、产地变迁、植物基原、品种优劣等进行本草考证,为进一步开发利用白术资源提供依据。

关键词：白术本草考证

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醉鱼草果实水部位化学成分及神经保护活性研究

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天然产物研究与开发 2019年第8期31卷 1397-1401页

作者：张伟许双旺吴德玲王桐生许凤清陈箫箫安徽中医药大学药学院中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽省高校科研创新平台团队-中药饮片产地加工与炮制一体化关键技术研究创新团队安徽道地中药材品质提升协同创新中心合肥230012

为研究醉鱼草果实水部位化学成分及其神经保护作用,利用多种色谱分离技术从醉鱼草果实水部位中分离得到10个化合物。结合现代光谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为密蒙花苷C(1)、异毛蕊花糖苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、4′-hydroxy... 详细信息

为研究醉鱼草果实水部位化学成分及其神经保护作用,利用多种色谱分离技术从醉鱼草果实水部位中分离得到10个化合物。结合现代光谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为密蒙花苷C(1)、异毛蕊花糖苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、4′-hydroxyphenyl ethyl vanillate(4)、6-O-香草酰筋骨草苷(5)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(6)、刺五加苷B(7)、松柏苷(8)、醉鱼草皂苷Ⅳb(9)、6-O-(3"-O-p-coumaroyl-α-L-rhamnopyranosyl)catalpol(10),其中化合物4、6、7、8、10为首次从醉鱼草属植物中分离得到,化合物2、3为首次从醉鱼草果实中分离得到;利用MPP+诱导的SH-SY5Y细胞模型对化合物1、5、6、7的神经保护作用进行活性筛选,结果显示四个化合物均能使细胞存活率显著提高。

关键词：醉鱼草果实水部位化学成分神经保护作用

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白芍饮片厚度对其损耗及标准汤剂转移率和出膏率的影响

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安徽中医药大学学报 2020年第1期39卷 74-78页

作者：林杰梁德勤罗云金传山张伟甘宜杰安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的考察不同厚度白芍饮片的损耗及其标准汤剂的转移率和出膏率,评价饮片厚度对白芍质量的影响。方法切制不同厚度的白芍饮片,计算其碎屑率、下料率和翘片率;制备不同厚度白芍饮片标准汤剂,测定其出膏率,并利用高效液相色谱法测定白芍... 详细信息

目的考察不同厚度白芍饮片的损耗及其标准汤剂的转移率和出膏率,评价饮片厚度对白芍质量的影响。方法切制不同厚度的白芍饮片,计算其碎屑率、下料率和翘片率;制备不同厚度白芍饮片标准汤剂,测定其出膏率,并利用高效液相色谱法测定白芍饮片和汤剂中的主要成分,计算其转移率。结果其碎屑率、下料率及翘片率随饮片厚度增加而降低;白芍饮片的标准汤剂出膏率和各成分转移率与白芍饮片厚度成反比。结论在本研究的基础上,结合产业化生产实际,建议亳白芍饮片厚度以2mm左右为宜。

关键词：白芍饮片厚度标准汤剂含量测定转移率

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桃红四物汤对人脑微血管内皮细胞OGD损伤的保护作用及机制

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中国实验方剂学杂志 2018年第7期24卷 95-100页

作者：季兆洁韩岚吴欢茹郭栋栋彭代银安徽中医药大学药学院现代中药安徽省重点实验室

目的：通过建立糖氧剥夺（OGD）诱导的人脑微血管内皮细胞（h-BMECs）损伤模型，观察桃红四物汤对细胞的保护作用及机制。方法：体外建立人脑微血管内皮细胞糖氧剥夺损伤模型，随机分为正常组、模型组、桃红四物汤高、中、低质量浓度组... 详细信息

目的：通过建立糖氧剥夺（OGD）诱导的人脑微血管内皮细胞（h-BMECs）损伤模型，观察桃红四物汤对细胞的保护作用及机制。方法：体外建立人脑微血管内皮细胞糖氧剥夺损伤模型，随机分为正常组、模型组、桃红四物汤高、中、低质量浓度组（O．8，0．4，0．2g·L^-1）和阳性药尼莫地平组。噻唑蓝（MTT）比色法检测h-BMECs细胞活性，酶联免疫吸附法（ELISA）测定细胞上清液中乳酸脱氢酶（LDH）水平、细胞中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测内皮细胞血管内皮生长因子（VEGF）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达水平。结果：桃红四物汤可显著提高拟缺血损伤的人脑微血管内皮细胞活性，降低LDH漏出率（P〈0．05，P〈0．01），改善细胞形态，降低MDA水平（P〈0．05），增强SOD活性（P〈0．05，P〈0．01）。增加内皮细胞VEGF和HIF-α蛋白的表达（P〈0．05，P〈0．01）。结论：桃红四物汤对拟缺血损伤人脑微血管内皮细胞具有保护作用，其机制与增强细胞抗氧化能力，通过HIF-α途径增强VEGF表达有关，显示中药组方可发挥整体调节的治疗优势。

关键词：桃红四物汤人脑微血管内皮细胞缺糖缺氧损伤氧化应激血管内皮生长因子缺氧诱导因子-1α

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牡丹皮药材关键质量标准的优化研究

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安徽中医药大学学报 2020年第5期39卷 78-82页

作者：宋芊芊周慧银赵宏苏翟宏焱王瑞孙慧娟方成武安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230012

目的优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现... 详细信息

目的优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现相同颜色的斑点;建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式,检出5个共有峰,生成牡丹皮药材特征图谱;18批药材中芍药苷含量为0.90%~1.70%,丹皮酚含量均符合2015版《中华人民共和国药典》的限量要求。结论该方法对薄层色谱鉴别法进行优化,建立牡丹皮特征图谱,新增含量限量指标,专属性强,重复性好,简便高效,可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。

关键词：牡丹皮质量标准薄层色谱鉴别特征图谱含量测定

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细花百部非生物碱抗炎症活性成分研究

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中国热带农业 2025年第03期 30-37页

作者：李艳丽韦芳芳戴好富梅文莉许凤清黄圣卓安徽中医药大学药学院/中药饮片制造新技术安徽省重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南热带农业资源研究院

为了探究止咳中草药细花百部的抗炎症活性物质，采用多种分离纯化方法，从细花百部乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化了9个化合物，经核磁共振数据对比参考文献，结构鉴定为3'-(4"-hydroxyphenyl)-propyl benzoate(1)、... 详细信息

为了探究止咳中草药细花百部的抗炎症活性物质，采用多种分离纯化方法，从细花百部乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化了9个化合物，经核磁共振数据对比参考文献，结构鉴定为3'-(4"-hydroxyphenyl)-propyl benzoate(1)、对羟基肉桂酸甲酯（2）、阿魏酸甲酯（3）、异阿魏酸乙酯（4）、3-(4-羟基苯基)-1-丙醇（5）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯（6）、(7E)-5,6-epoxy-2α,3β-dihydroxy-megastigm-7-en-9-one(7)、豆甾醇（8）和(3β,5α,6β)-stigmast-7-ene-3,5,6-triol(9)，并采用Griess法、酶联免疫吸附测定法（ELISA）对部分化合物进行了抗炎活性的筛选，发现化合物1能够抑制脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞炎症因子（NO、TNF-α、IL-6）的产生，其IC50值为37.889±1.579～45.256±1.656μM。结果说明化合物1具有较好的抗炎活性，细花百部中的非生物碱部分也是其活性物质，为细花百部在健康产品研发方面的应用提供了理论依据。

关键词：细花百部化学成分分离鉴定抗炎活性

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白花败酱石油醚部位化学成分研究

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安徽中医药大学学报 2019年第6期38卷 76-78页

作者：吴娟王国凯邬家成韩婧刘劲松安徽中医药大学药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽中医药大学医药信息工程学院安徽合肥230012

目的对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化,运用波谱学方法进行结构鉴定。结果从白花败酱石油醚分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸(化合物1),豆甾醇(化合物2),... 详细信息

目的对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化,运用波谱学方法进行结构鉴定。结果从白花败酱石油醚分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸(化合物1),豆甾醇(化合物2),松脂素(化合物3),ent-eudesm-4(15)-ene-1β,6α-diol(化合物4),波甾醇(化合物5),阿魏酸(化合物6),5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(化合物7),乌苏酸内酯(化合物8)。结论化合物3、化合物4、化合物5、化合物7、化合物8为首次从白花败酱中分离得到。

关键词：白花败酱化学成分分离鉴定

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超高效液相色谱法比较鲜川芎和川芎药材中6种成分含量

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安徽中医药大学学报 2019年第6期38卷 84-88页

作者：陈冉尹丹丹杨沫王运来尹登科许钒安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的采用超高效液相色谱法(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)比较鲜川芎和川芎药材中6种活性成分(川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯)的含量差异,为该药材的产地加工提供实验依据。... 详细信息

目的采用超高效液相色谱法(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)比较鲜川芎和川芎药材中6种活性成分(川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯)的含量差异,为该药材的产地加工提供实验依据。方法采用75%甲醇超声提取,UPLC测定鲜川芎和川芎药材中6种活性成分,根据样品处理条件计算质量分数并进行比较。流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为294 nm,柱温30℃,进样体积2μL。结果经检测,阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A为鲜川芎和川芎药材的共有成分,鲜川芎中未检测到洋川芎内酯I及洋川芎内酯H。鲜川芎样品中各成分的质量分数为阿魏酸0.0039%、洋川芎内酯A 0.0064%、藁本内酯0.54%;川芎药材中各成分的质量分数为阿魏酸0.088%、洋川芎内酯I 0.20%、洋川芎内酯H 0.031%、洋川芎内酯A 0.76%、藁本内酯1.3%。结论川芎药材与鲜川芎中化学成分存在差异,推测在川芎的产地加工及贮藏过程中存在成分的转化。

关键词：川芎鲜川芎超高效液相色谱法化学成分

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