检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报 2022年第12期53卷 1590-1593页

作者：白少云李梦婷曹子琴单爽吴佳宝何宁安徽中医药大学药学院药剂系合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽省中医药科学院药物制剂研究所现代药物制剂安徽省工程技术研究中心

目的评价断血流提取物的止血作用,为进一步开发其外用止血产品提供依据。方法采用加热回流法制备断血流提取物,新西兰兔心脏取血,离心取上清液备用,实验分为3组:生理盐水组、断血流提取物组和云南白药组,通过测定血小板黏附率和血浆复... 详细信息

目的评价断血流提取物的止血作用,为进一步开发其外用止血产品提供依据。方法采用加热回流法制备断血流提取物,新西兰兔心脏取血,离心取上清液备用,实验分为3组:生理盐水组、断血流提取物组和云南白药组,通过测定血小板黏附率和血浆复钙时间来评价断血流的体外止血作用。将大鼠和新西兰兔各分为3组:空白对照组、断血流浸膏组和云南白药粉末组,建立大鼠股静脉出血、兔耳动脉出血模型,记录出血量和止血时间来探究断血流提取物的体内止血作用。结果与生理盐水组相比,断血流提取物组和云南白药组的血小板黏附率明显提高(P<0.05),血浆复钙时间明显缩短(P<0.05),但是断血流提取物组和云南白药组间差异无统计学意义(P>0.05)。在大鼠股静脉止血实验和新西兰兔耳动脉止血实验中,与空白对照组相比,断血流浸膏组和云南白药粉末组止血时间明显减少(P<0.05),但出血量没有明显差异。结论通过对断血流进行体内外止血效果评价,表明断血流具备优异的止血性能。

关键词：断血流血小板黏附率血浆复钙时间止血时间出血量

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盐酸氟桂利嗪经眼部给药后在大鼠脑内的递送

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中南大学学报（医学版） 2020年第11期45卷 1308-1315页

作者：代嫚嫚马群张慧敏白露雨何宁安徽中医药大学药学院药剂系合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012

目的:眼部给药是临床上常用的一种给药途径,但大多只用于治疗眼局部性疾病。基于眼部结构的特殊性,本文主要探索盐酸氟桂利嗪经眼部给药治疗缺血性脑血管疾病的可行性。方法:150只健康雄性SD大鼠随机分为滴眼组、灌胃组和注射组。滴眼... 详细信息

目的:眼部给药是临床上常用的一种给药途径,但大多只用于治疗眼局部性疾病。基于眼部结构的特殊性,本文主要探索盐酸氟桂利嗪经眼部给药治疗缺血性脑血管疾病的可行性。方法:150只健康雄性SD大鼠随机分为滴眼组、灌胃组和注射组。滴眼组和灌胃组均以14 mg/kg的剂量给药,注射组剂量为5 mg/kg。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定大鼠血浆和脑组织中的盐酸氟桂利嗪的含量,评价主要药代动力学参数和生物利用度,并通过药物脑靶向指数(drug targeting index of brain,DTIbrain)研究盐酸氟桂利嗪眼部给药的脑靶向性。结果:盐酸氟桂利嗪经眼部给药后血浆Cmax和AUC0-t,脑组织Cmax和AUC0-t均高于经灌胃给药,差异有统计学意义(均P<0.05)。经眼部给药血浆和脑组织的生物利用度分别为18.67%和34.67%,均高于经灌胃给药的14.32%和21.56%。滴眼和灌胃两种给药途径的DTIbrain分别为1.84和1.48。结论:盐酸氟桂利嗪经眼部给药后能吸收进入血液和脑组织,眼部给药的生物利用度和DTIbrain高于灌胃给药。

关键词：盐酸氟桂利嗪眼部给药生物利用度脑靶向

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直肠用美沙拉嗪温敏凝胶的制备及质量评价

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中南药学 2024年第5期22卷 1164-1169页

作者：潘娇娇李娇丁杨刘彤杨瑞桂双英王淑君安徽中医药大学药学院合肥230012 长三角药物高等研究院江苏南通226133 江苏艾迪纳米生物医药有限公司江苏南通226100 沈阳药科大学药学院沈阳110016 辽宁中医药大学附属第二医院沈阳110034 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 辽宁省药品检验检测院沈阳110034

目的制备一种具有缓释和保留性能,用于直肠给药的美沙拉嗪温敏凝胶(MZ-Gel)。方法以胶凝温度为评价指标,采用星点设计-响应面法对泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的用量进行优化。以Franz扩散池法进一步考察体外释药行为,得到最佳处方并对... 详细信息

目的制备一种具有缓释和保留性能,用于直肠给药的美沙拉嗪温敏凝胶(MZ-Gel)。方法以胶凝温度为评价指标,采用星点设计-响应面法对泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的用量进行优化。以Franz扩散池法进一步考察体外释药行为,得到最佳处方并对其进行质量评价。结果 MZ-Gel优化处方为P407 22.56%,P188 3.34%,胶凝温度为(32.8±0.3)℃;MZ-Gel的体外释药符合一级动力学特征,具有缓释效果;胶凝时间平均值为38.3 s,pH平均值为4.07,膨胀系数平均值为4.81%,持水率平均值为99.78%;红外表征表明,美沙拉嗪的加入并没有破坏温敏凝胶结构。结论此方法制备工艺简单,性质稳定且具有良好的体外释药特征。

关键词：美沙拉嗪温敏凝胶星点设计-响应面法 Franz扩散池法体外释药

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5个产地茯苓的质量评价

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山西医科大学学报 2022年第12期53卷 1583-1589页

作者：高芳芳单晓晓杨璇李俊莹周乐乐张越陈卫东张彩云安徽中医药大学药学院药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽省中医药科学院药物制剂研究所中药复方安徽省重点实验室

目的考察安徽、湖北和云南3个地区5个产地茯苓药材和饮片质量,为我国茯苓主产区药材质量研究和后续产业开发提供实验研究基础。方法首先采用性状鉴别法对云南腾冲、安徽金寨、湖北罗田、安徽霍山、安徽岳西5个产地的茯苓进行性状描述,... 详细信息

目的考察安徽、湖北和云南3个地区5个产地茯苓药材和饮片质量,为我国茯苓主产区药材质量研究和后续产业开发提供实验研究基础。方法首先采用性状鉴别法对云南腾冲、安徽金寨、湖北罗田、安徽霍山、安徽岳西5个产地的茯苓进行性状描述,采用显微鉴别和理化鉴别法分别展现其结构和理化特征,然后采用薄层色谱法对茯苓进行定性鉴别,最后利用高效液相色谱法测定其中茯苓酸的含量。结果在性状方面,5个产地茯苓药材性状与药典描述一致。5个产地的茯苓均具有药典规定的特征显微结构,理化鉴定均显深红色,其中安徽霍山茯苓粉末中不规则团块较多,理化显色也更明显。在薄层色谱鉴别方面,5个产地茯苓与相应对照药材色谱在相同位置上显示相同颜色主斑点。在含量方面,安徽霍山的茯苓中茯苓酸的含量在5个产地中最高,平均含量约为其他四地的1.05~1.68倍。结论通过对5个产地茯苓的鉴别和质量评价,为茯苓药材和饮片的质量标准建立、产地选择、新产品开发提供参考依据。

关键词：茯苓性状显微特征薄层色谱茯苓酸质量评价

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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分

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现代中药研究与实践 2024年第4期38卷 66-71页

作者：刘艳谢先娇彭进城倪代梅李桂萍方玲韩双彭灿安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学附属太和中医院安徽太和236600 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 新安医学与中医药现代化研究所安徽合肥230012 安徽省药物制剂技术与应用重点实验室安徽合肥230012

目的采用UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分。方法采用 Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,进样量为2 μL。在正、负离子... 详细信息

目的采用UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分。方法采用 Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,进样量为2 μL。在正、负离子模式采集舒心解郁颗粒的质谱数据,根据一级质谱的精确相对分子质量、二级质谱特征碎片结合文献考察对舒心解郁颗粒成分进行分析并对各化学成分进行药材归属。结果从舒心解郁颗粒中共鉴定出71个化合物,包括23个黄酮类、7个氨基酸类、3个生物碱类、20个有机酸类、3个糖类、5个萜类、1个蒽醌类、1个苯丙素类和8个其他类化合物。结论建立的方法能快速、准确、可靠、较全面地鉴定舒心解郁颗粒的化学成分,为其药效物质基础研究提供参考依据。

关键词：舒心解郁颗粒 UPLC-Q-Orbitrap-MS 化学成分

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黄藤素的生物药剂学分类系统分类属性研究

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中南药学 2022年第4期20卷 845-849页

作者：温艳艳马一丹黄山刘艳方玲彭灿安徽中医药大学药学院合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022

目的通过溶解度和渗透性研究确定黄藤素的生物药剂学分类系统(BCS)分类属性。方法根据美国FDA 2015版工业指导原则,测定在37℃,pH 1~7.5内药物的溶解性;采用在体单向原位肠灌流模型测定黄藤素在大鼠不同肠段的渗透性;结合溶解性和渗透... 详细信息

目的通过溶解度和渗透性研究确定黄藤素的生物药剂学分类系统(BCS)分类属性。方法根据美国FDA 2015版工业指导原则,测定在37℃,pH 1~7.5内药物的溶解性;采用在体单向原位肠灌流模型测定黄藤素在大鼠不同肠段的渗透性;结合溶解性和渗透性结果确定黄藤素的BCS分类属性。结果考察黄藤素在不同pH值介质中的溶解度发现黄藤素属于低溶解性药物,通过渗透性实验发现黄藤素在大鼠不同肠段的渗透系数P_(eff(rat))均小于5.0×10^(-5) cm·s^(-1),转换成人体吸收百分率F_(a(human))均小于85%,故黄藤素属于低渗透性药物。结论结合溶解度和渗透性结果,判定黄藤素属于BCSⅣ类药物。

关键词：黄藤素生物药剂学分类系统溶解度渗透性

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基于UPLC-QE-MS技术分析甘姜苓术配方颗粒的化学成分

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现代中药研究与实践 2023年第6期37卷 44-50页

作者：龚春霞蒋叶坷潘凌宇孙叶红韩燕全汪电雷汪永忠安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室/中药复方安徽省重点实验室/现代药物制剂安徽省工程技术中心安徽合肥230031 安徽中医药大学药学院安徽合肥230013 中国人民解放军海军971医院药剂科山东青岛266071

目的研究甘姜苓术配方颗粒的化学成分,为后续的研发和应用奠定基础。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动体系,采用电喷雾离子源,正、负离子模式下... 详细信息

目的研究甘姜苓术配方颗粒的化学成分,为后续的研发和应用奠定基础。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动体系,采用电喷雾离子源,正、负离子模式下进行数据采集。结果共鉴定出67个化合物,包含22个黄酮类化合物、6个酚类化合物、10个苯丙素类化合物、10个萜类化合物、5个生物碱类化合物、5个氨基酸类和9个其他类化合物。结论对甘姜苓术配方颗粒的化学成分进行定性分析,为甘姜苓术配方颗粒的质量控制和临床应用提供了一定的依据。

关键词： UPLC-QE-MS 甘姜苓术配方颗粒化学成分

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巨噬细胞外泌体-脂质体杂化纳米粒的制备及表征

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中南药学 2022年第2期20卷 266-270页

作者：鲍倩倩王强桑冉王雷陈卫东安徽中医药大学药学院合肥230012 中药复方安徽省重点实验室合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012 蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233000 蚌埠医学院安徽蚌埠233030

目的制备巨噬细胞外泌体-脂质体杂化纳米粒(MEL NPs),并对其理化性质进行研究。方法超声法制备MEL NPs,通过马尔文粒度分析仪、透射电镜、荧光分光光度计、以及Western blot对制备的MEL NPs进行表征,倒置荧光显微镜和流式细胞仪观察Hepa... 详细信息

目的制备巨噬细胞外泌体-脂质体杂化纳米粒(MEL NPs),并对其理化性质进行研究。方法超声法制备MEL NPs,通过马尔文粒度分析仪、透射电镜、荧光分光光度计、以及Western blot对制备的MEL NPs进行表征,倒置荧光显微镜和流式细胞仪观察Hepa 1-6细胞对MEL NPs的摄取。结果MEL NPs的平均粒径为(98.20±0.45)nm,PDI=(0.17±0.02),Zeta电位为(-16.23±1.00)mV,具有明显的囊泡结构。融合后的MEL NPs中DiI荧光强度恢复,DiD荧光强度降低;外泌体的标志蛋白Alix和TSG101在MEL NPs中均有表达;脂质体与外泌体融合后促进了细胞摄取。结论本方法成功制备了MEL NPs,制备方法简单可靠,且具有良好的细胞摄取率,为后续进一步研究奠定基础。

关键词：外泌体脂质体荧光共振能量转移细胞摄取

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黄连生物碱对HEK293-OATP1B3细胞转运黄芩黄酮活性的影响

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安徽中医药大学学报 2022年第6期41卷 89-93页

作者：梁燕崔馨戈訾苗苗汪杰刘艳王茜彭灿安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省中医药研究院中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012

目的探究黄连生物碱对HEK293-OATP1B3介导的黄芩苷、汉黄芩苷转运的影响。方法采用稳定转染OATP1B3的HEK293细胞,以黄芩苷和汉黄芩苷为底物,小檗碱、药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀作为抑制剂,进行药物转运实验,并进行含量测定。结果抑制... 详细信息

目的探究黄连生物碱对HEK293-OATP1B3介导的黄芩苷、汉黄芩苷转运的影响。方法采用稳定转染OATP1B3的HEK293细胞,以黄芩苷和汉黄芩苷为底物,小檗碱、药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀作为抑制剂,进行药物转运实验,并进行含量测定。结果抑制剂组的黄芩苷、汉黄芩苷摄取量均低于对照组。结论黄连生物碱可抑制OATP1B3对黄芩苷和汉黄芩苷的转运。

关键词：黄连生物碱黄芩苷汉黄芩苷 OATP1B3 转运

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心通口服液治疗急性心肌梗死的代谢组学研究

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安徽中医药大学学报 2023年第6期42卷 73-79页

作者：陶舒悦梁万徽汪杰张云静方玲彭灿安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230012 安徽省中医药研究院中药资源保护与开发研究所安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012

目的应用非靶向代谢组学技术,筛选得到急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)模型大鼠与心痛口服液治疗后AMI模型大鼠的差异代谢物及代谢通路,探讨心通口服液治疗AMI的作用机制。方法通过左冠状动脉前降支结扎手术建立AMI... 详细信息

目的应用非靶向代谢组学技术,筛选得到急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)模型大鼠与心痛口服液治疗后AMI模型大鼠的差异代谢物及代谢通路,探讨心通口服液治疗AMI的作用机制。方法通过左冠状动脉前降支结扎手术建立AMI大鼠模型,对动物进行分组给药,评价心通口服液的治疗效果,运用超高效液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对实验动物血清进行代谢组学分析,利用软件分析以及数据库检索筛选差异代谢物以及代谢通路。结果大鼠心脏组织病理切片显示,模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,心通口服液可明显逆转AMI对心肌细胞的损伤;代谢组学结果显示,心通口服液可以使胆碱、甜菜碱、硬脂酸、棕榈酸等16个代谢物发生改变,通过代谢通路富集分析发现心通口服液的治疗作用可能与不饱和脂肪酸的生物合成,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢以及花生四烯酸代谢等代谢通路有关。结论心通口服液能够改善AMI大鼠心脏组织的病理变化,通过调控相关代谢通路及相关代谢产物的表达,达到平衡脂质代谢与氨基酸代谢的目的,达到对AMI的治疗作用。

关键词：急性心肌梗死心通口服液代谢组学脂质代谢氨基酸代谢

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