检索结果-内蒙古大学图书馆

第六届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：司红起姚国亮刘方方常成张海萍马传喜安徽农业大学农学院农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室

确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义。为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁... 详细信息

确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义。为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁不平衡分析,结果表明,筛选出的160个SSR标记在21份材料中扩增条带清晰且多态性丰富,共扩增出540个等位位点;21份材料的遗传相似系数在0.57500-0.96040之间。对SSR标记带型数据分析表明,安农系列小麦新品系及与亲本间相同的染色体片段初第5部分同源群外其它部分同源群都有分布。利用Tassel软件进行连锁不平衡分析,结果发现在6B染色体上,gwm191与wmc748、gwm191与wmc786、wmc786与wmc748之间的三段染色体片段均紧密连锁遗传。结合SSR标记带型分析,推测在6B染色体上标记wmc104-gwm508-wmc398-wmc105-gwm88-gwm626之间的染色体片段可能是所分析的安农品系中共同来源的染色体片段,结合表型初步分析表明,该片段中有可能存在与优良灌浆及籽粒性状相关的基因或QTL。

关键词：小麦 SSR标记遗传多样性有效染色体片段

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦种子休眠期基因TaQSD1-5B克隆与功能标记开发

小麦种子休眠期基因TaQSD1-5B克隆与功能标记开发

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：未文新朱玉磊王升星姜昊曹佳佳李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

小麦收获前遭遇阴雨天气，容易穗发芽，如果阴雨天气持续时间较长，则加剧穗发芽，严重降低产量和品质.培育具有较长种子休眠期的品种可以有效减轻因较长的阴雨天气所造成的穗发芽危害.QSD1 基因在大麦中控制种子休眠期(超过 5 周)，但... 详细信息

小麦收获前遭遇阴雨天气，容易穗发芽，如果阴雨天气持续时间较长，则加剧穗发芽，严重降低产量和品质.培育具有较长种子休眠期的品种可以有效减轻因较长的阴雨天气所造成的穗发芽危害.QSD1 基因在大麦中控制种子休眠期(超过 5 周)，但在小麦中的作用不清楚.本研究同源克隆了小麦5B染色体上的TaQSD1-5B基因，该基因在具有不同休眠期的小麦品种间存在 10 处SNPs变异，其中4处SNPs被转化成CAPS标记;并利用由 366份小麦品种组成的自然群体验证了该基因变异与种子休眠期显著相关(P＜0.05);单倍型分析结果显示，携带上述 4 处优异等位变异的小麦品种，其种子休眠期相对较长.系统进化树分析表明，小麦TaQSD1基因与HvQSD1关系最近，可能具有相似的生物学功能，这一推测在本研究中得到验证.总之，本文克隆的TaQSD1-5B基因以及开发的功能标记为培育具有较长的种子休眠期以及较强的抗穗发芽持续性小麦品种提供了基因资源和分子标记.

关键词：小麦收获前穗发芽种子休眠期 TaQSD1基因 SNP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的miRNA鉴定

参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的miRNA鉴定

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：姜昊曹佳佳王升星朱玉磊未文新李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

温度是调控种子休眠和萌芽的主要环境因子.MiRNA 已被报道参与调控小麦种子休眠和萌芽过程,但miRNA是否涉及温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程,至今未见报道.本研究以具有强休眠性的白皮地方品种"歪头白"作为试验材料,利用转... 详细信息

温度是调控种子休眠和萌芽的主要环境因子.MiRNA 已被报道参与调控小麦种子休眠和萌芽过程,但miRNA是否涉及温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程,至今未见报道.本研究以具有强休眠性的白皮地方品种"歪头白"作为试验材料,利用转录组测序技术分析其种子萌发期间参与高温诱导休眠、低温解除休眠和后熟解除休眠过程中差异表达的miRNA,结果共鉴定出12个已知的小麦miRNA和1058个新miRNA;其中,参与后熟解除种子休眠过程的差异miRNA有495个,参与低温解除种子休眠过程的miRNA有 798 个,参与高温诱导种子休眠过程的miRNA有 501 个;进一步利用RT-PCR技术验证了部分miRNA参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程.本研究结果为解析温度调控小麦种子休眠和萌芽的分子机制提供重要信息.

关键词：小麦种子休眠转录组 miRNA RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦1B染色体粒重主效位点精细定位

小麦1B染色体粒重主效位点精细定位

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李黎谢红咏曹佳佳姜昊张海萍卢杰常成马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

粒重是构成小麦产量的主要要素之一,鉴定并精细定位粒重主效位点,开发与其紧密连锁的分子标记有助于小麦高产分子聚合育种.本研究以京 411/红芒春 21 重组自交系群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-seq(specific length amplified fr... 详细信息

粒重是构成小麦产量的主要要素之一,鉴定并精细定位粒重主效位点,开发与其紧密连锁的分子标记有助于小麦高产分子聚合育种.本研究以京 411/红芒春 21 重组自交系群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-seq(specific length amplified fragment sequencing)技术构建了覆盖小麦 21 条染色体的高密度遗传连锁图谱,并结合多年的粒重表型,在1B染色体上检测到一个能在6个环境下稳定存在的主效位点,表型变异解释率为 10.22-19.55%;利用小麦 660K芯片对上述群体进行BSA(bulked segregant analysis)分析,寻找目标区间内差异SNP,并开发CAPS标记以加密目标区间,最终将 1B 染色体上的主效位点精细定位于 320Kb 物理区间;进一步利用京411/红芒春 21 群体和 369 份小麦品种组成的自然群体共同验证了该位点与粒重显著相关.本研究结果为粒重候选基因的克隆提供重要信息.

关键词：小麦产量粒重 SLAF CAPS标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结合SLAF-seq和660K芯片精细定位小麦抗穗发芽主效位点

结合SLAF-seq和660K芯片精细定位小麦抗穗发芽主效位点

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：曹佳佳姜昊王升星朱玉磊未文新李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

收获前穗发芽作为一种气候灾害,严重制约着小麦的高产和稳产,同时影响加工品质.挖掘抗穗发芽基因,培育抗穗发芽品种可以从根本上解决这一问题.本研究以白粒感穗发芽推广品种"京 411"与红粒抗穗发芽地方品种"红芒春 21&qu... 详细信息

收获前穗发芽作为一种气候灾害,严重制约着小麦的高产和稳产,同时影响加工品质.挖掘抗穗发芽基因,培育抗穗发芽品种可以从根本上解决这一问题.本研究以白粒感穗发芽推广品种"京 411"与红粒抗穗发芽地方品种"红芒春 21"构建的RILs群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-Seq(specific length amplified fragment sequencing)技术构建高密度遗传连锁图谱;并分别于 2014,2015,2016 和 2017 共4 个环境测定其种子萌芽指数和ABA敏感性用于综合评价穗发芽抗性;连锁分析共检测到 4 个主效位点同时与多种环境下的种子萌芽指数和 ABA 敏感性显著关联(LOD＞3.0),分别位于 3B、4B、5B和 6B染色体,表型变异解释率 5.96-24.96%;进一步利用小麦660K芯片对上述RIL群体进行BSA(bulked segregant analysis)分析,寻找目标区间差异SNP,并将其转化成CAPS标记以加密目标区间,最终将 6B染色体上的主效位点***-6B精细定位于 0.9Mb区间.本研究结果为抗穗发芽候选基因的挖掘以及多基因聚合育种奠定了基础.

关键词：小麦收获前穗发芽 SLAF-seq 660K芯片 QTL

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦穗发芽抗性的全基因组关联分析

小麦穗发芽抗性的全基因组关联分析

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：朱玉磊王升星未文新谢红咏刘凯张璨吴曾云姜昊曹佳佳赵良侠卢杰张海萍常成马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

穗发芽严重影响小麦产量和品质.本文利用来自于小麦 90K芯片的 21968个高质量SNP标记,对遗传背景丰富的 192 份小麦材料进行基因型分析,并于多种环境下测定其田间穗发芽率,种子萌芽指数和休眠持续期以综合评价其穗发芽抗性,关联分析共... 详细信息

穗发芽严重影响小麦产量和品质.本文利用来自于小麦 90K芯片的 21968个高质量SNP标记,对遗传背景丰富的 192 份小麦材料进行基因型分析,并于多种环境下测定其田间穗发芽率,种子萌芽指数和休眠持续期以综合评价其穗发芽抗性,关联分析共检测出 23 个抗穗发芽位点(P＜0.0001),包括 16 个已知位点和 7 个新位点,解释 6.0-18.9%的表型变异;进一步将与 3 个主效位点(***-1A,***-3B,***-6B)紧密连锁的SNP标记分别转化成 2个CAPS和1 个dCAPS标记,并在 374 份小麦材料中验证了该位点与穗发芽抗性显著关联;此外,与主效位点***-6B紧密连锁的CAPS标记EX06323 在京 411×万县白麦子(RIL)群体中与一个控制种子萌芽指数的新主效 QTL 共分离,再次验证了 6B 染色体上***-6B主效位点的真实性.本研究鉴定的抗穗发芽主效位点以及开发的分子标记为候选基因的克隆提供了重要信息.

关键词：小麦穗发芽 90K芯片关联分析连锁分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦籽粒颜色与SNP标记的关联分析

小麦籽粒颜色与SNP标记的关联分析

引用

第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：闵晓宇朱玉磊曹佳佳姜昊李黎未文新王剑锋张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

小麦收获前遇雨容易造成籽粒直接在麦穗上发芽,严重影响产量和品质。籽粒颜色与穗发芽抗性紧密相关。本研究采用色度计(Minolta CM-5)和肉眼观测方法对 192份小麦品种的籽粒颜色进行评价,同时采用种子萌芽指数评价其穗发芽抗性水平,利... 详细信息

小麦收获前遇雨容易造成籽粒直接在麦穗上发芽,严重影响产量和品质。籽粒颜色与穗发芽抗性紧密相关。本研究采用色度计(Minolta CM-5)和肉眼观测方法对 192份小麦品种的籽粒颜色进行评价,同时采用种子萌芽指数评价其穗发芽抗性水平,利用小麦 90K芯片对其进行基因型分析。关联分析共检测到 23 个SNP标记(连锁 20个位点)与籽粒颜色显著关联(P＜10-7),分布于 1B、2A、2B、3A、3D、5A、5B、6A、6B、7A和7B共 11条染色体;基于与6A染色体上的籽粒颜色位点紧密连锁的SNP 标记,进一步开发一个 CAPS 标记,并利用连锁群体(京 411/红芒春 21,174份家系)和自然群体(192份小麦品种)共同验证了该位点与籽粒颜色显著相关;此外,本文检测到的20 个籽粒颜色位点中,19 个与抗穗发芽位点一致或相近,仅一个位点(3D 染色体)与穗发芽抗性无关。本研究结果可以为解析籽粒颜色的遗传机制及其与穗发芽抗性的关系,以及白皮/琥珀色抗穗发芽小麦新品种的培育提供理论依据。

关键词：小麦籽粒颜色关联分析 SNP CAPS标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦籽粒类胡萝卜素含量的遗传分析

引用

浙江农业学报 2022年第10期34卷 2088-2094页

作者：郑文寅曾令楠程颖侯丞志曹文昕赵莉姚大年安徽农业大学农学院/农业农村部黄淮南片小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥230036 赤峰农牧学校内蒙古赤峰024000 安徽省农业科学院作物研究所/农作物品质改良安徽省重点实验室安徽合肥230001

小麦籽粒中类胡萝卜素是一类重要的营养和健康化学成分。本研究利用7个类胡萝卜素含量不同的小麦品种,按Griffing双列杂交法Ⅱ配制21个杂交组合,进行配合力、遗传模型、显隐性基因和遗传参数估算等遗传分析。结果表明,在7个亲本中,生选... 详细信息

小麦籽粒中类胡萝卜素是一类重要的营养和健康化学成分。本研究利用7个类胡萝卜素含量不同的小麦品种,按Griffing双列杂交法Ⅱ配制21个杂交组合,进行配合力、遗传模型、显隐性基因和遗传参数估算等遗传分析。结果表明,在7个亲本中,生选2号是一个优良的亲本材料,其籽粒类胡萝卜素含量较高,一般配合力较好,可以较快地提高杂交后代类胡萝卜素含量。在亲本选配时应选择高×中类胡萝卜素含量类型。小麦籽粒类胡萝卜素含量为加性-显性-上位性模型遗传,高值受隐性基因控制且遗传力较低。在小麦营养和健康品质育种中,宜在高代进行严格选择以选育出较高类胡萝卜素含量的新品系,达到改良和提高我国小麦营养和健康品质的目的。

关键词：小麦类胡萝卜素含量 Griffing双列杂交Ⅱ 遗传分析营养和健康品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦抗条锈病基因YrJ22的精细定位和候选基因发掘

小麦抗条锈病基因YrJ22的精细定位和候选基因发掘

引用

第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：郝维浩梁坤陈璨卢杰司红起马传喜安徽农业大学农学院农业部黄淮南部小麦生物学与遗传学育种重点实验室

小麦条锈病是由条形柄锈菌引起的重要真菌病害,它是限制小麦优质、高产的重要因素,因此抗病新基因的发掘以及应用是基因聚合和基因布局的关键。YrJ22是前人在济麦22中发现的一个显性抗条锈病基因,被初定位在2AL染色体末端,遗传距离为8.... 详细信息

小麦条锈病是由条形柄锈菌引起的重要真菌病害,它是限制小麦优质、高产的重要因素,因此抗病新基因的发掘以及应用是基因聚合和基因布局的关键。YrJ22是前人在济麦22中发现的一个显性抗条锈病基因,被初定位在2AL染色体末端,遗传距离为8.3cM。本研究在YrJ22初定位的基础上,利用抗条锈品种济麦22与高感品种Avocet S构建F群体,在可控温室内对2273个F单株进行表型鉴定,抗感株系经卡方检测符合3:1的分离比(χ=0.46,P>0.05),并在F群体中的选择抗感单株构建抗感池进行BSR分析。同时对济麦22的EMS突变体Mi群体共1022个单株进行表型鉴定,根据鉴定结果选择亲本与感病单株进行MutMap分析。将RNA-Seq和MutMap分析结果,结合前人SSR标记信息综合差异位点比对后,最终将YrJ22锁定在2A染色体4.68Mb的区间内。通过基因功能筛选在该区间内得到了10个与抗病性相关的基因,并将其作为候选基因,为该基因的克隆奠定基础。

关键词：小麦条锈病抗性基因精细定位候选基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦低分子量麦谷蛋白拷贝数变异分析

小麦低分子量麦谷蛋白拷贝数变异分析

引用

第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：刘洋张博陈璨卢杰司红起马传喜安徽农业大学农学院农业部黄淮南部小麦生物学与遗传学育种重点实验室

低分子量麦谷蛋白(LMW-GS)对小麦面粉加工品质具有重要的影响作用,它主要影响面筋的强度和延展性。LMW-GS是一个基因组成和结构都很复杂的多基因家族,目前对其在小麦总基因组中的拷贝数尚不明确。本研究以单拷贝基因质体乙酰辅酶A羧化... 详细信息

低分子量麦谷蛋白(LMW-GS)对小麦面粉加工品质具有重要的影响作用,它主要影响面筋的强度和延展性。LMW-GS是一个基因组成和结构都很复杂的多基因家族,目前对其在小麦总基因组中的拷贝数尚不明确。本研究以单拷贝基因质体乙酰辅酶A羧化酶基因(Acc1)为内参基因,利用特异性引物glubF-glubR及其相应探针glubT,结合微滴式数字PCR技术,分析不同小麦品种GLU-B3位点基因拷贝数变异情况,结果表明在231份材料中,GLU-B3位点基因拷贝数变异范围为3-9,变异系数为30.90%,多数品种基因拷贝数为4,占总数的30.7%。GLU-B3位点基因拷贝数与品质性状相关性分析显示,基因拷贝数与蛋白质含量、湿面筋含量呈负相关性,与形成时间、稳定时间达到显著负相关性。结合本实验室之前对GLU-A3、GLU-D3的研究结果,综合分析显示在231份小麦品种间GLU-3位点拷贝数变异范围为10-21,变异系数为16.12%,不同品种的基因拷贝数与其蛋白质含量、湿面筋含量、形成时间及稳定时间均成负相关性。小麦拷贝数变异对小麦品质有一定的影响,可为小麦品质改良提供相关理论依据。

关键词：小麦低分子量麦谷蛋白 GLU-B3 拷贝数变异品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：