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第六届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：司红起姚国亮刘方方常成张海萍马传喜安徽农业大学农学院农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室

确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义。为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁... 详细信息

确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义。为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁不平衡分析,结果表明,筛选出的160个SSR标记在21份材料中扩增条带清晰且多态性丰富,共扩增出540个等位位点;21份材料的遗传相似系数在0.57500-0.96040之间。对SSR标记带型数据分析表明,安农系列小麦新品系及与亲本间相同的染色体片段初第5部分同源群外其它部分同源群都有分布。利用Tassel软件进行连锁不平衡分析,结果发现在6B染色体上,gwm191与wmc748、gwm191与wmc786、wmc786与wmc748之间的三段染色体片段均紧密连锁遗传。结合SSR标记带型分析,推测在6B染色体上标记wmc104-gwm508-wmc398-wmc105-gwm88-gwm626之间的染色体片段可能是所分析的安农品系中共同来源的染色体片段,结合表型初步分析表明,该片段中有可能存在与优良灌浆及籽粒性状相关的基因或QTL。

关键词：小麦 SSR标记遗传多样性有效染色体片段

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制曲专用小麦面粉特性和面团流变学特性分析

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湖北农业科学 2024年第10期63卷 136-141页

作者：何彩霞王云李四方崔文礼王永玖郑文寅安徽农业大学农学院/农业农村部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室合肥230036 安徽皖垦种业股份有限公司合肥230036

为了进一步筛选和培育优异制曲专用小麦品种和种质,选用目前被白酒企业广泛使用的制曲专用小麦荃麦725、皖恳麦9号、烟农999、龙科1109、华成1688、泛麦5号共6个品种,以及谷神19、涡麦19、涡麦303、皖宿21共4个非制曲小麦品种,通过测定... 详细信息

为了进一步筛选和培育优异制曲专用小麦品种和种质,选用目前被白酒企业广泛使用的制曲专用小麦荃麦725、皖恳麦9号、烟农999、龙科1109、华成1688、泛麦5号共6个品种,以及谷神19、涡麦19、涡麦303、皖宿21共4个非制曲小麦品种,通过测定蛋白质和淀粉的理化特性、面筋特性和粉质参数等指标,分析了制曲专用小麦在面粉和面团流变学特性中的共同特征。结果表明,制曲小麦总淀粉含量高于59%,其中支链淀粉含量高于65%,直链淀粉含量低于30%;在淀粉糊化特性中,制曲小麦的高峰粘度高于2500 mPa·s,低谷粘度高于2000 mPa·s,稀懈值高于400 mPa·s,最终粘度高于1600 mPa·s,反弹值高于1300 mPa·s;制曲小麦谷蛋白含量低于4.00%,湿面筋含量低于30%,面筋指数低于80%,吸水率低于65%。

关键词：制曲专用小麦面粉品质流变学特性

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小麦种子休眠期基因TaQSD1-5B克隆与功能标记开发

小麦种子休眠期基因TaQSD1-5B克隆与功能标记开发

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：未文新朱玉磊王升星姜昊曹佳佳李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

小麦收获前遭遇阴雨天气，容易穗发芽，如果阴雨天气持续时间较长，则加剧穗发芽，严重降低产量和品质.培育具有较长种子休眠期的品种可以有效减轻因较长的阴雨天气所造成的穗发芽危害.QSD1 基因在大麦中控制种子休眠期(超过 5 周)，但... 详细信息

小麦收获前遭遇阴雨天气，容易穗发芽，如果阴雨天气持续时间较长，则加剧穗发芽，严重降低产量和品质.培育具有较长种子休眠期的品种可以有效减轻因较长的阴雨天气所造成的穗发芽危害.QSD1 基因在大麦中控制种子休眠期(超过 5 周)，但在小麦中的作用不清楚.本研究同源克隆了小麦5B染色体上的TaQSD1-5B基因，该基因在具有不同休眠期的小麦品种间存在 10 处SNPs变异，其中4处SNPs被转化成CAPS标记;并利用由 366份小麦品种组成的自然群体验证了该基因变异与种子休眠期显著相关(P＜0.05);单倍型分析结果显示，携带上述 4 处优异等位变异的小麦品种，其种子休眠期相对较长.系统进化树分析表明，小麦TaQSD1基因与HvQSD1关系最近，可能具有相似的生物学功能，这一推测在本研究中得到验证.总之，本文克隆的TaQSD1-5B基因以及开发的功能标记为培育具有较长的种子休眠期以及较强的抗穗发芽持续性小麦品种提供了基因资源和分子标记.

关键词：小麦收获前穗发芽种子休眠期 TaQSD1基因 SNP

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参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的miRNA鉴定

参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的miRNA鉴定

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：姜昊曹佳佳王升星朱玉磊未文新李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

温度是调控种子休眠和萌芽的主要环境因子.MiRNA 已被报道参与调控小麦种子休眠和萌芽过程,但miRNA是否涉及温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程,至今未见报道.本研究以具有强休眠性的白皮地方品种"歪头白"作为试验材料,利用转... 详细信息

温度是调控种子休眠和萌芽的主要环境因子.MiRNA 已被报道参与调控小麦种子休眠和萌芽过程,但miRNA是否涉及温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程,至今未见报道.本研究以具有强休眠性的白皮地方品种"歪头白"作为试验材料,利用转录组测序技术分析其种子萌发期间参与高温诱导休眠、低温解除休眠和后熟解除休眠过程中差异表达的miRNA,结果共鉴定出12个已知的小麦miRNA和1058个新miRNA;其中,参与后熟解除种子休眠过程的差异miRNA有495个,参与低温解除种子休眠过程的miRNA有 798 个,参与高温诱导种子休眠过程的miRNA有 501 个;进一步利用RT-PCR技术验证了部分miRNA参与温度调控小麦种子休眠和萌芽的过程.本研究结果为解析温度调控小麦种子休眠和萌芽的分子机制提供重要信息.

关键词：小麦种子休眠转录组 miRNA RT-PCR

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小麦1B染色体粒重主效位点精细定位

小麦1B染色体粒重主效位点精细定位

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李黎谢红咏曹佳佳姜昊张海萍卢杰常成马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

粒重是构成小麦产量的主要要素之一,鉴定并精细定位粒重主效位点,开发与其紧密连锁的分子标记有助于小麦高产分子聚合育种.本研究以京 411/红芒春 21 重组自交系群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-seq(specific length amplified fr... 详细信息

粒重是构成小麦产量的主要要素之一,鉴定并精细定位粒重主效位点,开发与其紧密连锁的分子标记有助于小麦高产分子聚合育种.本研究以京 411/红芒春 21 重组自交系群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-seq(specific length amplified fragment sequencing)技术构建了覆盖小麦 21 条染色体的高密度遗传连锁图谱,并结合多年的粒重表型,在1B染色体上检测到一个能在6个环境下稳定存在的主效位点,表型变异解释率为 10.22-19.55%;利用小麦 660K芯片对上述群体进行BSA(bulked segregant analysis)分析,寻找目标区间内差异SNP,并开发CAPS标记以加密目标区间,最终将 1B 染色体上的主效位点精细定位于 320Kb 物理区间;进一步利用京411/红芒春 21 群体和 369 份小麦品种组成的自然群体共同验证了该位点与粒重显著相关.本研究结果为粒重候选基因的克隆提供重要信息.

关键词：小麦产量粒重 SLAF CAPS标记

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结合SLAF-seq和660K芯片精细定位小麦抗穗发芽主效位点

结合SLAF-seq和660K芯片精细定位小麦抗穗发芽主效位点

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：曹佳佳姜昊王升星朱玉磊未文新李黎张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

收获前穗发芽作为一种气候灾害,严重制约着小麦的高产和稳产,同时影响加工品质.挖掘抗穗发芽基因,培育抗穗发芽品种可以从根本上解决这一问题.本研究以白粒感穗发芽推广品种"京 411"与红粒抗穗发芽地方品种"红芒春 21&qu... 详细信息

收获前穗发芽作为一种气候灾害,严重制约着小麦的高产和稳产,同时影响加工品质.挖掘抗穗发芽基因,培育抗穗发芽品种可以从根本上解决这一问题.本研究以白粒感穗发芽推广品种"京 411"与红粒抗穗发芽地方品种"红芒春 21"构建的RILs群体(174 个家系)为试验材料,利用 SLAF-Seq(specific length amplified fragment sequencing)技术构建高密度遗传连锁图谱;并分别于 2014,2015,2016 和 2017 共4 个环境测定其种子萌芽指数和ABA敏感性用于综合评价穗发芽抗性;连锁分析共检测到 4 个主效位点同时与多种环境下的种子萌芽指数和 ABA 敏感性显著关联(LOD＞3.0),分别位于 3B、4B、5B和 6B染色体,表型变异解释率 5.96-24.96%;进一步利用小麦660K芯片对上述RIL群体进行BSA(bulked segregant analysis)分析,寻找目标区间差异SNP,并将其转化成CAPS标记以加密目标区间,最终将 6B染色体上的主效位点***-6B精细定位于 0.9Mb区间.本研究结果为抗穗发芽候选基因的挖掘以及多基因聚合育种奠定了基础.

关键词：小麦收获前穗发芽 SLAF-seq 660K芯片 QTL

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小麦穗发芽抗性的全基因组关联分析

小麦穗发芽抗性的全基因组关联分析

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：朱玉磊王升星未文新谢红咏刘凯张璨吴曾云姜昊曹佳佳赵良侠卢杰张海萍常成马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

穗发芽严重影响小麦产量和品质.本文利用来自于小麦 90K芯片的 21968个高质量SNP标记,对遗传背景丰富的 192 份小麦材料进行基因型分析,并于多种环境下测定其田间穗发芽率,种子萌芽指数和休眠持续期以综合评价其穗发芽抗性,关联分析共... 详细信息

穗发芽严重影响小麦产量和品质.本文利用来自于小麦 90K芯片的 21968个高质量SNP标记,对遗传背景丰富的 192 份小麦材料进行基因型分析,并于多种环境下测定其田间穗发芽率,种子萌芽指数和休眠持续期以综合评价其穗发芽抗性,关联分析共检测出 23 个抗穗发芽位点(P＜0.0001),包括 16 个已知位点和 7 个新位点,解释 6.0-18.9%的表型变异;进一步将与 3 个主效位点(***-1A,***-3B,***-6B)紧密连锁的SNP标记分别转化成 2个CAPS和1 个dCAPS标记,并在 374 份小麦材料中验证了该位点与穗发芽抗性显著关联;此外,与主效位点***-6B紧密连锁的CAPS标记EX06323 在京 411×万县白麦子(RIL)群体中与一个控制种子萌芽指数的新主效 QTL 共分离,再次验证了 6B 染色体上***-6B主效位点的真实性.本研究鉴定的抗穗发芽主效位点以及开发的分子标记为候选基因的克隆提供了重要信息.

关键词：小麦穗发芽 90K芯片关联分析连锁分析

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小麦籽粒颜色与SNP标记的关联分析

小麦籽粒颜色与SNP标记的关联分析

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：闵晓宇朱玉磊曹佳佳姜昊李黎未文新王剑锋张海萍常成卢杰马传喜安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室安徽合肥 230036

小麦收获前遇雨容易造成籽粒直接在麦穗上发芽,严重影响产量和品质。籽粒颜色与穗发芽抗性紧密相关。本研究采用色度计(Minolta CM-5)和肉眼观测方法对 192份小麦品种的籽粒颜色进行评价,同时采用种子萌芽指数评价其穗发芽抗性水平,利... 详细信息

小麦收获前遇雨容易造成籽粒直接在麦穗上发芽,严重影响产量和品质。籽粒颜色与穗发芽抗性紧密相关。本研究采用色度计(Minolta CM-5)和肉眼观测方法对 192份小麦品种的籽粒颜色进行评价,同时采用种子萌芽指数评价其穗发芽抗性水平,利用小麦 90K芯片对其进行基因型分析。关联分析共检测到 23 个SNP标记(连锁 20个位点)与籽粒颜色显著关联(P＜10-7),分布于 1B、2A、2B、3A、3D、5A、5B、6A、6B、7A和7B共 11条染色体;基于与6A染色体上的籽粒颜色位点紧密连锁的SNP 标记,进一步开发一个 CAPS 标记,并利用连锁群体(京 411/红芒春 21,174份家系)和自然群体(192份小麦品种)共同验证了该位点与籽粒颜色显著相关;此外,本文检测到的20 个籽粒颜色位点中,19 个与抗穗发芽位点一致或相近,仅一个位点(3D 染色体)与穗发芽抗性无关。本研究结果可以为解析籽粒颜色的遗传机制及其与穗发芽抗性的关系,以及白皮/琥珀色抗穗发芽小麦新品种的培育提供理论依据。

关键词：小麦籽粒颜色关联分析 SNP CAPS标记

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花后渍水对小麦根系抗氧化酶活性、旗叶光合特性及产量的影响

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安徽农业大学学报 2023年第1期50卷 8-15页

作者：王孟昌侯君佑盖盼盼耿兵婕黄正来张文静樊永惠马尚宇安徽农业大学农学院/农业农村部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室合肥230036 江苏省现代作物生产协同创新中心南京210095

为探究渍水胁迫对小麦根系和旗叶生长发育的影响,以宁麦13和淮麦40为试验材料,采用管栽试验方法,在小麦开花期设置0 d(AW0)、3 d(AW3)、6 d(AW6)和9 d(AW9) 4个渍水强度,研究花后不同渍水强度对小麦根系抗氧化酶活性和旗叶光合特性的作... 详细信息

为探究渍水胁迫对小麦根系和旗叶生长发育的影响,以宁麦13和淮麦40为试验材料,采用管栽试验方法,在小麦开花期设置0 d(AW0)、3 d(AW3)、6 d(AW6)和9 d(AW9) 4个渍水强度,研究花后不同渍水强度对小麦根系抗氧化酶活性和旗叶光合特性的作用。花后7 d,两品种AW6和AW9的旗叶叶绿素含量相对值(SPAD)、净光合速率(Pn)均显著低于AW0和AW3处理,而根系丙二醛(MDA)含量显著高于AW0和AW3处理;淮麦40 AW9的超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于AW0、AW3和AW6处理,宁麦13各处理的SOD活性未表现出显著性差异,AW6和AW9的过氧化物酶(POD)活性显著高于AW0和AW3处理;花后14 d的旗叶SPAD值、Pn、Fv/Fm和Y(Ⅱ)均显著低于AW0、AW3和AW6处理,两品种AW9处理根系SOD和过氧化氢酶(CAT)活性显著低于AW0和AW的,根系POD活性和MDA含量则显著高于AW0处理。成熟期两品种AW3处理籽粒产量及其构成因素与AW0无显著差异,AW6和AW9处理的穗数与AW0无显著差异。其中,宁麦13 AW6和AW9处理的每穗粒数显著低于AW0和AW3处理,淮麦40AW9的穗粒数显著低于AW0、AW3和AW6处理,两品种AW6和AW9处理的千粒重和最终产量显著低于AW0和AW3处理。相关性研究发现:千粒重是影响产量的主要因子(R^(2)=0.983);Y(Ⅱ)是对千粒重促进程度最大的因素(R^(2)=0.890);POD是对Y(Ⅱ)最敏感的指标(R^(2)=0.831)。结果表明本研究条件下,花后渍水显著降低了灌浆中期根系抗氧化酶活性和旗叶光合能力,导致成熟期千粒重降低,最终籽粒产量显著降低。

关键词：小麦渍水时长抗氧化酶光合特性产量

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结合SLAF和BSR挖掘小麦抗穗发芽基因TaZFP18-B1

结合SLAF和BSR挖掘小麦抗穗发芽基因TaZFP18-B1

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：张海萍王升星朱玉磊曹佳佳姜昊吴曾云常成马传喜安徽农业大学农学院合肥230036 农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室合肥230036

挖掘小麦抗穗发芽新基因可以为小麦抗穗发芽聚合育种提供基因资源.本试验以京411/红芒春21 RILs 群体为试材，利用简化基因组测序(SLAF)构建高密度遗传图谱，结合"30+30"抗感混池的转录组测序(BSR)分析，在小麦6B染色体上克...

挖掘小麦抗穗发芽新基因可以为小麦抗穗发芽聚合育种提供基因资源.本试验以京411/红芒春21 RILs 群体为试材，利用简化基因组测序(SLAF)构建高密度遗传图谱，结合"30+30"抗感混池的转录组测序(BSR)分析，在小麦6B染色体上克隆一个与小麦穗发芽抗性有关的CCCH 型锌指蛋白基因TaZFP18-B1.

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