目的探索SLC2A9基因R265H位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库,获得SLC2A9基因R265H位点与痛风相关的文献,对纳入文献进行质量评价后,运用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献6篇,包含5 182例参与者（痛风病人1 999例,正常对照3 183例）。经Meta分析发现,SLC2A9基因rs3733591位点SNPs与痛风易感性在TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型及C等位基因中存在统计学关联,在CT vs TT＋CC模型中无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.71,95%CI=0.61～0.84,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.23,95%CI=1.06～1.42,P=0.006;C等位基因：OR=2.39,95%CI=1.98～2.89,P〈0.000 1;CT vs TT＋CC：OR=1.06,95%CI=0.94～1.20,P=0.36）。亚组分析发现,仅TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型在亚洲人群中有统计学差异,其余均无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.66,95%CI=0.55～0.80,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.45,95%CI=1.19～1.77,P=0.003）。纳入研究结果间无异质性及发表偏倚。结论 SLC2A9基因rs3733591位点多态性与痛风易感性在亚洲人群中可能存在关联,且C等位基因可能增加患痛风的风险。
目的探讨孕妇孕期体重指数(body mass index,BMI)和孕中期体重变化对出生巨大儿的影响。方法以广西平果县壮族孕妇的前瞻性出生队列研究作为研究基础,在广西平果县人民医院和妇幼保健院产科门诊选取首次孕期产检、孕周≤16周的3 516例孕...
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目的探讨孕妇孕期体重指数(body mass index,BMI)和孕中期体重变化对出生巨大儿的影响。方法以广西平果县壮族孕妇的前瞻性出生队列研究作为研究基础,在广西平果县人民医院和妇幼保健院产科门诊选取首次孕期产检、孕周≤16周的3 516例孕妇,孕早期、孕中期和分娩时分别进行问卷调查,测量其身高和体重,并追踪记录分娩结局。使用t检验、方差分析、x^2检验和Logistic回归模型对调查数据进行分析。结果出生巨大儿的发病率为2.56%,孕早期BMI与孕中期增重呈负相关(r=-0.12,P<0.001)。孕中期增重、超重和肥胖是出生巨大儿的危险因素,OR(95%CI)分别为1.10(1.05~1.11)、3.38(1.20~3.68)和7.32(3.44~8.16)。结论孕中期增重、超重和肥胖是广西平果县壮族出生巨大儿的危险因素。
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