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自体牙移植的临床研究进展

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临床口腔医学杂志 2019年第8期35卷 506-508页

作者：吴文婧郭雨晴李颂安徽医科大学口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓科安徽省口腔疾病研究中心实验室

自体牙移植术作为一种替代缺失牙的治疗方法,随着临床上的成熟应用和新技术的不断发展,呈现出了更多的适应症选择和理想的临床效果。本文将就近年来自体牙移植术相关的研究进展进行一综述。

关键词：自体牙移植适应症研究进展

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c-Myc调控的长链非编码RNA lncRNA55对舌鳞癌细胞生长的影响

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安徽医科大学学报 2018年第11期53卷 1700-1705页

作者：韩曈曈徐艳雪朱友明陈乔尔安徽医科大学口腔医学院合肥230032 安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032

目的阐明长链非编码RNA(lncRNA) lncRNA55与癌基因c-Myc表达之间的相关性,并探讨敲低lncRNA55对舌鳞癌细胞SCC3生长的影响。方法将携带flag-c-Myc和plko. 1-shc-Myc的慢病毒载体分别转染SCC3细胞,Western blot和实时定量PCR (qRT-PCR)检测c-Myc蛋白与lncRNA55的表达。在此基础上构建shlncRNA55的表达载体并转染SCC3,qRT-PCR检测转染效率,MTT法和集落形成实验检测SCC3细胞生长情况。此外,原位杂交免疫荧光实验检测了lncRNA55在SCC3细胞内的分布。结果 c-Myc敲低可以使lncRNA55表达明显上调而c-Myc过表达可以使lncRNA55下调; shlncRNA55可有效降低lncRNA55的表达;降低lncRNA55表达能显著促进SCC3细胞增殖和集落形成;并发现lncRNA55主要存在细胞质中。结论 LncRNA55受c-Myc负调控,敲低SCC3中lncRNA55表达能促进细胞增殖。

关键词：舌鳞癌长链非编码RNA c-Myc LncRNA55 细胞增殖

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不同方法制备富血小板血浆对兔脂肪干细胞增殖和成骨分化能力的影响

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安徽医科大学学报 2018年第8期53卷 1184-1190页

作者：胡育瑄何家才安徽医科大学口腔医学院合肥230032 安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032

目的使用3种不同方法制备富血小板血浆(PRP),通过观察所得产物对脂肪干细胞(ADSCs)细胞增殖和成骨分化能力的影响,为PRP和ADSCs复合材料的应用提供理论基础。方法分别使用传统的二次离心法、三次离心法以及Tubex改良法制备PRP,运用血小... 详细信息

目的使用3种不同方法制备富血小板血浆(PRP),通过观察所得产物对脂肪干细胞(ADSCs)细胞增殖和成骨分化能力的影响,为PRP和ADSCs复合材料的应用提供理论基础。方法分别使用传统的二次离心法、三次离心法以及Tubex改良法制备PRP,运用血小板计数比较3种方法制备PRP的血小板采集率的大小;采用酶消化组织块法分离培养细胞并通过流式细胞术、成骨分化实验和成脂分化实验鉴定细胞;将5%浓度的PRP和ADSCs共培养,通过CCK-8法观察其对细胞增殖能力的影响;茜素红染色、碱性磷酸酶染色定量和RT-PCR方法观察其对细胞成骨分化能力的影响。结果血小板计数结果表明Tubex改良法制备的PRP血小板回收率明显高于其他两组;实验中获得的细胞表面特定抗原的表达具备成骨分化和成脂分化能力;ADSCs在培养21 d后,所有PRP处理组的ADSCs有矿化结节的形成,碱性磷酸酶活性也明显高于矿化诱导液处理组(P<0.05),RTPCR结果表明PRP处理细胞成骨分化标记基因的表达也明显高于矿化诱导组(P<0.05),Tubex法制备的PRP对ADSCs成骨分化的促进作用显著强于其他两种方法 (P<0.05)。结论 Tubex法制备PRP血小板回收率均要高于二次离心法和三次离心法,其对兔ADSCs的增殖、成骨分化的促进作用优于其他两种方法。通过Tubex密闭装置制备PRP,不仅操作简单,而且能够提高血小板的采集率,其内丰富的细胞因子有利于ADSCs的增殖和分化。

关键词：富血小板血浆 Tubex改良法脂肪干细胞成骨分化

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成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞黏附和迁移作用的实验研究

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安徽医科大学学报 2018年第8期53卷 1217-1220页

作者：宋婷婷王泽华高启坤庄艳琴吴齐越吴明月安徽医科大学口腔医学院安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032

目的探讨成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞黏附和迁移作用的影响。方法常规培养人颅骨成骨细胞,分为10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L 5个实验组及对照组,应用黏附实验、划痕实验及Transwell迁移小室实验检测... 详细信息

目的探讨成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞黏附和迁移作用的影响。方法常规培养人颅骨成骨细胞,分为10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L 5个实验组及对照组,应用黏附实验、划痕实验及Transwell迁移小室实验检测不同浓度的成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞黏附、迁移作用的影响。结果成骨细胞特异性识别多肽在10^(-8)~10^(-4)mol/L浓度范围内能够促进人颅骨成骨细胞迁移与黏附,其中10^(-5)mol/L浓度促进作用最为显著。结论成骨细胞特异性识别多肽能够促进成骨细胞黏附及迁移。

关键词：成骨细胞特异性识别多肽人颅骨成骨细胞迁移黏附

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ProTaper、Mtwo、M3三种机用镍钛锉对磨牙根管预备工作长度的影响

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安徽医药 2019年第9期23卷 1800-1803页

作者：孟丹婕蒋勇姚莉莉周一闻合肥市口腔医院综合科安徽合肥230001 合肥市口腔医院牙体牙髓一科安徽合肥230001 安徽医科大学口腔医学院安徽医科大学附属口腔医院、安徽省口腔疾病研究中心实验室安徽合肥230032

目的评价ProTaper、Mtwo、M3三种机用镍钛器械对磨牙根管预备工作长度的影响。方法2016年9月至2017年9月因牙髓或根尖周疾病在合肥市口腔医院就诊的病人,选择需行根管治疗的恒磨牙45例,将45例患牙采用随机数字表法分为三组,每组15牙,根... 详细信息

目的评价ProTaper、Mtwo、M3三种机用镍钛器械对磨牙根管预备工作长度的影响。方法2016年9月至2017年9月因牙髓或根尖周疾病在合肥市口腔医院就诊的病人,选择需行根管治疗的恒磨牙45例,将45例患牙采用随机数字表法分为三组,每组15牙,根管预备过程中分别使用机用镍钛器械ProTaper、Mtwo、M3进行根管预备,依据使用的镍钛器械不同分别记为PT组、MT组、M3组。其中PT组为49根管,MT组为52根管,M3组为47根管。对工作长度合格率及预备前后各组根管的工作长度变化进行对比分析。结果器械预备根管后工作长度PT组1例不合格,MT组2例不合格,M3组1例不合格,三组合格率差异无统计学意义(P>0.05),不同预备器械对根管工作长度的影响均差异无统计学意义(P>0.05),预备前后各组根管工作长度变化的比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论三组器械均能有效的成形根管且对根管工作长度的影响无差异,但预备后根管工作长度均产生变化,需要在临床治疗中重新确认工作长度。

关键词：根管制备磨牙工作长度成形能力 ProTaper锉 Mtwo锉 M3锉

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DMOG对人牙周膜干细胞成骨分化和成血管能力影响的体外研究

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安徽医科大学学报 2018年第8期53卷 1178-1183页

作者：张璐许敏李汉青王芳何家才安徽医科大学口腔医学院合肥230032 安徽医科大学附属口腔医学院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032

目的探讨二甲氧已二酰甘氨酸(DMOG)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)体外成骨分化和成血管能力的影响。方法采用组织块法分离培养h PDLSCs,应用流式细胞仪进行鉴定。给予0、0.1、1、10、100μmol/L的DMOG处理,MTT法分析DMOG对h PDLSCs增殖能... 详细信息

目的探讨二甲氧已二酰甘氨酸(DMOG)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)体外成骨分化和成血管能力的影响。方法采用组织块法分离培养h PDLSCs,应用流式细胞仪进行鉴定。给予0、0.1、1、10、100μmol/L的DMOG处理,MTT法分析DMOG对h PDLSCs增殖能力和细胞活力影响,RTPCR检测核心结合因子2(RUNX2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、血管内皮生长因子(VEGF)基因mRNA表达,Western blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF蛋白表达。成骨诱导14 d后行ALP染色及茜素红染色。结果从人牙周膜组织中分离培养的细胞经鉴定为h PDLSCs。MTT结果显示,DMOG可呈剂量依赖性地抑制h PDLSCs的增殖(P<0.05),DMOG能提高缺血清条件下h PDLSCs的细胞活力(P<0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示,10μmol/L的DMOG可显著上调RUNX2、ALP、OCN基因mRNA表达(P<0.05),而100μmol/L的DMOG可显著上调VEGF基因mRNA和HIF-1α、VEGF蛋白水平的表达(P<0.05)。ALP和茜素红染色显示,10μmol/L的DMOG可显著促进h PDLSCs成骨分化中ALP的表达和钙结节的形成。结论DMOG通过上调HIF-1α的表达,促进h PDLSCs的成骨分化和成血管能力。

关键词：二甲氧已二酰甘氨酸人牙周膜干细胞低氧诱导因子-1α 成骨分化成血管能力

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TGF-β1介导人乳牙牙髓干细胞分化为血管平滑肌细胞的研究

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安徽医科大学学报 2018年第3期53卷 338-343页

作者：胡露露艾琦胡晓燕杨梓王银龙沈军安徽医科大学口腔医学院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032 安徽医科大学附属口腔医院正畸科合肥230032

目的血管化的主要方案是先生成血管组成细胞(血管内皮细胞和血管周细胞),然后将这些细胞构建成血管结构。由于受体自身内皮细胞和血管平滑肌细胞的稀缺性和异质性,限制了其在血管组织工程学中的广泛运用。因此,本研究对于人乳牙牙髓干细... 详细信息

目的血管化的主要方案是先生成血管组成细胞(血管内皮细胞和血管周细胞),然后将这些细胞构建成血管结构。由于受体自身内皮细胞和血管平滑肌细胞的稀缺性和异质性,限制了其在血管组织工程学中的广泛运用。因此,本研究对于人乳牙牙髓干细胞(SHED)是否能够诱导分化成为功能性血管平滑肌细胞(v SMCs)进行了相关方面的研究。方法利用转化生长因子(TGF)-β1作为刺激因子,诱导SHED分化为v SMCs。完成诱导后,通过RT-PCR、流式细胞术分析、Western blot和免疫荧光技术检测基因和特异性蛋白表达情况。此外,借助Matrigel血管生成功能实验来验证SHED来源的v SMCs是否能行使平滑肌细胞的功能。结果通过分析平滑肌细胞特定标志物(如α-SMA、SM22α、Calponin和SM-MHC)的表达,证实了TGF-β1可以诱导SHED分化为v SMCs,且流式细胞术证实分化的效率处于较高的水平,其标志物表达比例高达α-SMA 86.1%,SM22α93.9%,Calponin 56.8%,SM-MHC 88.2%。体外Matrigel血管生成功能实验表明,由SHED诱导分化的v SMCs在稳定由人脐静脉血管内皮细胞所形成的血管结构中发挥着与原代v SMCs相似的作用。结论在血管组织工程中,SHED可以成功地诱导为v SMCs,能够成为血管组织工程中一种有前景的种子细胞。

关键词：组织工程学成血管乳牙牙髓干细胞平滑肌细胞

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p53通过调控长链非编码RNA lncRNAp53urlnc对舌鳞癌细胞的影响

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安徽医科大学学报 2018年第10期53卷 1489-1493页

作者：周洁朱友明邹多宏安徽医科大学口腔医学院合肥230032 安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)与p53的表达之间的关系以及敲低lncRNAp53urlnc对舌鳞癌细胞(SCC3)的影响。方法在SCC3细胞中分别敲低和过表达p53后,分别提取各组RNA和蛋白,Western blot法检测p53蛋白的表达,实时定量PCR(qRT-PCR)技术检... 详细信息

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)与p53的表达之间的关系以及敲低lncRNAp53urlnc对舌鳞癌细胞(SCC3)的影响。方法在SCC3细胞中分别敲低和过表达p53后,分别提取各组RNA和蛋白,Western blot法检测p53蛋白的表达,实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测lncRNAp53urlnc的表达。构建shlncRNAp53urlnc载体,包装病毒,并感染SCC3细胞,qRT-PCR检测转染效率,采用MTT法、集落形成试验检测shlncRNAp53urlnc对SCC3细胞生长影响。结果 p53敲低使lncRNAp53urlnc表达明显下调,p53过表达使lncRNAp53urlnc上调;敲低lncRNAp53urlnc表达促进SCC3细胞增殖。结论 p53通过正调控lncRNAp53urlnc抑制SCC3细胞增殖。

关键词：长链非编码RNA lncRNAp53urlnc p53

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miR-3129通过抑制hace1促进口腔肿瘤发生的研究

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安徽医科大学学报 2018年第5期53卷 680-685页

作者：胡利兵王银龙朱友明安徽医科大学口腔医学院合肥230032 安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室合肥230032 安徽省池州市人民医院口腔科池州247100

目的探讨miRNA-3129与hace1是否可作为口腔肿瘤标志物,在口腔肿瘤的治疗过程中发挥作用。方法收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRT-PCR法检测组织中hace1 mRNA的表达,通过MTT实验、细胞划痕实验观察hace1对细胞增殖、迁移的变化影... 详细信息

目的探讨miRNA-3129与hace1是否可作为口腔肿瘤标志物,在口腔肿瘤的治疗过程中发挥作用。方法收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRT-PCR法检测组织中hace1 mRNA的表达,通过MTT实验、细胞划痕实验观察hace1对细胞增殖、迁移的变化影响。生物信息学预测hace1的miRNA,通过luciferase和QRT-PCR验证miRNA-3129与hace1的关系,QRT-PCR法检测组织中miRNA-3129的表达。结果 hace1在口腔肿瘤中低表达,并抑制口腔肿瘤的迁移与增殖;且miRNA-3129可靶向hace1 3’UTR,并调节hace1表达水平。结论 miRNA-3129在口腔肿瘤中高表达,与hace1表达呈负相关性,可能通过靶向hace1促进口腔肿瘤生长。

关键词：口腔肿瘤 HECT家族E3泛素连接酶1 miRNA-3129 迁移增殖

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RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体的影响

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口腔医学研究 2018年第8期34卷 852-856页

作者：叶兴如徐燕庞罡王莹周莉莉蒋鹏沈继龙王荣海安徽医科大学口腔医学院安徽医科大学附属口腔医院安徽省口腔疾病研究中心实验室安徽合肥230032 安徽医科大学人兽共患病安徽省重点实验室安徽合肥230032 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司安徽合肥230032

目的:利用RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体构成比的影响。方法:临床选择40例中重度慢性牙周炎患者,随机分成CPC(试验)组、溶媒(对照)组,牙周基础治疗后分别使用该药品含漱+袋内冲洗。记录患者基线和用药4周... 详细信息

目的:利用RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体构成比的影响。方法:临床选择40例中重度慢性牙周炎患者,随机分成CPC(试验)组、溶媒(对照)组,牙周基础治疗后分别使用该药品含漱+袋内冲洗。记录患者基线和用药4周后的临床指标;采集龈下菌斑、龈沟液和唾液样本,BANA试验检测胰蛋白酶样酶含量,RT-qPCR检测***、***、***在总菌量中的构成比。结果:治疗后:1)试验组AL、BOP、PLI显著改善(P<0.01),对照组仅AL改善(P<0.01);2)两组龈下菌斑和龈沟液样本中胰蛋白酶样酶含量均显著下降(P<0.05);3)两组***构成比均显著下降(P<0.01),***在试验组构成比显著下降(P<0.01),而***治疗前后无变化;4)***、***、***两两之间构成比均显著相关(P<0.01)。结论:CPC可抑制牙菌斑形成,改善患者的临床症状,并对龈下菌斑中的***有一定的抑制作用,临床上可用于辅助治疗中重度慢性牙周炎。

关键词：牙龈卟啉单胞菌福塞坦氏菌齿垢密螺旋体实时荧光定量PCR

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