检索结果-内蒙古大学图书馆

南京医科大学学报（自然科学版） 2022年第9期42卷 1235-1239,1252页

作者：蔡欣王源林赵杰匡衡孙学伟刘宗财崔茜杨展汪茂荣安徽医科大学八一临床学院东部战区总医院秦淮医疗区肝病科教研室安徽合肥230000 东部战区疾病预防控制中心江苏南京210002 中国人民解放军空军93801部队医院医疗所陕西咸阳712201 南京医科大学第一临床医学院感染病科江苏南京210029 滨州医学院基础医学院山东烟台264003 空军军医大学军事预防医学系陕西西安710032 东部战区空军医院呼吸内科江苏南京210001

目的:建立新的快速检测常见食源性致病微生物肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic ***,EHEC)O157:H7的方法。方法:根据EHECO157:H7保守区序列,结合重组酶介导的恒温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)和荧光定量或胶体金侧向流... 详细信息

目的:建立新的快速检测常见食源性致病微生物肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic ***,EHEC)O157:H7的方法。方法:根据EHECO157:H7保守区序列,结合重组酶介导的恒温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)和荧光定量或胶体金侧向流免疫层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD),建立两种EHEC O157:H7检测方法(RAA荧光法和RAA-LFD法)并进行优化,评估这两种方法的灵敏性及特异性。结果:两种检测方法均可在39℃恒温条件下16 min内完成检测,两种方法的检测限均可达1×10~4拷贝数,具有较高的灵敏性。两种方法与其他常见的肠道致病菌(金黄色葡萄球菌、沙门氏杆菌、弯曲菌、耶尔森菌、志贺杆菌)质粒模板无交叉反应,具有良好的特异性。结论:本研究建立的两种检测EHEC O157:H7的方法,检测时间短并具有较好的特异性、灵敏性和重复性,可用于EHEC O157:H7的快速检测。

关键词： EHEC O157:H7 RAA 快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

nanos1基因在日本血吸虫不同发育时期的定位

引用

安徽医科大学学报 2020年第2期55卷 215-221页

作者：华梦晴邵延靖刘淼沈际佳蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030 安徽医科大学基础医学院寄生虫学教研室合肥230032

目的探讨nanos1基因在日本血吸虫的定位以及不同发育时期的表达情况。方法在NCBI上搜索日本血吸虫nanos1基因,PCR扩增、测序并将其全长序列经BLAST软件分析,利用DNAMAN6.0和ClustalX2.0.9进行多重序列比对,利用MAGA 5.05构建进化树进行... 详细信息

目的探讨nanos1基因在日本血吸虫的定位以及不同发育时期的表达情况。方法在NCBI上搜索日本血吸虫nanos1基因,PCR扩增、测序并将其全长序列经BLAST软件分析,利用DNAMAN6.0和ClustalX2.0.9进行多重序列比对,利用MAGA 5.05构建进化树进行系统进化分析。体外转录地高辛(DIG)标记的RNA探针,并将其用于日本血吸虫感染后第18、24和42天3个发育时期的雌雄虫整体原位杂交,以确定nanos1基因在日本血吸虫的定位。结果PCR扩增获得日本血吸虫nanos1基因,生物信息学分析结果表明其编码的蛋白与曼氏血吸虫nanos2蛋白同源性最高。体外转录成功的RNA探针用于日本血吸虫整体原位杂交,在感染后第24、42天雌虫的卵巢和卵黄腺以及18天雌虫的卵巢检测到阳性杂交信号,而各个发育阶段的雄虫均未观察到明显阳性杂交信号。结论日本血吸虫nanos1基因高表达于感染后第18天雌虫的卵巢以及第24、42天雌虫的卵巢和卵黄腺。该研究初步揭示了日本血吸虫nanos1基因的表达模式,为研究nanos1基因的功能提供了重要线索。

关键词：日本血吸虫 nanos1 进化分析整体原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DPF2干扰慢病毒感染人胚胎干细胞建立稳定细胞系

引用

齐齐哈尔医学院学报 2021年第11期42卷 932-935页

作者：张涤娟刘超皖南医学院第一附属医院弋矶山医院生殖医学科安徽芜湖241001 安徽医科大学基础医学院组胚教研室安徽合肥230032

目的对DPF2干扰慢病毒感染H9细胞,获得稳定的人胚胎干细胞克隆细胞系的方法学探讨。方法将各型带有GFP荧光标签的DPF2-RNAi慢病毒导入H9细胞中,嘌呤霉素筛选前后,相差和荧光显微镜下观察细胞形态和细胞感染效率;Western blot鉴定感染后... 详细信息

目的对DPF2干扰慢病毒感染H9细胞,获得稳定的人胚胎干细胞克隆细胞系的方法学探讨。方法将各型带有GFP荧光标签的DPF2-RNAi慢病毒导入H9细胞中,嘌呤霉素筛选前后,相差和荧光显微镜下观察细胞形态和细胞感染效率;Western blot鉴定感染后的各组H9细胞系内DPF2蛋白表达水平。结果成功获得慢病毒感染后的H9稳定细胞系,成功筛选出#25540 DPF2-RNAi慢病毒,其沉默或敲低H9细胞的效率更高,稳定性更好。结论应用携带DPF2-RNAi的慢病毒感染人胚胎干细胞,使目标基因沉默,探索建立稳定细胞系的方法,为进一步研究提供细胞模型。

关键词： H9细胞慢病毒 DPF2-RNAi 稳定细胞系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

专科生睡眠时间与负性情绪症状的关联

引用

中国学校卫生 2021年第11期42卷 1670-1673,1678页

作者：刘景何嘉嘉金正格李书琴蒋志成李若瑜万宇辉淮南联合大学医学院护理教研室安徽232038 无锡科技职业学院基础部体育教育部安徽医科大学公共卫生学院儿少与妇幼保健学系/出生人口健康教育部重点实验室/人口健康与优生安徽省重点实验室

目的探讨专科生睡眠时间与负性情绪症状的关联,为提高大学生心理健康水平提供参考。方法采用整群抽样的方法,于2021年3月选取安徽省淮南市某专科院校2 524名大一学生为研究对象,采用问卷调查一般人口学特征、睡眠时间、负性情绪症状等信... 详细信息

目的探讨专科生睡眠时间与负性情绪症状的关联,为提高大学生心理健康水平提供参考。方法采用整群抽样的方法,于2021年3月选取安徽省淮南市某专科院校2 524名大一学生为研究对象,采用问卷调查一般人口学特征、睡眠时间、负性情绪症状等信息,应用限制性立方样条和多因素Logistic回归模型分析专科生睡眠时间与负性情绪症状的关联。结果专科生中抑郁症状、焦虑症状、压力症状的检出率分别为19.4%(490名),28.2%(713名),9.9%(250名),男生(24.3%,34.0%,19.1%)的负性情绪症状检出率高于女生(18.7%,27.4%,8.5%),差异均有统计学意义(χ;值分别为5.81,6.27,36.23,P值均<0.01)。调整相关混杂因素后,专科生睡眠时间与负性情绪症状呈非线性的剂量-反应关系。与参照组8~<9 h相比,专科生学习日和周末的每天睡眠时间<7 h与抑郁和压力症状风险增加有关,<8 h与焦虑症状风险增加有关;与参照组<1 h相比,专科生周末每天补充睡眠时间≥5 h与负性情绪症状风险增加有关(P值均<0.01)。结论专科生较短睡眠时间以及较长周末补充睡眠时间与负性情绪症状关联密切,指导大学生合理安排睡眠时间有利于负性情绪问题的防控。

关键词：睡眠时间情绪精神卫生回归分析学生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HSPE1-MOB4在肿瘤细胞中的表达及其新剪接形式的鉴定

引用

安徽医科大学学报 2020年第7期55卷 992-996页

作者：刘小艳黄浩鲁梅芳李洪吕正梅蔡春林安徽医科大学基础医学院组胚教研室合肥230032 黄石市中心医院生殖科黄石435000

目的探究热休克蛋白家族成员1(HSPE1)和鼠类人α-趋化因子类似物(MOB4)形成的融合蛋白HSPE1-MOB4在不同细胞中的表达。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测融合蛋白HSPE1-MOB4在不同细胞中的表达;Sanger基因测序探究融合蛋白的不... 详细信息

目的探究热休克蛋白家族成员1(HSPE1)和鼠类人α-趋化因子类似物(MOB4)形成的融合蛋白HSPE1-MOB4在不同细胞中的表达。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测融合蛋白HSPE1-MOB4在不同细胞中的表达;Sanger基因测序探究融合蛋白的不同亚型;免疫荧光技术和激光共聚焦显微成像检测蛋白表达位置;免疫印迹法检测融合蛋白HSPE1-MOB4在正常细胞及肿瘤细胞中的表达。结果融合蛋白HSPE1-MOB4在正常细胞及肿瘤细胞中均有表达;基因测序结果显示融合蛋白HSPE1-MOB4有两种不同亚型,且两种亚型的表达位置相同;相较于正常细胞,在肿瘤细胞中融合蛋白的表达量更高。结论融合蛋白HSPE1-MOB4有两个亚型,已报道的亚型在肿瘤细胞中表达量较正常细胞高。这可能为寻找新的肿瘤生物标志物提供新的思路。

关键词：融合蛋白HSPE1-MOB4 Sanger基因测序免疫荧光技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA甲基化与病毒感染的研究进展

引用

微生物学免疫学进展 2022年第4期50卷 60-65页

作者：赵志艳(综述) 张森(审校) 姜涛(审校) 安徽医科大学基础医学院微生物教研室安徽合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

DNA甲基化是基因表达的表观遗传调控机制之一,在细胞分化和疾病发生过程中发挥着重要的作用。病毒感染可导致DNA甲基化水平变化,从而影响疾病的发生与发展。随着全基因组甲基化测序等生物学新技术的飞速发展,对DNA甲基化也有了更深的认... 详细信息

DNA甲基化是基因表达的表观遗传调控机制之一,在细胞分化和疾病发生过程中发挥着重要的作用。病毒感染可导致DNA甲基化水平变化,从而影响疾病的发生与发展。随着全基因组甲基化测序等生物学新技术的飞速发展,对DNA甲基化也有了更深的认识。现就DNA甲基化和去甲基化的主要影响因素以及病毒感染过程中导致甲基化水平改变的机制做一概述,为从表观遗传角度研究病毒致病机制提供一定的理论依据。

关键词：表观遗传学 DNA甲基化 DNA去甲基化病毒感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌中CXCR1的表达及其临床意义

引用

临床与实验病理学杂志 2020年第5期36卷 538-541页

作者：王娜娜王岳君冯天一黄伟超章俊生孟刚安徽医科大学第四附属医院临床病理中心合肥230011 安徽医科大学第四附属医院靶点药物免疫组化研究室合肥230011 安徽医科大学基础医学院病理教研室合肥230032

目的探讨CXCR1在胃癌组织中的表达特点及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化MaxVision两步法检测141例胃癌组织及癌旁正常胃黏膜组织中CXCR1的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系,并复习相关文献。结果CXCR1在癌旁正常胃黏膜... 详细信息

目的探讨CXCR1在胃癌组织中的表达特点及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化MaxVision两步法检测141例胃癌组织及癌旁正常胃黏膜组织中CXCR1的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系,并复习相关文献。结果CXCR1在癌旁正常胃黏膜组织中不表达,表达于嗜中性粒细胞、单核细胞、内皮细胞和部分胃癌组织及肿瘤相关间质细胞表面。CXCR1在胃癌脉管内癌栓表达常伴中性粒细胞浸润,且浸润的中性粒细胞形态多样。141例胃癌组织中,CXCR1阳性73例(51.78%),CXCR1阴性68例(48.22%);其表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关;与胃癌分化(P=0.0011)、肿瘤浸润深度(P=0.0170)、脉管侵犯(P=0.0001)、神经侵犯(P=0.0001)和淋巴结转移(P=0.0001)、TNM分期(P=0.0041)均有关。结论胃癌中CXCR1的表达与胃癌的浸润和转移密切相关,CXCR1有望成为胃癌发生、发展的评估指标。

关键词：胃肿瘤 CXCR1 临床病理特征免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云木香提取物通过调节Bax/Bcl-2蛋白的表达对大鼠胃黏膜产生保护作用

引用

中国临床药理学与治疗学 2021年第12期26卷 1370-1378页

作者：雷娜陈纭张凯玲朱昊许苑南郭沛鑫解宇环云南中医药大学基础医学院机能实验室云南昆明650500 安徽医科大学药学院药物分析教研室安徽合肥230032

目的:探讨云木香乙醇提取物(ethanol extract of costusroot,EEC)对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的影响及相关机制。方法:将SD大鼠随机分组:正常组、模型组、硫糖铝组、EEC低、高剂量组,除正常组外其余各组大鼠灌胃无水乙醇复制胃溃疡模型。观... 详细信息

目的:探讨云木香乙醇提取物(ethanol extract of costusroot,EEC)对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的影响及相关机制。方法:将SD大鼠随机分组:正常组、模型组、硫糖铝组、EEC低、高剂量组,除正常组外其余各组大鼠灌胃无水乙醇复制胃溃疡模型。观察各组大鼠胃溃疡面积变化并计算溃疡抑制率;HE染色法观测胃组织病理形态学改变;采用免疫组化法(immunohistochemisty,IHC)和Western blot法检测胃溃疡大鼠胃组织中Bax、Bcl-2蛋白的表达水平。结果:EEC能有效抑制模型大鼠溃疡面积的形成,减轻乙醇引起的胃组织病理学损伤;上调胃溃疡大鼠胃组织中Bcl-2蛋白表达(P<0.01),有效抑制乙醇引起的Bax蛋白过量表达(P<0.01)。结论:EEC具有良好的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与调节Bax、Bcl-2蛋白表达水平抑制胃黏膜细胞凋亡有关。

关键词：云木香胃黏膜胃溃疡 Bax Bcl-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白细胞介素-1β诱导甲状腺细胞凋亡机制的研究

引用

安徽医科大学学报 2020年第9期55卷 1385-1388页

作者：李阿楠张晓序任翠平沈际佳左春林安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022 安徽医科大学基础医学院微生物与寄生虫学教研室合肥230032

目的探讨在桥本甲状腺炎(HT)中白细胞介素-1β(IL-1β)诱导甲状腺细胞凋亡及其可能的作用机制。方法①不同浓度、不同时间IL-1β刺激大鼠甲状腺细胞系(FRTL-5细胞),采用实时荧光定量PCR方法检测FRTL-5细胞自杀因子(Fas)mRNA的表达。②... 详细信息

目的探讨在桥本甲状腺炎(HT)中白细胞介素-1β(IL-1β)诱导甲状腺细胞凋亡及其可能的作用机制。方法①不同浓度、不同时间IL-1β刺激大鼠甲状腺细胞系(FRTL-5细胞),采用实时荧光定量PCR方法检测FRTL-5细胞自杀因子(Fas)mRNA的表达。②设立对照组、IL-1β组、IL-1β+caspase-8抑制剂(Z-IETD-FMK)组,采用流式细胞术检测各组的甲状腺细胞凋亡率。结果①定量PCR结果显示IL-1β与FRTL-5细胞Fas mRNA表达水平存在剂量-时间依赖关系,差异有统计学意义(P<0.05);②流式细胞术结果显示,与对照组比较,IL-1β作用后,甲状腺细胞的凋亡率增加(P<0.05);联合加入Z-IETD-FMK后,可抑制IL-1β诱导甲状腺细胞凋亡率的增加(P<0.05)。结论IL-1β可能通过Fas和caspase-8途径导致甲状腺细胞的凋亡。

关键词：桥本甲状腺炎凋亡白细胞介素-1β FRTL-5细胞自杀相关因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光分光光度法测定酵母粉中维生素B6的含量

引用

安徽化工 2020年第5期46卷 105-107页

作者：洪石韦文美贺品玉安徽医科大学基础医学院化学教研室安徽合肥230032

利用荧光分光光度法测定酵母粉中维生素B6的含量。实验以曲拉通-100为稳定剂,在pH=7.0条件下,荧光明显增强,稳定20 min,以λex=326 nm为激发波长,在λem=395 nm对其进行扫描,建立了不经分离直接测量酵母粉中维生素B6的方法,体系的荧光... 详细信息

利用荧光分光光度法测定酵母粉中维生素B6的含量。实验以曲拉通-100为稳定剂,在pH=7.0条件下,荧光明显增强,稳定20 min,以λex=326 nm为激发波长,在λem=395 nm对其进行扫描,建立了不经分离直接测量酵母粉中维生素B6的方法,体系的荧光强度在8.06×10^-6~7.25×10^-5 g/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为F=9.89×10^6c+155.13917,相关系数为0.9901,平均回收率为99.03%,RSD为0.39。该方法快速、简单、灵敏,准确度高,结果令人满意。

关键词：荧光分光光度法维生素B6 测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：