检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2015年第7期50卷 595-601页

作者：韩军宣佳利胡浩然陈志武皖南医学院药理学教研室国家中药药理三级实验室安徽芜湖241002 安徽医科大学基础医学院合肥230031

目的研究金丝桃苷（hyperoside,Hyp）对全脑缺血再灌注（cerebral ischemia-reperfusion,CIR）大鼠离体大脑中动脉（middle cerebral artery,MCA）的舒张作用及其机制。方法采用动脉加压灌注法、细胞膜电位记录法分别观察（1×10^-6... 详细信息

目的研究金丝桃苷（hyperoside,Hyp）对全脑缺血再灌注（cerebral ischemia-reperfusion,CIR）大鼠离体大脑中动脉（middle cerebral artery,MCA）的舒张作用及其机制。方法采用动脉加压灌注法、细胞膜电位记录法分别观察（1×10^-6～1×10^-4）mol·L^-1金丝桃苷对1×10^-7mol·L^-1U46619预收缩全脑缺血再灌注大鼠大脑中动脉的舒张作用和平滑肌细胞膜静息电位超极化反应;采用全自动酶标仪、硝酸还原酶法分别测定全脑缺血再灌注大鼠大脑组织硫化氢（H2S）和一氧化氮（NO）含量及金丝桃苷对其的影响。结果金丝桃苷能诱导U46619预收缩全脑缺血再灌注大鼠大脑中动脉产生明显的血管舒张反应和超极化现象（P〈0.01）,去除内皮细胞后,其效应显著减弱（P〈0.01）;单用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯（3×10^-5mol·L^-1）或合用左旋硝基精氨酸甲酯（3×10^-5mol·L^-1）和前列环素合成酶抑制剂吲哚美辛（1×10^-5mol·L^-1）后,金丝桃苷介导大脑中动脉产生的舒张效应和超极化反应明显减弱,且全脑缺血再灌注组剩留的作用显著强于假手术（sham）组（P〈0.05,P〈0.01）;1×10^-3mol·L^-1KCa通道阻断剂四乙胺或1×10^-4mol·L^-1胱硫醚-γ-裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸（PPG）能明显减弱金丝桃苷诱导全脑缺血再灌注组大脑中动脉产生的非一氧化氮非前列环素样效应;与全脑缺血再灌注组比较,金丝桃苷组能显著降低一氧化氮含量,提高硫化氢含量。结论金丝桃苷能介导全脑缺血再灌注大鼠大脑中动脉产生内皮依赖性与内皮非依赖性血管舒张效应和超极化反应;在内皮依赖性舒张效应中,一氧化氮功能是下调的,而血管内皮依赖性超极化因子（endothelium-derived hyperpolarizing factor,EDHF）是上调的,即内源性硫化氢是上调的;金丝桃苷能升高全脑缺血再灌注大鼠脑组织中硫化氢含量,降低一氧化氮含量,产生对抗脑缺血损伤的保护作用。

关键词：金丝桃苷脑缺血再灌大脑中动脉血管舒张超极化内皮源性超极化因子硫化氢一氧化氮

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内脏高敏感大鼠结肠特异背根神经节神经元TRPV1表达和电生理特征变化

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胃肠病学 2015年第6期20卷 340-344页

作者：袁莉莉余跃蒋楠陈凤琴王巧民王烈成安徽医科大学附属省立医院消化内科 230001 安徽医科大学基础医学院生理教研室

背景:内脏高敏感被认为是肠易激综合征的主要病理生理机制之一。目的:探讨内脏高敏感大鼠结肠特异背根神经节(DRG)神经元上的TRPV1表达及其电生理特征。方法:20只10 d龄大鼠随机分为模型组和对照组,模型组以结直肠内灌注乙酸诱导内脏高... 详细信息

背景:内脏高敏感被认为是肠易激综合征的主要病理生理机制之一。目的:探讨内脏高敏感大鼠结肠特异背根神经节(DRG)神经元上的TRPV1表达及其电生理特征。方法:20只10 d龄大鼠随机分为模型组和对照组,模型组以结直肠内灌注乙酸诱导内脏高敏感模型,对照组灌注等量0.9%NaC l溶液。以结肠壁注射DiI荧光染料逆行标记DRG神经元(即结肠特异DRG神经元),免疫荧光法检测DRG神经元上的TRPV1表达,膜片钳技术记录神经元电生理特征。结果:模型组结肠特异DRG神经元上的TRPV1表达阳性率明显高于对照组(46.1%对36.6%,P<0.01),平均阈电流值明显低于对照组[(57.80±1.32)pA对(73.45±4.51)pA,P<0.05],2倍阈电流刺激下动作电位频率明显高于对照组[(8.20±1.10)Hz对(4.54±0.66)Hz,P<0.05],差异均有统计学意义。模型组60 mm Hg结直肠扩张压力下的腹壁回撤反射(AWR)评分与TRPV1表达阳性率、2倍阈电流刺激下动作电位频率呈正相关(r=0.87和r=0.73,P<0.01),与阈电流值呈负相关(r=-0.81,P<0.01)。结论:结肠特异DRG神经元TRPV1表达上调、细胞兴奋性增加,可能是内脏高敏感形成的重要环节。

关键词：内脏高敏感背根神经节瞬时受体电位通道 TRPV1 膜片钳术电生理学

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香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用

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安徽医科大学学报 2015年第12期50卷 1770-1772页

作者：王宇翎吴文宁林杰杨梦媛朱韬罗欢安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的通过观察香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用,探讨其治疗腹泻的可能机制。方法通过小鼠热板法和扭体法,观察香术茯苓颗粒的镇痛作用。采用血清药理学和体外抗菌试验,观察香术茯苓颗粒的抗菌作用。结果香术茯苓颗粒3、6 g/kg给药3 d可延... 详细信息

目的通过观察香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用,探讨其治疗腹泻的可能机制。方法通过小鼠热板法和扭体法,观察香术茯苓颗粒的镇痛作用。采用血清药理学和体外抗菌试验,观察香术茯苓颗粒的抗菌作用。结果香术茯苓颗粒3、6 g/kg给药3 d可延长小鼠疼痛潜伏期,减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数,具有显著的镇痛作用;血清药理学实验显示,香术茯苓颗粒6 g/kg给药3 d血清可以增加大肠埃希菌抑菌圈直径,有明显的抑菌作用;但对伤寒杆菌和金黄色葡萄球菌无作用。体外抗菌实验显示,香术茯苓颗粒对大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC)为20.0 mg/ml,最低杀菌浓度(MBC)为80.0 mg/ml;对伤寒杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为160.0 mg/ml,未测出MBC值。结论香术茯苓颗粒具有一定的镇痛和抗菌作用,可能是其治疗腹泻的部分机制。

关键词：香术茯苓颗粒抗菌作用镇痛作用

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枳术党参颗粒肠推进和镇吐作用的实验研究

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安徽医科大学学报 2015年第9期50卷 1286-1289页

作者：张艳王宇翎吴文宁李前进林杰朱韬罗欢安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的观察枳术党参颗粒的肠推进和镇吐作用。方法采用阿托品、多巴胺以及肾上腺素诱导肠功能低下小鼠模型,研究枳术党参颗粒的肠推进作用;通过硫酸铜和顺铂诱导的家鸽呕吐模型,观察枳术党参颗粒的镇吐作用。结果枳术党参颗粒20 g/kg 1次... 详细信息

目的观察枳术党参颗粒的肠推进和镇吐作用。方法采用阿托品、多巴胺以及肾上腺素诱导肠功能低下小鼠模型,研究枳术党参颗粒的肠推进作用;通过硫酸铜和顺铂诱导的家鸽呕吐模型,观察枳术党参颗粒的镇吐作用。结果枳术党参颗粒20 g/kg 1次给药能提高由阿托品抑制的小鼠肠推进活动,枳术党参颗粒10、20 g/kg 3次预防给药能提高多巴胺和肾上腺素抑制的小鼠肠推进活动;枳术党参颗粒16 g/kg 1次给药能减少硫酸铜所致家鸽的呕吐次数,枳术党参颗粒(4、8、16 g/kg)3次给药对顺铂所致家鸽的呕吐无明显作用。结论枳术党参颗粒有明显的促进小鼠肠排空作用,对外周呕吐有一定的镇吐作用。

关键词：枳术党参颗粒肠推进作用镇吐作用

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香术茯苓颗粒止泻、抗炎作用的实验研究

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安徽医科大学学报 2015年第7期50卷 988-990页

作者：王宇翎张艳李前进舒宏敏林杰杨梦媛朱韬罗欢安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的观察香术茯苓颗粒对动物模型的止泻、抗炎作用。方法通过蓖麻油和番泻叶建立两种小鼠腹泻模型,研究香术茯苓颗粒的止泻作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,新鲜蛋清诱导大鼠足爪肿胀模型,观察香术茯苓颗粒的抗炎作用。结果香术茯苓... 详细信息

目的观察香术茯苓颗粒对动物模型的止泻、抗炎作用。方法通过蓖麻油和番泻叶建立两种小鼠腹泻模型,研究香术茯苓颗粒的止泻作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,新鲜蛋清诱导大鼠足爪肿胀模型,观察香术茯苓颗粒的抗炎作用。结果香术茯苓颗粒9、18 g/kg 1次给药能减少蓖麻油引起的小鼠腹泻分值,香术茯苓颗粒18 g/kg 1次给药可减少番泻叶引起的小鼠腹泻分值;香术茯苓颗粒18 g/kg 1次给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有一定的抑制作用;香术茯苓颗粒16 g/kg 1次给药可抑制新鲜蛋清诱导大鼠足爪肿胀。结论香术茯苓颗粒对动物模型具有止泻作用和抗炎作用。

关键词：香术茯苓颗粒止泻作用抗炎作用

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金丝桃素体外抗弓形虫速殖子的实验研究

金丝桃素体外抗弓形虫速殖子的实验研究

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第八届北京热带医学与寄生虫学论坛

作者：杨小迪宋迪吴琦王旗计永胜薛洪宝孙希萌陈兴智蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠 233030 安徽医科大学病原生物学教研室安徽省人兽共患病重点实验室合肥 230032 蚌埠医学院化学教研室蚌埠 233030 首都医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室北京100069

目的观察金丝桃素对体外培养的弓形虫RH 株速殖子的杀伤作用,探讨金丝桃素抗弓形虫的效果及杀虫机制.方法将实验按药物(金丝桃素)浓度分为四组,即生理盐水组为A 组即对照组、药物浓度为5ug/ml、50ug/ml、500ug/ml 各为B 组、C 组和D ... 详细信息

目的观察金丝桃素对体外培养的弓形虫RH 株速殖子的杀伤作用,探讨金丝桃素抗弓形虫的效果及杀虫机制.方法将实验按药物(金丝桃素)浓度分为四组,即生理盐水组为A 组即对照组、药物浓度为5ug/ml、50ug/ml、500ug/ml 各为B 组、C 组和D 组,分别置入到(含弓形虫速殖子1×106个/ml)的24 孔培养板中,于2h、4h、6h 收集虫体,用台盼蓝染色法检测弓形虫速殖子着色率;吉姆萨染色法观察其形态和结构变化,透射电镜观察虫体超微结构,流式细胞仪检测虫体的存活状态.结果速殖子经不同浓度金丝桃素(5ug/ml、50ug/ml、500ug/ml)作用后,B 组、C组和D 组的台盼蓝着色率在2h 分别为(11.00±3.60)％、(25.00±6.25)％和(40.00±2.65)％,D组着色率显著高于C 组和B 组(P＜0.01),各组均高于A 组(6.00±3.00)％,但B 组和A 组之间无明显差异;作用4h后,D组着色率(97.00±2.00)％显著高于C 组(30.00±7.21)％、B组(20.00±3.00)％和A 组(10.00±1.00)％(P＜0.01);6h 后,D 组着色率(98.00±1.73)％亦高于C 组(42.67±5.50)％、B 组(34.00±6.56)％和A 组(19.33±4.93)％,且各组之间均有显著性差异(P＜0.01).Giemsa染色观察,随时间的延长及剂量的增加,弓形虫两端逐渐变圆、肿胀、坏死;透射电镜观察随时间延长,速殖子逐渐出现肿胀,胞膜与基质之间有明显空隙,虫体内空泡变多变大,胞膜破裂,内部结构溶解;流式细胞仪检测结果表明：弓形虫存活率在药物作用后的各时间段内与对照组相比差异显著(P＜0.01);药物作用2h后,C 组弓形虫存活率(7.91±1.86)％显著低于B 组(38.10±5.47)％和A组(81.84±6.02)％(P＜0.01);4h和6h后,B组弓形虫存活率分别为(14.32±7.89)％和(1.37±1.76)％明显低于A 组(73.80±11.33)％和(64.11±14.37)％(P＜0.01);C 组在4h 后达到最低值,D 组则在2h 即达到最低值.结论金丝桃素具有显著的体外抗弓形虫效应,效果与时间和剂量呈依赖关系.

关键词：金丝桃素刚地弓形虫体外

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衰老对大鼠肠系膜上动脉内皮细胞钙库操纵钙内流的影响

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中华老年医学杂志 2015年第4期34卷 434-437页

作者：汪霞李杰祝延杜鹃沈兵安徽医科大学基础医学院生理教研室合肥230032 蚌埠医学院生理学教研室

目的研究衰老对大鼠肠系膜上动脉内皮细胞（MAECs）钙库操纵的钙离子内流（SOCE）及其介导的血管舒张功能的影响.方法采用血管直径测量技术比较老年和非老年大鼠缓激肽引起肠系膜上动脉血管舒张反应;原代培养大鼠MAECs;利用毒胡萝卜... 详细信息

目的研究衰老对大鼠肠系膜上动脉内皮细胞（MAECs）钙库操纵的钙离子内流（SOCE）及其介导的血管舒张功能的影响.方法采用血管直径测量技术比较老年和非老年大鼠缓激肽引起肠系膜上动脉血管舒张反应;原代培养大鼠MAECs;利用毒胡萝卜素和缓激肽清空内质网上的钙库,采用钙成像技术检测老年和非老年大鼠MAECs细胞外Ca2＋内流情况;通过免疫荧光染色技术比较钙离子通道（Orai 1）蛋白和基质相互作用因子（STIM 1）在老年和非老年大鼠MAECs表达情况.结果与非老年大鼠（70.0±4.1）％相比,缓激肽引起的老年大鼠（27.0±4.9）％肠系膜上动脉血管舒张功能减弱了（60.7±4.3）％;在原代培养的MAECs,毒胡萝卜素（荧光强度变化非老年和老年分别是2.72±0.39和1.71±0.48）与缓激肽（非老年和老年分别是1.75±0.06和1.06±0.03）诱导的SOCE分别减弱37.6％与39.2％;SOCE的组成成分Orai 1和STIM 1表达明显减少.结论衰老引起大鼠MAECs的SOCE及其介导的血管舒张功能显著减弱,钙池调控钙离子通道组成蛋白Orai 1与STIM1蛋白表达水平降低可能参与改变这一现象.

关键词：肠系膜上动脉内皮细胞钙

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高表达毒力因子ROP18的转基因刚地弓形虫株的建立及鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第1期33卷 14-18页

作者：蒋宗儒安然杨杰万俐娟都建安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室安徽医科大学第一临床学院安徽病原生物学省级实验室合肥230032

目的构建并鉴定高表达毒力因子ROP18的转基因刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)虫株。方法 RTPCR扩增刚地弓形虫RH株速殖子的ROP18基因片段。将纯化的PCR产物克隆至p CR-BluntⅡ-Topo载体构建p ROP18质粒,PCR扩增ROP18基因序列。将纯化的PC... 详细信息

目的构建并鉴定高表达毒力因子ROP18的转基因刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)虫株。方法 RTPCR扩增刚地弓形虫RH株速殖子的ROP18基因片段。将纯化的PCR产物克隆至p CR-BluntⅡ-Topo载体构建p ROP18质粒,PCR扩增ROP18基因序列。将纯化的PCR产物亚克隆至p TUB8-myc GFPPftail-Ty1载体,构建p TUB8-ROP18-Ty1质粒。将质粒电穿孔转染刚地弓形虫RH株,刚地弓形虫悬液转移到长有贴壁细胞的培养瓶中培养,用含25μg/ml霉酚酸和50μg/ml黄嘌呤的DMEM培养基筛选高表达ROP18的刚地弓形虫RH株。免疫荧光和蛋白质印迹(Western blotting)检测ROP18在转基因刚地弓形虫株中的表达。吉氏染色比较弓形虫RH株和高表达ROP18的转基因RH株弓形虫分别感染人包皮成纤维细胞(HFF细胞)的增殖情况。20只昆明小鼠均分为2组,每鼠分别腹腔内注射1×103高表达ROP18弓形虫RH株和1×103弓形虫RH株,统计小鼠存活率。结果 RT-PCR扩增出1 665 bp的ROP18基因序列。经酶切和测序鉴定证明p TUB8-ROP18-Ty1质粒构建成功。Western blotting分析结果显示,高表达ROP18 RH株可表达相对分子质量(Mr)为56 000的蛋白,与ROP18-Ty1蛋白预期结果一致。免疫荧光结果发现,ROP18-Ty1定位于弓形虫前端的棒状体。吉氏染色结果表明,高表达ROP18 RH株弓形虫感染HFF细胞6、12和24 h后的速殖子数量分别为100.0±16.9、476.0±31.1和860.0±52.3,均显著高于RH株弓形虫(88.0±16.9,300.0±11.3,675.0±35.4)(P<0.05)。弓形虫毒力实验结果显示,RH株弓形虫感染小鼠在第8天均存活,第14天存活率下降至30%(3/10),至第16天全部死亡;高表达ROP18 RH株弓形虫感染小鼠在第5天均存活,第8天存活率下降至30%(3/10),至第9天全部死亡。结论构建了高表达毒力因子ROP18的转基因弓形虫虫株。

关键词：弓形虫 ROP18基因转基因虫株

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二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞裸鼠移植瘤的影响

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解放军药学学报 2016年第5期32卷 400-402,413页

作者：祁冰洁严其高刘浩宛蕾贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 安庆医药高等专科学校药学系安徽安庆246052 蚌埠医学院药学系安徽蚌埠233000

目的探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞SW480裸鼠移植瘤的影响。方法体外培养人结肠癌细胞SW480,建立结肠癌动物模型。将40只荷瘤裸鼠,随机分为4组:模型组(0.9%氯化钠注射液),二甲双胍组(100mg·kg-1),柔红霉素组(0.1 mg·... 详细信息

目的探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞SW480裸鼠移植瘤的影响。方法体外培养人结肠癌细胞SW480,建立结肠癌动物模型。将40只荷瘤裸鼠,随机分为4组:模型组(0.9%氯化钠注射液),二甲双胍组(100mg·kg-1),柔红霉素组(0.1 mg·kg-1),二甲双胍组与柔红霉素合用组(100 mg·kg-1+0.1 mg·kg-1)。进行药物干预后,绘制肿瘤生长曲线,处死裸鼠后,称量瘤体质量,计算抑瘤率,应用HE染色观察结肠癌细胞的增殖情况,TUNEL试剂盒检测肿瘤细胞的凋亡情况。结果与其他组比,两药合用组的瘤体积小、生长缓慢。瘤体湿重结果显示,合用组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。二甲双胍组、柔红霉素组及合用组抑瘤率分别是19.30%、28.51%、64.04%。HE染色结果表明,在蓝色深染区为肿瘤细胞,其中合用组蓝色深染区减少最明显。TUNEL检测显示,模型组与其他组相比凋亡细胞数目最少,而合用组细胞凋亡的数目最多。结论二甲双胍联合柔红霉素能够有效抑制裸鼠结肠癌细胞的生长,其可能的作用机制与诱导结肠癌细胞的凋亡有关。

关键词：二甲双胍柔红霉素结肠癌裸鼠

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苹果皮提取物及有效成分C3G对小鼠乳腺恶性肿瘤生长的影响

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安徽医科大学学报 2015年第12期50卷 1711-1715页

作者：郭强汪心怡朱其苹范楚苓朱佩任海风李菲菲汪思应安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室合肥230032 安徽医科大学临床医学院合肥230032

目的探讨苹果皮提取物及其有效成分矢车菊-3-葡萄糖苷(C3G)对乳腺恶性肿瘤生长的影响。方法建立E0771小鼠乳腺癌移植瘤模型,观察饮用苹果皮汁对小鼠乳腺恶性肿瘤生长的影响。免疫组化法分析饮用苹果皮汁与饮用普通无菌水组小鼠恶性肿瘤... 详细信息

目的探讨苹果皮提取物及其有效成分矢车菊-3-葡萄糖苷(C3G)对乳腺恶性肿瘤生长的影响。方法建立E0771小鼠乳腺癌移植瘤模型,观察饮用苹果皮汁对小鼠乳腺恶性肿瘤生长的影响。免疫组化法分析饮用苹果皮汁与饮用普通无菌水组小鼠恶性肿瘤组织中CD31表达差异。HPLC法分析苹果皮提取物中的化学成分。3D Matrigel胶血管形成实验探讨苹果皮成分C3G对小鼠乳腺恶性肿瘤血管形成的影响。MTT法和Transwell实验观察C3G对血管内皮细胞SVEC增殖和迁移能力的影响。结果饮用含有1%和2%浓度的苹果皮汁无菌水对乳腺恶性肿瘤生长起到抑制作用。免疫组化法染色显示饮用苹果皮汁肿瘤中CD31表达低于未饮用苹果皮汁组。HPLC法分析显示C3G是苹果皮提取物的有效成分之一。3D Matrige胶实验显示C3G抑制小鼠乳腺癌细胞E0771血管生成。C3G血管形成抑制小鼠内皮细胞SVEC的迁移能力。结论苹果皮提取物及其有效成分C3G抑制小鼠乳腺癌生长,该作用可能通过抑制血管生成而实现。

关键词：乳腺癌苹果皮矢车菊-3-葡萄糖苷

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