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第十一届全国化学动力学会议

作者：郑仁慧韦文美李会学景园园陈丽平史强中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100190 安徽医科大学基础医学院化学教研室安徽合肥230032

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重组酶介导的肠出血性大肠杆菌O157:H7等温扩增方法的建立

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南京医科大学学报（自然科学版） 2022年第9期42卷 1235-1239,1252页

作者：蔡欣王源林赵杰匡衡孙学伟刘宗财崔茜杨展汪茂荣安徽医科大学八一临床学院东部战区总医院秦淮医疗区肝病科教研室安徽合肥230000 东部战区疾病预防控制中心江苏南京210002 中国人民解放军空军93801部队医院医疗所陕西咸阳712201 南京医科大学第一临床医学院感染病科江苏南京210029 滨州医学院基础医学院山东烟台264003 空军军医大学军事预防医学系陕西西安710032 东部战区空军医院呼吸内科江苏南京210001

目的:建立新的快速检测常见食源性致病微生物肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic ***,EHEC)O157:H7的方法。方法:根据EHECO157:H7保守区序列,结合重组酶介导的恒温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)和荧光定量或胶体金侧向流... 详细信息

目的:建立新的快速检测常见食源性致病微生物肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic ***,EHEC)O157:H7的方法。方法:根据EHECO157:H7保守区序列,结合重组酶介导的恒温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)和荧光定量或胶体金侧向流免疫层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD),建立两种EHEC O157:H7检测方法(RAA荧光法和RAA-LFD法)并进行优化,评估这两种方法的灵敏性及特异性。结果:两种检测方法均可在39℃恒温条件下16 min内完成检测,两种方法的检测限均可达1×10~4拷贝数,具有较高的灵敏性。两种方法与其他常见的肠道致病菌(金黄色葡萄球菌、沙门氏杆菌、弯曲菌、耶尔森菌、志贺杆菌)质粒模板无交叉反应,具有良好的特异性。结论:本研究建立的两种检测EHEC O157:H7的方法,检测时间短并具有较好的特异性、灵敏性和重复性,可用于EHEC O157:H7的快速检测。

关键词： EHEC O157:H7 RAA 快速检测

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细胞外信号调节激酶信号通路调控磷脂酰肌醇-3-激酶相关激酶研究进展

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齐齐哈尔医学院学报 2020年第22期41卷 2848-2851页

作者：宿进江张春斌魏凤香佳木斯大学基础医学院生物教研室黑龙江佳木斯154007 深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室广东深圳518172 中国医科大学辽宁沈阳110122 安徽医科大学安徽合肥230032

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路通过传递胞外刺激信号使下游元件磷酸化,从而参与多种肿瘤性疾病的进程。在DNA损伤反应(DDR)探究试验中发现,磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3)相关激酶(PIKK)家族的DNA依懒性蛋白激酶... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路通过传递胞外刺激信号使下游元件磷酸化,从而参与多种肿瘤性疾病的进程。在DNA损伤反应(DDR)探究试验中发现,磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3)相关激酶(PIKK)家族的DNA依懒性蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)、共济失调-毛细血管扩张症突变(ATM)和ATR(ATM-和Rad3-相关联)激酶3种成员与细胞周期监测点密切相关。实验证明,MAPK/ERK信号通路具有双重作用,可一方面激活ATM和ATR的活化,另一方面抑制DNA-PKcs的活化,从而调控机体DNA修复体统,参与多种肿瘤细胞的演变。本文通过MAPK/ERK信号通路对ATM、ATR及DNA-PKcs调节细胞周期监测点进行综述。

关键词： ERK信号通路 PI3激酶相关激酶家族细胞周期检验点 DNA损伤反应

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先天性巨结肠患儿平面细胞极性通路核心基因的突变筛查

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安徽医科大学学报 2016年第10期51卷 1534-1539页

作者：苏琳姜茜蔚开慧李颀张震肖萍姜宏安徽医科大学解放军临床学院生殖中心合肥230031 首都儿科研究所遗传研究室、儿童发育营养组学北京市重点实验室北京100020 广西医科大学基础医学院病理生理学教研室南宁530021 首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科北京100020 首都儿科研究所附属儿童医院病理科北京100020

目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)进行目... 详细信息

目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)进行目标区域捕获及二代测序,针对检出的可疑致病性突变进行PCR扩增及Sanger测序验证,通过Gene Tool软件及生物信息学网站进行数据分析。结果 83例患儿中,9例患儿存在PCP通路核心基因突变,阳性率为10.8%,突变的核心基因分别为:CELSR3基因c.7724A>G(H2575R)、c.6613G>A(A2205T)、c.1961C>T(T654M)、c.2230G>A(V744M)和c.8615C>G(A2872G);PRICKLE1基因c.113C>T(P38L)和c.797C>T(T266I);DVL2基因c.319C>T(R107W)和c.1276G>T(V426L),数据分析提示上述突变为有害突变。结论 PCP通路核心基因突变导致的编码蛋白功能异常可能参与了HSCR疾病的发生。

关键词：先天性巨结肠平面细胞极性通路基因突变 CELSR3

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全反式维甲酸治疗动脉粥样硬化兔肝脏微量元素含量的变化

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广东微量元素科学 2013年第1期20卷 5-10页

作者：周浩丰吴允凯李建伟顾志红韦文美汪渊合肥市疾病预防控制中心安徽合肥230061 安徽医科大学基础医学院化学教研室安徽合肥230032 安徽省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

目的探讨实验性动脉粥样硬化兔肝脏组织中Zn、Fe、Cu、Mn和Cr、Pb、Cd含量的变化。方法用高脂饮食复制兔动脉粥样硬化模型,然后给予全反式维甲酸建立治疗组模型,获取肝脏,用硝酸、过氧化氢混合液微波消解样品,采用原子吸收光谱法测定肝... 详细信息

目的探讨实验性动脉粥样硬化兔肝脏组织中Zn、Fe、Cu、Mn和Cr、Pb、Cd含量的变化。方法用高脂饮食复制兔动脉粥样硬化模型,然后给予全反式维甲酸建立治疗组模型,获取肝脏,用硝酸、过氧化氢混合液微波消解样品,采用原子吸收光谱法测定肝脏组织中Zn、Fe、Cu、Mn和Cr、Pb、Cd的含量。结果高脂组肝脏组织Zn、Fe、Cu、Mn和Cr、Pb、Cd含量分别为86.09、277.1、11.07、5.366 mg/kg和115.2、286.0、210.5μg/kg,治疗组肝脏组织Zn、Fe、Cu、Mn和Cr、Pb、Cd含量分别为135.3、347.7、10.72、7.218 mg/kg和137.3、209.4、250.2μg/kg。结论经过维甲酸治疗后,Zn、Fe、Mn、Cr含量明显提高,基本达到正常组水平。

关键词：原子吸收光谱法全反式维甲酸肝脏微量元素

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哮喘急性发作患儿血清COX-2动态改变的临床意义

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热带医学杂志 2005年第4期5卷 447-449页

作者：陈伟宁曾爱红马广伟陈彩凤邓树棠刘秀琴广东省东莞市太平人民医院儿科东莞523900 中山医科大学附属第一医院急诊科广州510080 中山大学基础医学院核医学教研室广州510080

目的了解哮喘急性发作患儿血清环氧化酶-2(COX-2)变化的临床意义及与病情的关系。方法采用ELISA方法动态观察50例哮喘发作患儿急性期和缓解期及20例正常患儿血清COX-2的含量。结果哮喘发作患儿血清COX-2水平急性期[(37.09±4.63)IU/... 详细信息

目的了解哮喘急性发作患儿血清环氧化酶-2(COX-2)变化的临床意义及与病情的关系。方法采用ELISA方法动态观察50例哮喘发作患儿急性期和缓解期及20例正常患儿血清COX-2的含量。结果哮喘发作患儿血清COX-2水平急性期[(37.09±4.63)IU/L]>缓解期[(16.28±3.97)IU/L]>对照组[(7.32±2.26)IU/L],P均<0.01。急性期患儿血清COX-2含量分别与外周血白细胞总数[(12.36±2.73)×109/L]呈明显的正相关性(r=0.591,P<0.01),与动脉血气中PaO2(5.85±3.67)kPa和pH值(7.28±0.29)均呈显著负相关(r=-0.714和-0.808,P均<0.01)。结论COX-2可能参与了患儿哮喘急性发作的发病过程,动态测定患儿血清COX-2的含量,对监测患儿的病情变化及严重程度可能有一定的意义,拮抗COX-2如使用尼美舒利等的治疗可能有助于缓解患者的病情。

关键词：环氧化酶-2 哮喘儿童

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Apelin-17对脑缺血性脑卒中后侧支循环的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第9期32卷 670-670页

作者：姜婉胡伟叶立田仰华赵韧杜鹃沈兵汪凯安徽医科大学第一附属医院神经内科安徽合肥230000 安徽省立医院神经内科安徽合肥230000 安徽医科大学第一附属医院心内科安徽合肥230000 安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽合肥230000

目的通过研究血浆中apelin-17水平和侧支循环之间关联的影响,并使用血管张力检测apelin-17对脑动脉收缩和动物模型中其对缺血性脑卒中的作用,探讨apelin-17在脑缺血再灌注损伤中的作用及相关机制。方法在临床上收取60名缺血性脑卒中患... 详细信息

目的通过研究血浆中apelin-17水平和侧支循环之间关联的影响,并使用血管张力检测apelin-17对脑动脉收缩和动物模型中其对缺血性脑卒中的作用,探讨apelin-17在脑缺血再灌注损伤中的作用及相关机制。方法在临床上收取60名缺血性脑卒中患者伴良好侧支循环(A组)、8名缺血性脑卒中患者伴差侧支循环(B组)及22名健康对照(C组)的血标本,通过酶联免疫吸附试验检测血浆中一氧化氮(NO)和apelin-7水平。通过使用血管张力测量检测apelin-17对大鼠基底动脉收缩的作用,并通过核磁共振技术检测apelin-17对脑缺血的作用。结果 A组血浆中apelin-17水平明显高于B组和C组,NO水平显著高于C组。apelin-17预处理可显著减弱U46619诱导的大鼠基底动脉收缩,且具有内皮依赖性。此外,NO生成抑制剂或鸟苷酸环化酶抑制剂预处理可消除apelin-17对U46619诱导的血管收缩的作用。在缺血再灌注48 h后,apelin-17预处理后可显著减少大鼠脑梗塞体积。结论 apelin-17可能通过NO-cGMP信号通路使脑动脉畅通,增加脑血供,从而改善脑缺血再灌注损伤。血浆apelin-17可能是一种检测缺血性脑卒中患者临床预后的生物标志物,并可用于检测临床治疗对缺血性脑卒中患者的影响。

关键词：脑卒中 apelin-17 一氧化氮血管张力

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基于核磁共振的甲状腺乳头状癌患者血浆的代谢组学研究

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新疆医科大学学报 2014年第9期37卷 1130-1134页

作者：阿布都沙拉木.阿布力艾力.赛丁哈力木拉提.木尔扎提热娜.米吉提阿布来提.麦麦提艾力夏米西努尔.伊力克新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院乳腺甲状腺外科乌鲁木齐830001 新疆医科大学第一附属医院甲状腺外科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第二附属医院核医学科乌鲁木齐830028

目的通过核磁共振代谢组学方法进行甲状腺乳头状癌患者与健康对照者血浆代谢组研究,并探讨甲状腺乳头状癌组代谢组学上的变化及意义。方法收集健康对照组(n=29)和甲状腺乳头状癌组(n=31)血浆样品,进行核磁共振氢谱(1 H-NMR)检测。通过... 详细信息

目的通过核磁共振代谢组学方法进行甲状腺乳头状癌患者与健康对照者血浆代谢组研究,并探讨甲状腺乳头状癌组代谢组学上的变化及意义。方法收集健康对照组(n=29)和甲状腺乳头状癌组(n=31)血浆样品,进行核磁共振氢谱(1 H-NMR)检测。通过最小二乘判别分析(OPLS-DA)方法得到两组血浆的差异性代谢物,并探讨相关生化过程的改变。结果两组血浆代谢物有明显的差异,与健康对照组相比,甲状腺乳头状癌组血浆中的极低密度脂蛋白、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、低密度脂蛋白、乳酸、丙氨酸、糖蛋白、谷氨酰胺、肉碱、α-酮戊二酸、肌酸、甘氨酸、不饱和脂类、酪氨酸、甲基组氨酸、苯丙氨酸的含量降低,丙酮酸、柠檬酸、肌酸酐、胆碱、鲨肌醇、β-葡萄糖、肌醇、α-葡萄糖和甲酸的含量增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据血浆代谢物的差异可以分辨健康对照组与甲状腺乳头状癌组血浆中的差异性代谢物。这种基于核磁共振氢谱技术的代谢组学方法可为甲状腺乳头状癌的诊断提供可靠代谢依据。

关键词：甲状腺乳头状癌代谢组学核磁共振

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酒精通过增加VEGF的表达促进乳腺癌的生长与血管生成

酒精通过增加VEGF的表达促进乳腺癌的生长与血管生成

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中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会

作者：卢艳敏汪思应陈强谱杨金莲余科科桂照华安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室山东省滨州医学院附属医院肝胆外科山东省临床营养与代谢重点实验室实验室

目的目前饮酒已经是公认的影响乳腺癌的常见危险因素之一。流行病学研究表明饮用酒精性饮料可以增加乳腺癌发生的危险性,另外,有实验研究证实饮酒可以促进已发生肿瘤的生长与转移。然而酒精诱导乳腺癌生长转移的机制仍然不清楚。我们前...

目的目前饮酒已经是公认的影响乳腺癌的常见危险因素之一。流行病学研究表明饮用酒精性饮料可以增加乳腺癌发生的危险性,另外,有实验研究证实饮酒可以促进已发生肿瘤的生长与转移。然而酒精诱导乳腺癌生长转移的机制仍然不清楚。我们前期的研究发现酒精可以增加乳腺癌的血管生成进而促进乳腺癌的生长与转移,酒精的这一作用与酒精诱导MCP-1的表达有关。在本次研究中,我们将探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在酒精促进的乳腺癌生长转移及血管生成中的作用。方法与结果通过建立小鼠饮酒的乳腺癌移植瘤体内动物模型和肿瘤细胞/血管内皮细胞体外3D共培养系统,我们发现酒精可以促进乳腺癌的生长转移及血管生成,而VEGF受体抑制剂SU5416能够明显抑制酒精的这一作用。然后我们通过免疫组化和免疫印迹法等方法,我们发现酒精增加体内乳腺癌组织和体外培养乳腺癌细胞的VEGF表达。结论酒精促进VEGF过表达可能是酒精诱导乳腺癌生长转移及血管生成的潜在机制之一。

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DNA甲基化与病毒感染的研究进展

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微生物学免疫学进展 2022年第4期50卷 60-65页

作者：赵志艳(综述) 张森(审校) 姜涛(审校) 安徽医科大学基础医学院微生物教研室安徽合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

DNA甲基化是基因表达的表观遗传调控机制之一,在细胞分化和疾病发生过程中发挥着重要的作用。病毒感染可导致DNA甲基化水平变化,从而影响疾病的发生与发展。随着全基因组甲基化测序等生物学新技术的飞速发展,对DNA甲基化也有了更深的认... 详细信息

DNA甲基化是基因表达的表观遗传调控机制之一,在细胞分化和疾病发生过程中发挥着重要的作用。病毒感染可导致DNA甲基化水平变化,从而影响疾病的发生与发展。随着全基因组甲基化测序等生物学新技术的飞速发展,对DNA甲基化也有了更深的认识。现就DNA甲基化和去甲基化的主要影响因素以及病毒感染过程中导致甲基化水平改变的机制做一概述,为从表观遗传角度研究病毒致病机制提供一定的理论依据。

关键词：表观遗传学 DNA甲基化 DNA去甲基化病毒感染

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