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重组人血管内皮抑素对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达影响的研究

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重组人血管内皮抑素对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达影响的研...

第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

作者：高文斌方今女黄剑辉张晓晨李花妮王武龙王刚吕金燕张轩高景山 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 133002 延边大学医学部病理及病理生理学教研室 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 014000 包头医学院第二附属医院肿瘤放射治疗科 200000 上海交通大学医学院 116000 大连医科大学基础医学院2011级临床医学英语班

本文通过观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,商品名:恩度)对小鼠恶性腹腔积液的治疗效果,观察、比较Endostar对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达之间的关系,从而初步阐明恶性胸腹腔积液形成的机制.

关键词：恶性腹腔积液药物治疗抗病机制临床试验

曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者左心室重构、心功能及N末端脑钠肽原的影响

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河北医科大学学报 2014年第8期35卷 914-916页

作者：陈欣华李淑琴梁建英孟文格刘金波冯燕光河北省石家庄市第一医院心内科河北石家庄050011 河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北石家庄050017 河北省石家庄市第一医院干部科河北石家庄050011 河北省石家庄市第一医院重症医学科河北石家庄050011

目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者左心室舒张末内径(left ventricularend diastolic diameter,LVEDD)、左心室射血分数(1eft ventr4cular ejection fraction,LVEF)、血浆N-末端脑钠肽原(plasma Nterminal pro brain natriureticpeptide,Nt-proBNP)的影响,以评价该药治疗心力衰竭的临床应用价值。方法将72例患者随机分为治疗组35例和对照组37例,均常规予以血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等治疗,治疗组加用曲美他嗪。结果对照组和治疗组治疗后LVEDD、血浆Nt-proBNP水平与治疗前比较均明显降低,而LVEF增加,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);治疗组治疗后6个月与对照组同期比较LVEDD和血浆Nt-proBNP水平下降、LVEF增加更明显(P<0.05或<0.01)。治疗组住院时间、再住院率均少于或低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论在心力衰竭常规治疗基础上加用曲美他嗪能够降低血浆Nt-proBNP水平,逆转左心室重构,改善心功能,减少或降低住院时间和再住院率。

关键词：心力衰竭利钠肽,脑曲美他嗪

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中国微循环 2009年第4期13卷 235-235页

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中国微循环 2009年第2期13卷 M0002-M0002页

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中国微循环 2009年第3期13卷 142-142页

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微循环学杂志 2009年第2期19卷 69-69页

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中国微循环 2009年第2期13卷 74-74页

中国病理生理学会休克专业委员会和微循环专业委员会联合学术年会征文通知

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微循环学杂志 2009年第1期19卷 33-33页

基于多种数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义

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海南医学院学报 2023年第20期29卷 1563-1573页

作者：韩利民叶钢邓川代姣赵海龙重庆市长寿区人民医院内分泌内科重庆401220 重庆市长寿区人民医院肝胆外科重庆401220 重庆市长寿区人民医院神经内科重庆401220 重庆市长寿区人民医院药学部重庆401220 遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州遵义563000

目的:探究E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义。方法:首先,采用cBioportal数据库、Oncomine数据库、GEO数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异情况和表达水平,OSskcm数据库和TISIDB数据库分析E2F3与黑色素瘤的预后和肿瘤免疫... 详细信息

目的:探究E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义。方法:首先,采用cBioportal数据库、Oncomine数据库、GEO数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异情况和表达水平,OSskcm数据库和TISIDB数据库分析E2F3与黑色素瘤的预后和肿瘤免疫浸润细胞的关系。接着,采用LinkedOmics数据库鉴定黑色素瘤中与E2F3表达相关的差异基因并进行生物学功能分析,利用Cytoscpae筛选Hub基因。最后,通过CMap数据库筛选治疗黑色素瘤的小分子化合物。结果:E2F3基因在黑色素瘤中的变异率为约4%,突变位点有21个。与正常皮肤组织相比,E2F3基因在黑色素瘤中的表达明显升高(P<0.01)。E2F3基因的变异和表达水平升高与黑色素瘤患者的总生存期(OS)缩短有关(P<0.05)。E2F3的CNA水平与pDC、Neutrophil、Act DC、Th17等淋巴细胞的表达水平呈负相关,与CXCL5、CCL13、CCR1等趋化因子的表达水平呈负相关。E2F3的甲基化水平与Th1、Neutrophil、Act DC等淋巴细胞的表达水平呈正相关,与CXCL16、CXCL12、CCR1等趋化因子的表达水平呈正相关。E2F3的表达水平与Th17、Tcm CD4、Th1等淋巴细胞的表达水平呈负相关,与CXCL 16、CCL 22、CCL 2等趋化因子的表达水平呈负相关。黑色素瘤中UHRF1BP1等96个基因的表达与E2F3的表达呈显著相关(|cor|≥0.5,P<0.05),以上基因主要与RNA转运、真核生物的核糖体生物生成、细胞周期等通路有关;其中,WDR12、WDR43、RBM28、UTP18、DKC1、PAK1IP1、DDX31、TEX10、TRUB1、TRMT61B是前10位hub基因。YC-1、辛伐他汀、细胞松弛素-d、Deforolimus和细胞松弛素-b可能是治疗黑色素瘤的5种潜在小分子化合物。结论:E2F3基因突变和表达水平升高与黑色素瘤的不良预后有关,可通过影响不同肿瘤免疫浸润细胞亚型的表达参与黑色素瘤的发生和发展,其可能是黑色素瘤的潜在诊断标志物和治疗靶点。

关键词：黑色素瘤 E2F3 数据库突变免疫浸润预后