检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2025年第5期 788-795页

作者：周静妮赵荣荣罗文武王弦郭欠影吴正升安徽医科大学第一附属医院病理科安徽医科大学第二附属医院病理科安徽医科大学基础医学院病理学教研室

目的探讨信号蛋白6D(SEMA6D)在三阴性乳腺癌(TNBC)恶性进展中的作用。方法通过生物信息学和免疫组化分析SEMA6D在TNBC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系；构建稳定敲低SEMA6D表达的MDA-MB-231细胞系进行体外... 详细信息

目的探讨信号蛋白6D(SEMA6D)在三阴性乳腺癌(TNBC)恶性进展中的作用。方法通过生物信息学和免疫组化分析SEMA6D在TNBC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系；构建稳定敲低SEMA6D表达的MDA-MB-231细胞系进行体外实验，通过细胞划痕和Transwell实验研究SEMA6D对TNBC细胞的迁移和侵袭的影响；cBioPortal数据库和GEPIA2数据库筛选出与其负相关的基因，即极光激酶A(aurora kinase A,AURKA),生物信息学和免疫组化分析AURKA在TNBC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系；Western blot实验分析敲低SEMA6D后AURKA的表达和上皮间质转化相关标志物蛋白紧密连接蛋白-1(Claudin-1)、钙黏蛋白N(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达的影响。结果生物信息学分析和免疫组化结果显示，SEMA6D在TNBC组织中的表达低于癌旁非肿瘤组织(均P<0.05),AURKA在TNBC组织中的表达高于癌旁非肿瘤组织(均P<0.05),SEMA6D和AURKA在TNBC中表达呈负相关(P<0.01);SEMA6D低表达和AURKA高表达均与TNBC患者肿瘤大小、肿瘤组织学分级、临床分期和淋巴结转移呈正相关(均P<0.05);敲低SEMA6D促进TNBC细胞的迁移和侵袭能力(均P<0.001);Western blot结果显示，敲低SEMA6D后AURKA表达上调并且促进肿瘤细胞N-cadherin和Vimentin的表达，抑制了Claudin-1的表达。结论 TNBC中SEMA6D表达下调，可能通过上调AURKA的表达以及促进上皮间质转化，参与TNBC的恶性进展。

关键词：三阴性乳腺癌信号蛋白6D AURKA 迁移侵袭 EMT

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高校组织学与胚胎学课程思政研究状况

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解剖学杂志 2022年第2期45卷 185-187页

作者：刘超谢芬芬贾雪梅吕正梅王盛花郑丽明安徽医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室合肥230032

为了解我国高校组织学与胚胎学课程思政的开展情况。通过检索中国科学引文数据库、维普信息资源系统和万方数据库获得相关文献,从课程思政的基本概念和意义、组织学与胚胎学课程思政状况和展望3个方面进行了归纳。课程思政的提出,目的... 详细信息

为了解我国高校组织学与胚胎学课程思政的开展情况。通过检索中国科学引文数据库、维普信息资源系统和万方数据库获得相关文献,从课程思政的基本概念和意义、组织学与胚胎学课程思政状况和展望3个方面进行了归纳。课程思政的提出,目的是为高校思想政治教育改革探索新模式。目前组织学与胚胎学课程思政工作主要从课程思政的目标、思政元素、方法、存在的问题和解决方法等方面开展了探索和研究。

关键词：课程思政组织学与胚胎学中国科学引文数据库信息资源系统高校思想政治教育万方数据库改革探索概念和意义

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乳腺癌HER-2免疫组化简易质控芯片的应用

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临床与实验病理学杂志 2021年第5期37卷 618-619页

作者：王弦江冬瑞李晓灿黄成晨吴强安徽医科大学第二附属医院病理科合肥230601 安徽医科大学基础医学院病理学教研室合肥230032

HER-2基因属于原癌基因,HER-2阳性乳腺癌恶性程度较高且易复发转移。目前国内外已有针对HER-2基因过表达的靶向药物(赫赛汀),可大大降低乳腺癌患者的恶性风险。因此,确定乳腺癌HER-2的状态非常重要。针对HER-2的检测方法主要有免疫组化... 详细信息

HER-2基因属于原癌基因,HER-2阳性乳腺癌恶性程度较高且易复发转移。目前国内外已有针对HER-2基因过表达的靶向药物(赫赛汀),可大大降低乳腺癌患者的恶性风险。因此,确定乳腺癌HER-2的状态非常重要。针对HER-2的检测方法主要有免疫组化法和原位杂交法,原位杂交法中荧光原位杂交法效果最佳,其是直接针对HER-2基因扩增检测,并设置了17号染色体着丝粒作为内对照[1-2],但该方法对实验设备、操作人员要求均较高,检测费用是免疫组化法的10~15倍。因此,乳腺癌患者应先行HER-2免疫组化检测,如果判读为2+,可再行荧光原位杂交法检测。然而,国内医院病理科因检测水平参差不齐、主观判读因素及抗体原因,导致HER-2判读为2+的检测可重复性不高。因此,免疫组化法检测乳腺癌患者HER-2表达添加质控对照显得尤为重要。本科室在多年标准化检测HER-2的基础上,利用组织芯片的原理并借鉴成功经验[3],摸索出制作乳腺癌HER-2免疫组化简易芯片对照的方法,可使染色结果判读更为客观,效果良好,现介绍如下。

关键词：乳腺肿瘤 HER-2基因免疫组织化学质控芯片

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氯氮平对雄性C57BL/6小鼠淀粉酶和促炎性细胞因子表达的影响

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安徽医科大学学报 2021年第10期56卷 1527-1531页

作者：赵彤彤宁晓帅杨亚婷张雨龙任振华刘寰忠安徽医科大学附属巢湖医院精神科合肥238000 安徽医科大学安徽省精神医学中心合肥238000 安徽医科大学基础医学院解剖教研室合肥230032

目的研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血清及其胰腺组织中淀粉酶(amylase)和促炎性细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α]表达的影响。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分成对照组、氯氮平(5、10、20 mg/kg)组,分别给... 详细信息

目的研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血清及其胰腺组织中淀粉酶(amylase)和促炎性细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α]表达的影响。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分成对照组、氯氮平(5、10、20 mg/kg)组,分别给予0.9%氯化钠溶液、氯氮平(5、10、20 mg/kg)灌胃,连续灌胃14 d后采血测定各组小鼠amylase和促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)的水平;随后取小鼠胰腺组织,用Western blot方法检测胰腺组织amylase和促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)蛋白的表达,用荧光定量PCR方法检测胰腺组织amylase和促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)mRNA的表达。结果与对照组相比,氯氮平10、20 mg/kg组血清amylase水平明显升高(P<0.01,P<0.001);与对照组相比,氯氮平三组的血清IL-1β水平剂量依赖性地升高(P<0.01,P<0.001);与对照组相比,血清IL-6水平在氯氮平5 mg/kg组有所下降(P<0.05)。氯氮平剂量依赖性地升高小鼠胰腺组织amylase和促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)蛋白以及mRNA的表达水平,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论氯氮平可以升高血清amylase和促炎性细胞因子IL-1β的水平,并增加胰腺组织中amylase和促炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达,可能是氯氮平使用后易出现高淀粉酶血症乃至胰腺炎的发生机制之一。

关键词：氯氮平淀粉酶促炎性细胞因子白细胞介素-1β 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α

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髓源性生长因子促进血管生成能力的实验研究

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安徽医科大学学报 2021年第5期56卷 774-779页

作者：杨振文志江石龚文辉葛圣林安徽医科大学第一附属医院心脏大血管外科合肥230032 安徽医科大学基础医学院微生物教研室合肥230032

目的观察骨髓源性生长因子(MYDGF)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的促进作用,明确MYDGF对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及成管能力的作用。方法新鲜种鸡蛋孵化7 d选择其中发育正常鸡胚随机分为对照组、PBS组、低剂量MYDGF组、中剂量MYDG... 详细信息

目的观察骨髓源性生长因子(MYDGF)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的促进作用,明确MYDGF对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及成管能力的作用。方法新鲜种鸡蛋孵化7 d选择其中发育正常鸡胚随机分为对照组、PBS组、低剂量MYDGF组、中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF,每组各10枚。通过气室分别向各组加入30μl样品(低、中和高剂量MYDGF组为溶于PBS中浓度分别为10、100和500 ng/ml的MYDGF溶液)。2 d后拍照记录CAM血管生长情况,利用计算机软件IPP 6.0分析血管生成面积(VA)与CAM面积并计算两者之比(VA/CAM)。体外培养HUVEC,用CCK-8法检测MYDGF对HUVEC细胞的增殖能力的影响。成管实验检测MYDGF对HUVEC成管功能的影响。结果血管交叉点数(VN)分别为PBS组(20.80±2.49)个,中剂量MYDGF组(27.60±3.17)个,高剂量MYDGF组(28.60±3.27)个,中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF组分别与PBS组比较,差异有均统计学意义(P<0.05)。VA/CAM值分别为PBS组(23.53±1.96)%,中剂量MYDGF组(27.87±3.10)%,高剂量MYDGF组(29.26±2.73)%,中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF组分别与PBS组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,MYDGF(100 ng/ml)可促进HUVEC增殖(P<0.05)、成管(P<0.05)的功能,差异有统计学意义。结论MYDGF可促进CAM血管新生,增强HUVEC细胞的增殖及成管能力。

关键词：骨髓源性生长因子鸡胚尿囊膜血管血管生成

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H2S舒张大鼠脑血管作用与RhoA及ROCK关系的研究

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中国药理学通报 2020年第7期36卷 952-956页

作者：刘欣陈志武郭岩安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032

目的研究H2S舒张大鼠脑血管作用与RhoA和ROCK的关系。方法利用离体微血管压力直径测定法检测大鼠脑基底动脉(CBA)的舒张作用,用RhoA抑制剂C3预处理后抑制RhoA活性,用siRNA转染技术在体敲低大鼠ROCK1和ROCK2表达。结果在1×10^-6~1&#... 详细信息

目的研究H2S舒张大鼠脑血管作用与RhoA和ROCK的关系。方法利用离体微血管压力直径测定法检测大鼠脑基底动脉(CBA)的舒张作用,用RhoA抑制剂C3预处理后抑制RhoA活性,用siRNA转染技术在体敲低大鼠ROCK1和ROCK2表达。结果在1×10^-6~1×10^-3 mol·L^-1范围内,NaHS呈浓度依赖性地诱导大鼠CBA舒张,但这种舒张作用可被1×10^-5mol·L^-1C3预处理明显减弱;ROCK1-siRNA或ROCK2-siRNA在体转染均可明显地敲低大鼠CBA中的ROCK1或ROCK2表达;在ROCK1或ROCK2表达敲低的大鼠CBA上,NaH S诱导的血管舒张作用有明显的降低。结论 H2S通过作用于RhoA、ROCK1和ROCK2导致RhoA-ROCK信号通路的抑制来发挥舒张大鼠脑血管作用。

关键词：硫化氢 RhoA-ROCK信号通路 siRNA转染脑基底动脉舒张血管直径

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医学生学习动机的现状调查和研究

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继续医学教育 2023年第1期37卷 65-68页

作者：靳松张平平方艺唐杨琛中国科学技术大学附属第一医院老年医学科安徽合肥230001 安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽合肥230032

目的高等医学教育不仅专业化程度高、实践性强、教学任务重,而且培养周期长,需要学生保持持续较高的学习动机才能取得良好的成绩,成长为一名合格的医务工作者。方法本研究以2021年1—10月在中国科学技术大学附属第一医院在岗实习或规范... 详细信息

目的高等医学教育不仅专业化程度高、实践性强、教学任务重,而且培养周期长,需要学生保持持续较高的学习动机才能取得良好的成绩,成长为一名合格的医务工作者。方法本研究以2021年1—10月在中国科学技术大学附属第一医院在岗实习或规范化培训的医学生以及安徽医科大学在校本科生为调查对象,采用修订的学习动机量表,通过微信小程序进行匿名问卷调查,了解医学生各维度的学习动机水平以及影响动机水平的相关因素。结果男生追求回报维度的动机水平明显高于女生,差异有统计学意义(P<0.05);临床专业的学生外部动机水平尤其是人际竞争维度、总动机水平上均显著高于非临床专业学生,差异有统计学意义(P<0.05);硕士及以上学习阶段的学生外部动机水平明显高于本科生,差异有统计学意义(P<0.05);各维度的动机水平与年龄均无明显相关性。结论医学生的学习动机水平均较高,但医学院校仍需完善教改,将学生的外部动机内化,提高医学生的岗位胜任力。

关键词：医学生学习动机住培医师内部动机外部动机医学教育

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复方苦参注射液生物碱类成分及血中移行成分的分析

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安徽中医药大学学报 2023年第4期42卷 93-97页

作者：张莉吴欢尹艳艳安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032 安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038

目的利用超高效液相色谱—电喷雾离子化—四极杆飞行时间质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-ESI-QTOF/MS)结合UNIFI构建靶向筛查策略分析复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)的生物碱类成分及血中移行成分。方法首先,采用ESI-QTOF/MS的全信息串联质谱技术采集经UHPLC分离的CKI样品及其空白样品、CKI给药后的大鼠血浆样品及空白血浆样品的信息;然后,建立CKI生物碱化学成分数据库,与MS E数据一同导入UNIFI进行靶向筛查;依据母离子、碎片离子的精确质量对筛查出的化合物进行识别;最后,使用MassLynx 4.1工作站对UNIFI输出的结果进行核实。结果本实验共分离、鉴定了20种CKI生物碱,其中17种生物碱能在大鼠血浆中被检出。结论该方法能够快速分析CKI生物碱类成分及其血中移行成分,可为CKI的质量控制及药效物质研究提供参考。

关键词：超高效液相色谱电喷雾离子化四极杆飞行时间质谱全信息串联质谱技术复方苦参注射液生物碱类成分血中移行成分

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1例弓形虫IgM抗体假阳性案例分析

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标记免疫分析与临床 2025年第3期32卷 656-660页

作者：李虎杨春秋王楠楠朱进进余莉太和县人民医院检验科安徽阜阳236600 安徽医科大学基础医学院医学生物化学与分子生物学实验室安徽合肥230032 动物源性传染病安徽省重点实验室安徽省高校人畜共患病重点实验室安徽医科大学基础医学院微生物学与寄生虫学教研室安徽合肥230032

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像... 详细信息

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像学脑部磁共振成像(MRI)检测排除弓形虫感染;通过不同检测平台复检,增加类风湿因子(RF)、嗜异性抗体、冷凝集素的检测,以及动态监测弓形虫IgM抗体变化趋势分析假阳原因。结果患者血清中升高的弓形虫IgM抗体为假阳性,其血清中存在的EBV-IgM抗体和检测试剂发生交叉反应,干扰了检测结果。结论发现弓形虫IgM抗体异常升高时,应参考相应处理流程,增加相关检测,分析原因,避免误诊。

关键词：弓形虫病假阳性 IgM抗体传染性单核细胞增多症

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WDR12对GC-1细胞增殖凋亡及核糖体蛋白基因表达的影响

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安徽医科大学学报 2021年第12期56卷 1875-1879页

作者：郭兰华娟安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室合肥230032

目的探究敲低WD重复结构域12(WDR12)对小鼠精原细胞(GC-1)的影响。方法利用脂质体转染法将针对WDR12的shRNA编码克隆(shWDR12)及阴性对照的EGFP质粒转染细胞后,Western blot和Q-PCR检测细胞中WDR12表达量;CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况;T... 详细信息

目的探究敲低WD重复结构域12(WDR12)对小鼠精原细胞(GC-1)的影响。方法利用脂质体转染法将针对WDR12的shRNA编码克隆(shWDR12)及阴性对照的EGFP质粒转染细胞后,Western blot和Q-PCR检测细胞中WDR12表达量;CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况;TUNEL试剂盒染色检测细胞凋亡情况;Q-PCR检测细胞中核糖体蛋白基因的差异表达。结果与转染阴性对照质粒的细胞相比,转染shWDR12的细胞检测结果显示成功降低了GC-1细胞中WDR12的表达(P<0.01);WDR12敲低的GC-1细胞增殖被抑制;TUNEL染色结果显示WDR12敲低后凋亡细胞数量增多;转染shWDR12后细胞内核糖体相关蛋白基因[核糖体蛋白S3(RPS3)(P<0.05)、核糖体蛋白L11(RPL11)(P<0.01)、核糖体蛋白S15(RPS15)(P<0.05)以及核糖体蛋白L31(RPL31)(P>0.05)]的表达量下降。结论转染shWDR12能有效敲低GC-1细胞中WDR12的表达,WDR12表达的降低导致GC-1细胞出现增殖能力下降、凋亡数量增多及核糖体相关蛋白基因表达下调。

关键词： WDR12 小鼠精原细胞GC-1 增殖凋亡核糖体

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