检索结果-内蒙古大学图书馆

MiR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其作用机制

中国医科大学学报 2015年第9期44卷 769-774页

作者：陈亮宇刘丽波李新星喻博洪杨郑健于奇薛一雪刘云会中国医科大学盛京医院神经外科沈阳110004沈阳110122 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110122

目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染... 详细信息

目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染效率后,应用CCK-8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real-time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)m RNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测mi RNA-429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与对照组比较,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了mi R-429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论 mi R-429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力。

关键词： miR-429 E盒结合锌指蛋白1 人U87胶质瘤细胞增殖迁移侵袭

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TXNIP和CEA联合检测对良恶性胸腔积液的诊断价值

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安徽医科大学学报 2015年第3期50卷 341-344页

作者：袁杰清束军王丹平沈继龙安徽医科大学第四附属医院呼吸内科合肥230022 安徽病原生物学省级实验室和人兽共患病安徽重点实验室(安徽医科大学基础医学院病原生物学教研室) 合肥230032

目的探讨硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)、癌胚抗原(CEA)联合检测在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中价值。方法收集57例胸腔积液患者(良性32例,恶性25例)的临床资料,采用ELISA法测定血清和胸腔积液中TXNIP和CEA浓度水平。结果恶性胸腔积液中TXNI... 详细信息

目的探讨硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)、癌胚抗原(CEA)联合检测在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中价值。方法收集57例胸腔积液患者(良性32例,恶性25例)的临床资料,采用ELISA法测定血清和胸腔积液中TXNIP和CEA浓度水平。结果恶性胸腔积液中TXNIP浓度明显低于良性胸腔积液中的含量;良恶性胸腔积液患者的血清中TXNIP浓度水平差异无统计学意义。TXNIP浓度89.57μg/L为最佳临界值,恶性胸腔积液的诊断灵敏度76%,特异度87.5%,符合率86.96%;CEA浓度5.285μg/L为最佳临界值,恶性胸腔积液的诊断灵敏度88%,特异度90.6%,符合率91.23%。联合试验,并联诊断的灵敏度为97.12%,特异度为79.28%;串联诊断灵敏度为66.88%,特异度98.83%。结论 TXNIP对恶性胸腔积液的诊断具有一定价值,与CEA联合检测可以提高诊断灵敏度与特异度。但是TXNIP对恶性胸腔积液的诊断价值并不优于CEA。

关键词：硫氧还蛋白结合蛋白癌胚抗原胸腔积液诊断

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LMO4的异位表达对NB4细胞增殖和分化的影响

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安徽医科大学学报 2015年第10期50卷 1394-1399页

作者：秦宇陈琼琼翟志敏夏瑞祥周海胜安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室合肥230032 安徽医科大学第二附属医院血液科合肥230601 安徽医科大学第一附属医院血液内合肥230022

目的探讨LMO4 对急性早幼粒白血病细胞系NB4细胞增殖和分化的影响. 方法利用 qRT-PCR和 Western blot法检测 NB4 中 LMO4 表达;利用慢病毒介导 LMO4 的cDNA感染NB4 细胞后,建立过量表达 LMO4 的 NB4 细胞株;采用MTT法检测细胞增殖;使... 详细信息

目的探讨LMO4 对急性早幼粒白血病细胞系NB4细胞增殖和分化的影响. 方法利用 qRT-PCR和 Western blot法检测 NB4 中 LMO4 表达;利用慢病毒介导 LMO4 的cDNA感染NB4 细胞后,建立过量表达 LMO4 的 NB4 细胞株;采用MTT法检测细胞增殖;使用全反式维甲酸（ ATRA）诱导NB4细胞分化0 -48 h,瑞氏染色观察分化的细胞特性;流式细胞术分析NB4 细胞分化后产生CD11b阳性的细胞比例. 结果 qRT-PCR 和 Western blot 结果均提示 NB4中LMO4表达增加;ATRA诱导NB4分化时,LMO4的表达降低;MTT结果证实过量表达LMO4促进NB4增殖;瑞氏染色和流式细胞术结果均显示,过量表达LMO4能够促进ATRA诱导NB4细胞分化. 结论 LMO4参与调节NB4细胞的增殖,并能增加NB4细胞对ATRA的敏感性,促进其分化.

关键词：急性早幼粒细胞白血病 NB4 LMO4 全反式维甲酸

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等离子体体外抑制白假丝酵母菌生长的实验研究

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安徽医科大学学报 2015年第12期50卷 1819-1820,1827页

作者：杜文辉黄升海李卉杨春俊徐钰安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤科合肥230022 安徽医科大学第二附属医院皮肤科合肥230601

选择白假丝酵母菌ATCC10231作为实验菌株,以低温等离子体对其进行照射,观察照射后菌落生长情况。经低温等离子体照射30、60、120、180 s后,在培养基中心照射位置处,出现明显的抑菌环,随着照射时间的延长,抑菌环逐渐增大;连续观察3 d,抑... 详细信息

选择白假丝酵母菌ATCC10231作为实验菌株,以低温等离子体对其进行照射,观察照射后菌落生长情况。经低温等离子体照射30、60、120、180 s后,在培养基中心照射位置处,出现明显的抑菌环,随着照射时间的延长,抑菌环逐渐增大;连续观察3 d,抑菌环没有改变。低温等离子体在体外可抑制白假丝酵母菌的生长,为其将来成为治疗白假丝酵母菌感染的一种新手段提供了实验室依据。

关键词：低温等离子体白假丝酵母菌抑制

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呼吸道合胞病毒合并肺炎克雷伯菌感染所致肺炎与TLR4-NF-κB信号通路关系的初步研究

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安徽医科大学学报 2015年第9期50卷 1252-1258页

作者：王云黄升海吴璇李振兴于莉汪旻旻安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032 安徽省第二人民医院输血科合肥230061

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)合并肺炎克雷伯菌(Kp)感染SD大鼠后,初步研究其所致肺炎与TLR4-NF-κB信号转导通路的关系。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、RSV组、Kp组及RSV+Kp组,以RSV、Kp滴鼻感染SD大鼠,分别于感染后第0、1、3... 详细信息

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)合并肺炎克雷伯菌(Kp)感染SD大鼠后,初步研究其所致肺炎与TLR4-NF-κB信号转导通路的关系。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、RSV组、Kp组及RSV+Kp组,以RSV、Kp滴鼻感染SD大鼠,分别于感染后第0、1、3、5、7天不同时间点,测量其体重、肺指数(LI)的变化;HE染色观察肺的病理学改变;RT-PCR法检测肺组织中TLR4、NF-κB的mRNA表达;Western blot检测NF-κB蛋白的表达;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量的变化。结果与正常对照组相比,RSV组和Kp组均存在弥漫性肺泡间隔增厚和炎症细胞浸润,且随感染时间的延长,肺泡结构破坏逐渐加重,LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达均升高,并与RSV和Kp感染之间存在时间依赖性关系;RSV+Kp组LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达量进一步升高,肺组织炎症明显加剧。结论 RSV和Kp混合感染具有协同作用,加重肺部炎症;RSV合并Kp感染可能通过TLR4-NF-κB途径诱导肺部炎症反应,释放细胞因子TNF-α和IL-1β等。

关键词：呼吸道合胞病毒肺炎克雷伯菌肺炎 TLR4 NF-κB 炎性因子

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稳定敲低SIGIRR的人肾小管上皮细胞的构建及其初步功能的研究

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安徽医科大学学报 2015年第2期50卷 129-135页

作者：蒋克国王德光周海胜查晓军张桂霞金福泉季爽潘海峰叶冬青郝丽安徽医科大学第二附属医院肾脏内科合肥230601 安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室合肥230032 安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一临床学院合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系合肥230032

目的建立稳定敲低单免疫球蛋白白介素1相关受体(SIGIRR)基因的人肾小管上皮细胞株(HKC),并初步研究其功能。方法针对SIGIRR基因的有效靶点设计shRNA序列,与GV248-GFP-Puro慢病毒载体连接产生重组体(GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR)。将测序... 详细信息

目的建立稳定敲低单免疫球蛋白白介素1相关受体(SIGIRR)基因的人肾小管上皮细胞株(HKC),并初步研究其功能。方法针对SIGIRR基因的有效靶点设计shRNA序列,与GV248-GFP-Puro慢病毒载体连接产生重组体(GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR)。将测序验证正确的重组体与包装质粒(p MDL、pRev、p VSVG)共转染293T细胞进行病毒包装,收集病毒并感染HKC细胞。实时荧光定量PCR(qRTPCR)和Western blot法分析检测HKC细胞中SIGIRR干涉效率。应用白细胞介素-1β(IL-1β)刺激成功敲低SIGIRR的HKC细胞及对照细胞,Western blot法检测其下游核转录因子NF-κB(p65)的磷酸化水平,qRT-PCR分析单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)mRNA水平。结果成功构建重组慢病毒载体GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR。qRT-PCR和Western blot法均证实在HKC细胞中成功敲低SIGIRR的表达。此外,IL-1β刺激后,与对照细胞相比,敲低SIGIRR的HKC细胞(HKC/sh SIGIRR)的p65磷酸化水平上调,MCP-1和RANTES mRNA表达水平升高。结论 HKC的炎症反应中,SIGIRR蛋白对Toll样受体/白介素1受体(TLR/IL-1R)通路起"刹车"作用。该研究为狼疮性肾炎的治疗提供了新的潜在的靶点。

关键词：狼疮性肾炎人肾小管上皮细胞 SIGIRR 慢病毒载体 NF-κB 趋化因子

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南方医科大学神经生物学教学实践和思考

南方医科大学神经生物学教学实践和思考

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第六届亚太神经科学联合会学术会议暨中国神经科学学会第十一届全国学术会议

作者：陈明高天明南方医科大学基础医学院神经生物学教研室

南方医科大学神经生物学课程自1999年开课以来,提供多种灵活的教学形式,力图满足不同层次学生需求,吸引优秀人才投身神经科学研究领域。目前神经生物学课程主要面向五个层次:(1)面向硕士研究生开设神经生物学和神经生物学实验课程,以神... 详细信息

南方医科大学神经生物学课程自1999年开课以来,提供多种灵活的教学形式,力图满足不同层次学生需求,吸引优秀人才投身神经科学研究领域。目前神经生物学课程主要面向五个层次:(1)面向硕士研究生开设神经生物学和神经生物学实验课程,以神经生物学基础知识和常用实验方法作为铺垫,介绍领域内热点问题,强调研究的历史发展和研究思路,期望"他山之石,可以攻玉",提高研究生的科研水平;(2)面向本硕博连读八年制医学生,以导师制的形式,指导学生完成科研课题,培养学生的科研素质;(3)面向应用心理学和基础医学等专业本科生开设必修课,介绍神经生物学基础理论和前沿进展,开设相关实验,并且针对不同专业授课内容倾向不同,重视培养学生的思考和质疑能力,为学生今后进一步从事相关工作打下基础;(4)面向所有对神经生物学有兴趣的本科生,开设探索脑的奥秘选修课,以专题形式力求以点代面、通俗易懂地普及基础知识和开阔视野,介绍宣传导师,组织学生参观实验室,激发学生对神经科学的兴趣,积极鼓励学生加入课题组参与科研活动,很多学生在毕业后选择了继续攻读神经生物学专业研究生而且表现优异;(5)近年,为适应高等医学教育改革趋势,积极参与学校临床医学课程新体系构建,利用学科科研优势为创新人才培养作出贡献。总结十几年的教学实践经验,为学生提供了解神经生物学学科的机会和平台,抓住并推动学生的好奇心,激励学生主动选择本学科学习和深造,是培养学科后备人才的有益途径。

关键词：神经生物学教学实践后备人才

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普通医学院校生物化学实验教学的现状和改革探索

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新课程研究(中旬刊) 2015年第4期 18-20页

作者：查晓军安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

本文结合目前普通医学院校本科生生物化学实验教学的现状,探讨生物化学实验教学的改革,以提高教学质量,促进学生创新能力的培养。

关键词：医学本科生生物化学实验教学质量创新能力

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南方医科大学神经生物学教学实践和思考

南方医科大学神经生物学教学实践和思考

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The 6th FAONS Congress and 11th Biennial Conference of CNS(第六届亚太神经科学联合会学术会议暨第十一届中国神经科学学会全国学术会议)

作者：陈明高天明南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广州 510515

南方医科大学神经生物学课程自1999 年开课以来，提供多种灵活的教学形式，力图满足不同层次学生需求，吸引优秀人才投身神经科学研究领域。

关键词：神经生物学教学实践后备人才

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铜绿假单胞菌中16S rRNA甲基化酶表达情况及与耐药关系

铜绿假单胞菌中16S rRNA甲基化酶表达情况及与耐药关系

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中国转化医学和整合医学研讨会（广州站）

作者：孔伟伟安徽医科大学基础医学院微生物学教研室

目的:研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PAE)中16S rRNA甲基化酶表达情况及与耐药关系。方法:选择2013年11月至2014年6月,自我院临床住院患者的临床标本内分离出来的30株PAE作为研究对象。分析30株PAE的药敏结果,30株PAE 16SrRN... 详细信息

目的:研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PAE)中16S rRNA甲基化酶表达情况及与耐药关系。方法:选择2013年11月至2014年6月,自我院临床住院患者的临床标本内分离出来的30株PAE作为研究对象。分析30株PAE的药敏结果,30株PAE 16SrRNA甲基化酶的检出情况,以及16SrRNA甲基化酶测定阳性菌株的药敏试验。结果;30株PAE对各抗菌药物的耐药率中,阿米卡星为43.33%,庆大霉素为56.67%,头孢他啶为56.67%,头孢吡肟60.00%,均呈现为高水平耐药。PAE对多粘菌素B有很高的敏感性,敏感率为76.67%,30株PAE栓出1种16S rRNA甲基化酶(rmt B)。16S rRNA甲基化酶的阳性株时于阿米卡星及庆大霉素产生的MIC值>512mg/L,显示为高水平耐药。结论:PAE的耐药与16S rRNA甲基化酶的表达紧密相关,临床上应重,点关注二者联系,通过药敏试验合理用药,尽可能减少耐药菌株流行。

关键词：铜绿假单胞菌 16S rRNA 甲基化酶表达情况耐药关系

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