检索结果-内蒙古大学图书馆

第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会

作者：鲁云霞桂丽黄大可李报安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

安徽医科大学基础医学院综合实验室成立于2006年9月，是基础医学院下属的三个公共实验中心之一，已建成一套立足于基础医学院、面向全校和社会开放的大型仪器设备和优质资源共享系统.综合实验室目前拥有的大型仪器主要有：Leica TCS SP...

安徽医科大学基础医学院综合实验室成立于2006年9月，是基础医学院下属的三个公共实验中心之一，已建成一套立足于基础医学院、面向全校和社会开放的大型仪器设备和优质资源共享系统.综合实验室目前拥有的大型仪器主要有：Leica TCS SP5单光子激光共聚焦显微镜、Nikon 80i荧光生物显微镜、Leica DMI6000B活细胞工作站、BD FACSVerse流式细胞仪、WesTM全自动蛋白表达分析系统、Avanti J-26 XPI高速冷冻离心机、Leica CM1900型冷冻切片机等，可开展细胞学、组织学、免疫组织化学、细胞培养等形态学实验及细胞内部各种分子的定性定量分析.实验中心现有兼职管理和专职技术人员共4人，其中具有博士学位和高级职称1人，硕士学历3人，博士在读1人，是一支技术精湛、团结和谐的队伍.2014年正式加入学校科技产业处建立的大型仪器共享平台，目前运行情况良好.中心每年都进行大型仪器使用机时登记，也是全校大学生开放性、设计性实验培训基地，并承担了临床医学七年制学生的综合实验课程和临床五年制留学生的组织脱水、包埋和切片、共聚焦原理及使用、显微拍照和图片分析教学.在网站上新增了教学科研(教学项目和成果、科研项目和成果)、教学安排、教学课件和教学视频等栏目.严格执行校国资处"关于高危物品安全管理工作"的文件，对有关实验室储存的毒害性药品实行专人保管、安全管理，免疫组化室内按照标签提示规范摆放药品和试剂.本中心每年接待省内外兄弟院校、各级领导、国外专家团的参观、学习和指导等活动，作为学校和学院的一个科技窗口，为校际之间的合作和交流作出了一定的贡献.综合实验室是基础医学院的院级"中心"实验室，本着―先服务于全院进而服务于全校‖的宗旨，依托现有的仪器设备，求真务实，开拓创新，愿与兄弟院校学习和交流先进的管理经验，以打造全校―一流实验平台‖的品牌，实现―设备一流，服务一流，管理一流，技术一流，人才一流‖的最终目标.

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芬氏另枝菌促进炎症性肠病发展及其机制

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微生物学报 2025年第3期65卷 1108-1118页

作者：郝自创李东童江辉覃小铭张欢王雅婧杨瑞馥谭亚芳毕玉晶智发朝南方医科大学南方医院广东广州军事医学研究院病原微生物与生物安全全国重点实验室北京安徽医科大学基础医学院安徽合肥

【目的】探究芬氏另枝菌(Alistipes finegoldii)对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的影响,并进一步阐明其潜在的相关致病机制。【方法】6周龄的雄性C57BL/6J小鼠在饮用链霉素3 d后,被随机分为3组:对照组(Control组)、PBS组... 详细信息

【目的】探究芬氏另枝菌(Alistipes finegoldii)对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的影响,并进一步阐明其潜在的相关致病机制。【方法】6周龄的雄性C57BL/6J小鼠在饮用链霉素3 d后,被随机分为3组:对照组(Control组)、PBS组和给菌组(AF组)。通过灌胃给予芬氏另枝菌(每只1×10^(9) CFU/200μL)或PBS,持续2周。之后,小鼠饮用含有2.5%葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium, DSS)的水溶液1周以诱导结肠炎模型。评估小鼠的体重下降分数、粪便性状、血便情况、结肠长度,对结肠组织进行HE染色并进行组织病理评分;于实验开始及结束时收集小鼠粪便,进行16S rRNA基因扩增子测序;用实时定量聚合酶链式反应(qPCR)检测结肠组织相关肠屏障蛋白和炎症因子的mRNA表达。【结果】AF组小鼠的体重下降分数、疾病活动度指数评分、结肠缩短程度及组织病理评分均高于PBS组。肠屏障的紧密连接蛋白Occludin、Claudin 5的m RNA表达相较于PBS组下降,而炎症因子IL-17A的mRNA表达则升高。AF组相较于PBS组的肠道菌群α多样性降低;β多样性分析显示两组间肠道菌群多样性存在显著性差异。线性判别分析效应大小(linear discriminant analysis effect size, LEfSe)分析发现,给菌组与PBS组之间存在显著差异的细菌类群:在纲水平上,芽孢杆菌纲(Bacilli);在目水平上,丹毒丝菌目(Erysipelotrichales);在科水平上,丹毒丝菌科(Erysipelotrichaceae)、海生线状菌科(Marinifilaceae);在属水平上,气杆菌属(Odoribacter)、杜博斯氏菌属(Dubosiella);在种水平上,纽约杜博斯氏菌(Dubosiella newyorkensis),在给菌组中显著高于PBS组。【结论】芬氏另枝菌能够促进炎症因子的分泌,损害肠黏膜通透性,改变肠道菌群的结构和多样性,从而加剧肠炎的发展。

关键词：炎症性肠病肠道菌群芬氏另枝菌肠道屏障

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基于细胞的新冠病毒蛋白酶活性报告系统及药物筛选应用

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病毒学报 2025年第1期41卷 211-221页

作者：董豹陈月红冯烨姜涛安徽医科大学基础医学院合肥230032 军事科学院军事医学研究院病原微生物生物安全全国重点实验室北京100071

新型冠状病毒感染(Coronavirus disease 2019,COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的全球暴发性传染病,严重危害人类的生命安全。为了遏制新型冠状病毒感染,研究学者致力于研发抗病毒药物。为快速直接评价抗新冠病毒药物的有效性... 详细信息

新型冠状病毒感染(Coronavirus disease 2019,COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的全球暴发性传染病,严重危害人类的生命安全。为了遏制新型冠状病毒感染,研究学者致力于研发抗病毒药物。为快速直接评价抗新冠病毒药物的有效性,研究构建了多种新冠病毒的新型报告系统。本文综述了基于目前新冠病毒两种蛋白酶(Mpro和PLpro)切割功能的报告系统相关研究进展,及其在抗病毒药物研发中的应用。

关键词：新冠病毒蛋白酶报告系统抑制剂抗病毒药物

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C型凝集素受体DC-SIGN及其在流感病毒感染中的研究进展

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中国免疫学杂志 2025年第2期41卷 456-460页

作者：屠叶清郑蕊罗德炎王慧军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 安徽医科大学基础医学院合肥230032

C型凝集素受体DC-SIGN是一类主要在树突状细胞表面表达的跨膜蛋白,其碳水化合物识别域可与多种病原体结合。近年随着人们对病毒感染免疫研究的深入,DC-SIGN在其中扮演的多方面作用逐渐被挖掘。作为一种模式识别分子,DC-SIGN在固有免疫... 详细信息

C型凝集素受体DC-SIGN是一类主要在树突状细胞表面表达的跨膜蛋白,其碳水化合物识别域可与多种病原体结合。近年随着人们对病毒感染免疫研究的深入,DC-SIGN在其中扮演的多方面作用逐渐被挖掘。作为一种模式识别分子,DC-SIGN在固有免疫应答、适应性免疫应答中均发挥重要作用,并可介导病毒顺式和反式感染。本文从DC-SIGN的结构与功能、表达与配体入手,介绍其在不同物种中的同源物,最后综述其在流感病毒感染中的作用,以期为研究和治疗DC-SIGN相关病毒感染提供新思路。

关键词： C型凝集素 DC-SIGN(CD209) 流感病毒感染

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1例弓形虫IgM抗体假阳性案例分析

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标记免疫分析与临床 2025年第3期32卷 656-660页

作者：李虎杨春秋王楠楠朱进进余莉太和县人民医院检验科安徽阜阳236600 安徽医科大学基础医学院医学生物化学与分子生物学实验室安徽合肥230032 动物源性传染病安徽省重点实验室安徽省高校人畜共患病重点实验室安徽医科大学基础医学院微生物学与寄生虫学教研室安徽合肥230032

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像... 详细信息

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像学脑部磁共振成像(MRI)检测排除弓形虫感染;通过不同检测平台复检,增加类风湿因子(RF)、嗜异性抗体、冷凝集素的检测,以及动态监测弓形虫IgM抗体变化趋势分析假阳原因。结果患者血清中升高的弓形虫IgM抗体为假阳性,其血清中存在的EBV-IgM抗体和检测试剂发生交叉反应,干扰了检测结果。结论发现弓形虫IgM抗体异常升高时,应参考相应处理流程,增加相关检测,分析原因,避免误诊。

关键词：弓形虫病假阳性 IgM抗体传染性单核细胞增多症

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围生期双酚A暴露对雄性子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响

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中国药理学通报 2010年第11期26卷 1467-1471页

作者：李珍王烈成周艺黄大可桂丽安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室安徽合肥230032

目的研究围生期双酚A(BPA)暴露对♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响。方法对SD大鼠的母鼠从妊娠d11直至产后7d每日分别皮下注射3种剂量的BPA(10、100、1000μg·kg-1作为低、中、高剂量组),同时注射食用色拉油设立... 详细信息

目的研究围生期双酚A(BPA)暴露对♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响。方法对SD大鼠的母鼠从妊娠d11直至产后7d每日分别皮下注射3种剂量的BPA(10、100、1000μg·kg-1作为低、中、高剂量组),同时注射食用色拉油设立对照组。统计各组母鼠产仔数,并观察母鼠吃仔情况。在♂子鼠出生21d后,取脑组织切片,进行HE染色;或用电生理学方法检测BPA暴露对海马CA1区LTP及LTD诱导率的影响。结果高剂量BPA组母鼠吃仔率明显高于对照组(P<0.01);HE染色结果显示,高剂量BPA组♂子鼠海马CA1区锥体细胞发生核固缩变性,异常锥体神经元数量明显增多(P<0.05);低剂量BPA组♂子鼠海马脑片CA1区LTP诱导成功率与对照组相比明显降低(P<0.05),而LTD诱导成功率则明显升高(P<0.05)。结论围生期BPA暴露可以损伤♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触传递可塑性。

关键词：双酚A 长时程增强长时程抑制脑发育海马雌激素类

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日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因功能的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第2期29卷 87-92页

作者：张薇娜张鹏刘淼任翠平黄大可沈际佳安徽医科大学病原生物学教研室合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分... 详细信息

目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分电击转染的童虫作体外培养,在培养后第1、3和5天以TRIzol法同时提取其总RNA和总蛋白。实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分别检测Mago nashi基因和蛋白表达产物。电击转染的童虫注射入6只BALB/c小鼠体内,每鼠约1 000条,6周后取出虫体,盐酸卡红染色,在激光共聚焦显微镜下观察虫体内部各器官形态特征,测量虫体相关指标。结果在电击转染后的第1、3和5天,SjMago nashi dsRNA组目的基因的转录水平较阴性对照组分别下降了22%、69%和80%,蛋白质水平较阴性对照组分别下降了12%、39%和56%。激光共聚焦显微镜观察发现,SjMago nashi dsRNA组中的雄虫睾丸内有较多精子,呈泛雄性化表现,而雌虫的卵巢和卵黄腺无明显特征变化。与阴性对照组相比,SjMago nashi dsRNA组的雄虫的体宽、睾丸长和睾丸宽,雌虫的体宽、卵巢长和卵巢宽均明显缩小(P<0.05)。结论 SjMago nashi dsRNA可特异性抑制日本血吸虫靶基因及其编码蛋白的表达,SjMago nashi基因为日本血吸虫生殖相关基因,在生殖系统器官的正常发育中起一定作用。

关键词：日本血吸虫生殖双链RNA RNA干扰 Magonashi基因

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日本血吸虫成虫生殖系统的激光共聚焦显微镜形态学观察

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2008年第5期26卷 392-394页

作者：张薇娜黄大可张鹏任翠平王晓楠张云霞沈际佳安徽医科大学病原生物学教研室合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

BALB/c小鼠经皮感染日本血吸虫尾蚴(40±2条/只)35d后剖杀,获取成虫,经固定、染色、脱色、脱水、透明和封片等处理制成整装玻片标本,用激光共聚焦显微镜观察。显微镜下日本血吸虫的整体形态以及雄虫生殖系统中的睾丸、贮精囊和生殖... 详细信息

BALB/c小鼠经皮感染日本血吸虫尾蚴(40±2条/只)35d后剖杀,获取成虫,经固定、染色、脱色、脱水、透明和封片等处理制成整装玻片标本,用激光共聚焦显微镜观察。显微镜下日本血吸虫的整体形态以及雄虫生殖系统中的睾丸、贮精囊和生殖孔,雌虫生殖系统中的卵巢、卵黄腺、输卵管、卵黄管、受精囊、卵模、梅氏腺、子宫、雌性生殖孔以及虫卵等形态结构清晰。激光共聚焦显微镜技术可较好地观察日本血吸虫虫体各器官组织和细胞结构。

关键词：日本血吸虫生殖系统细胞学激光扫描共焦显微镜

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脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞parkin表达及线粒体自噬形成

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中国免疫学杂志 2014年第11期30卷 1457-1461页

作者：程艳伟靳梦醒闫海黄大可黄保军张林杰安徽医科大学基础医学院免疫学教研室合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032

目的:探讨巨噬细胞在脂多糖(LPS)处理后parkin表达及对线粒体自噬的影响。方法:无菌分离并原代培养小鼠腹腔巨噬细胞;200 ng/ml LPS作用巨噬细胞,JC-1标记线粒体,流式细胞仪检测线粒体膜电位变化;RT-PCR检测巨噬细胞parkin mRNA水平;Wes... 详细信息

目的:探讨巨噬细胞在脂多糖(LPS)处理后parkin表达及对线粒体自噬的影响。方法:无菌分离并原代培养小鼠腹腔巨噬细胞;200 ng/ml LPS作用巨噬细胞,JC-1标记线粒体,流式细胞仪检测线粒体膜电位变化;RT-PCR检测巨噬细胞parkin mRNA水平;Western blot检测parkin及自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达水平;激光共聚焦显微镜分别检测巨噬细胞在LPS处理前后parkin在细胞内的分布及与LC3和线粒体三者的共定位情况。结果:JC-1染色流式细胞仪检测结果显示,LPS处理后,巨噬细胞线粒体膜电位降低,并随LPS作用时间延长呈持续下降趋势;parkin mRNA在LPS处理6 h内仅有少量的增加,但parkin蛋白水平在LPS刺激6 h后增加明显;parkin在巨噬细胞定位结果表明,未受LPS处理时parkin呈弥散均匀分布,而LPS刺激后parkin呈明显的点状聚集;Western blot检测结果显示巨噬细胞在LPS刺激后,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比例增大,表明巨噬细胞发生明显的自噬;激光共聚焦显微镜结果显示,巨噬细胞在LPS刺激后,parkin、LC3和线粒体三者存在共定位关系。结论:巨噬细胞在LPS刺激后,parkin表达增加并介导线粒体自噬形成,参与对损伤线粒体的清除,可能在巨噬细胞参与的炎症反应中发挥一定的调控作用。

关键词：巨噬细胞脂多糖线粒体自噬 parkin

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咖啡因对大鼠神经行为学及海马神经元内γ-氨基丁酸和5-羟色胺表达的影响

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中华神经科杂志 2014年第4期47卷 258-262页

作者：黄旭蒋懋雨张艳艳李晨曦汪越黄大可刘莉茵李报贾雪梅安徽医科大学第一临床学院合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室合肥230032 安徽医科大学神经生物研究所合肥230032 安徽医科大学形态学中心实验室合肥230032

目的观察不同剂量咖啡因对大鼠神经行为学及海马神经元内^γ-氨基丁酸（GABA）和5-羟色胺表达的影响.方法将30只雌性SD大鼠按完全随机分组法分成3组,对照组（n=10）每天给予生理盐水灌胃,实验组分低剂量组（n=10）和高剂量组（n=10）... 详细信息

目的观察不同剂量咖啡因对大鼠神经行为学及海马神经元内^γ-氨基丁酸（GABA）和5-羟色胺表达的影响.方法将30只雌性SD大鼠按完全随机分组法分成3组,对照组（n=10）每天给予生理盐水灌胃,实验组分低剂量组（n=10）和高剂量组（n=10）,每天分别给予20、60 mg/kg咖啡因灌胃,连续18 d,进行咖啡因干预处理.通过Morris水迷宫实验测试各组大鼠的学习记忆能力,运用免疫组织化学方法观察各组大鼠海马神经元内GABA和5-羟色胺表达变化.结果 Morris水迷宫实验结果显示,咖啡因可以改善大鼠学习记忆能力,高剂量咖啡因作用更加显著,差异具有统计学意义；免疫组织化学染色显示,高剂量组（0.214 1±0.006 6）和低剂量组（0.279 4±0.008 1）海马神经元内GABA表达较对照组（0.355 1 ±0.011 7）减少（F=172.603,P＜0.05）；高剂量组（0.551 3 ±0.017 8）和低剂量组（0.485 6 ±0.008 5）5-羟色胺表达较对照组（0.290 3 ±0.009 7）增多（F=289.541,P＜0.05）,且高剂量组变化更加明显.结论咖啡因可剂量依赖性地改善大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与抑制海马神经元内GABA表达和促进5-羟色胺表达有关.

关键词：咖啡因海马 γ-氨基丁酸血清素学习记忆大鼠

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