检索结果-内蒙古大学图书馆

浅论我校计算机模拟实验室建设

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考试周刊 2011年第65期 152-153页

作者：尹雪莉张瑾李珍安徽医科大学基础医学院机能实验室安徽医科大学生理教研室

随着计算机时代的到来,计算机模拟实验室的建立大大增强了医学实验教学效果,提高了学生动手能力,提升了我校实验教学整体水平和教学质量。因此,加强计算机模拟实验室建设是十分必要的。

关键词：计算机模拟实验教学开放性

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树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3捕获非整合素与结核分枝杆菌感染

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中华传染病杂志 2009年第5期27卷 314-316页

作者：杨鑫冯永红胡忠义安徽医科大学基础医学院病理生理学实验室合肥230032 同济大学附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室

结核分枝杆菌（MTB）感染所致的结核病目前仍是严重威胁人类健康的一种传染病，全球近三分之一的人口已感染MTB。MTB感染后的免疫主要是T细胞介导的细胞免疫，此过程中宿主的抗原呈递细胞起决定性作用。树突状细胞（dendritic cell，DC... 详细信息

结核分枝杆菌（MTB）感染所致的结核病目前仍是严重威胁人类健康的一种传染病，全球近三分之一的人口已感染MTB。MTB感染后的免疫主要是T细胞介导的细胞免疫，此过程中宿主的抗原呈递细胞起决定性作用。树突状细胞（dendritic cell，DC）是最有力的专职抗原呈递细胞，既能启动初始免疫应答，也能负向调控免疫反应，在抗MTB感染中起核心作用。DC特异性细胞间黏附分子-3捕获非整合素（DC—specific intercellular adhesionmolecule 3 grabbing nonintegrin，DC—SIGN）是DC上主要的MTB受体，与相应配体结合后能诱导Th2型免疫反应，与MTB免疫逃避和在体内的潜伏感染有关。

关键词：结核分枝杆菌感染细胞间黏附分子-3 细胞特异性树突状细胞整合素 Th2型免疫反应 MTB感染抗原呈递细胞

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肺纤维化微环境中肺泡巨噬细胞的蛋白质组学分析

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生物化学与生物物理进展 2024年第10期51卷 2757-2772页

作者：伍霞艳柳迪刘禹辰汲淑慧付斌刘莹唐丽安徽医科大学基础医学院免疫学教研室合肥230032 军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心(北京)北京蛋白质组研究中心医学蛋白质组全国重点实验室北京102206

目的肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)能够处理表面活性物质来维持肺泡膨胀开放,并充当防御病原体入侵的第一道免疫防线,对肺部微环境稳态的维持至关重要。已有研究表明,肺纤维化过程中,单核来源的AMs持续释放促炎因子和趋化因子... 详细信息

目的肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)能够处理表面活性物质来维持肺泡膨胀开放,并充当防御病原体入侵的第一道免疫防线,对肺部微环境稳态的维持至关重要。已有研究表明,肺纤维化过程中,单核来源的AMs持续释放促炎因子和趋化因子,招募更多免疫细胞到受损区域,维持并加剧炎症,从而发挥负面作用。目前,大多数研究聚焦于肺纤维化微环境AMs的基因表达水平,而在蛋白质功能和调控方面的报道较少。本研究旨在探讨正常生理条件下与肺纤维化后AMs的差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),以便更全面地理解AMs在肺纤维化发展过程中的作用。方法本研究建立博来霉素诱导肺纤维化小鼠模型,利用流式细胞分选技术收集来自生理盐水对照组和肺纤维化模型的AMs(每个样本2.5×105个细胞),通过无标记蛋白质组学方法获得蛋白质表达谱。结果通过将生理盐水组与已公开的生理AMs蛋白质组数据比对发现,本研究产出的蛋白质组数据质量较高,能够满足研究需求。综合分析结果显示,与对照组相比,博来霉素组AMs有778种蛋白质表达上调。此外,上调的DEPs中富集通路包括I-κB/NF-κB通路、炎症反应调节通路、吞噬调节通路、TGF-β通路和HIF-1通路,表明肺纤维化微环境中的AMs具有促炎和促纤维化功能。对DEPs的蛋白质-蛋白质相互作用网络分析表明,Tlr2和Pycard之间的相互作用是AMs促炎表型的控制节点,从而导致肺纤维化进展。结论本研究探讨了AMs在肺纤维化微环境中蛋白质表达谱的变化。结果发现,AMs显著上调多条与炎症和纤维化关联的通路蛋白,并提示Tlr2和Pycard的相互作用是AMs表现出高度促炎活性的控制节点。

关键词：蛋白质组学肺泡巨噬细胞博来霉素诱导肺纤维化

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不同浓度葡萄糖对肺腺癌细胞PEDF表达的影响

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安徽医科大学学报 2014年第8期49卷 1084-1087页

作者：金程束军娄志霞沈继龙安徽医科大学第四附属医院呼吸内科合肥230022 安徽病原生物学省级实验室和人兽共患病安徽省重点实验室安徽医科大学基础医学院病原生物学教研室合肥230032

目的观察不同浓度葡萄糖对肺腺癌细胞株A549中色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。方法在基础培养液中,根据加入的葡萄糖浓度分为:对照组(5.6 mmol/L葡萄糖)、甘露醇组(5.6 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、高糖A组(10 mmol/L葡萄糖)、... 详细信息

目的观察不同浓度葡萄糖对肺腺癌细胞株A549中色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。方法在基础培养液中,根据加入的葡萄糖浓度分为:对照组(5.6 mmol/L葡萄糖)、甘露醇组(5.6 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、高糖A组(10 mmol/L葡萄糖)、高糖B组(20 mmol/L葡萄糖)、高糖C组(30 mmol/L葡萄糖),进行A549细胞培养,分别于24、48、96 h后取样:采用半定量RT-PCR法检测不同时间点、含不同浓度葡萄糖组细胞PEDF mRNA水平,用ELISA法检测细胞培养上清液中和胞内PEDF蛋白,比较不同组间PEDF表达水平差异。结果与对照组相比,随着葡萄糖浓度的增加,各组A549细胞PEDF的表达水平有明显下降趋势(P<0.05),呈剂量依赖性改变;随着葡萄糖作用时间的延长,除RT-PCR检测中的高糖C组,及ELISA检测中的高糖B组外,各组A549细胞PEDF的表达水平有明显下降趋势(P<0.05),呈时间依赖性改变。结论高浓度葡萄糖、较长时间作用可能降低肺腺癌细胞PEDF的表达水平。

关键词：肺腺癌色素上皮衍生因子葡萄糖浓度影响

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miRNA-16对肺腺癌A549细胞增殖和VEGF-A表达水平的影响

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安徽医科大学学报 2016年第4期51卷 489-492页

作者：徐胜束军李晓峰程宇沈继龙安徽医科大学第四附属医院呼吸内科合肥230022 安徽病原生物学省级实验室和人兽共患病安徽省重点实验室、安徽医科大学基础医学院病原生物学教研室合肥230032

目的探讨miRNA-16作用不同时间对体外培养的人肺腺癌A549细胞增殖的影响,以及对VEGF-A表达水平的影响。方法将50 nmol/L,的miRNA-16和阴性对照序列用Lipofectamine 2000转染进人肺腺癌A549细胞中,通过qRT-PCR法检测转染后A549细胞中miRN... 详细信息

目的探讨miRNA-16作用不同时间对体外培养的人肺腺癌A549细胞增殖的影响,以及对VEGF-A表达水平的影响。方法将50 nmol/L,的miRNA-16和阴性对照序列用Lipofectamine 2000转染进人肺腺癌A549细胞中,通过qRT-PCR法检测转染后A549细胞中miRNA-16的表达水平,MTT法检测转染miRNA-16后细胞的增殖抑制情况,ELISA法检测转染miRNA-16后细胞VEGF-A表达水平。结果转染培养24h后,测得转染组miRNA-16表达水平明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);转染组细胞增殖抑制率明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);转染组细胞VEGF-A表达水平较阴性对照组和空白对照组明显降低(P<0.05)。结论 miRNA-16能引起细胞增殖抑制,并且可能与下调VEGF-A的表达有关。

关键词：肺腺癌 VEGF-A miRNA-16 细胞增殖

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应用蛋白甘油液盖片法制作寄生虫卵玻片标本

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宁夏医科大学学报 2019年第7期41卷 747-749页

作者：王晓楠唐媛媛安徽医科大学基础医学院病原与免疫学实验室

目的探讨寄生虫学实验教学中虫卵保存液永久封片的制作方法。方法采用粪便水洗沉淀法收集虫卵,固定保存后利用蛋白甘油液盖片法封制虫卵玻片标本。结果实验教学过程中,此法封制的虫卵玻片标本结构清晰、颜色真实、无破损,可以重复应用... 详细信息

目的探讨寄生虫学实验教学中虫卵保存液永久封片的制作方法。方法采用粪便水洗沉淀法收集虫卵,固定保存后利用蛋白甘油液盖片法封制虫卵玻片标本。结果实验教学过程中,此法封制的虫卵玻片标本结构清晰、颜色真实、无破损,可以重复应用于实验教学。结论经实践证明,蛋白甘油液盖片法是一种适合制作永久虫卵玻片标本的方法。

关键词：寄生虫学寄生虫卵玻片标本制作

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PEDF对人肺腺癌A549细胞增殖与凋亡的影响

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安徽医科大学学报 2014年第10期49卷 1361-1364页

作者：娄志霞束军金程沈继龙安徽医科大学第四附属医院呼吸内科合肥230022 安徽病原生物学省级实验室和人兽共患病安徽省重点实验室安徽医科大学基础医学院病原生物学教研室合肥230032

目的探讨不同浓度色素上皮衍生因子(PEDF)作用不同时间对体外培养的人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度(0、80、160、320、640 nmol/L)的重组人PEDF蛋白对体外培养的人肺腺癌细胞株A549进行干预,在处理24、48、72 h后,... 详细信息

目的探讨不同浓度色素上皮衍生因子(PEDF)作用不同时间对体外培养的人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度(0、80、160、320、640 nmol/L)的重组人PEDF蛋白对体外培养的人肺腺癌细胞株A549进行干预,在处理24、48、72 h后,分别用MTT法检测PEDF对A549细胞增殖的抑制率并比较;在作用48 h后,以流式细胞仪检测技术计算、分析A549细胞凋亡率。结果不同浓度PEDF(0、80、160、320、640 nmol/L)干预A549细胞相同作用时间(24、48、72 h)情况下,随着PEDF浓度的增加,PEDF对A549细胞的增殖抑制率递增(P<0.05);相同PEDF浓度(80、160、320、640 nmol/L)情况下,除了80、160 nmol/L PEDF作用24 h和48 h的细胞增殖抑制率间差异无统计学意义外,随着PEDF作用时间的延长,PEDF对A549细胞的增殖抑制率也基本呈递增趋势(P<0.05)。上述不同浓度的PEDF处理A549细胞48 h,细胞凋亡率随着PEDF浓度的升高呈递增趋势(P<0.05)。结论 PEDF在体外能抑制人肺腺癌细胞株A549的增殖并诱导其凋亡。PEDF抑制细胞增殖作用可能和PEDF浓度及作用时间有关,PEDF诱导细胞凋亡作用的强弱也与PEDF浓度有一定关系。

关键词：色素上皮衍生因子肺腺癌 A549 细胞增殖细胞凋亡

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nanos1基因在日本血吸虫不同发育时期的定位

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安徽医科大学学报 2020年第2期55卷 215-221页

作者：华梦晴邵延靖刘淼沈际佳蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030 安徽医科大学基础医学院寄生虫学教研室合肥230032

目的探讨nanos1基因在日本血吸虫的定位以及不同发育时期的表达情况。方法在NCBI上搜索日本血吸虫nanos1基因,PCR扩增、测序并将其全长序列经BLAST软件分析,利用DNAMAN6.0和ClustalX2.0.9进行多重序列比对,利用MAGA 5.05构建进化树进行... 详细信息

目的探讨nanos1基因在日本血吸虫的定位以及不同发育时期的表达情况。方法在NCBI上搜索日本血吸虫nanos1基因,PCR扩增、测序并将其全长序列经BLAST软件分析,利用DNAMAN6.0和ClustalX2.0.9进行多重序列比对,利用MAGA 5.05构建进化树进行系统进化分析。体外转录地高辛(DIG)标记的RNA探针,并将其用于日本血吸虫感染后第18、24和42天3个发育时期的雌雄虫整体原位杂交,以确定nanos1基因在日本血吸虫的定位。结果PCR扩增获得日本血吸虫nanos1基因,生物信息学分析结果表明其编码的蛋白与曼氏血吸虫nanos2蛋白同源性最高。体外转录成功的RNA探针用于日本血吸虫整体原位杂交,在感染后第24、42天雌虫的卵巢和卵黄腺以及18天雌虫的卵巢检测到阳性杂交信号,而各个发育阶段的雄虫均未观察到明显阳性杂交信号。结论日本血吸虫nanos1基因高表达于感染后第18天雌虫的卵巢以及第24、42天雌虫的卵巢和卵黄腺。该研究初步揭示了日本血吸虫nanos1基因的表达模式,为研究nanos1基因的功能提供了重要线索。

关键词：日本血吸虫 nanos1 进化分析整体原位杂交

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辣椒素对大鼠DRG神经元VGCCs的抑制作用及其抑制通路的研究

辣椒素对大鼠DRG神经元VGCCs的抑制作用及其抑制通路的研究

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中国生理学会第23届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：解敏王烈成安徽医科大学基础医学院机能实验室安徽医科大学基础医学院生理教研室

感觉神经元的电压门控性钙通道（voltage-gated calcium channels,VGCCs）在痛觉信号的传递过程中起重要作用,有研究表明,辣椒素能抑制VGCCs,并使伤害性感受器脱敏。本研究应用膜片钳和钙离子成像技术研究辣椒素（capsaicin,Cap）对急... 详细信息

感觉神经元的电压门控性钙通道（voltage-gated calcium channels,VGCCs）在痛觉信号的传递过程中起重要作用,有研究表明,辣椒素能抑制VGCCs,并使伤害性感受器脱敏。本研究应用膜片钳和钙离子成像技术研究辣椒素（capsaicin,Cap）对急性分离的大鼠背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元VGCCs的抑制效应并探讨其细胞信号的转导途径。结果表明:（1）在辣椒素敏感性DRG神经元,给予辣椒素（1μmol/L）可以引起细胞产生内向阳离子电流（辣椒素电流）,可通透Ca,可以引发胞内游离Ca浓度瞬时升高。在辣椒素不敏感的DRG神经元,给予辣椒素（1μmol/L）不能引起细胞产生任何电流效应和细胞内游离Ca浓度瞬时升高。（2）在辣椒素敏感性DRG神经元,辣椒素（1μmol/L）能可逆地抑制VGCC电流和抑制由高钾（40mmol/L）介导的电压门控性Ca内流。辣椒素抑制VGCCs的效应依赖于胞内Ca浓度显著升高。而在辣椒素不敏感的DRG神经元,辣椒素对VGCC电流及其介导的Ca内流无明显的抑制作用。（3）辣椒素对VGCCs的抑制效应可被蛋白激酶C（PKC）选择性抑制剂Bisindolylmaleimide显著性减弱,而蛋白激酶A（PKA）选择性抑制剂H-89对此抑制效应无显著性影响。提示PKC参与了辣椒素对VGCCs的抑制。综上所述,在辣椒素敏感性的DRG神经元,辣椒素对VGCCs具有抑制作用,这种抑制作用途径是通过升高细胞内游离Ca和和PKC水平来实现的。

关键词：辣椒素辣椒素受体背根神经节电压门控性钙通道蛋白激酶C

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新风胶囊上调佐剂性关节炎大鼠滑膜组织Bax和caspase-3表达并下调Bcl-2表达

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第4期32卷 457-461页

作者：姜辉刘健高家荣孟楣秦秀娟王婷安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室现代中医内科应用基础与开发研究实验室安徽合肥230031 安徽医科大学基础医学院安徽合肥230032

目的观察新风胶囊(XFC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3表达的影响。方法 SD大鼠,随机分为正常组、模型组、(1.5、3.0、6.0)g/kg XFC组、40 mg/kg雷公藤多苷片作为阳性对照药物组,每组10只。除正常组外,采用Fre... 详细信息

目的观察新风胶囊(XFC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3表达的影响。方法 SD大鼠,随机分为正常组、模型组、(1.5、3.0、6.0)g/kg XFC组、40 mg/kg雷公藤多苷片作为阳性对照药物组,每组10只。除正常组外,采用Freund完全佐剂皮内注射的方法诱导AA大鼠模型。造模第19天灌胃给予药物连续30 d,1次/d。实验结束后,取非致炎侧踝关节组织,HE染色观察病理学改变,反转录PCR检测滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA的表达,免疫组织化学染色和Western blot法检测滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白的表达水平。结果与模型组相比,(3.0、6.0)g/kg XFC组不仅可改善AA大鼠踝关节病理组织学损伤程度,还可降低Bcl-2的表达,提高Bax和caspase-3的水平。结论XFC可上调滑膜组织Bax、caspase-3的表达,下调Bcl-2的表达。

关键词：新风胶囊佐剂性关节炎大鼠细胞凋亡

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