检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2010年第1期35卷 122-125页

作者：彭晓东陆钊罡牟青春侯延辉宁夏医科大学基础医学院药理学教研室宁夏银川750004

目的:观察槐定碱(sophoridine)致痫大鼠清醒核团脑电(IEEG)变化特点;研究痫样特征分类和致痫作用机制。方法:采用慢性埋藏电极记录清醒大鼠核团脑电(intracranial electroencepholography,IEEG)的方法,观察槐定碱对大鼠产生痫样放电的特... 详细信息

目的:观察槐定碱(sophoridine)致痫大鼠清醒核团脑电(IEEG)变化特点;研究痫样特征分类和致痫作用机制。方法:采用慢性埋藏电极记录清醒大鼠核团脑电(intracranial electroencepholography,IEEG)的方法,观察槐定碱对大鼠产生痫样放电的特点,并判断致痫原发部位;采用小鼠模型实施工具药拮抗实验,探讨槐定碱所致癫痫样发作的作用机制及类型。结果:海马齿状回(DG)内颗粒细胞对于槐定碱致痫作用最敏感,其次是内侧穿行通路(PP)和颞叶皮层(TC)。阈下催眠剂量的地西泮、催眠剂量的巴比妥钠可以对抗槐定碱引起的痫样惊厥的发生;对抗最大电休克剂量的苯妥英钠不能对抗槐定碱引起的痫样惊厥的发生,但可以减缓惊厥的发生时间和小鼠的死亡时间。结论:海马内部异常放电在槐定碱致痫作用中可能起到重要作用,海马部位可能是痫样发作的原发部位;槐定碱的致动物癫痫样发作属于临床小发作类型,地西泮是较理想的预防药物。

关键词：槐定碱脑电波癫痫地西泮戊巴比妥钠苯妥英钠

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低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响

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中国药理学通报 2003年第2期19卷 167-171页

作者：苏素文王永利张永健河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄050017

目的　研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法　Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷... 详细信息

目的　研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法　Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果　Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论　高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+

关键词：毒毛旋花子苷原 Na^+,K^+-ATP酶心功能心肌细胞膜豚鼠离体心衰模型

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曲昔匹特对实验性溃疡病模型的药效学研究

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华西医科大学学报 1993年第3期24卷 313-316页

作者：王静思张莉方治平范爱兰王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室

曲昔匹特(KU-54)口服对大鼠的水浸应激性溃疡模型、乙酸烧灼溃疡模型及幽门结扎溃疡模型均有抗溃疡作用,而且其作用呈剂量依赖关系,其中以300mg/kg作用最为显著。Ku-54与阳性对照药西米替丁(CIM)的作用相比,随溃疡病的模型不同,疗效有... 详细信息

曲昔匹特(KU-54)口服对大鼠的水浸应激性溃疡模型、乙酸烧灼溃疡模型及幽门结扎溃疡模型均有抗溃疡作用,而且其作用呈剂量依赖关系,其中以300mg/kg作用最为显著。Ku-54与阳性对照药西米替丁(CIM)的作用相比,随溃疡病的模型不同,疗效有所差异。本试验条件下,除水浸应激性溃疡模型CIM的疗效优于Ku-54外,另两种模型Ku-54比CIM更好。Ku-54以300mg/kg口服发挥明显的抗溃疡效果时,胃液容量与pH值无明显影响。

关键词：曲昔匹特西米替丁溃疡病用药

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围生期双酚A暴露对雄性子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响

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中国药理学通报 2010年第11期26卷 1467-1471页

作者：李珍王烈成周艺黄大可桂丽安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学基础医学院综合实验室安徽合肥230032

目的研究围生期双酚A(BPA)暴露对♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响。方法对SD大鼠的母鼠从妊娠d11直至产后7d每日分别皮下注射3种剂量的BPA(10、100、1000μg·kg-1作为低、中、高剂量组),同时注射食用色拉油设立... 详细信息

目的研究围生期双酚A(BPA)暴露对♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触可塑性的影响。方法对SD大鼠的母鼠从妊娠d11直至产后7d每日分别皮下注射3种剂量的BPA(10、100、1000μg·kg-1作为低、中、高剂量组),同时注射食用色拉油设立对照组。统计各组母鼠产仔数,并观察母鼠吃仔情况。在♂子鼠出生21d后,取脑组织切片,进行HE染色;或用电生理学方法检测BPA暴露对海马CA1区LTP及LTD诱导率的影响。结果高剂量BPA组母鼠吃仔率明显高于对照组(P<0.01);HE染色结果显示,高剂量BPA组♂子鼠海马CA1区锥体细胞发生核固缩变性,异常锥体神经元数量明显增多(P<0.05);低剂量BPA组♂子鼠海马脑片CA1区LTP诱导成功率与对照组相比明显降低(P<0.05),而LTD诱导成功率则明显升高(P<0.05)。结论围生期BPA暴露可以损伤♂子代大鼠海马CA1区神经元形态及突触传递可塑性。

关键词：双酚A 长时程增强长时程抑制脑发育海马雌激素类

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白花蛇舌草总黄酮的抗肿瘤作用

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安徽医科大学学报 2014年第11期49卷 1622-1625页

作者：王宇翎张艳李前进林杰安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用。方法建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD(0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用。结果 FOD(5.0、10.0 ... 详细信息

目的研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用。方法建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD(0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用。结果 FOD(5.0、10.0 mg/kg)对S180小鼠肿瘤有明显的抑制作用,FOD(1.0、5.0、10.0 mg/kg)对小鼠HepA实体瘤有明显的抑制作用,FOD对腹水型EAC小鼠无保护作用。FOD半数抑制浓度(IC50)均值分别为MCF-7细胞92.8μg/ml;BEL-7407细胞147.7μg/ml;SMMC-7721细胞147.9μg/ml;BGC-823细胞241.3μg/ml;COLO-205细胞247.1μg/ml;Hep-2细胞284.8μg/ml;A549细胞323.4μg/ml;Hela细胞575.5μg/ml。结论 FOD具有一定的体内外抗肿瘤作用。

关键词：白花蛇舌草总黄酮肿瘤

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基于双五氟苄基硫醚的气相色谱-质谱法测定大鼠脑组织中的H_(2)S

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中国药理学通报 2022年第7期38卷 1114-1120页

作者：王秀汪生陈志武安徽医科大学基础医学院药理教研室安徽合肥230032 安徽医科大学科研实验中心安徽合肥230032

目的通过气相色谱-质谱(GC-MS)法测定硫化氢(H_(2)S)的衍生化产物双五氟苄基硫醚(bispentafluorobenzyl sulfide,C_(6)F_(5)CH_(2)SCH_(2)C_(6)F_(5)),建立大鼠脑组织中H_(2)S的测定方法。方法色谱条件:HP-5MS(30 m×250μm×0.25μm)色谱柱,色谱柱程序升温,进样口温度280℃。质谱条件:20 eV电子轰击离子源,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,接口温度280℃。采用多反应检测扫描(MRM)模式,对C_(6)F_(5)CH_(2)SCH_(2)C_(6)F_(5)的离子对(m/z 394→181,m/z 181→161)进行定量、定性分析。结果脑组织样本中硫氢化钠(NaHS)在0.25~256μmol·L^(-1)范围内具有良好的线性关系,检测限为0.1μmol·L^(-1)。日内、日间精密度均小于15%,无明显的基质效应,回收率在90%以上。可选择性测定脑组织中的H_(2)S,测得大鼠脑皮质组织中基础H_(2)S浓度为(11.84±0.38)μmol·L^(-1),静脉注射NaHS后,脑组织中H_(2)S浓度呈剂量依赖性增高。结论C_(6)F_(5)CH_(2)SCH_(2)C_(6)F_(5)的GC-MS法是测定大鼠脑组织中H_(2)S的一种可靠、有效的方法,H_(2)S可透过血脑屏障进入脑组织。

关键词：硫化氢气相色谱-质谱法脑组织双五氟苄基硫醚衍生化血脑屏障

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安菲博肽保护小鼠缺血性脑损伤的抗血小板活化机制

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安徽医科大学学报 2018年第12期53卷 1838-1842页

作者：许哲昊后世翔陈春燕秦志强王坤章成周兰兰安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的探究安菲博肽(ANF)对小鼠缺血性脑损伤的保护作用的抗血小板活化机制。方法用改良线栓法制造小鼠大脑中动脉短暂性闭塞(t MCAO)的缺血性脑损伤模型。小鼠随即分为:假手术组、模型组、脑缺血组、ANF(4、2、1μg/kg)组及阳性药替罗非... 详细信息

目的探究安菲博肽(ANF)对小鼠缺血性脑损伤的保护作用的抗血小板活化机制。方法用改良线栓法制造小鼠大脑中动脉短暂性闭塞(t MCAO)的缺血性脑损伤模型。小鼠随即分为:假手术组、模型组、脑缺血组、ANF(4、2、1μg/kg)组及阳性药替罗非班(TRF,0. 5 mg/kg)组。ANF组及TRF组在小鼠大脑中动脉短暂性闭塞至脑缺血90min后进行再灌注,1 h后给予ANF或TRF,给药方法为尾静脉注射。在小鼠脑缺血再灌注24 h后,分别使用ELISA法测定各组小鼠血清血小板球蛋白(β-TG)和可溶性P-选择素水平;免疫组化检测各组小鼠的脑组织中血管性假血友病因子(v WF)的表达;免疫荧光法检测各组小鼠脑组织v WF和血小板膜糖蛋白(GP) Ib表达。结果 ANF(4、2μg/kg)可显著降低缺血再灌注24 h后t MCAO小鼠血清中可溶性P-选择素和β-TG的浓度,降低t MCAO小鼠缺血脑组织微血管v WF和GPIb的表达丰度。结论 ANF可能通过抑制血小板的活化从而产生对脑缺血小鼠大脑的保护作用,ANF通过降低微血管GPIbα和v WF的表达丰度,抑制可溶性P-选择素和β-TG的过度释放,进而影响血小板黏附、聚集及血栓形成,从而减轻脑缺血再灌注损伤。

关键词：安菲博肽局灶性脑缺血血小板膜糖蛋白Ib 血管性假血友病因子血小板活化

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高糖对肾小球系膜细胞BK_(Ca)-Orai1信号复合物表达与功能的影响

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中国药理学通报 2018年第6期34卷 846-850页

作者：杜鹃闫德俊杨云云陈硕魏圆沈兵安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽合肥230032

目的探讨在肾小球系膜细胞(GMCs)中,钙库操纵钙内流(SOCE)的主要通道蛋白Orai1与其下游信号分子大电导钙激活钾通道(BK_Ca)的物理性与功能性相互作用,及其在高糖环境下的改变。方法采用免疫共沉淀法(co-IP)检测Orai1与BKCa相互作用... 详细信息

目的探讨在肾小球系膜细胞(GMCs)中,钙库操纵钙内流(SOCE)的主要通道蛋白Orai1与其下游信号分子大电导钙激活钾通道(BK_Ca)的物理性与功能性相互作用,及其在高糖环境下的改变。方法采用免疫共沉淀法(co-IP)检测Orai1与BKCa相互作用;利用钙成像检测SOCE引起的细胞内游离Ca^2+浓度变化;利用DiBAC_4(3)作为荧光指示剂,检测SOCE引起细胞膜电位的改变;免疫蛋白电泳法检测Orai1与BK_Ca的表达水平。结果在GMCs,SOCE的主要通道蛋白Orai1可与其下游信号分子BK_Ca通道蛋白形成信号复合物,引起GMCs膜电位超极化。高糖培养可以明显上调Orai1与BK_Ca蛋白的表达水平,并增强SOCE引起的膜电位超极化水平。结论 GMCs的Orai1可与BK_Ca形成信号复合物,参与调节细胞膜超极化过程,并可能参与高糖培养对细胞膜超极化的影响。

关键词：肾小球系膜细胞高糖大电导钙激活钾通道 Orai1 钙库操纵钙内流膜电位

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香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用

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安徽医科大学学报 2015年第12期50卷 1770-1772页

作者：王宇翎吴文宁林杰杨梦媛朱韬罗欢安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的通过观察香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用,探讨其治疗腹泻的可能机制。方法通过小鼠热板法和扭体法,观察香术茯苓颗粒的镇痛作用。采用血清药理学和体外抗菌试验,观察香术茯苓颗粒的抗菌作用。结果香术茯苓颗粒3、6 g/kg给药3 d可延... 详细信息

目的通过观察香术茯苓颗粒的镇痛和抗菌作用,探讨其治疗腹泻的可能机制。方法通过小鼠热板法和扭体法,观察香术茯苓颗粒的镇痛作用。采用血清药理学和体外抗菌试验,观察香术茯苓颗粒的抗菌作用。结果香术茯苓颗粒3、6 g/kg给药3 d可延长小鼠疼痛潜伏期,减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数,具有显著的镇痛作用;血清药理学实验显示,香术茯苓颗粒6 g/kg给药3 d血清可以增加大肠埃希菌抑菌圈直径,有明显的抑菌作用;但对伤寒杆菌和金黄色葡萄球菌无作用。体外抗菌实验显示,香术茯苓颗粒对大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC)为20.0 mg/ml,最低杀菌浓度(MBC)为80.0 mg/ml;对伤寒杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为160.0 mg/ml,未测出MBC值。结论香术茯苓颗粒具有一定的镇痛和抗菌作用,可能是其治疗腹泻的部分机制。

关键词：香术茯苓颗粒抗菌作用镇痛作用

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γ－氨基丁酸及神经肽Y对豚鼠血流动力学的影响

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同济医科大学学报 1995年第5期24卷 352-354页

作者：郭莲军成蓓向继洲同济医科大学基础医学院药理学教研室

γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）１０ｍｇ／ｋｇ静脉注射使豚鼠的收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）迅速下降，与给药前比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５和＜０．０１），而左室压最大变化速度（±ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））和左室舒... 详细信息

γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）１０ｍｇ／ｋｇ静脉注射使豚鼠的收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）迅速下降，与给药前比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５和＜０．０１），而左室压最大变化速度（±ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））和左室舒末压（ＬＶＥＤＰ）也有所下降，但无显著差异．神经肽Ｙ（ＮＰＹ）０．２μｇ／ｋｇ静脉注射，可使以上心功能指标迅速上升（Ｐ＜０．０１），但持续时间较短，１０ｍｉｎ即恢复正常，预先给予ＧＡＢＡ３０ｍｉｎ后，再注射ＮＰＹ，其正性作用未见减弱，提示外周ＧＡＢＡ对ＮＰＹ无直接拮抗作用．

关键词： γ-氨基丁酸神经肽Y 豚鼠血液动力学

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