检索结果-内蒙古大学图书馆

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对肥厚心肌DNA含量和培养心肌细胞DNA合成的影响

中国药理学与毒理学杂志 1997年第4期11卷 260-262页

作者：张志兵郑世曦李为钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

为研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室组织ＤＮＡ含量有无逆转作用，用部分狭窄腹主动脉的方法建立心肌肥厚的模型．术后ｗｋ４开始给药，连续８ｗｋ，左室... 详细信息

为研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室组织ＤＮＡ含量有无逆转作用，用部分狭窄腹主动脉的方法建立心肌肥厚的模型．术后ｗｋ４开始给药，连续８ｗｋ，左室心肌切片并进行Ｆｅｕｌｇｅｎ染色，用ＴＪＴＹ－３００图像分析系统对ＤＮＡ进行相对定量，发现肥厚组平均吸光度为０．０８９，是对照组的１．４３倍，而二个给药组分别为０．０７９和０．０７１，明显低于肥厚组，但仍高于对照组（Ｐ＜０．０５），说明ＤＤＰＨ对肥厚心肌的ＤＮＡ含量有一定的逆转作用．为进一步研究ＤＤＰＨ能否抑制去甲肾上腺素（ＮＥ）致培养乳鼠心肌细胞ＤＮＡ合成的作用，体外培养乳鼠心肌细胞，实验分６组：（１）对照组；（２）ＮＥ组；（３）ＤＤＰＨ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１组；（４）ＤＤＰＨ１０μｍｏｌ·Ｌ－１组；（５）哌唑嗪（Ｐｒａ）１．０μｍｏｌ·Ｌ－１组；６）Ｐｒａ１０μｍｏｌ·Ｌ－１组．每孔加［３Ｈ］ＴｄＲ３７Ｂｑ，３ｈ后测ｃｐｍ值，发现ＮＥ组为对照组的３．１倍，而ＤＤＰＨ及Ｐｒａ组均减少ｃｐｍ值（Ｐ＜０．０１），且Ｐｒａ组作用更明显，二个高剂量组与对照组无显著差异，结果说明ＤＤＰＨ可以抑制ＮＥ诱导?

关键词：肥厚心肌 DNA 心肌细胞丙烷盐酸盐

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榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及机制研究

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中国药理学通报 2015年第11期31卷 1540-1546页

作者：周文婷王雪飞邬利娅.伊明阿迪力.阿不都热合曼马虎古再努尔.买买提艾尼瓦尔.吾买尔新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院机能中心新疆乌鲁木齐830011

目的研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及可能的作用机制。方法自发性高血压大鼠分为模型组、卡托普利组(25μg·g^(-1))、杜仲平压片组(30μg·g^(-1))、榅桲总黄酮低(40μg·g^(-1))、中(80μg·g^... 详细信息

目的研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及可能的作用机制。方法自发性高血压大鼠分为模型组、卡托普利组(25μg·g^(-1))、杜仲平压片组(30μg·g^(-1))、榅桲总黄酮低(40μg·g^(-1))、中(80μg·g^(-1))、高剂量组(160μg·g^(-1)),WKY大鼠为正常对照组。给药16周后进行心脏组织病理学检查,评价靶器官损伤程度,测定血或心脏组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(aldosterone,ALD)水平,并分别通过RT-PCR和Western blot检测心肌组织ACE、ACE2和AT_1的mRNA和蛋白表达水平,评价榅桲总黄酮对RAAS系统的影响。结果与SHR组相比,榅桲总黄酮中剂量组(SHR+COMF-M)和高剂量组(SHR+COMF-H)心脏质量(HW)、心脏质量/体质量(HW/BW)、左室质量(LVM)、左室质量/体质量(LVM/BW)均有不同程度减小,榅桲总黄酮可抑制SHR心肌细胞肥大,使心脏和血液中的AngⅡ和ALD含量减少(P<0.01或P<0.05)。与SHR组相比较,榅桲总黄酮各剂量组心肌组织血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)和血管紧张素受体1(angiotensin receptor 1,AT_1)的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度减少,ACE2的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度增加(P<0.01或P<0.05)。结论榅桲总黄酮可抑制自发性高血压大鼠心肌肥厚,主要作用机制可能与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。

关键词：榅桲总黄酮自发性高血压大鼠高血压心肌肥厚肾素-血管紧张素-醛固酮系统

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猪十二指肠类肝素对实验性动脉粥样硬化形成的影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 352-355页

作者：周利军徐红岩尚丽胡茂稳周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高... 详细信息

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高剂量组、甘糖酯低剂量组、甘糖酯高剂量组。除正常对照组外，其他各组每只鹌鹑口服给药的同时ｉｖＮＡ２００μｇ·ｋｇ－１，隔日１次，共计８ｗｋ。结果病理模型组内膜／中膜比值及内膜面积比率较正常对照组明显升高（均为Ｐ＜０．０１）；用药各组则均显著低于病理模型组（均为Ｐ＜０．０１）。结论猪十二指肠类肝素、甘糖酯口服均具有抗鹌鹑实验性ＡＳ形成的作用。

关键词：动脉粥样硬化类肝素甘糖酯鹌鹑肝炎

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国产重组人粒细胞集落刺激因子对造血系统的刺激作用

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中国医药工业杂志 1999年第2期30卷 67-70页

作者：黎信英赵志芳李全褚云鸿上海医科大学基础医学院药理学教研室

采用整体和离体两种方法，研究了国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对造血系统的影响。结果表明，国产ｒｈＧ－ＣＳＦ能减轻γ射线对小鼠外周血白细胞数的抑制，也能升高静注环磷酰胺恒河猴的外周血白细胞数；亦能直接刺... 详细信息

采用整体和离体两种方法，研究了国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对造血系统的影响。结果表明，国产ｒｈＧ－ＣＳＦ能减轻γ射线对小鼠外周血白细胞数的抑制，也能升高静注环磷酰胺恒河猴的外周血白细胞数；亦能直接刺激离体小鼠和人的骨髓细胞集落形成。说明国产品的作用性质和强度与进口品相似。

关键词： rhG-CSF 造血系统骨髓细胞培养实验研究

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5-HTR在抑郁症发病及治疗中的作用

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山东医药 2005年第1期45卷 66-68页

作者：阚红卫明亮安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032

抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要临床表现的心境障碍或情感障碍,约15%的患者伴有自杀倾向,对社会稳定与经济发展造成很大影响.

关键词： 5-HT 抑郁症发病治疗中 TR 5-羟色胺受体自杀倾向经济发展机制作用

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扑尔敏和息斯敏对大鼠及家兔离体子宫收缩的抑制作用

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同济医科大学学报 1995年第3期24卷 184-186页

作者：侯淑贤陈锋戴宗顺同济医科大学基础医学院药理学教研室

扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ... 详细信息

扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ息斯敏１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）可完全取消缩宫素（５Ｕ／Ｌ）、ＰＧＦ２α（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）诱发的子宫收缩，并使子宫静息能力降至最低点。以上作用可能是由于对于子宫平滑肌直接作用所致。

关键词：扑尔敏息斯敏子宫收缩缩宫素前列腺素

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注射用蒺藜皂苷的抗血栓形成作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 14-16页

作者：李红王秀华崔佳乐温克杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 天津医科大学药理学教研室天津300070

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对体内外血栓形成的影响。方法 :1采用动 -静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法 ,观察 GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响 ;2建立血瘀模型 ,观察 G... 详细信息

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对体内外血栓形成的影响。方法 :1采用动 -静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法 ,观察 GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响 ;2建立血瘀模型 ,观察 GSTT对血瘀大鼠全血高切、低切粘度的影响。结果 :1GSTT2 0 .8和31.2 mg· kg- 1可降低血栓湿重 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,延长血栓形成时间 (P<0 .0 1) ,缩短体外血栓长度(P<0 .0 5 ) ,降低体外血栓湿重和干重 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;2 GSTT2 0 .8和 31.2 m g· kg- 1可明显降低血液黏度 (P<0 .0 1)。结论 :GSTT具有抗血栓形成作用 ,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关。

关键词：蒺藜/药理学蒺藜皂苷血栓形成/药物疗法血液流变学

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DDPH对大鼠弥漫性不完全性脑缺血的保护作用

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中国药理学通报 2001年第3期17卷 345-347页

作者：李笑萍王维亭喻培先郭莲军钱家庆武汉科技大学医学院药理学教研室武汉430080 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

目的　为研究 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对脑缺血的保护作用。方法　采用大鼠弥漫性不完全性脑缺血模型 ,观察其对海马血流量 ,皮层与海马MDA、SOD含量 ,及病理性改变的影响。结果　DDPH 1... 详细信息

目的　为研究 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对脑缺血的保护作用。方法　采用大鼠弥漫性不完全性脑缺血模型 ,观察其对海马血流量 ,皮层与海马MDA、SOD含量 ,及病理性改变的影响。结果　DDPH 10mg·kg-1iv可显著提高大鼠缺血 10min、30min时的海马血流量 ,降低MDA含量且提高SOD活力 ,减轻病理性损伤。结论　DDPH可增加大鼠脑缺血时海马部位的血流量 ,提示该药对缺血性脑损伤具体一定的保护作用。

关键词：脑缺血脑血流丙烷盐酸盐保护作用丙二醛超氧化物歧化酶

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吲哚美辛对5-氟尿嘧啶在大鼠体内药代动力学的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第6期19卷 455-457页

作者：钱瑾吴慧哲詹丽芬中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨吲哚美辛(Ind)增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抗肿瘤作用是否与药代动力学的变化有关。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中5-Fu浓度,数据用“3p97”程序处理。结果单用和联用Ind后,5-Fu在大鼠体内的药代动力学均为一室模... 详细信息

目的探讨吲哚美辛(Ind)增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抗肿瘤作用是否与药代动力学的变化有关。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中5-Fu浓度,数据用“3p97”程序处理。结果单用和联用Ind后,5-Fu在大鼠体内的药代动力学均为一室模型,t1/2ka分别为(3.8±2.0)和(4.4±2.7)min,t1/2ke分别为(57±46)和(101±48)min,ke分别为(0.018±0.010)和(0.009±0.005)min-1,cmax分别为(7.0±1.8)和(19±8)mg.L-1,AUC分别为(0.7±0.5)和(3.5±2.4)***.L-1,Cl分别为(100±50)和(24±21)***-1。说明联用Ind后,5-Fu的作用时间延长,在大鼠体内的经时过程增长。结论Ind能延缓5-Fu在大鼠体内的消除,两者联用时应注意调整给药剂量和对5-Fu进行临床给药监测。

关键词： 5-氟尿嘧啶吲哚美辛药代动力学

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青蒿琥酯抑制肝纤维化的作用及其机制

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中国应用生理学杂志 2015年第1期31卷 14-17页

作者：杜岩李立楠方步武天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的:探讨青蒿琥酯(Art)对人源肝星状细胞(LX-2)的作用。方法:样本为体外培养人源肝星状细胞,实验分为对照组及3个不同剂量的Art(250、350、450μmol/L)组。四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测LX-2的增殖情况,HPLC-FLD法检测LX-2上清中神经酰胺... 详细信息

目的:探讨青蒿琥酯(Art)对人源肝星状细胞(LX-2)的作用。方法:样本为体外培养人源肝星状细胞,实验分为对照组及3个不同剂量的Art(250、350、450μmol/L)组。四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测LX-2的增殖情况,HPLC-FLD法检测LX-2上清中神经酰胺的含量,酶消化法测定羟脯氨(Hyp)的含量,Western blot法检测PPAR-γ、p53、Caspase 3蛋白在各组中的表达。结果:与对照组比较,不同浓度青蒿琥酯组对肝星状细胞增殖均有明显抑制作用,且呈剂量-效应关系(P<0.01);青蒿琥酯可提高神经酰胺的含量(P<0.01),同时各给药组羟脯氨酸的含量明显下降(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,青蒿琥酯组PPAR-γ、p53、Caspase 3蛋白的表达上调(P<0.01)。结论:青蒿琥酯可能是通过上调神经酰胺,发挥抑制肝星状细胞增殖、促进其凋亡的作用。

关键词：青蒿琥酯肝纤维化神经酰胺 PPAR-γ p53 Caspase 3

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