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安徽医科大学学报 2019年第8期54卷 1179-1183页

作者：王梦琳杨慧金娟安徽医科大学基础医学院药理教研室

目的研究阿司匹林对人肝细胞癌HepG2、SMMC-7721细胞的作用及其与自噬相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察阿司匹林及联合自噬抑制剂氯喹(CQ)对HepG2、SMMC-7721细胞增殖活力的影响;细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;We... 详细信息

目的研究阿司匹林对人肝细胞癌HepG2、SMMC-7721细胞的作用及其与自噬相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察阿司匹林及联合自噬抑制剂氯喹(CQ)对HepG2、SMMC-7721细胞增殖活力的影响;细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;Western blot法检测给药处理后两种细胞中C9orf72、雷帕霉素的蛋白激酶受体(mTOR)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达。结果 1.25、2.5 mmol/L阿司匹林对细胞增殖无明显作用,随浓度增加抑制作用增加。1.25、2.5、5 mmol/L阿司匹林降低细胞克隆形成率;mTOR表达降低,AMPK、C9orf72表达增加,LC3II/I比值增加。联合CQ后细胞活性明显下降,克隆形成率进一步降低, AMPK表达降低、mTOR表达增加,LC3II/I比值增加。结论联合氯喹可以通过抑制自噬而增加阿司匹林体外抗肝细胞癌作用。

关键词：阿司匹林自噬氯喹 C9orf72

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氧化应激介导多柔比星导致的大鼠主动脉血管平滑肌细胞损伤

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中国药理学与毒理学杂志 2022年第8期36卷 578-583页

作者：张成瑞谢童邱会琴王婵范彦英杨彩红山西医科大学基础医学院药理学教研室山西太原030001

目的探讨氧化应激在多柔比星(Dox)诱导大鼠主动脉血管平滑肌细胞(A7r5细胞)损伤中的作用及其机制。方法A7r5细胞经Dox 0,0.33,1.00和1.33μmol·L^(-1)孵育24 h,MTT法测定细胞存活率;倒置荧光显微镜下观察各组细胞形态;DCFH-DA荧光... 详细信息

目的探讨氧化应激在多柔比星(Dox)诱导大鼠主动脉血管平滑肌细胞(A7r5细胞)损伤中的作用及其机制。方法A7r5细胞经Dox 0,0.33,1.00和1.33μmol·L^(-1)孵育24 h,MTT法测定细胞存活率;倒置荧光显微镜下观察各组细胞形态;DCFH-DA荧光探针法测定活性氧(ROS)水平;比色法测定过氧化氢酶(CAT)含量;硝酸盐法测定一氧化氮(NO)含量;Western印迹法检测硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)氧化酶2(NOX2)、NADPH氧化酶的胞膜催化亚基p22^(phox)、内皮型NO合酶(eNOS)、诱导型NO合酶(iNOS)、蛋白激酶Cα(PKCα)、PKCβ1和PKCβ2蛋白表达水平。结果与对照组细胞相比,Dox 0.33,1.00和1.33μmol·L^(-1)组细胞存活率显著降低(P<0.05,P<0.01),镜下可见A7r5死细胞数目明显增加,不规则型,细胞核呈碎片状;细胞ROS水平显著升高(P<0.01),CAT含量明显下降(P<0.01),NO含量升高(P<0.01);Dox 1.00和1.33μmol·L^(-1)组细胞内TXNIP,p22^(phox),eNOS和iNOS蛋白表达水平显著升高(P<0.01);Dox 1.33μmol·L^(-1)组细胞内PKCα和PKCβ1蛋白表达水平显著升高(P<0.05);Dox 0.33,1.00和1.33μmol·L^(-1)组细胞内PKCβ2蛋白表达水平显著升高(P<0.05),而NOX2蛋白表达水平呈上升趋势,但未达到统计学差异。结论Dox导致A7r5细胞活力下降和氧化应激损伤,其机制可能与PKC激活NADPH氧化酶和NOS活性,进而诱导ROS大量产生有关。

关键词：多柔比星主动脉血管平滑肌细胞 A7r5细胞氧化应激

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联用红霉素对多索茶碱在大鼠体内药代动力学的影响

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中国医科大学学报 2000年第1期29卷 12-14页

作者：李丽詹丽芬赫梅生张玉芝马建忠基础医学院数学教研室中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001

目的 :通过检测多索茶碱 (Dox)在大鼠体内的血药浓度 ,分析红霉素对 Dox药代动力学参数的影响。方法 :用微量取血及反相高效液相色谱法 (RP- HPL C)检测 Dox的血药浓度 ,数据用“3P87”程序计算机处理。结果 :红霉素使 Dox吸收时间缩短 ... 详细信息

目的 :通过检测多索茶碱 (Dox)在大鼠体内的血药浓度 ,分析红霉素对 Dox药代动力学参数的影响。方法 :用微量取血及反相高效液相色谱法 (RP- HPL C)检测 Dox的血药浓度 ,数据用“3P87”程序计算机处理。结果 :红霉素使 Dox吸收时间缩短 ,峰浓度略有下降 ,曲线下面积减小 ,对其消除过程基本无影响。结论 :两药联用时 ,红霉素不增加多索茶碱的毒性 ,仅轻微影响其药效 ,而对

关键词：多索茶碱红霉素药代动力学 RP-HPLC

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HPLC-ELSD测定脑硬膜密封系统主要降解产物PEG15000的含量

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药物分析杂志 2014年第6期34卷 1080-1083页

作者：尹玉清安梦瑶李芹杨希焦建杰娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定脑硬膜密封系统的主要降解产物聚乙二醇（PEG）15000的含量。方法：采用Inertex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），柱温35 ℃，以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ... 详细信息

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定脑硬膜密封系统的主要降解产物聚乙二醇（PEG）15000的含量。方法：采用Inertex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），柱温35 ℃，以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1；ELSD参数：漂移管温度40 ℃，载气流量3.0 L·min^-1，进样量20 μL。结果：标准溶液中PEG 15000浓度在0.2-20 mg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9995）；最低检测限为0.2 mg·mL^-1。低、中、高浓度批内、批间精密度 RSD均小于6%，方法回收率均在90%-101%之间；稳定性实验中低、中、高浓度在30 d内样本冻融后浓度变化均在±10%以内。结论：该法经方法验证可用于PEG 15000的含量测定。

关键词：脑硬膜密封系统降解产物聚乙二醇 PEG 15000 水溶性聚醚高效液相色谱法蒸发光散射检测器

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黄芪苷Ⅳ通过PI3K/Akt信号通路抗H_2O_2诱导的H9c2细胞氧化损伤

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中草药 2010年第6期41卷 955-959页

作者：张琦彭洋宋君秋吴艳娜刘艳霞天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的研究黄芪苷Ⅳ对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法建立H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率,DNA抽提及琼脂糖凝胶电泳、Hoechst 33258染色、caspase-3活性检测细胞凋亡,Western blotting检测... 详细信息

目的研究黄芪苷Ⅳ对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法建立H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率,DNA抽提及琼脂糖凝胶电泳、Hoechst 33258染色、caspase-3活性检测细胞凋亡,Western blotting检测t-Akt和p-Akt蛋白的表达。结果与H2O2组比较,10、20mg/L的黄芪苷Ⅳ均显著提高细胞存活率,降低caspase-3活性,减轻细胞凋亡;且均显著上调p-Akt蛋白的表达;PI3K/Akt抑制剂LY294002部分阻断10、20 mg/L黄芪苷Ⅳ的保护作用。结论黄芪苷Ⅳ部分通过PI3K/Akt通路发挥对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用。

关键词：黄芪苷Ⅳ H2O2 H9c2 细胞凋亡 PI3K/Akt LY294002

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清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸的释放及药物对其释放的影响

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同济医科大学学报 1994年第2期23卷 97-99页

作者：郭莲军同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

应用推-挽灌流法和高效液相电-化学检测技术，研究清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的释放及药物对其释放的影响。结果表明：5-HT的基础释放量为4～15fmol／min，而5-HIAA为50～150fmol／min，高K^+（80、10... 详细信息

应用推-挽灌流法和高效液相电-化学检测技术，研究清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的释放及药物对其释放的影响。结果表明：5-HT的基础释放量为4～15fmol／min，而5-HIAA为50～150fmol／min，高K^+（80、100mmol/L）可依剂量性增加5-HT的释放，对5-HIAA无明显影响，藜芦定（Veratridin，lμmol／L）也有类似的作用,而河豚毒素（Tetrodotoxin，5μmol／L）使其释放减少。

关键词：羟吲哚乙酸下丘脑血清素

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藏宝滋补液对大鼠降糖作用的实验研究

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中国中西医结合杂志 2000年第S1期20卷 90-92页

作者：焦建杰刘艳霞刘在萍娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

藏宝滋补液是藏医药的传统方剂,是祖国医药学中的瑰宝,它主含冬虫夏草、雪莲花、藏红花和红景天。在应用中该滋补液作为营养保健品深受好评。为弘扬祖国医药学,开发藏宝滋补液的新用途,本室在整体动物水平观察藏宝滋补液对正常大鼠和糖... 详细信息

藏宝滋补液是藏医药的传统方剂,是祖国医药学中的瑰宝,它主含冬虫夏草、雪莲花、藏红花和红景天。在应用中该滋补液作为营养保健品深受好评。为弘扬祖国医药学,开发藏宝滋补液的新用途,本室在整体动物水平观察藏宝滋补液对正常大鼠和糖尿病大鼠的降糖效果,为该药应用于临床防治糖尿病提供实验依据。

关键词：大鼠补液降糖作用糖耐量实验降糖灵模型组大鼠血糖大剂量

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新药临床试验的多测量与多比较问题

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新药与临床 1993年第3期12卷 165-167页

作者：徐端正上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试... 详细信息

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试验的统计分析能在更科学的基础上得出更为可靠的结论。

关键词：临床试验研究设计变量分析新药

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黄芪苷 Ⅳ对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的影响

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中草药 2001年第4期32卷 332-334页

作者：刘艳霞刘在萍焦建杰娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的　研究黄芪苷对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法　采用左心室导管法 ,测定左心室压力 (L VP)及其微分 (dp/dt) ,对 iv黄芪苷 (1m g/kg)对左心室心肌力学的效应。iv普萘洛尔 (0 .75m g/kg)抑制大鼠心功能 ,观... 详细信息

目的　研究黄芪苷对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法　采用左心室导管法 ,测定左心室压力 (L VP)及其微分 (dp/dt) ,对 iv黄芪苷 (1m g/kg)对左心室心肌力学的效应。iv普萘洛尔 (0 .75m g/kg)抑制大鼠心功能 ,观察黄芪苷的对抗作用。结果　黄芪苷使心率 (HR)略有减慢 ;使左室压力上升最大速度 (dp/dtmax)明显提高 ,具有正性肌力作用 ;使左室压力下降的时间常数 (T)显著缩短 ,改善心脏舒张功能 ;左心室射血的张力 -时间指数 (TTI)无明显改变 ,表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量。对普萘洛尔抑制心功能的大鼠 ,用黄芪苷后 dp/dtmax无显著降低 ,即该药可对抗普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用 ;T值显著缩短 ,表明心脏舒张功能也有改善 ;心肌耗氧量不增加。结论　黄芪苷可改善心脏收缩及舒张功能。

关键词：黄芪黄芪苷Ⅳ 普萘洛尔心肌力学心功能大鼠

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峨嵋唐松草碱对豚鼠心肌动作电位及收缩力的影响

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同济医科大学学报 1994年第5期23卷 428-429页

作者：陈建国姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

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