检索结果-内蒙古大学图书馆

胱硫醚-γ-裂解酶产生的H_(2)S在小鼠脑缺血/再灌注损伤中的作用及与RhoA-ROCK_(2)信号通路的关系

中国药理学通报 2022年第9期38卷 1369-1374页

作者：郭芳芳陈志武安徽医科大学基础医学院药理教研室安徽合肥230032

目的探讨胱硫醚-γ-裂解酶产生的H_(2)S在脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的作用及与RhoA-ROCK_(2)信号通路的关系。方法采用双侧颈总动脉结扎制备小鼠脑缺血/再灌注损伤模型,激光散斑法检测脑血流量,HE染色法... 详细信息

目的探讨胱硫醚-γ-裂解酶产生的H_(2)S在脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的作用及与RhoA-ROCK_(2)信号通路的关系。方法采用双侧颈总动脉结扎制备小鼠脑缺血/再灌注损伤模型,激光散斑法检测脑血流量,HE染色法观察脑海马组织病理学变化,检测LDH、NSE、RhoA和ROCK_(2)活性及H_(2)S含量和ROCK_(2)蛋白表达。结果H_(2)S合酶CSE底物L-Cys(300 mg·kg^(-1))可明显促进脑I/R小鼠脑血流量的恢复,改善海马组织的病理损伤,抑制血清中LDH活性和脑组织中NSE、RhoA及ROCK_(2)活性的升高,并抑制血清H_(2)S含量的降低和脑组织中ROCK_(2)蛋白表达的增多。但L-Cys上述作用可被CSE合酶抑制剂PPG(50 mg·kg^(-1))明显地减弱;H_(2)S供体NaHS(4.8 mg·kg^(-1))也有与L-Cys相同的上述作用。结论CSE产生的H_(2)S对小鼠脑I/R损伤有保护作用,其作用可能与抑制RhoA-ROCK信号通路及增加脑血流量有关。

关键词：硫化氢胱硫氨酸-γ-裂解酶脑缺血/再灌注 RhoA-ROCK_(2)信号通路脑血流量半胱氨酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 122-124页

作者：李娟周美华高允生褚云鸿泰山医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将... 详细信息

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。

关键词： GnRH激动剂那法瑞林子宫内膜异位药物疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

引用

中国药理学通报 1998年第3期14卷 237-239页

作者：史霄燕胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人... 详细信息

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。

关键词：甲基莲心碱高脂血症比浊法血小板聚集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M 受体阻断剂对粉防己碱心肌负性肌力作用的调节及其离子机理

引用

中国药理学与毒理学杂志 1999年第4期13卷 264-268页

作者：钟宁钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品... 详细信息

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）及Ｍ２受体亚型阻断剂ＡＦ－ＤＸ１１６（１．０ μｍｏｌ·Ｌ－１）能使Ｔｅｔ负性肌力作用的量效曲线平行右移，ＥＣ５０（μｍｏｌ·Ｌ－１）由２８．９±０．９分别增至１２５±２１和１２７±１３；Ｔｅｔ（１－１００ μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖性缩短兔心房肌细胞动作电位时程ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，此作用被阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗，而Ｔｅｔ延长ＡＰＤ９０的作用不受阿托品的影响．阿托品（１μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗Ｔｅｔ（３０ μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠心室肌细胞Ｌ－型钙电流的阻滞作用，而不影响其抑制内向整流钾电流（ＩＫ１）的作用．１ μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰胆碱则能逆转Ｔｅｔ对ＩＫ１的抑制．Ｍ受体阻断剂对Ｔｅｔ阻滞钙通道作用的影响可能是其拮抗Ｔｅｔ负性肌力作用的主要离子机理．

关键词：粉防己碱受体毒蕈碱性心肌收缩钙通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

引用

中国药理学与毒理学杂志 1995年第3期9卷 189-191页

作者：郑平史念慈杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 详细信息

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。

关键词：非洛地平心室乳头乳动作电位豚鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

引用

药学学报 1998年第1期33卷 5-9页

作者：贺文蕾周新徐红岩周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳ... 详细信息

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳＭＣｓ在类肝素０２～００５ｍｇ·ｍｌ－１中预孵２４ｈ后弃去药液，再在含ＦＣＳ培养液中继续培养，也能明显抑制细胞增殖。类肝素对ＦＣＳ及ＩＬ１诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱，但对ｂＦＧＦ诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对ＶＳＭＣｓ增殖无抑制作用，提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。

关键词：类肝素硫酸多糖血管平滑肌细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪瘤与皮下脂肪细胞药理学特性差异的研究

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 175-177页

作者：卢盛华曹伟马剑峰王菊英刘萍山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受... 详细信息

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受体，根据β受体激动后产生的ｃＡＭＰ的量效曲线和最大效应，分析脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体药理学特性的差异。结果几种不同的β受体激动剂脂肪瘤细胞上的β受体后产生ｃＡＭＰ的最大效应均小于正常皮下脂肪细胞。几种激动剂激动２种脂肪细胞上的β受体作用强度顺序相同，即异丙肾上腺素＞肾上腺素＞去甲肾上腺素＞ＢＲＬ３７３４４。ＢＲＬ３７３４４对２种脂肪细胞上β受体的激动作用都很微弱，且最大效应间无显著差异。结论脂肪瘤细胞上的β肾上腺素受体对β受体激动剂的敏感性低于正常皮下脂肪细胞。ＢＲＬ３７３４４对人脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体的激动作用微弱。

关键词：脂肪瘤皮下脂肪细胞药理学特性差异 BAR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IQ_(23)对豚鼠心室肌细胞钙通道和CHO H_(10)细胞异源表达的钙通道α_1亚单位的作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 17-21页

作者：李新华阎升胡敏程岚姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达... 详细信息

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达的Ｃａ２＋通道α１亚单位的作用．结果显示，当豚鼠心室肌细胞从保持电位（Ｖｈ）－５０ｍＶ除极至测试电位（Ｖｔ）０ｍＶ时，ＩＱ２３３，１０μｍｏｌ·Ｌ－１分别使Ｃａ２＋电流（ＩＣａ）由对照的（０．４７±０．２３）ｎＡ增至（０．５７±０．２３）和（０．７９±０．３１）ｎＡ（Ｐ＜０．０５）．在ＣＨＯＨ１０细胞Ｖｔ为２０ｍＶ时，ＩＱ２３１０μｍｏｌ·Ｌ－１电压依赖性的增强Ｂａ２＋电流（ＩＢａ），ＩＢａ从（０．４５±０．１０）ｎＡ增至（０．６７±０．２０）ｎＡ（Ｖｈ＝－８０ｍＶ），或从（０．４３±０．０８）ｎＡ增至（０．６０±０．１４）ｎＡ（Ｖｈ＝－４０ｍＶ）．ＩＱ２３１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－１还分别使电流－电压曲线的峰值和失活曲线的半失活电位向负膜电位方向移动．实验结果表明，ＩＱ２３通过作用于通道的α１亚单位，对心肌Ｌ型Ｃａ２＋通道产生电压依赖性激动作用，此作用为其正性肌力效应提供了部分解释．

关键词：心室肌细胞二甲氧基异喹啉培养钙通道 IQ23

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸西替利嗪的抗组胺作用

引用

中国药学杂志 2001年第4期36卷 244-248页

作者：方治平刘小康肖逸王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室四川成都610041

目的　研究国产盐酸西替利嗪 (cetirizinehydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法　采用大鼠同种被动皮肤过敏反应 ,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法 ,观察该药的作用。结果　该药能明显的降低皮肤过敏反应 ,在po 0 .5 0mg... 详细信息

目的　研究国产盐酸西替利嗪 (cetirizinehydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法　采用大鼠同种被动皮肤过敏反应 ,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法 ,观察该药的作用。结果　该药能明显的降低皮肤过敏反应 ,在po 0 .5 0mg·kg-1时 ,对同源性被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强有抑制作用。能明显地抑制小鼠耳异种被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强作用。也能明显的抑制组胺对豚鼠引起的休克作用 ,使组胺所致的豚鼠哮喘潜伏期明显延长 (P <0 .0 5 )。对组胺引起的支气管平滑肌痉挛有强烈的对抗作用 ,可使组胺量效曲线右移 ,其pA2 为 ( 8.2 2± 0 .2 2 )。结论　盐酸西替利嗪是一个具有抗过敏、高效。

关键词：西替利嗪抗组胺哮喘过敏反应 H1受体阻断药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HDAC1过表达诱导胶质瘤细胞产生耐药性

引用

中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第1期23卷 67-72页

作者：郭谦曹蕾卓小煌王彰昭张欢强兆艳何景华天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的:构建组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase 1,HDAC1)过表达胶质瘤U87细胞系,探讨HDAC1过表达对胶质瘤细胞化疗药耐药性的影响。方法:分别用HDAC1重组过表达慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-HDAC1-EF1-Puro和阴性空载体病毒p CDH-CMV-MCS-... 详细信息

目的:构建组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase 1,HDAC1)过表达胶质瘤U87细胞系,探讨HDAC1过表达对胶质瘤细胞化疗药耐药性的影响。方法:分别用HDAC1重组过表达慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-HDAC1-EF1-Puro和阴性空载体病毒p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro转染U87MG细胞,通过嘌呤梯度浓度筛选出HDAC1稳定过表达细胞系U87MGHDAC1和空载体对照细胞系U87MG-Control,经Western Blotting鉴定,用不同浓度替尼泊苷(VM-26)和顺铂(cisplatin,DDP)对两种细胞进行处理,MTT法检测存活率,Hoechst/PI双染法检测细胞凋亡,Western Blotting检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达。结果:成功构建U87MG-HDAC1稳定过表达细胞系。与U87MG-Control组相比,U87MG-HDAC1组中U87MG-HDAC1蛋白的表达显著升高[(1.148±0.024)vs(0.580±0.003),P<0.01];药物处理后,U87MG-HDAC1细胞存活率显著升高[0.1μg/ml VM-26:(95.57±0.45)%vs(68.8±1.49)%,P<0.01],[0.08μg/ml DDP:(99.20±7.4)%vs(72.48±2.03)%,P<0.01];凋亡细胞个数比例明显下降(均P<0.05),Caspase-3蛋白表达量显著降低(P<0.01),Bcl-2/Bax蛋白表达量比值明显升高(P<0.01)。结论:胶质瘤U87MG细胞中HDAC1过表达明显增强细胞对化疗药耐药性与Caspase-3和Bcl-2/Bax表达有关。

关键词：组蛋白去乙酰化酶胶质瘤耐药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：