检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2000年第1期35卷 7-10页

作者：程岚李新华李泱姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理教研室武汉430030

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米... 详细信息

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米洛利对动作电位诸参数的影响。结果：此心肌肥厚模型能造成心肌肥厚的形态学变化及心肌电生理特性变化（尤其是对ＡＰＤ２０，５０，９０的影响），低剂量阿米洛利能改善肥厚心肌的形态学变化，并能抑制肥厚乳头状肌动作电位时程（ＡＰＤ２０）的延长。结论：低剂量的阿米洛利确能抑制Ｌ甲状腺素引起的心肌肥厚，改善肥厚心肌的电生理变化。

关键词：阿米洛利心肌肥厚动作电位甲状腺素大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

赛庚啶对氧自由基的清除作用

引用

药学学报 1993年第3期28卷 161-165页

作者：辛洪波张宝恒北京医科大学基础医学院药理教研室北京100083

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC_(50)为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC_(50)为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC_(50)和IC_(50)分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)... 详细信息

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC_(50)为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC_(50)为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC_(50)和IC_(50)分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)。Cyp对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)产生的O_2也有一定的清除作用,其IC_(50)为179 μmol/L。提示Cyp的抗心肌损伤作用可能至少部分与其清除氧自由基作用相关。

关键词：赛庚啶氧自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M 受体阻断剂对粉防己碱心肌负性肌力作用的调节及其离子机理

引用

中国药理学与毒理学杂志 1999年第4期13卷 264-268页

作者：钟宁钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品... 详细信息

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）及Ｍ２受体亚型阻断剂ＡＦ－ＤＸ１１６（１．０ μｍｏｌ·Ｌ－１）能使Ｔｅｔ负性肌力作用的量效曲线平行右移，ＥＣ５０（μｍｏｌ·Ｌ－１）由２８．９±０．９分别增至１２５±２１和１２７±１３；Ｔｅｔ（１－１００ μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖性缩短兔心房肌细胞动作电位时程ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，此作用被阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗，而Ｔｅｔ延长ＡＰＤ９０的作用不受阿托品的影响．阿托品（１μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗Ｔｅｔ（３０ μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠心室肌细胞Ｌ－型钙电流的阻滞作用，而不影响其抑制内向整流钾电流（ＩＫ１）的作用．１ μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰胆碱则能逆转Ｔｅｔ对ＩＫ１的抑制．Ｍ受体阻断剂对Ｔｅｔ阻滞钙通道作用的影响可能是其拮抗Ｔｅｔ负性肌力作用的主要离子机理．

关键词：粉防己碱受体毒蕈碱性心肌收缩钙通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

引用

中国药理学通报 1998年第3期14卷 237-239页

作者：史霄燕胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人... 详细信息

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。

关键词：甲基莲心碱高脂血症比浊法血小板聚集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

引用

中国药理学与毒理学杂志 1995年第3期9卷 189-191页

作者：郑平史念慈杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 详细信息

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。

关键词：非洛地平心室乳头乳动作电位豚鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

赛庚啶的抗脂质过氧化作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 1993年第4期7卷 270-273页

作者：辛洪波张宝恒北京医科大学基础医学院药理教研室北京100083

赛庚啶(Cyp)对自氧化及自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心,肝,脑组织脂质过氧化作用均有明显的抑制效应,且对后者的抑制作用更为明显,其IC_(50)分别为2.56mmol·L^(-1),693,973μmol·L^(-1)和63,56,379μmol·L^(-1)Cyp... 详细信息

赛庚啶(Cyp)对自氧化及自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心,肝,脑组织脂质过氧化作用均有明显的抑制效应,且对后者的抑制作用更为明显,其IC_(50)分别为2.56mmol·L^(-1),693,973μmol·L^(-1)和63,56,379μmol·L^(-1)Cyp对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜脂质过氧化作用也有一定的抑制作用,其IC_(50)为5.1mmol·L^(-1).

关键词：赛庚啶自氧化自由基发生系统脂质过氧化心肌肝脑线粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶原和二甲亚砜对原代培养大鼠肝细胞存活和功能状态的影响~1

引用

中国药理学与毒理学杂志 1991年第3期5卷 195-199页

作者：刘华屏丛铮北京医科大学基础医学院药理教研室北京100083

培养皿铺胶原和培养基中加入2％二甲亚砜(DMSO)均可延长培养肝细胞的稳定存活时间,并能改善其储存糖原和维持细胞色素P450含量的能力。DMSO还能基本维持细胞呈立方球形。这个培养体系有利于观察药物对肝细胞的长期效应。

关键词：胶原二甲亚砜肝细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

引用

药学学报 1998年第1期33卷 5-9页

作者：贺文蕾周新徐红岩周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳ... 详细信息

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳＭＣｓ在类肝素０２～００５ｍｇ·ｍｌ－１中预孵２４ｈ后弃去药液，再在含ＦＣＳ培养液中继续培养，也能明显抑制细胞增殖。类肝素对ＦＣＳ及ＩＬ１诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱，但对ｂＦＧＦ诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对ＶＳＭＣｓ增殖无抑制作用，提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。

关键词：类肝素硫酸多糖血管平滑肌细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪瘤与皮下脂肪细胞药理学特性差异的研究

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 175-177页

作者：卢盛华曹伟马剑峰王菊英刘萍山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受... 详细信息

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受体，根据β受体激动后产生的ｃＡＭＰ的量效曲线和最大效应，分析脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体药理学特性的差异。结果几种不同的β受体激动剂脂肪瘤细胞上的β受体后产生ｃＡＭＰ的最大效应均小于正常皮下脂肪细胞。几种激动剂激动２种脂肪细胞上的β受体作用强度顺序相同，即异丙肾上腺素＞肾上腺素＞去甲肾上腺素＞ＢＲＬ３７３４４。ＢＲＬ３７３４４对２种脂肪细胞上β受体的激动作用都很微弱，且最大效应间无显著差异。结论脂肪瘤细胞上的β肾上腺素受体对β受体激动剂的敏感性低于正常皮下脂肪细胞。ＢＲＬ３７３４４对人脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体的激动作用微弱。

关键词：脂肪瘤皮下脂肪细胞药理学特性差异 BAR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用

引用

南方医科大学学报 2008年第9期28卷 1634-1635,1639页

作者：杨贵忠袁野周岐新杨俊卿刘颖菊重庆医科大学基础医学院药理教研室重庆400016

目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入... 详细信息

目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入培养液,孵育15 min后再加入CYP450同工酶3A4和1A2的相应底物(分别为睾酮和非那西丁)再孵育20 min。反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为6β-羟基睾酮与对乙酰氨基酚)的生成量,分别代表3A4和1A2的活性。结果细胞色素P450同工酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)酮康唑的质量浓度为0.16 mg/L。而同工酶3A4的相对活性百分比随质量浓度酮康唑增加逐渐减小,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。低剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较明显降低(P<0.05),高剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较则明显升高(P<0.05)。结论酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4的活性有抑制作用,然而对细胞色素P450同工酶1A2的活性则是低剂量有抑制作用,而高剂量有诱导作用。

关键词：酮康唑健康成人肝细胞微粒体 CYP3A4 CYP1A2 细胞色素P450

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：