检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2016年第6期33卷 997-1002页

作者：唐明生黄水平金英良张耀东赵杨陈峰曾平徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 221004 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度... 详细信息

目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度。结果模拟研究显示重抽样检验以及混合分布表现良好,能够有效控制I型错误,统计效能优于现有方法。结论似然比检验是一种高效能的多位点关联检验方法,通过对置换和bootstrap分布的有效近似,基于重抽样的似然比方差成分检验,在保持良好统计效能的同时,能明显降低计算负荷。

关键词：关联研究方差成分线性混合模型似然比检验置换法非参数bootstrap法

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常用生存分析模型及其对时依性协变量效应的估计方法

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中国卫生统计 2016年第3期33卷 543-547,552页

作者：肖媛媛许传志赵耐青昆明医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 650500 复旦大学公共卫生学院生物统计学教研室

生存分析是利用统计学相关理论和方法探索研究因素与＂事件时间＂（time-to-event）关联的问题。自20世纪50年代其研究方法初具规模以来,经过几十年、尤其是近三十年来的蓬勃发展,生存分析已经成为现代统计学的一个重要分支,研究领域广... 详细信息

生存分析是利用统计学相关理论和方法探索研究因素与＂事件时间＂（time-to-event）关联的问题。自20世纪50年代其研究方法初具规模以来,经过几十年、尤其是近三十年来的蓬勃发展,生存分析已经成为现代统计学的一个重要分支,研究领域广泛涉及医学、生物学、工程学、经济学及人口统计学等[1]。

关键词：协变量生存分析分析模型现代统计学半参数法统计推断人口统计学研究因素 Bayesian 无效假设

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罕见遗传位点关联性分析的近似限制性似然比统计学习

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现代预防医学 2016年第9期43卷 1537-1541+1549页

作者：王婷黄水平赵杨陈峰金英良赵华硕曾平徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得... 详细信息

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得一致的估计值。GAW17数据分析中似然比检验根据混合分布和精确分布获得p值基本一致。结论混合分布不但有效提高了似然比罕见遗传位点关联性分析方法的计算速度,也同时保持了其高的统计效能。

关键词：罕见变异关联性分析限制性似然比检验精确分布混合分布

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含特定比例均匀随机删失生存数据的SAS模拟实现

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中国卫生统计 2016年第6期33卷 1058-1059,1062页

作者：肖媛媛许传志赵耐青昆明医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 650500 复旦大学公共卫生学院生物统计学教研室

删失（censoring）是生存分析时经常会遇到的一个实际问题，为生存数据的处理分析带来了一定困难。针对这一问题，在实际研究中往往需要通过随机模拟来产生含一定删失比例的特定生存分布数据，供探索性研究或对比性研究使用。

关键词：生存数据随机模拟 SAS 生存分析

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网膜素-1、脂联素和抵抗素基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮遗传易感性的关联研究

网膜素-1、脂联素和抵抗素基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮遗...

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健康中国国际工程科技发展战略高端论坛暨中华预防医学会第五届学术年会

作者：张天平厉虹淼徐媛嫒冷瑞雪范引光厉小梅潘海峰叶冬青安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大自身免疫性疾病安徽省重点实验室安徽省结核病防治研究所(安徽省胸科医院) 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大自身免疫性疾病安徽省重点实验室解放军105医院安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科

目的探讨网膜素-1、脂联素和抵抗素基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)与中国汉族人群系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)遗传易感性间的关联,分析网膜素-1、脂联素、抵抗素基因SNPs与SLE患者主...

目的探讨网膜素-1、脂联素和抵抗素基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)与中国汉族人群系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)遗传易感性间的关联,分析网膜素-1、脂联素、抵抗素基因SNPs与SLE患者主要临床表现之间的关联。方法选取SLE患者593例,健康对照643例。采用TaqMan SNP基因分型技术对网膜素-1基因rs2274907、rs35779394、rs79209815、rs13376023,脂联素基因 rs16861194、rs266729 以及抵抗素基因rs1862513、rs3745368、rs3745367 进行分析。

关键词：

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白藜芦醇对阿尔茨海默病动物模型miRNA-106 b的影响

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中华神经科杂志 2016年第11期49卷 846-851页

作者：孔丹莉赵祖国何玉清丁元林罗燕鸿梁碧玉王瑾于海兵广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞523808 广东医科大学公共卫生学院微生物与免疫教研室东莞523808 广东医科大学系统生物学研究所东莞523808 广东医科大学基础医学院东莞523808 广东医科大学科技处东莞523808

目的：探讨白藜芦醇对阿尔茨海默病（ AD）动物模型中miRNA-106b的影响。方法取3月龄健康昆明雄性小鼠50只，按照完全随机区组的抽样方法将其分为正常对照组、AD模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组，每组10只。除正常对照组外，对其余各... 详细信息

目的：探讨白藜芦醇对阿尔茨海默病（ AD）动物模型中miRNA-106b的影响。方法取3月龄健康昆明雄性小鼠50只，按照完全随机区组的抽样方法将其分为正常对照组、AD模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组，每组10只。除正常对照组外，对其余各组均制作AD模型，连续30 d。从第31天起对对照及模型组每天灌胃双蒸水，其余组分别灌胃不同剂量白藜芦醇，连续60 d。给药结束后，观测小鼠行为记忆功能；检测各组小鼠大脑组织中淀粉样前体蛋白（ APP）、P62、载脂蛋白A1（ApoA1）、miRNA-106b、三磷酸腺苷结合盒转运子A1（ABCA1）表达变化；同时验证APP 3′UTR 序列中是否包含miRNA-106b的结合位点。结果通过跳台实验发现模型组小鼠记忆功能较对照组有不同程度下降，白藜芦醇干预组小鼠记忆功能较模型组均有不同程度提高（均P＜0.05）；AD小鼠大脑组织中APP表达（1.131±0.035）较正常对照组（0.652±0.026）高，而P62（0.412±0.022）、ApoA1（0.534±0.032）表达较低（均P＜0.05），高、中剂量白藜芦醇处理后可不同程度下调APP水平（0.733±0.018，0.929±0.019，F＝177.733）并升高P62（0.954±0.035，0.633±0.015，F＝434.5）、ApoA1（1.042±0.051，0.824±0.034，F＝286.582）水平（均P＜0.05）。 AD模型组动物脑组织miRNA-106b （0.464±0.314）及ABCA1（0.293±0.042）的表达较正常对照组miRNA-106b（1.064±0.032，F＝238.159）及ABCA1（0.781±0.027，F＝341.61）降低（均P＜0.05），高、中剂量白藜芦醇处理后miRNA-106b（0.843±0.034，0.601±0.012）及ABCA1（0.882±0.025，0.624±0.036）水平有不同程度升高（均P＜0.05）；荧光素酶报告载体实验表明APP 3′UTR序列中包含miRNA-106b的结合位点。结论 APP是miRNA-106b的靶基因之一，白藜芦醇可通过提高AD动物模型中miRNA-106b的表达并降低其靶基因APP的表达，同时可通过提高其他靶基因P62、ApoA1的水平来改善AD情况。这为AD的临床治疗提供了新的理论依据。

关键词：白藜芦醇阿尔茨海默病 miRNA 抗-淀粉样前体蛋白

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子宫颈癌靶向治疗方法及其作用机制研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第3期23卷 441-445页

作者：叶蕾罗燕鸿孔丹莉何玉清广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808 广东医科大学东莞市环境医学重点实验室广东东莞523808 广东医科大学医学系统生物学研究所广东东莞523808

子宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且呈年轻化趋势。全球每年新发病例达到50万以上,死亡人数过半。相对于传统的化疗而言,肿瘤的靶向治疗是针对肿瘤细胞中特殊的分子进行的治疗,能特异性地与致癌位点相结合发生作用,... 详细信息

子宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且呈年轻化趋势。全球每年新发病例达到50万以上,死亡人数过半。相对于传统的化疗而言,肿瘤的靶向治疗是针对肿瘤细胞中特殊的分子进行的治疗,能特异性地与致癌位点相结合发生作用,具有专一性高、疗效好和毒副作用小等明显优越性,因此也将成为未来子宫颈癌治疗的主要趋势。本文总结了近年来国内外子宫颈癌分子靶向治疗研究的现状及其作用机制,旨在为开发更好的抗肿瘤治疗方法和肿瘤靶向治疗的临床应用提供理论依据。

关键词：子宫颈癌分子靶向治疗光动力疗法射频消融术

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江西农村地区传染病症状监测数据报告质量及其影响因素研究

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中华疾病控制杂志 2016年第11期20卷 1139-1143页

作者：尹浩赵琦周昌明宋肖肖陶韬徐飚复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 昆明医科大学公共卫生学院流行病学教研室云南昆明650032 福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系福建福州350108

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生... 详细信息

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生因病缺勤记录并进行质量控制，采用自行设计的调查表对数据报告员开展上报数据质量及影响因素的调查。结果监测期间共收集到医疗机构门诊症状报告记录504082条，药店非处方药物销售记录916669条，小学缺勤记录18402人次。医疗机构、药店、小学的及时报告率从第1个月的78．38％、71．27％和81．52％上升到了第24个月的99．50％、94．94％和99．00％。村级数据报告员及时上报率增幅为57．4％高于县乡级报告员的38．6％（OR=2．90，95％CI：1．28～6．57）；学历较低的数据报告员及时上报率改善明显（OR=2．36，95％CI：1．07—5．21）。参与计算机技术培训可以提高报告人员的及时上报率（OR=2．72，95％CI：1．41—5．24）。结论在中国农村建立多数据源症状监测系统有一定的可行性，症状监测系统数据报告质量随时间推移逐步提升并稳定。常规数据报告的质量控制、必要的计算机操作技术培训有助于改善数据报告质量。

关键词：农村卫生数据收集因素分析统计学

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中国人群中Hsp90AB1基因多态性和SLE发病的关联研究

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安徽医科大学学报 2016年第8期51卷 1151-1155页

作者：谷园园邹延峰徐建华胡华青孙秀秀陶金辉徐胜前刘爽王德光刘盛秀蔡静肖会陈佩玲连莉宋亚平梁春梅王中新黄海良潘发明苏虹潘海峰叶冬青安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院健康体检中心合肥230022 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科合肥230001 安徽医科大学第二附属医院肾内科合肥230601 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230022 安徽医科大学公共卫生学院检验系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 安徽医科大学生物化学教研室合肥230032

目的探讨Hsp90AB1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮（SLE）发病之间的关系。方法对278例SLE患者和278例正常对照者采用病例对照研究。HapMap数据库和Haploview软件筛选出中国人群Hsp90AB1基因标签SNPs,采用Multiplex SNaPshot... 详细信息

目的探讨Hsp90AB1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮（SLE）发病之间的关系。方法对278例SLE患者和278例正常对照者采用病例对照研究。HapMap数据库和Haploview软件筛选出中国人群Hsp90AB1基因标签SNPs,采用Multiplex SNaPshot技术进行基因分型。运用SPSS10.01软件进行统计分析。应用在线软件进行单倍型统计分析。结果 rs9367190位点的基因型（CC、CA、AA）的频率在SLE组与对照组分布差异无统计学意义（P〉0.0125）,而等位基因C、A的频率在SLE组与对照组分布差异有统计学意义（P〈0.0125）;采用显性模型（CCvsCA＋AA：校正OR=0.649,95%CI：0.464-0.908,P=0.012）分析结果差异有统计学意义,但隐性模型分析结果差异无统计学意义（P〉0.0125）。而rs13296位点的基因型GG、GA、AA的频率以及其等位基因G、A频率在SLE组与对照组的分布均差异无统计学意义（P〉0.0125）;显性模型和隐性模型分析结果差异均无统计学意义（P〉0.0125）。单倍型A/G与SLE发病之间存在关联（OR=0.668,95%CI：0.512~0.871,P=0.003）。结论在中国人群中Hsp90AB1基因多态性（rs9367190）可能和SLE发病关联。

关键词： Hsp90AB1 基因多态性系统性红斑狼疮易感性

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2005—2014年长治市无偿献血人群的流行病学调查

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长治医学院学报 2016年第4期30卷 267-269页

作者：刘昕王金桃冯向先李志芳山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室 030001 长治医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室

目的:了解当地2005—2014年间无偿献血人群的流行病学特征,评估无偿献血的现况和人群特点,为推动和完善我国无偿献血工作提出合理建议。方法:研究对象为无偿献血自愿者274 633例,研究内容主要包括献血者的人口学特征如性别、年龄、职业... 详细信息

目的:了解当地2005—2014年间无偿献血人群的流行病学特征,评估无偿献血的现况和人群特点,为推动和完善我国无偿献血工作提出合理建议。方法:研究对象为无偿献血自愿者274 633例,研究内容主要包括献血者的人口学特征如性别、年龄、职业、文化程度和血型等。结果:2005—2014年,无偿献血率从0.62%增加到0.95%,平均年龄从36.07岁增加到40.09岁;女性构成比(27.12%vs35.57%)、大学及以上文化程度构成比(3.49%vs 7.85%)、农民构成比(10.80%vs 37.28%)均稳步上升。结论:无偿献血率稳步提高,女性、高年龄、高学历及农民人群的构成比均呈逐年上升趋势,但其所占比例仍就不高。

关键词：无偿献血流行病学调查长治市

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