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circ_0086376靶向miR-5195-3p对痤疮丙酸杆菌介导的HaCaT细胞炎症因子表达的调控作用研究

中华皮肤科杂志 2025年第4期58卷 340-346页

作者：叶瑞贤薛如君梁景耀张锡宝广州市皮肤病医院、广州医科大学皮肤病研究所广州510095

目的探讨环状RNA circ_0086376对微小RNA miR-5195-3p的调控作用及对痤疮相关炎症因子表达的影响。方法构建过表达和干扰circ_0086376的HaCaT稳定细胞株,与痤疮丙酸杆菌(***)共培养,采用实时荧光定量(qRT)PCR检测共培养对circ_0086376... 详细信息

目的探讨环状RNA circ_0086376对微小RNA miR-5195-3p的调控作用及对痤疮相关炎症因子表达的影响。方法构建过表达和干扰circ_0086376的HaCaT稳定细胞株,与痤疮丙酸杆菌(***)共培养,采用实时荧光定量(qRT)PCR检测共培养对circ_0086376表达的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中炎症因子的表达。将过表达或干扰circ_0086376质粒、模拟或抑制miR-5195-3p片段的慢病毒转染HaCaT细胞,采用ELISA检测过表达或干扰circ_0086376及与***共培养对HaCaT细胞培养上清液中炎症因子的表达。采用荧光素酶活性实验验证circ_0086376与miR-5195-3p的靶向性。采用ELISA检测过表达/干扰circ_0086376与模拟/抑制miR-5195-3p对与***共培养的HaCaT细胞培养上清液中炎症因子表达的影响。结果***与HaCaT细胞共培养后,培养上清液中下述炎症因子水平均高于单纯HaCaT细胞组,白细胞介素(IL)1β[(355.80±23.20)比(260.50±16.58)pg/ml,t=5.79,P<0.01]、IL-6[(38.04±2.69)比(14.33±0.75)pg/ml,t=14.65,P<0.01]、IL-12[(10.87±0.78)比(6.52±0.77)pg/ml,t=6.89,P<0.01]、IL-18[(222.60±21.07)比(146.10±9.14)pg/ml,t=5.77,P<0.01]和肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(50.39±1.29)比(20.46±0.83)pg/ml,t=33.83,P<0.01]。circ空载体+***组HaCaT细胞培养上清液中IL-1β、IL-6、IL-12、IL-18和TNF-α表达水平高于过表达circ空载体组,circ过表达+***组上述炎症因子水平低于过表达circ空载体+***组(均P<0.01);干扰circ空载体+***组HaCaT细胞培养上清液中IL-1β、IL-6、IL-12、IL-18和TNF-α表达水平高于干扰circ空载体组,干扰circ+***组高于干扰circ空载体+***组(均P<0.01)。荧光素酶活性实验证实circ_0086376可与miR-5195-3p结合。circ过表达组细胞IL-1β、IL-6、IL-12、IL-18和TNF-α表达水平低于空载体组(均P<0.05),circ过表达+miR模拟组上述炎症因子水平高于circ过表达组(均P<0.05);干扰circ组细胞各炎症因子表达水平高于空载体组,干扰circ+miR抑制组细胞各炎症因子水平低于干扰circ组(均P<0.05)。结论circ_0086376可通过靶向下调miR-5195-3p来抑制痤疮相关炎症因子表达。

关键词： RNA 环状微RNAs 竞争性内源性RNA 痤疮丙酸杆菌 HaCaT细胞白细胞介素类肿瘤坏死因子α

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长链非编码RNA在特应性皮炎中的研究进展

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中华医学遗传学杂志 2025年第2期42卷 244-248页

作者：刘鑫蔡新颖安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸且不具有编码蛋白质能力的RNA。特应性皮炎(AD)是一种常见慢性炎症性皮肤病,遗传易感、皮肤屏障受损和免疫失衡在其发病中起重要作用。研究表明,lncRNA异常表达在多种人类疾病的发生和... 详细信息

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸且不具有编码蛋白质能力的RNA。特应性皮炎(AD)是一种常见慢性炎症性皮肤病,遗传易感、皮肤屏障受损和免疫失衡在其发病中起重要作用。研究表明,lncRNA异常表达在多种人类疾病的发生和发展中扮演着关键角色,多种lncRNA在AD患者中表达异常,并参与AD的发生、发展。笔者拟对lncRNA在AD的研究进展进行综述,旨在为AD发病机制和治疗提供更多参考。

关键词： RNA,长链非编码皮炎,特应性皮肤屏障免疫失衡

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中国汉族家族性良性慢性天疱疮患者的功能丧失突变与较早的发病年龄相关

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中华皮肤科杂志 2025年第3期58卷 221-227页

作者：王雪颖王真真王喆糜自豪孙乐乐刘红张福仁滨州医学院烟台264003 山东第一医科大学附属皮肤病医院(山东省皮肤病医院)山东省皮肤病性病防治研究所济南250022

目的扩充家族性良性慢性天疱疮(HHD)的突变图谱,并深入探讨临床表型与基因型之间的关系。方法回顾性选取2018年1月至2023年10月于山东第一医科大学附属皮肤病医院皮肤科门诊收治的HHD患者,分析他们的临床资料和血样。采用Sanger测序和... 详细信息

目的扩充家族性良性慢性天疱疮(HHD)的突变图谱,并深入探讨临床表型与基因型之间的关系。方法回顾性选取2018年1月至2023年10月于山东第一医科大学附属皮肤病医院皮肤科门诊收治的HHD患者,分析他们的临床资料和血样。采用Sanger测序和全外显子组测序对34例HHD病例进行基因测序和突变分析。将ATP2C1基因的突变类型分为功能丧失突变(包括移码突变、终止突变和剪接突变)以及错义突变,对临床表型与基因突变类型之间的关系采用Fisher精确检验或独立样本t检验进行分析,并采用Meta分析进一步检验。结果34例HHD患者均为中国汉族,男20例,女14例,年龄范围35~77岁。34例均成功检测到ATP2C1基因的致病突变,包括29种独立的突变,其中9种移码突变、8种剪接突变、6种错义突变和6种终止突变。HHD患者发病年龄在两类不同突变类型患者间存在显著差异,功能丧失突变组[(37.62±10.10)岁]患者的发病年龄显著早于错义突变组[(49.63±14.90)岁],差异有统计学意义(t=2.62,P=0.013)。然而,不同突变类型患者的性别、家族史、发病季节性、疾病严重程度或进展之间差异无统计学意义(均P>0.05)。Meta分析显示,在中国汉族HHD患者中携带功能丧失突变的HHD患者发病年龄显著早于携带错义突变的患者(均数差为-4.61岁,95%CI为-8.68~-0.53;P=0.030)。结论中国汉族HHD患者ATP2C1基因中携带功能丧失突变者的发病年龄显著早于携带错义突变者。

关键词：天疱疮良性家族性遗传关联研究突变误义功能失去突变发病年龄 Meta分析 ATP2C1基因

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乌帕替尼治疗青少年中重度匐行性斑秃伴二十甲营养不良1例

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中国皮肤性病学杂志 2025年第2期39卷 185-190页

作者：房胜珂李筱娴李建可王秀环刘鑫洲刘国艳山东第一医科大学附属皮肤病医院山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

患者女,14岁,头皮多发脱发斑3个月,手足甲增厚变形2年。皮肤科情况:头皮近发际线见多处圆形脱发斑,融合成片,颞侧及后枕部见宽带状脱发斑,拉发试验阳性,脱发严重工具(severity of alopecia tool,SALT)评分44分。双手足多个甲增厚,表面... 详细信息

患者女,14岁,头皮多发脱发斑3个月,手足甲增厚变形2年。皮肤科情况:头皮近发际线见多处圆形脱发斑,融合成片,颞侧及后枕部见宽带状脱发斑,拉发试验阳性,脱发严重工具(severity of alopecia tool,SALT)评分44分。双手足多个甲增厚,表面凹凸不平,伴角化过度。毛发镜示:黑点征、黄点征、断发。诊断:中重度匐行性斑秃伴二十甲营养不良。给予乌帕替尼15 mg/d,至44周完全缓解(SALT为0分),指甲基本恢复正常。

关键词：中重度斑秃匐行性斑秃乌帕替尼 JAK抑制剂二十甲营养不良

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左足颗粒细胞瘤一例

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第1期41卷 64-65页

作者：张雪燕张铭凯曹楠陈声利山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见软组织肿瘤,临床皮损不典型,好发于头颈部,发生于足部者少见。本患者左足跟角质性斑块20年,组织病理示:真皮内见大圆形细胞排列成巢状,细胞核小、居中,胞质内见嗜酸性颗粒。免疫组化:S-10... 详细信息

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见软组织肿瘤,临床皮损不典型,好发于头颈部,发生于足部者少见。本患者左足跟角质性斑块20年,组织病理示:真皮内见大圆形细胞排列成巢状,细胞核小、居中,胞质内见嗜酸性颗粒。免疫组化:S-100(+)、SOX10(+)、NSE(+)、CD68(+)。诊断为颗粒细胞瘤,予以手术切除。

关键词：左足跟颗粒细胞瘤诊断

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乌帕替尼治疗20甲营养不良一例

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第1期41卷 66-68页

作者：吴恺悦刘鑫洲陈学超周桂芝刘国艳山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

20甲营养不良(twenty-nail dystrophy,TND)是一种病因不明的甲损害,累及所有指/趾甲,可能由遗传因素及免疫系统异常而诱发。本病目前尚缺乏标准的治疗方案,传统治疗往往起效慢,不良反应明显。本文报道JAK-STAT抑制剂乌帕替尼治疗TND有... 详细信息

20甲营养不良(twenty-nail dystrophy,TND)是一种病因不明的甲损害,累及所有指/趾甲,可能由遗传因素及免疫系统异常而诱发。本病目前尚缺乏标准的治疗方案,传统治疗往往起效慢,不良反应明显。本文报道JAK-STAT抑制剂乌帕替尼治疗TND有效一例,患者口服乌帕替尼片15 mg/d,6个月后甲全部新生,减量至15 mg/2d;治疗8个月后,所有甲基本恢复正常。

关键词： 20甲营养不良乌帕替尼 JAK抑制剂

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阿普米司特治疗家族性良性慢性天疱疮二例并文献复习

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第3期41卷 180-183页

作者：刘雯慧陈声利施仲香刘红山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

家族性良性慢性天疱疮是一种家族性遗传病,目前尚无统一的治疗方案。阿普米司特是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE 4)抑制剂,国外有报道显示阿普米司特可显著改善家族性良性慢性天疱疮,国内暂无相关报道。本文国内首次报道二例对阿普米... 详细信息

家族性良性慢性天疱疮是一种家族性遗传病,目前尚无统一的治疗方案。阿普米司特是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE 4)抑制剂,国外有报道显示阿普米司特可显著改善家族性良性慢性天疱疮,国内暂无相关报道。本文国内首次报道二例对阿普米司特反应良好的家族性良性慢性天疱疮患者。

关键词：阿普米司特阿维A 家族性良性慢性天疱疮 PDE4

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父母陪伴麻醉诱导在儿童白癜风表皮移植术护理中的应用效果分析

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第4期41卷 295-297页

作者：王雪玲吴爱华赵春杰王燕雪李玉萍王海霞山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

目的:探讨父母陪伴麻醉诱导在白癜风表皮移植术护理中的应用效果。方法:选取我院2023-2024年实施自体表皮移植日间手术的白癜风患儿,其中对照组采用常规围手术期护理干预,观察组在常规围手术期护理干预的基础上加入父母陪伴麻醉诱导方... 详细信息

目的:探讨父母陪伴麻醉诱导在白癜风表皮移植术护理中的应用效果。方法:选取我院2023-2024年实施自体表皮移植日间手术的白癜风患儿,其中对照组采用常规围手术期护理干预,观察组在常规围手术期护理干预的基础上加入父母陪伴麻醉诱导方式。比较两组患儿治疗效果、手术前后收缩压、脉搏、术后苏醒期躁动评分、术前焦虑评分以及患儿麻醉诱导期依从性。结果:共选取患儿30例,对照组与观察组各15例。手术前患儿焦虑评分观察组低于对照组(P<0.05);苏醒后患儿收缩压、脉搏、躁动评分观察组低于对照组(P<0.05)。麻醉诱导期间患儿依从性评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:通过父母陪伴麻醉诱导对儿童白癜风表皮移植术患儿进行干预,可有效降低患儿焦虑,改善患儿心理状态,提高患儿手术依从性。

关键词：父母陪伴麻醉诱导儿童白癜风表皮移植术护理

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结节性皮肤狼疮黏蛋白病一例

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第3期41卷 207-209页

作者：于越乾陈声利周桂芝刘红张福仁山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

结节性皮肤狼疮黏蛋白病(nodular cutaneous lupus mucinosis,NCLM)又名丘疹结节性黏蛋白病,临床表现为红斑狼疮相关的丘疹和结节,组织病理为真皮胶原纤维间黏蛋白弥漫性沉积。该病罕见,于1954年首次被报道,目前中文病例报道共9篇。本... 详细信息

结节性皮肤狼疮黏蛋白病(nodular cutaneous lupus mucinosis,NCLM)又名丘疹结节性黏蛋白病,临床表现为红斑狼疮相关的丘疹和结节,组织病理为真皮胶原纤维间黏蛋白弥漫性沉积。该病罕见,于1954年首次被报道,目前中文病例报道共9篇。本文报道1例NCLM青年患者,并回顾国内外报道的NCLM病例特点。

关键词：结节性皮肤狼疮黏蛋白病系统性红斑狼疮皮肤型红斑狼疮

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卡氏枝孢霉感染二例并文献复习

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中国麻风皮肤病杂志 2025年第1期41卷 48-50页

作者：赵安琪刘佳怡张雍刘永霞于长平刘红山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

2例患者均为具有外伤史的老年农民,皮损表现为无症状增生性斑块。组织病理学检查示典型的硬壳小体。真菌培养鉴定为卡氏枝孢霉(Cladophialophora carrionii)。给予口服伊曲康唑200 mg每日两次,外用夫西地酸乳膏和硝酸舍他康唑乳膏。1个... 详细信息

2例患者均为具有外伤史的老年农民,皮损表现为无症状增生性斑块。组织病理学检查示典型的硬壳小体。真菌培养鉴定为卡氏枝孢霉(Cladophialophora carrionii)。给予口服伊曲康唑200 mg每日两次,外用夫西地酸乳膏和硝酸舍他康唑乳膏。1个月后患者皮损改善。本文通过文献复习,发现中国卡氏枝孢霉感染发病人群主要为中老年(平均年龄53.7岁),50%患者有外伤史。受累部位以上肢最为多见,斑块是最常见的皮损形态,平均病程约为5.4年,由于缺乏自觉症状,患者往往推迟就诊,可能导致感染蔓延,引起畸残。卡氏枝孢霉对抗真菌药物敏感。

关键词：卡氏枝孢霉着色芽生菌病真菌感染

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