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2009全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：杨春俊刘盛秀杨森安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科

目的:比较钬激光与液氮冷冻治疗巨大肛周尖锐湿疣的疗效和安全性。方法:97例巨大肛周尖锐湿疣被随机分为钬激光治疗组和液氮冷冻治疗组,其中钬激光组45例、冷冻组38例完成治疗和随访。结果:在完成治疗随访的45例钬激光组中,经过1～2次... 详细信息

目的:比较钬激光与液氮冷冻治疗巨大肛周尖锐湿疣的疗效和安全性。方法:97例巨大肛周尖锐湿疣被随机分为钬激光治疗组和液氮冷冻治疗组,其中钬激光组45例、冷冻组38例完成治疗和随访。结果:在完成治疗随访的45例钬激光组中,经过1～2次治疗即清除疣体,平均1.04次;冷冻组37例经过1～8次(平均3.53次)治疗全部清除疣体。钬激光组的治疗次数明显少于冷冻组,两组治疗次数比较差异有显著性(P<0.005);钬激光组创面平均愈合时间为13.7d,冷冻组为20.4d,创面愈合时间钬激光组短于冷冻组,差异有显著性;经过6～23月随访,钬激光组8例(17.78%)复发,冷冻组7例(18.92%),两组在复发率上无显著性差异(P>0.05);不良反应如溃疡、严重不适、大量出血、水肿和继发感染等钬激光组明显低于冷冻组,差异有显著性;关于尴尬和大便习惯改变的问卷调查显示钬激光组发生率明显低于冷冻组,两组比较差异有显著性(P=0.000)。结论:与液氮冷冻相比较,钬激光治疗肛周巨大尖锐湿疣安全性好,患者痛苦小,不良反应发生率低,对患者的生活影响小,是更有效的治疗手段。

关键词：肛周尖锐湿疣钬激光冷冻治疗临床随机对照研究

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钬激光治疗面部寻常疣临床研究

钬激光治疗面部寻常疣临床研究

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2009全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：杨春俊刘盛秀杨森安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科

目的:评价YAG钬激光治疗面部寻常疣疗效和安全性。方法:采用钬激光治疗面部寻常疣78例,疣体个数132枚。治疗参数选择:峰值能量密度为0.6～1.0J,频率10～12Hz,功率8～13W(平均为10W)。于每次治疗后的2～4周复诊,并作临床评估,记录治疗结... 详细信息

目的:评价YAG钬激光治疗面部寻常疣疗效和安全性。方法:采用钬激光治疗面部寻常疣78例,疣体个数132枚。治疗参数选择:峰值能量密度为0.6～1.0J,频率10～12Hz,功率8～13W(平均为10W)。于每次治疗后的2～4周复诊,并作临床评估,记录治疗结果和存在的不良反应。随访8～16周。结果:共治疗患者78例,年龄16～67岁,共132枚疣体,其中采取过其他方法治疗无效的23例,皮损数32枚;所有患者均经过1次治疗即完全清除疣体。通过8～16周的随访,多数患者恢复正常皮肤,无1例复发;术后不良反应为17例(21.79%)见轻度凹陷性疤痕形成,13例(16.67%)患者中15处皮损见轻度暂时性色素沉着,随术后时间的延长色素沉着逐步消退,随访结束后无1例患者出现色素减退。结论:钬激光治疗面部寻常疣疗效好、安全,对美容无影响,克服了药物治疗疗程长等缺点,缩短了患者的病程。是难治性面部寻常疣较好的治疗选择。

关键词：寻常疣钬激光治疗临床研究

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LCEIB基因多态性与汉族人银屑病相关性研究

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安徽医科大学学报 2009年第3期 311-314页

作者：张晓燕张弛任为何君范星张安平郑厚峰周伏圣孙良丹杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室（省部共建）安徽医科大学皮肤病与性病学系

目的研究LCE1B基因多态性与汉族人银屑病易感性的关系。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据，在1103例银屑病患者和1104例正常对照中，应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对LCEtB基因中的rs12023196位点进行基因... 详细信息

目的研究LCE1B基因多态性与汉族人银屑病易感性的关系。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据，在1103例银屑病患者和1104例正常对照中，应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对LCEtB基因中的rs12023196位点进行基因分型，用Plink1．03软件对数据资料进行统计分析。结果该位点等位基因频率在病例组与对照组之间的差异有统计学意义（Pcombined=0．001）。结论LCE1B基因多态性与汉族人银屑病易感性相关。

关键词：银屑病／遗传学多态性单核苷酸

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系统性红斑狼疮的免疫学机制

系统性红斑狼疮的免疫学机制

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中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议

作者：张成张安平安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽医科大学皮肤性病学系

系统性红斑狼疮(SLE)是一种由于机体自身免疫异常而致多系统、多器官结缔组织损害的疾病。主要特征是能产生针对多种自身抗原的自身抗体。以抗核抗体(ANA)为主的多种自身抗体形成的免疫复合物在许多组织沉积,如肾小球、中枢神经系统、... 详细信息

系统性红斑狼疮(SLE)是一种由于机体自身免疫异常而致多系统、多器官结缔组织损害的疾病。主要特征是能产生针对多种自身抗原的自身抗体。以抗核抗体(ANA)为主的多种自身抗体形成的免疫复合物在许多组织沉积,如肾小球、中枢神经系统、皮肤、关节等,触发Ⅲ型超敏反应,造成广泛组织损伤,引起

关键词：系统性红斑狼疮免疫学机制

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白癜风的免疫学发病机制

白癜风的免疫学发病机制

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中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议

作者：崔婧张学军杨森安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传资源利用重点实验室(省部共建) 安徽医科大学皮肤病与性病学系

白癜风是一种由于黑素细胞特发性损害而致色素脱失的获得性皮肤病,其病因及发病机制复杂,迄今未阐明。目前,主要学说有:①自身免疫白癜风常伴有其它自身免疫性疾病。如甲状腺病,胰岛素依赖型糖尿病,系统性红斑狼疮等,这些疾病大部分与... 详细信息

白癜风是一种由于黑素细胞特发性损害而致色素脱失的获得性皮肤病,其病因及发病机制复杂,迄今未阐明。目前,主要学说有:①自身免疫白癜风常伴有其它自身免疫性疾病。如甲状腺病,胰岛素依赖型糖尿病,系统性红斑狼疮等,这些疾病大部分与免疫功能

关键词：白癜风发病机制免疫学

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IL-12与银屑病

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中国麻风皮肤病杂志 2009年第5期25卷 369-371页

作者：张弛张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建)合肥230022

银屑病是一种与遗传、免疫、环境因素有关的复杂疾病,尽管确切的致病机制目前还不清楚,但是T细胞和角质细胞的相互作用是发病的关键。白介素12(IL-12)是一种参与T细胞免疫关键过程细胞因子,在T细胞免疫关键过程中起调节免疫应答和维持... 详细信息

银屑病是一种与遗传、免疫、环境因素有关的复杂疾病,尽管确切的致病机制目前还不清楚,但是T细胞和角质细胞的相互作用是发病的关键。白介素12(IL-12)是一种参与T细胞免疫关键过程细胞因子,在T细胞免疫关键过程中起调节免疫应答和维持免疫平衡的作用。目前的研究证实白介素12与银屑病的发病、治疗密切相关。

关键词：银屑病白细胞介素12 免疫学遗传学治疗学

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遗传性皮肤松弛症的研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2009年第3期25卷 197-199页

作者：路顺(综述) 王培光(审校) 刘建军 (审校) 张学军(审校) 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fib... 详细信息

遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fibulin4(FBLN4)基因和ATP7A基因。该病目前无有效的治疗方法,显性遗传型主要影响美容,预后较好,隐性遗传型预后较差。

关键词：皮肤松弛症弹性蛋白基因 Fibulin5基因 Fibulin4基因 ATPTA基因

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Marie Unna型遗传性稀毛症的基因突变研究

Marie Unna型遗传性稀毛症的基因突变研究

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中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议

作者：蔡丽琼王培光高敏陆闻生徐生新方巧云周文明林达杜文辉张书梅杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室安徽医科大学生物教研室

目的:研究和报告一中国散发的MUHH病例U2HR区域的基因突变情况,并进一步验证该病的这一新的致病机理。方法:收集整理患者的临床资料,采用聚合酶链反应(PCR)扩增患者和健康对照个体的U2HR区域,直接测序法进行DNA测序,100例无亲

关键词：稀毛症基因突变 Marie Unna

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Marie Unna型遗传性稀毛症的基因突变研究

Marie Unna型遗传性稀毛症的基因突变研究

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2009全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：蔡丽琼王培光高敏陆闻生徐生新方巧云周文明林达杜文辉张书梅杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室(省部共建) 安徽医科大学生物教研室

研究背景:Marie Unna型遗传性稀毛症(MUHH)是临床上一种罕见的常染色体显性遗传性毛发疾病。受累个体临床表现为粗糙,扭曲,呈金属丝样外观头发;从青春期开始,头发弥漫性脱落,逐渐加重。迄今为止,该病已有两个位点分别被定位在8p21和1p21... 详细信息

研究背景:Marie Unna型遗传性稀毛症(MUHH)是临床上一种罕见的常染色体显性遗传性毛发疾病。受累个体临床表现为粗糙,扭曲,呈金属丝样外观头发;从青春期开始,头发弥漫性脱落,逐渐加重。迄今为止,该病已有两个位点分别被定位在8p21和1p21.1-1q21.3上,其中8p21已被多个研究小组证实。最近,在一个MUHH家系的U2HR区域鉴定了一个致病的起始密码突变并在祖先来源不同的MUHH家系中建立了U2HR的突变缺陷谱,U2HR是人类无毛基因(HR)的5'非翻译区域(5′UTR)的一个抑制上游开放阅读框(uORF)。目的:研究和报告一中国散发的MUHH病例U2HR区域的基因突变情况,并进一步验证该病的这一新的致病机理。方法:收集整理患者的临床资料,采用聚合酶链反应(PCR)扩增患者和健康对照个体的U2HR区域,直接测序法进行DNA测序,100例无亲缘关系的正常人作为对照。结果:在该散发患者的U2HR区域中检测到1个错义突变c.A77C,导致其编码的第26位谷氨酸变成丙氨酸(E26A)。患者的健康父亲及其他无亲缘关系的正常对照均未发现该突变。结论:我们的结果增加了MUHH的新的U2HR突变缺陷谱。更为重要的是,我们的研究首次验证了该病的这种新的致病机理。

关键词：稀毛症基因突变 Marie Unna

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结节性硬化症的遗传机制研究

结节性硬化症的遗传机制研究

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2009全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：余泽莹张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科、教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建)

结节性硬化症(TSC)是一种多发性错构瘤。可波及多个器官,临床上以心、脑、肾、视网膜等较为常见。本病特征为皮损、智力迟钝和癫痫。皮损表现多为面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮斑和叶状白斑四种特征性皮损。基因突变分析发现,结... 详细信息

结节性硬化症(TSC)是一种多发性错构瘤。可波及多个器官,临床上以心、脑、肾、视网膜等较为常见。本病特征为皮损、智力迟钝和癫痫。皮损表现多为面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮斑和叶状白斑四种特征性皮损。基因突变分析发现,结节性硬化症是常染色体显性基因异常引起的发育不良,现已知有两个肿瘤抑制基因TSC1和TSC2与结节性硬化症发生基因连锁。其中TSC1编码蛋白Hamartin,TSC2编码蛋白Tuberin,因结节性硬化症有遗传异质性,两个不同基因型引起的表型是否一致需做进一步研究。在动物模型研究中发现,Tuberin蛋白与GTPase激活的蛋白有部分同源性,认为TSC2可能作为一个细胞信号转导途径分子发挥作用。另外发现TSC1和TSC2能够结合形成蛋白复合物,TSC2磷酸化可能在该复合体的形成中发挥了关键的作用。这种复合体可抑制细胞生长,可能还参与细胞周期调控、细胞内信号传导等多种机制的调节。

关键词：结节性硬化症 TSC 机制研究

来源：评论

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