检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药指南 2012年第7期10卷 297-298页

作者：范星肖风丽杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230022

本文分析了当前皮肤科传统教学模式中存在的问题,总结了教学模式改性的方法及个人体会:通过采用启发式教学、构建以多媒体技术和网络教学相结合的教学模式,PBL教学模式、同时改革教学形式和考试办法、提高教师自身素质等方面不断改进教... 详细信息

本文分析了当前皮肤科传统教学模式中存在的问题,总结了教学模式改性的方法及个人体会:通过采用启发式教学、构建以多媒体技术和网络教学相结合的教学模式,PBL教学模式、同时改革教学形式和考试办法、提高教师自身素质等方面不断改进教学手段提高教学质量,为培养合格的皮肤性病科专业人才贡献力量。

关键词：皮肤性病学教学改革

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病毒感染与药物超敏反应综合征研究进展

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安徽医药 2012年第9期16卷 1223-1225页

作者：申杰周文明安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230022

药物超敏反应综合征(DIHS)是由一些特殊药物引起的不良反应,特征表现类似于传染性单核细胞增多症,具有迟发性的特点。近年来研究表明其发病机制主要是药物与病毒再活化引发的免疫反应。已报道的DIHS相关病毒包括人疱疹病毒-6、EB病毒(E... 详细信息

药物超敏反应综合征(DIHS)是由一些特殊药物引起的不良反应,特征表现类似于传染性单核细胞增多症,具有迟发性的特点。近年来研究表明其发病机制主要是药物与病毒再活化引发的免疫反应。已报道的DIHS相关病毒包括人疱疹病毒-6、EB病毒(EBV)、巨细胞病毒(CMV)、副黏病毒。主要检测方法包括免疫方法、淋巴细胞转换实验等。

关键词：药物超敏反应综合征人疱疹病毒-6 EB病毒巨细胞病毒副黏病毒

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中间丝相关基因突变与皮肤病关联性的研究进展

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国际皮肤性病学杂志 2012年第5期38卷 320-322页

作者：程芳肖风丽安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

中间丝相关蛋白是皮肤屏障中的一种重要的结构蛋白，对外界各种有害物质的入侵起到防御作用。中间丝相关蛋白相关基因突变或先天性缺陷，将导致这些蛋白质的异常表达，从而导致一系列以皮肤屏障功能损伤为特征的皮肤病发生。研究发现，... 详细信息

中间丝相关蛋白是皮肤屏障中的一种重要的结构蛋白，对外界各种有害物质的入侵起到防御作用。中间丝相关蛋白相关基因突变或先天性缺陷，将导致这些蛋白质的异常表达，从而导致一系列以皮肤屏障功能损伤为特征的皮肤病发生。研究发现，中间丝相关蛋白基因突变与特应性皮炎以及寻常性鱼鳞病发病有明显的相关性；中间丝相关蛋白基因无义突变可能会降低镍接触性皮炎的发病年龄和增加对镍的敏感性；中间丝相关蛋白基因突变可能与斑秃、先天性厚甲综合征有关。总之，中间丝相关蛋白基因突变与多种皮肤疾病的发生有关联性，但目前中间丝相关蛋白基因突变是否为某一皮肤病的特征性致病因子仍需进一步研究。

关键词：中间丝蛋白质类突变皮肤疾病

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毛母质瘤的研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2012年第8期28卷 571-572页

作者：符红阳王培光杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230032

毛母质瘤（pilomatricoma）又称Malherbe钙化上皮瘤、毛囊漏斗毛母质瘤、毛囊漏斗毛母质囊肿，是一种发生于毛囊的良性肿瘤，起源于毛母质细胞分化的原始上皮胚芽组织。本文就近年来关于毛母质瘤的研究进展进行总结。

关键词：毛母质瘤钙化上皮瘤良性肿瘤细胞分化毛囊漏斗

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银屑病与日光照射相关性的机制

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国际皮肤性病学杂志 2012年第5期38卷 307-310页

作者：潘倩张安平安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其发病原因尚未完全清楚，现多归因于遗传与环境因素的交互作用，其中日光作为环境因素的一个方面与银屑病的发病和转归有着明显的相关性。日光中的紫外线可致角质形成细胞凋亡、并能调节机体异常... 详细信息

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其发病原因尚未完全清楚，现多归因于遗传与环境因素的交互作用，其中日光作为环境因素的一个方面与银屑病的发病和转归有着明显的相关性。日光中的紫外线可致角质形成细胞凋亡、并能调节机体异常的免疫应答反应从而减轻银屑病的临床症状。日光照射还可促进皮肤合成维生素D，促进角质形成细胞再生。然而，紫外线也是产生活性氧最常见的污染物，如果体内活性氧生成量增加超出机体的抗氧化能力则可能诱发银屑病，部分解释了光敏性银屑病的发生原因。

关键词：银屑病日光细胞凋亡维生素D

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特应性疾病遗传学研究进展

特应性疾病遗传学研究进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：唐先发张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所

特应性疾病(atopic diseases)主要包括特应性皮炎、变应性鼻炎以及哮喘,属于遗传过敏性疾病,即过敏性体质对环境中常见抗原产生IgE类抗体应答的倾向性,是特应性疾病的发病基础。分子遗传学的研究表明,由于特应性皮炎、变应性鼻炎、哮喘... 详细信息

特应性疾病(atopic diseases)主要包括特应性皮炎、变应性鼻炎以及哮喘,属于遗传过敏性疾病,即过敏性体质对环境中常见抗原产生IgE类抗体应答的倾向性,是特应性疾病的发病基础。分子遗传学的研究表明,由于特应性皮炎、变应性鼻炎、哮喘具有相同的临床特点,可能受相同的易感基因控制,只是基因表现型的不同而出现严重程度不一的症状,在该类疾病的发病中,可能存在着特

关键词：特应性疾病特应性皮炎变应性鼻炎

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瘢痕疙瘩易感基因/位点在中国汉族人群中验证的相关性研究

瘢痕疙瘩易感基因/位点在中国汉族人群中验证的相关性研究

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：吴宝玉杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学皮肤病与性病学系

目的我们以日本人的GWAS数据,从中选出12个有希望的SNP位点,验证它们在中国汉族人群中的遗传变异。方法我们利用Sequenom Massarray系统,将这些SNP位点在汉族人病例对照组(病例总数:714例,正常对照总数:2944例)中进行基因分型。结果三个... 详细信息

目的我们以日本人的GWAS数据,从中选出12个有希望的SNP位点,验证它们在中国汉族人群中的遗传变异。方法我们利用Sequenom Massarray系统,将这些SNP位点在汉族人病例对照组(病例总数:714例,正常对照总数:2944例)中进行基因分型。结果三个SNP位点(rs873549、rsl442440和rs2271289)在验证人群中都显示有意义(rs873549:

关键词：中国汉族人群易感基因瘫痕疙瘩相关性研究瘢痕疙瘩

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玫瑰糠疹研究进展

玫瑰糠疹研究进展

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：赵世享安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学皮肤病与性病学系

研究发现,一些病毒包括HHV-6、HHV-7、HHV-8、甲型H1N1流感病毒以及很多种药物与一部分PR发病有关;T淋巴细胞介导的细胞免疫在PR的发生、发展中起着重要的作用,此外HLA-DQB1*04可能参与PR发病的遗传易感性。一部分PR临床表现不典型,表... 详细信息

研究发现,一些病毒包括HHV-6、HHV-7、HHV-8、甲型H1N1流感病毒以及很多种药物与一部分PR发病有关;T淋巴细胞介导的细胞免疫在PR的发生、发展中起着重要的作用,此外HLA-DQB1*04可能参与PR发病的遗传易感性。一部分PR临床表现不典型,表现为皮疹形态、大小、分布、部位、数量和病程等与典型PR不同。妊娠期PR早产、流产的发生率较高。药物诱导所致的PR临床表现相对较重。目前PR尚无特异性疗法,阿昔洛韦、UVB、UVA1在部分PR的治疗中显示良好的临床疗效。

关键词：玫瑰糠疹临床表现

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瘢痕疙瘩易感基因/位点在中国汉族人群中验证的相关性研究

瘢痕疙瘩易感基因/位点在中国汉族人群中验证的相关性研究

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：吴宝玉杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学皮肤病与性病学系

目的我们以日本人的GWAS数据,从中选出12个有希望的SNP位点,搜寻其他影响瘢痕疙瘩易感性的遗传变异。方法利用Sequenom Massarray系统,将这些SNP位点在汉族人病例对照组（病例总数:714例,正常对照总数:2944例）中进行基因分型。结果三个... 详细信息

目的我们以日本人的GWAS数据,从中选出12个有希望的SNP位点,搜寻其他影响瘢痕疙瘩易感性的遗传变异。方法利用Sequenom Massarray系统,将这些SNP位点在汉族人病例对照组（病例总数:714例,正常对照总数:2944例）中进行基因分型。结果三个SNP位点（rs873549、rs1442440和rs2271289）在验证人群中都显示有意义(rs873549:OR=2.05,,95%CI:1.82-2.31,P=3.03×10;rs1442440,P=9.85×10,OR=0.56,95%CI:0.49-0.64,rs2271289:P=1.02×10,OR=0.66,95%CI:0.58-0.74))。其中rs873549和rs1442440位于1p41和rs2271289位于15p21.3区域,并且分别代表1p41位点和NEDD4基因。结论在中国汉族人群中验证瘢痕疙瘩两个易感位点1p41和15p21.3。我们的研究结果提供了有关瘢痕疙瘩遗传结构新见解,并强调了微效突变的贡献。对于NEDD4和1p41得进一步研究很可能有助于我们对瘢痕疙瘩的发病机制的进一步认识。

关键词：瘢痕疙瘩中国汉族人群易感基因相关性研究

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IL23/Th17通路基因及其交互作用与银屑病易感性研究

IL23/Th17通路基因及其交互作用与银屑病易感性研究

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：王文菊尹先勇杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学皮肤病与性病学系

目的搜寻和鉴定银屑病发病过程中IL23/Th17信号通路基因交互作用模型,为汉族人银屑病的发病机制、诊断和预测提供重要理论依据。方法本研究从IL23/Th17通路中选出与汉族人银屑病发病相关的11个基因,选取的11个基因在1139银屑病病例和169... 详细信息

目的搜寻和鉴定银屑病发病过程中IL23/Th17信号通路基因交互作用模型,为汉族人银屑病的发病机制、诊断和预测提供重要理论依据。方法本研究从IL23/Th17通路中选出与汉族人银屑病发病相关的11个基因,选取的11个基因在1139银屑病病例和1694个对照样本中进行分型分析,通过多因子降维分析法（MDR）和logistic regression algorithms等方法,找出IL23/Th17信号通路相关基因在银屑病发病中的交互作用。结果我们发现IL21,CCR4和TNF(χ=5.02（1）,P=0.025)三个基因在银屑病发病中有显著的基因交互作用;IL12RB1和CCR4(χ=11.66（4）,P=0.0201)、IL22和CCR4(χ=11.97（4）,P=0.0176)、IL12RB1 and IL6(χ=7.31（1）,P=0.0069)在银屑病的发病中都有显著的交互作用。结论本研究证实了IL23/Th17信号通路中相关基因的交互作用在银屑病发病中起着重要作用。

关键词：银屑病信号通路 IL23/Th17 交互作用易感性

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