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    • 1 篇 教育学
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机构

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作者

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  • 38 篇 杨春俊
  • 38 篇 周伏圣
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  • 19 篇 左先波
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  • 18 篇 王再兴
  • 14 篇 刘建军

语言

  • 432 篇 中文
检索条件"机构=安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 230022"
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排序:
青少年系统性红斑狼疮的临床特点分析
青少年系统性红斑狼疮的临床特点分析
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 杨雅骊 王培光 杜文辉 张学军 杨森 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室
目的:探讨青少年系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特征。方法:对84例青少年SLE和446例成人SLE患者进行对比研究。结果:青少年SLE占全部SLE患者的15.8%。青少年SLE患者蝶形红斑(66.7% vs 45.5%;P<0.05),发热(53.6%vs 36.3%;P<0.05),... 详细信息
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家族性慢性良性天疱疮家系ATP2C1基因突变检测
家族性慢性良性天疱疮一家系ATP2C1基因突变检测
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 常红芹 肖风丽 周伏圣 方巧云 杜文辉 杨森 张学军 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室
目的:研究家族性慢性良性天疱疮家系的ATP2C1基因突变情况。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及直接测序的方法对家系中4例患者ATP2C1基因进行突变检测,以家系中3例健康者和100例无血缘关系的正常人作对照。结果:该家系4例患者ATP2C1基因的... 详细信息
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先天性厚甲症遗传学研究进展
先天性厚甲症遗传学研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 潘廷猛 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
先天性甲肥厚种罕见的遗传性疾,,它会累及到甲、皮肤、口腔粘膜、喉、头发、以及牙齿。致突变在角蛋白K6a或K16其与先天性甲肥厚-1型表现型有关而K6b和K17突变则与先天性甲肥厚-2型表现型有关。先天性厚甲综合征近几年的... 详细信息
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精神分裂症全基因组关联分析
精神分裂症全基因组关联分析
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 姚莎 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
精神分裂症是种复杂的多基因遗传。大量基因组扫描研究结果显示,除19号、21号和Y染色体以外,其余的染色体上都可能含有SP易感基因。最近的研究多集中在第一号染色体上的NTNG1和RGS4基因,第八号染色体上的SLC18A1基因,第十三号染色... 详细信息
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遗传性皮肤松弛症的研究进展
遗传性皮肤松弛症的研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 路顺 王培光 刘建军 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
遗传性皮肤松弛症是种可累及全身多个富含弹性纤维的组织器官的遗传性疾。其临床表现为进行性皮肤松弛。该有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致基因分别为弹性蛋白基因,fibulin5(FBLN5)基因,f... 详细信息
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药疹与HLA关联性研究进展
药疹与HLA关联性研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 曹婷婷 张安平 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
近来研究提示人类白细胞抗原(HLA)等位基因是药物超敏反应的主要易感基因,与后者的发生有很强的遗传相关性。这种相关性具有药物特异性和种族特异性,表明在药物超敏反应的发生机制中,HLA分子起了直接的作用。因此,对这些具有高度敏感性... 详细信息
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进行性对称性红斑角化症的研究进展
进行性对称性红斑角化症的研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 张鑫 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
进行性对称性红斑角化症是种罕见的常染色体显性遗传学皮肤病,以固定的、边界清楚的、边缘锐利的角化过度性红斑为主要特征。可能与遗传因素密切相关,存在遗传异质性。主要与变异性红斑角化鉴别,治疗主要以外用维A酸类、尿素霜等药物... 详细信息
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白癜风易感基因最新研究进展
白癜风易感基因最新研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 权晟 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
白癜风(vitiligo)是种由于表皮黑素细胞缺失引起的色素缺失性皮肤病。遗传流行学分析表明,遗传因素在其发中起到重要作用。迄今为止,国内外不同研究小组通过全基因组扫描连锁分析共确定了5个白癜风易感基因位点,分别点被人类孟德... 详细信息
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遗传性出血性毛细血管扩张症分子遗传学研究进展
遗传性出血性毛细血管扩张症分子遗传学研究进展
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 唐先发 杜卫东 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT,OMIM 187300)是常染色体显性遗传性血管发育异常的种疾。目前,该的相关基因有3种,分别是ENG、ALK-1和
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毛囊闭锁三联症的精细定位研究
毛囊闭锁三联症的精细定位研究
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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会
作者: 杨建强 高敏 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室
毛囊闭锁三联征(Follicular Occlusion Triad,FOT)包括化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa)、聚合性痤疮(Acne Conglobata)和脓肿性穿凿性头部毛囊周围炎(Perifolliculitis Capitis Abscedens et Suffo- dients),常以化脓性汗腺炎为... 详细信息
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